喬燕燕
(河南科技大學第一附屬醫(yī)院心血管內科,河南 洛陽 471000)
慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者保守治療以強心、利尿等常規(guī)藥物為主,但治療現狀不佳,應繼續(xù)尋找有效的治療方式改善治療效果[1]。沙庫巴曲纈沙坦(Angiotensin receptor neprilysin inhibitor,ARNI)是新型的血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑,用于CHF 患者可同時抑制血管緊張素受體及腦啡肽酶生成,增加血液中利鈉肽,進而改善患者的心功能,逆轉心肌重構,延緩CHF 進展[2-3]。但是,ARNI 于2017年在中國上市,上市時間較短,臨床醫(yī)師的應用經驗相對較少。高壓氧治療可通過抑制血小板聚集,降低血液粘度,調節(jié)血流動力學變化,改善血管內皮功能的方式減輕患者缺血缺氧程度,因此被廣泛用于創(chuàng)傷性顱腦損傷、出血性腦卒中等疾病的治療[4]。研究發(fā)現,高壓氧治療對急性心肌梗死患者具有一定的改善作用[5]。但是,目前將高壓氧用于CHF 治療的相關研究較少。而且,高壓氧治療可能對CHF 只起輔助治療作用,需聯合藥物治療?;诖耍狙芯糠治龈邏貉趼摵螦RNI 治療對CHF 患者的影響。
經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審核通過,選擇2018年10 月至2020 年12 月醫(yī)院112 例CHF 患者,隨機數字表法分為觀察組及對照組(n=56),患者與家屬均簽署同意書。對照組男33 例,女23 例;年齡54-73 歲,平均年齡66.52±6.41 歲;病程1-6 y,平均病程3.06±0.64 y;美國紐約心臟學會(New York Heart Association,NYHA)心功能分級[6]:Ⅱ級29 例、Ⅲ級19 例、Ⅳ級8 例;美國心臟病學會/美國心臟協會心力衰竭分期[7]:B 期17例、C 期25 例、D 期14 例。觀察組男31 例,女25 例;年齡53-72 歲,平均年齡67.06±6.58 歲;病程1-6 y,平均病程3.46±0.65 y;NHYA 分級:Ⅱ級25 例,Ⅲ級18 例,Ⅳ級12 例;心力衰竭分期:B 期16 例、C 期27 例、D 期13 例。統計學比較兩組一般資料(P>0.05)。
納入標準:符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》[8]CHF 診斷標準;NHYA 分級為Ⅱ-Ⅳ級;心力衰竭分期為B、C、D;肝、腎功能正常;認知功能正常。排除標準:合并急性心肌梗死、嚴重心律失常等;合并其他心臟疾?。缓喜盒阅[瘤或血液系統疾?。缓喜⒏腥拘约膊』蛐脑葱孕菘?;對研究所用藥物過敏。
觀察組實施常規(guī)治療+高壓氧聯合ARNI 治療,對照組實施常規(guī)治療+ARNI 治療。
1.2.1 常規(guī)治療
根據患者實際情況予以降壓、降糖、調血脂等對癥治療,并予以利尿劑、強心劑等藥物治療。
1.2.2 ARNI 治療
口服ARNI(Novartis Pharma Schweiz AG,生產批號:20190211,規(guī)格:50 mg)50 mg·次-1,2 次·d-1,連續(xù)治療3 m。
1.2.3 高壓氧治療
使用醫(yī)用高壓氧艙(煙臺宏遠氧業(yè)有限公司,GY3200 型),升壓20 min 使艙內壓達到0.12 mPa,戴面罩穩(wěn)壓吸氧75 min(氧濃度99.5%),期間間隔5 min 吸艙內空氣,吸氧75 min 后減壓20 min直到恢復常壓,出艙,1 次·d-1,10 次為1 個療程,療程間隔3 d,共治療3 m。
1.4.1 心功能
采用彩色多普勒超聲儀(飛利浦,EPIQ7 型)于治療前、治療3 m 后檢測左心室舒張末期內徑(Left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左心室射血分數(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、左心室收縮末期內徑(left ventricular end systolic diameter,LVESD)。
1.4.2 心肌損傷
治療前,治療3 m 后采集3 mL 清晨空腹周靜脈血,以3500 r·min-1(離心半徑10 cm)離心5 min 后,取上層血清,采用全自動生化儀(德國羅氏,602 型)測定N 末端B 型利鈉肽原(Nterminal-pro-B-type natriuretic peptide,NT-pro BNP)、心肌肌鈣蛋白I(Cardiac troporlin I,cTnI)水平。
1.4.3 炎癥因子
治療前,治療3 m 后采集3 mL 清晨空腹周靜脈血,4000 r·min-1(離心半徑15 cm)離心10 min,用羅氏診斷產品(上海)有限公司提供試劑盒,以電化學發(fā)光法測定白細胞介素 6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子α(Tumor necrosis fctor-alpha,TNF-α),以散射比濁法測定C 反應蛋白(C-reactive protein,CRP)。
1.4.4 6 min 步行試驗(6-minute walk test,6MWT)
治療前、治療3 m 后參考6MWT 指南(ATS 2002)[9]進行6MWT。
采用SPSS25.0 軟件進行數據處理,計數資料用百分比表示,采用χ2檢驗,若期望值<5,采用連續(xù)校正卡方檢驗;等級資料采用秩和檢驗,計量資料均經Shapiro-Wilk 正態(tài)性檢驗,正態(tài)分布計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗,P<0.05 為差異具有統計學意義。
與治療前比較兩組LVEDd、LVESD 均降低,其中觀察組降低更明顯(P<0.05);與治療前比較兩組LVEF 均升高,其中觀察組升高更顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者心功能指標比較(,n=56)
表1 兩組患者心功能指標比較(,n=56)
注:與治療前比較,△P<0.05;與觀察組比較,aP<0.05。
與治療前比較,兩組NT-Pro BNP、cTnI 均降低(P<0.05),其中觀察組降低更明顯(P<0.05),見表2。
表2 兩組心肌損傷標志物比較(,n=56)
表2 兩組心肌損傷標志物比較(,n=56)
注:與治療前比較,△P<0.05;與觀察組比較,aP<0.05。
與治療前比較兩組IL-6、CRP、TNF-α 均降低(P<0.05),其中觀察組降低更顯著(P<0.05),見表3。
表3 兩組炎癥因子比較(,n=56)
表3 兩組炎癥因子比較(,n=56)
注:與治療前比較,△P<0.05;與觀察組比較,aP<0.05。
與治療前比較,兩組6MWT 均延長(P<0.05),其中觀察組延長更顯著(P<0.05),見表4。
表4 兩組6MWT 比較(,n=56)
表4 兩組6MWT 比較(,n=56)
注:與治療前比較,△P<0.05;與觀察組比較,aP<0.05。
CHF 患者主要以藥物治療為主,但是,目前仍未達到理想的治療現狀,部分患者在常規(guī)藥物治療下病情仍進展,仍會出現氣短、胸悶等情況,造成預后不佳[10-11]。因此,仍需探索有效治療CHF患者的方式,在常規(guī)治療的基礎上進一步提升治療效果。
ARNI 是一種復合藥物,近年來逐漸被用于CHF 的治療,能同時抑制血管緊張素受體和腦啡肽酶﹐發(fā)揮利尿、利鈉等作用,利于延緩CHF 發(fā)展[12]。研究證實,ARNI 能逆轉心肌重構,預防不良心血管事件的發(fā)生[13]。高壓氧治療操作簡單,在臨床上應用較為廣泛,適用于各科疾病,能修復創(chuàng)傷、調節(jié)免疫,達到輔助治療的作用。對于心血管疾病患者,高壓氧能改善心肺功能,這也有利于延緩CHF 的病情[14]。而且高壓氧治療急性心肌梗死能改善心功能,減輕炎性因子,抑制左心室重塑[15]。本研究聯合ARNI、高壓氧治療CHF患者,發(fā)現兩者均可改善患者心功能、心肺功能,且聯合應用效果更佳。分析原因為:ARNI 由沙庫巴曲與纈沙坦按1∶1 配比組成,抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統,抑制腦啡肽生成,降低腦啡肽對利鈉肽水解作用,增加利鈉肽,從而擴張血管,降低心臟負荷,達到改善心肺功能的作用[16]。高壓氧治療促進血管內皮一氧化氮合成,增加纖維蛋白溶解因子表達,減少細胞間黏附分子,調節(jié)血液流變學,減輕血管內皮功能損傷,減緩動脈粥樣硬化,抑制血栓形成,延緩CHF 進展,從而改善心功能[17]。高壓氧治療通過吸入純氧,糾正患者缺血缺氧,促進機體側支循環(huán)建立,改善機體組織供氧,從而增強患者心臟儲備功能,提升心肺功能,促進機體運動能力的提升[18]。
CHF 存在心肌損傷,造成心肌結構與功能的改變,增加心肌損傷標志物的分泌;NT-proBNP、cTnI 均為常見的心肌損傷標志物,高水平的NTproBNP、cTnI 提示心肌損傷嚴重[19]。本研究結果顯示,ARNI、高壓氧治療CHF 患者均能減輕心肌損傷且兩者聯合應用效果更明顯。分析原因為:ARNI 中的沙庫巴曲能降解NT-Pro BNP,延緩心肌肥厚進展,逆轉心室重構,減輕心肌損傷。同時,ARNI 還能阻止腎素與醛固酮釋放,減緩心肌纖維化,減輕心肌損傷,改善心室重構,從而降低心肌損傷標志物水平[20]。高壓氧治療通過吸入純氧,提高心肌組織氧分壓,調節(jié)心肌能量代謝,改善心肌灌注,糾正心肌組織缺血缺氧,從而減輕心肌損傷,減少心肌損傷標志物[21]。高壓氧治療增加心肌氧供和降低心肌氧耗,調節(jié)機體微循環(huán),能抑制心肌缺血缺氧損傷的發(fā)展,減輕心肌損傷。
另外,CHF 患者存在內皮細胞損傷、心肌損傷,伴隨炎癥反應。CRP、IL-6、TNF-α 是反映機體炎癥反應程度的重要指標,在CHF 患者中呈高表達[22]。本研究發(fā)現,高壓氧聯合ARNI 治療能下調CRP、IL-6、TNF-α 水平,減輕炎癥反應。分析原因為:ARNI 減輕炎癥反應的機制可能與其改善CHF 患者心肺功能、減輕心肌損傷有關。研究[23]證實,ARNI 能減輕炎癥反應,本研究與之相符。高壓氧治療能增加血紅素加氧酶-1、降鈣素基因相關肽的含量,提高血氧含量及心肌組織含氧量,提升抗氧化損傷能力,有效減輕炎癥反應;高壓氧治療能增加心肌組織毛細血管內氧的彌散,改善心肌缺血的耐受性,減少缺血再灌注過程中增加的氧自由基,降低血管內皮受損,從而抑制炎癥反應[24]。
綜上所述,高壓氧聯合ARNI 治療能改善心功能和心肺功能,減輕心肌損傷、炎癥反應。