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        絕經后骨質疏松的防治

        2023-07-04 10:17:08徐迅魯春雁上海市普陀區(qū)婦嬰保健院婦科編輯丙甲
        科學生活 2023年5期
        關鍵詞:類似物骨細胞成骨細胞

        文/徐迅 魯春雁(上海市普陀區(qū)婦嬰保健院婦科) 編輯/丙甲

        2003年世界衛(wèi)生組織(WHO)定義骨質疏松為一種表現(xiàn)為骨密度降低和骨組織微結構衰退,并伴有骨脆性增加、易發(fā)生骨折的全身性骨病。骨質疏松分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性骨質疏松又有三種類型,分別是絕經后骨質疏松(I型)、老年骨質疏松(II型)和特發(fā)性骨質疏松。絕經后骨質疏松一般發(fā)生在5~10年內;老年骨質疏松一般發(fā)生在70歲以后。繼發(fā)性骨質疏松是由其他疾病和(或)藥物影響導致,如甲狀旁腺功能亢進癥、甲亢、多發(fā)性骨髓瘤等,或者長期使用皮質醇、抗癲癇藥、抗凝藥、甲狀腺激素替代療法等。2018年開展的中國居民骨質疏松流行病學調查顯示,我國50歲以上人群骨質疏松癥患病率為19.2%,其中男性為6%,女性為32.1%;65歲以上人群骨質疏松癥患病率為32.0%,其中男性為10.7%,女性為51.6%。骨質疏松最嚴重的后果是骨折,國內基于影像學的流行病學調查顯示,50歲以上女性椎體骨折總體患病率為15%。骨質疏松性骨折發(fā)生的常見部位是胸、腰椎體、髖部、前臂遠端等部位。據(jù)統(tǒng)計報道,發(fā)生髖部骨折后的一年內,20%患者將死于各種并發(fā)癥,約50%患者致殘,生活質量明顯下降。

        骨骼是由骨細胞(成骨細胞、骨細胞和破骨細胞)、骨基質(I型膠原、黏多糖蛋白等)和沉積于其中的礦物質(羥基磷灰石)組成,具有支持、保護、造血,以及儲存鈣、磷等礦物質的功能。成骨細胞負責骨形成,沉積骨基質;破骨細胞負責骨吸收,進行骨重塑。在它們的共同作用下,骨骼不斷進行新陳代謝,清除舊骨、生成新骨以維持骨骼的健康和完整性。40歲左右,骨形成保持不變,但骨吸收增加,骨密度逐漸下降;至老年階段,骨形成也逐漸下降,骨量隨之緩慢丟失。當骨密度降低至難以忍受時容易發(fā)生骨折。雌激素調節(jié)骨代謝的機制尚不完全清楚,但現(xiàn)有的研究表明雌激素能夠直接誘導破骨細胞凋亡,縮短破骨細胞的存活時間,同時雌激素可抑制破骨細胞活性,并促進成骨細胞的增殖與分化。因此女性絕經后由于雌激素的下降,破骨細胞的活性增強,成骨細胞活性降低,骨吸收大于骨形成,骨量丟失加快,導致骨質疏松發(fā)生率增加。

        絕經后骨質疏松癥的早期無任何癥狀,常常在檢測骨密度或發(fā)生脆性骨折時才發(fā)現(xiàn)。常見的臨床表現(xiàn)有腰背疼痛或周身疼痛、身高縮短、脊柱變形、伸展受限、骨折等。

        診斷骨質疏松常用的方法是骨密度測量。雙能X線骨密度測量(DXA)方法測量測試者的髖部(即股骨近端)和腰椎正位的骨密度值,并與同種族、同性別的正常青年人群骨峰值比較并計算得到標準差T(下文簡稱T值),如果T值≥-1.0,則骨量正常;如果-2.5<T值<-1.0,則為低骨量,如果T值≤-2.5,則為骨質疏松;如果T值≤-2.5,同時合并骨折則為重度骨質疏松。一般認為,女性應在絕經前期(45歲左右)到醫(yī)院做初始骨密度測定,應每年或兩年檢測一次骨密度。2008年WHO發(fā)布一種骨折風險評估工具(FRAX),用于骨量減少患者的骨折風險評估,若FRAX計算出的髖部骨折風險增加≥3%或者主要骨質疏松骨折風險(脊柱、肱骨近端、腕部)≥20%即需要藥物治療。

        如何防治絕經后骨質疏松呢?基礎治療包括健康的生活方式,預防跌倒,補充足量鈣和維生素D。藥物治療分為抗吸收藥物(雙膦酸鹽類;雌激素類、降鈣素類、RANKL抑制劑)、選擇性雌激素受體調節(jié)劑類(SERMs)、活性維生素D及其類似物等、促進骨形成藥物(甲狀旁腺素類似物)等。

        我國2020年《圍絕經期和絕經后婦女骨質疏松防治專家共識》建議每天每頓飯都有水果和蔬菜、全麥纖維,每周食魚2次,低脂攝入、控糖、少油、限鹽、戒煙、限酒。同時適當控制體重,進行有規(guī)律的鍛煉。充足的膳食鈣攝入是增加骨密度的有效措施。營養(yǎng)調查顯示我國居民日均膳食鈣攝入約400mg。2013年中國居民膳食營養(yǎng)素參考攝入量建議,50歲以上日均鈣推薦攝入量為1000~1200mg,因此絕經后女性還需每日補充500~600mg元素鈣。維生素D可以促進腸鈣吸收、促進成骨細胞活性和骨礦化,獲得維生素D的最好方法是增加陽光暴露,通過皮膚經陽光紫外線照射合成;也可以從食物中獲得的,主要來自深海多脂魚、蘑菇以及蛋黃等。如果日照條件缺乏、攝入不足的情況下,預防骨質疏松的維生素D劑量為每日800~1200U。單純補鈣和(或)普通維生素D不足以治療骨質疏松癥,需要加用抗骨質疏松藥物對抗骨轉化,降低骨折風險。雙膦酸鹽類藥物可抑制骨吸收,可作為所有無禁忌癥的絕經后骨質疏松患者的首選,常用的藥物是阿侖膦酸鈉和唑來膦酸。雌激素或類似物只能用于絕經后骨質疏松癥的預防,建議在絕經過渡期內就開始使用,對于小于60歲,或絕經10年內、無禁忌癥的女性獲益最大。但要注意,雌激素或類似物使用前需要婦科醫(yī)生評估子宮、卵巢和乳腺的安全性,評估患者個體化的受益及風險,并在治療過程中每年復查。降鈣素是一種鈣調節(jié)激素,能抑制破骨細胞活性、減少破骨細胞數(shù)量,還能有效緩解骨痛。RANKL抑制劑地舒單抗是為特異性RANKL的完全人源化單克隆抗體,能夠抑制RANKL與其受體結合,減少破骨細胞形成、減弱破骨細胞的功能和活性,從而降低骨吸收。選擇性雌激素受體調節(jié)劑(SERMs)在骨骼中與雌激素受體結合,可以發(fā)揮類雌激素的作用抑制骨吸收。SERMs在乳腺和子宮發(fā)揮拮抗雌激素樣的作用,特別適用于乳腺癌風險和子宮內膜癌風險增加的婦女,目前常用的藥物是雷洛昔芬?;钚跃S生素D及其類似物有阿法骨化醇、骨化三醇和艾地骨化醇。適當劑量的活性維生素D能促進骨形成和礦化,并抑制骨吸收。重組人甲狀旁腺素類似物(特立帕肽)可促進骨形成,目前的制劑是每日一次使用的皮下注射劑,但價格昂貴。硬骨抑素單克隆抗體(romosozumab,羅莫佐單抗)具有促進骨形成和抑制骨吸收雙重作用,目前還在進行臨床試驗,尚未上市使用。

        絕經后婦女是骨質疏松癥的高發(fā)人群,絕經后骨質疏松是老齡女性必然面臨問題,全面關心中老年女性的身心健康,應加強醫(yī)學科普教育以及醫(yī)師專業(yè)繼續(xù)教育,充分認識絕經后骨質疏松防治的必要性,對降低骨折的風險,提高老年女性的生活質量有重要的意義。

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