尚冬冬 劉現(xiàn)立 范永剛
(1.新安縣中醫(yī)院普外科,河南 洛陽(yáng) 471800;2.河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院普外二科,河南 洛陽(yáng) 471000;3.河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院(開(kāi)元院區(qū))肝膽胰外科,河南 洛陽(yáng) 471000)
急性膽囊炎(Acute cholecystitis,AC)屬臨床常見(jiàn)病癥,起病因素具有多樣性,如細(xì)菌侵襲、寄生蟲(chóng)、結(jié)石、梗阻等均可引發(fā),臨床以右上腹疼痛為主要表現(xiàn),且具有突然性[1-2]。部分患者可伴嘔吐、發(fā)熱、寒戰(zhàn)等癥狀,若病情未獲得及時(shí)治療,嚴(yán)重者可引發(fā)休克,危及其生命安全[3]。臨床針對(duì) AC 患者通常以腹腔鏡膽囊切除術(shù)(Laparoscopic cholecystectomy,LC)治療,療效顯著,但易發(fā)生嚴(yán)重水腫,甚至出現(xiàn)周圍組織粘連,手術(shù)難度大,創(chuàng)傷較大,不利于患者術(shù)后康復(fù)[4-5]。多數(shù)AC 患者受膽道梗阻影響,易致使膽囊膽汁淤積、膽囊腫脹及黏膜水腫、充血[6]。超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮經(jīng)肝膽囊穿刺引流(Percutaneous transhepatic gall bladder drainage,PTGBD)為姑息治療方式,可引流機(jī)體感染膽汁,達(dá)到膽囊減壓、緩解膽囊水腫的目的,穩(wěn)定病情,減輕炎性反應(yīng),待病情穩(wěn)定后再進(jìn)行LC 術(shù),更利于術(shù)者觀察患者膽囊情況,精準(zhǔn)開(kāi)展手術(shù),減輕對(duì)機(jī)體及組織產(chǎn)生應(yīng)激損傷,同時(shí)更利于減少機(jī)體毒素吸收,預(yù)防膽漏、膽囊穿孔,降低并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),具有較高的安全性,有助于患者LC 術(shù)后康復(fù)[7-8]?;诖?,本研究收集我院130 例AC 患者,旨在探究超聲引導(dǎo)下PTGBD 序貫LC 術(shù)治療AC 的療效。
回顧性收集我院2020 年3 月至2022 年3 月收治的130 例AC 患者,按手術(shù)方案不同,分為序貫治療組和LC 術(shù)組(n=65)。序貫治療組男26例,女39 例,年齡41~76 歲,平均58.27±5.43歲;合并基礎(chǔ)疾?。?0 例高血脂,16 例高血壓,24 例糖尿?。徊〕?2~70 h,平均56.34±4.81 h;LC 術(shù)組男23 例,女42 例,年齡40~74 歲,平均56.93±5.61 歲;合并基礎(chǔ)疾病:17 例高血脂,18 例高血壓,22 例糖尿?。徊〕?0~68 h,平均54.93±5.02 h。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合AC 診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];符合PTGBD術(shù)、LC 術(shù)及麻醉指征;白細(xì)胞計(jì)數(shù)>18.0×109L-1;均為初發(fā)、初治患者;患者同意本研究采用的手術(shù)方案,簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):伴發(fā)嚴(yán)重惡性腫瘤者;合并膽囊癌、膽囊穿孔、萎縮性膽囊炎、彌漫性腹膜炎者;依從性差者;伴發(fā)肝硬化、腹水者;存在重要臟器功能障礙者;具有上腹部手術(shù)史者;具有凝血功能障礙者;具有自身免疫相關(guān)疾病者。
LC 術(shù)組:接受單純LC 術(shù)治療。仰臥位,全麻,建立CO2 氣腹,壓力維持10~14 mmHg,穿刺10 mm Troear 并置入腹腔鏡,主操作孔:劍突下穿刺(上腹部)10 mm Troear,輔助操作孔:分別于腋前線平臍處(右側(cè))及鎖骨中線肋緣下(右側(cè))穿刺5 mm Troear;將膽囊四周粘連的組織進(jìn)行鈍性分離,對(duì)三角區(qū)進(jìn)行解剖,將膽囊、膽囊動(dòng)脈、膽囊管及膽囊三角充分暴露,鉗夾膽囊管及動(dòng)脈并切斷,剝離膽囊(朝膽囊底方向?qū)嵤?,取出膽囊,常?guī)止血、引流,關(guān)閉切口。
序貫治療組:先行超聲引導(dǎo)下PTGBD 術(shù),后行LC 術(shù)治療。仰臥位,全麻,超聲診斷儀引導(dǎo)下,明確穿刺點(diǎn):右鎖骨中線7、8 肋間,選擇進(jìn)至膽囊方向、角度,并測(cè)定進(jìn)針深度,注意避開(kāi)肝內(nèi)管道及肋角,局部浸潤(rùn)麻醉,取0.17×13.3 cm深靜脈套管針刺入皮內(nèi),經(jīng)肝實(shí)質(zhì)穿刺至膽囊,針芯拔出后,抽出膽汁,置入豬尾巴導(dǎo)管(多側(cè)孔16F)及導(dǎo)絲,深度5 cm,導(dǎo)絲拔出后,置管引流,持續(xù)引流,并定期清洗引流管。待病情穩(wěn)定,復(fù)查B 超適時(shí)進(jìn)行LC 術(shù)治療,LC 術(shù)方法與LC 術(shù)組相同。
兩組圍術(shù)期均予以糾正水電解質(zhì)、酸堿平衡、廣譜抗生素、補(bǔ)液、止痛等綜合治療。
1.3.1 圍術(shù)期指標(biāo)主要包括術(shù)中總出血量、肛門首次排氣時(shí)間、手術(shù)用時(shí)、白細(xì)胞恢復(fù)時(shí)間。
1.3.2 肝功能指標(biāo)
術(shù)前、術(shù)后3 d,采集患者晨起空腹靜脈血約4 mL 置于抗凝管,3000 rpm 轉(zhuǎn)速持續(xù)離心10 min(離心半徑10 cm),分離血清,置于EP 管。以北京普朗醫(yī)療提供的全自動(dòng)生化分析儀(PUZS-300)測(cè)定患者血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(Aspartate aminotransferase,AST)、總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(Alanine aminotransferase,ALT)水平。
1.3.3 炎性應(yīng)激指標(biāo)
術(shù)前、術(shù)后1 d,收集患者血清,方法同上述1.3.2,酶聯(lián)免疫法測(cè)定患者的C 反應(yīng)蛋白(Creactive protein,CRP)、白細(xì)胞介素-1(Interleukin-1,IL-1)、白細(xì)胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α),采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)水平。
1.3.4 創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)
術(shù)前、術(shù)后1 d,收集患者血清,方法同上述1.3.2,放射免疫法測(cè)定患者血清游離三碘甲狀腺原氨酸(Free triiodothyronine,F(xiàn)T3)、游離甲狀腺素(Freethyroxine,F(xiàn)T4)水平。
1.3.5 并發(fā)癥
記錄患者術(shù)后腸出血、膽漏、肺部感染、切口感染等發(fā)生情況。
采用SPSS 22.0 軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例或率(n(%))表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
序貫治療組術(shù)中總出血量少于LC 術(shù)組,肛門首次排氣時(shí)間、手術(shù)用時(shí)、白細(xì)胞恢復(fù)時(shí)間短于LC 術(shù)組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 圍術(shù)期指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
表1 圍術(shù)期指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
注:與LC 術(shù)組比較,bP<0.05。
術(shù)后3 d,兩組AST、ALT 水平高于術(shù)前,總膽紅素水平低于術(shù)前,且序貫治療組AST、ALT水平高于LC 術(shù)組,總膽紅素水平低于LC 術(shù)組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 肝功能指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
表2 肝功能指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
術(shù)后1 d,兩組血清IL-10、TNF-α、IL-1、CRP、白細(xì)胞計(jì)數(shù)水平均高于術(shù)前,但序貫治療組血清IL-10、TNF-α、IL-1、CRP、白細(xì)胞計(jì)數(shù)水平低于LC 術(shù)組(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 炎性應(yīng)激指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
表3 炎性應(yīng)激指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
注:與術(shù)前對(duì)比,aP<0.05;與LC 術(shù)組比較,bP<0.05。
術(shù)后1 d,兩組血清FT3、FT4 水平高于術(shù)前,但序貫治療組血清FT3、FT4 水平低于LC 術(shù)組(P<0.05),見(jiàn)表4。
表4 創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
表4 創(chuàng)傷應(yīng)激指標(biāo)對(duì)比(,n=65)
術(shù)后,序貫治療組并發(fā)癥總發(fā)生率(3.08%)低于LC 術(shù)組(15.38%)(P<0.05),見(jiàn)表5。
表5 并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比(n(%),n=65)
AC 為臨床常見(jiàn)急腹癥,具有起病急驟、進(jìn)展快等特點(diǎn),LC 為首選治療術(shù)式,其優(yōu)勢(shì)在于疼痛輕,創(chuàng)傷小,恢復(fù)快,且住院時(shí)長(zhǎng)短,但對(duì)于急性發(fā)作期患者,由于急性炎癥可使膽囊發(fā)生水腫,并與周圍組織發(fā)生嚴(yán)重粘連,導(dǎo)致Calot 三角區(qū)較難分離,實(shí)施急診手術(shù)時(shí),治療難度較大[10-11]。
本研究采用超聲引導(dǎo)下PTGBD術(shù)序貫LC術(shù)治療AC 患者,結(jié)果顯示,序貫治療組術(shù)中總出血量少于LC 術(shù)組,肛門首次排氣時(shí)間、手術(shù)用時(shí)、白細(xì)胞恢復(fù)時(shí)間短于LC 術(shù)組,并發(fā)癥總發(fā)生率低于LC 術(shù)組,可見(jiàn),超聲引導(dǎo)下PTGBD 術(shù)序貫LC 術(shù)治療AC 患者可優(yōu)化圍術(shù)期和肝功能指標(biāo),減少并發(fā)癥的發(fā)生,安全性較高,有助于術(shù)后快速康復(fù)[12]。分析原因在于,超聲引導(dǎo)下PTGBD 術(shù)可使患者機(jī)體膽囊體積減小,使LC 術(shù)視野更加清晰,更利于術(shù)者觀察及操作,降低手術(shù)難度,精準(zhǔn)剝離、切除病灶,避免對(duì)膽囊周圍組織等造成不必要損傷,對(duì)機(jī)體損傷較小,減少術(shù)中出血,縮短手術(shù)用時(shí),可對(duì)膽囊快速減壓,規(guī)避膿毒癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),減少腸出血、膽漏等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),更利于患者術(shù)后恢復(fù)。
本研究結(jié)果顯示,術(shù)后,序貫治療組血清IL-10、TNF-α、IL-1、CRP、白細(xì)胞計(jì)數(shù)、FT3、FT4水平低于LC 術(shù)組,可見(jiàn),超聲引導(dǎo)下PTGBD 術(shù)序貫LC 術(shù)治療AC 患者對(duì)機(jī)體產(chǎn)生炎性應(yīng)激及創(chuàng)傷應(yīng)激更小。手術(shù)操作所引發(fā)的創(chuàng)傷可加重機(jī)體炎性應(yīng)激及創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng),造成血清FT3、FT4、IL-10、TNF-α、IL-1、CRP 等因子紊亂,影響患者術(shù)后恢復(fù)[13-14]。機(jī)體發(fā)生炎性應(yīng)激時(shí),IL-10、IL-1、TNF-α 分泌增多啟動(dòng)炎性反應(yīng);CRP 可于機(jī)體出現(xiàn)組織創(chuàng)傷等炎癥應(yīng)激反應(yīng)時(shí),激活多種炎癥細(xì)胞介質(zhì),影響機(jī)體術(shù)后恢復(fù);而FT3、FT4 可反映機(jī)體代謝狀態(tài)。這可能與超聲引導(dǎo)下PTGBD術(shù)能將患者機(jī)體膽囊膽汁引流至體外,對(duì)膽囊進(jìn)行快速減壓,消除膽囊水腫等有關(guān),進(jìn)而為后續(xù)LC 術(shù)提供優(yōu)良條件,降低手術(shù)難度,有效提升手術(shù)精細(xì)度,避免過(guò)度損傷膽囊周圍組織[15]。
綜上,超聲引導(dǎo)下PTGBD 術(shù)序貫LC 術(shù)治療AC 患者可進(jìn)一步優(yōu)化圍術(shù)期指標(biāo)及肝功能指標(biāo),減少并發(fā)癥的發(fā)生,且對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的炎性應(yīng)激及創(chuàng)傷應(yīng)激更小,有利于術(shù)后快速康復(fù)。