連曉紅,仝亞娟,李麗麗
洛陽市第三人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南洛陽 471002
宮頸癌是女性常見的一種惡性腫瘤,其發(fā)病率僅次于乳腺癌,且近年來趨于年輕化[1-2]。宮頸癌早期發(fā)現(xiàn)與治療可降低發(fā)病率及病死率,其常規(guī)篩查方法包括宮頸細(xì)胞涂片、液基細(xì)胞學(xué)檢查、陰道鏡檢查等,但準(zhǔn)確度不高,存在一定的漏診情況。病理檢查是診斷宮頸癌的金標(biāo)準(zhǔn),但因其屬于侵入性操作,難以作為常規(guī)篩查手段[3]。因此,尋求一種操作簡單、安全且準(zhǔn)確度高的宮頸癌篩查方法至關(guān)重要。研究表明,血清腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖類抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)對宮頸癌具有一定的診斷價值[4-5]。高危人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染與宮頸癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),早期檢測HPV 對診斷宮頸癌及癌前病變具有重要意義[6]。研究表明,單一腫瘤標(biāo)志物診斷宮頸癌的靈敏度和特異度較低,而多項(xiàng)腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合檢測可提高診斷效能[7]。本研究探討CEA、CA19-9 及HPV 聯(lián)合檢測對宮頸癌的診斷價值,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017年9月至2020年9月洛陽市第三人民醫(yī)院收治的宮頸癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《宮頸癌及癌前病變規(guī)范化診療指南(試行)》[8]中宮頸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理檢查確診為宮頸癌;②未接受過放化療或其他治療;③臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①心、肝、腎功能異常;②合并嚴(yán)重精神疾?。虎酆喜⑵渌课粣盒阅[瘤;④合并下生殖道其他病變。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入30例宮頸癌患者(宮頸癌組)。另選取洛陽市第三人民醫(yī)院同期收治的68 例宮頸良性病變患者(宮頸炎50 例,宮頸良性腫瘤12 例,宮頸管贅生物6 例)和80 例健康體檢者,分別作為宮頸良性病變組和對照組。3 組研究對象的年齡、體重指數(shù)、孕次、產(chǎn)次比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表1),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過,所有患者均知情同意。
表1 3組研究對象的臨床特征(±s)
表1 3組研究對象的臨床特征(±s)
臨床特征年齡(歲)體重指數(shù)(kg/m2)孕次產(chǎn)次宮頸癌組(n=30)36.18±4.62 22.78±3.23 3.48±1.04 2.08±0.26宮頸良性病變組(n=68)36.40±4.69 23.10±3.54 3.50±1.05 2.10±0.30對照組(n=80)35.76±4.50 22.52±3.29 3.52±1.09 2.01±0.25
1.2.1 血清腫瘤標(biāo)志物檢測 采集所有研究對象的清晨空腹靜脈血5 ml,3000 r/min 離心15 min,采用電化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測血清CEA、CA19-9水平,所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。正常參考值:CEA<4.7 ng/ml,CA19-9<27 U/ml。陽性評定標(biāo)準(zhǔn):檢測值高于正常參考值上限即診斷為陽性,聯(lián)合檢測時,其中一項(xiàng)為陽性即判定為陽性。
1.2.2 HPV 分型檢測 所有研究對象取膀胱截石位,采用無菌鹽水棉球擦拭宮頸表面,利用HPV 分型檢測專用宮頸刷刷取宮頸細(xì)胞,將刷頭端置入含細(xì)胞保存液的取樣管內(nèi),于-4 ℃冰箱保存,2 周內(nèi)送檢。采用全自動聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)分析系統(tǒng)進(jìn)行HPV 分型檢測,所有操作均嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。高危型HPV 包括HPV16、HPV18、HPV31 和HPV58,上述任何一種分型HPV-DNA>1 pg/ml 即判斷為陽性。
比較3 組研究對象的血清CEA、CA19-9 水平及不同分型HPV 陽性情況,分析CEA、CA19-9、HPV 單獨(dú)及聯(lián)合檢測對宮頸癌的診斷效能。
采用SPSS 20.0 軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間比較采用方差分析,多組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
宮頸癌組患者的血清CEA、CA19-9 水平均高于宮頸良性病變組和對照組,宮頸良性病變組患者的血清CEA、CA19-9 水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表2)
表2 3 組研究對象血清CEA、CA19-9 水平的比較(±s)
表2 3 組研究對象血清CEA、CA19-9 水平的比較(±s)
注:a與宮頸癌組比較,P<0.05;b與宮頸良性病變組比較,P<0.05
組別宮頸癌宮頸良組(n=30)性病變組(n=68)對照組(n=80)F值P值CEA(ng/ml)14.88±1.62 6.40±1.01a 3.76±0.50ab 1441.099 0.000 CA19-9(U/ml)96.08±10.63 23.60±3.54a 12.52±2.29ab 3053.298 0.000
宮頸癌組患者HPV16、HPV18 陽性率均高于宮頸良性病變組和對照組,宮頸良性病變組患者HPV16、HPV18 陽性率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。3 組研究對象HPV31、HPV58 陽性率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表3)
表3 3 組研究對象不同分型HPV 陽性情況的比較[n(%)]
CEA、CA19-9、HPV 聯(lián)合檢測診斷宮頸癌的特異度稍低于CA19-9 單獨(dú)檢測,但其靈敏度和準(zhǔn)確度均高于三者單獨(dú)檢測。(表4、表5)
表4 CEA、CA19-9、HPV 單獨(dú)及聯(lián)合檢測診斷宮頸癌的結(jié)果與病理結(jié)果的對照
表5 CEA、CA19-9、HPV單獨(dú)及聯(lián)合檢測對宮頸癌的診斷效能
宮頸癌是女性發(fā)病率較高的一種惡性腫瘤,其發(fā)病逐漸年輕化,嚴(yán)重影響患者的身心健康及生活質(zhì)量[9-10]。該病早期可無明顯癥狀,宮頸口光滑者易與宮頸柱狀上皮異位混淆,頸管型患者多因?qū)m頸外觀正常造成漏診或誤診[11-12]。早發(fā)現(xiàn)、早治療可改善宮頸癌患者預(yù)后。血清腫瘤標(biāo)志物檢測因操作簡單、創(chuàng)傷小、可反復(fù)多次檢測等優(yōu)點(diǎn)常用于惡性腫瘤的診斷。研究顯示,CEA、CA19-9 對宮頸癌具有一定的診斷價值[13-14]。張瑜[15]的研究顯示,CEA、CA19-9、鱗狀細(xì)胞癌抗原及糖類抗原125聯(lián)合檢測對宮頸癌的診斷效能較好,但僅進(jìn)行腫瘤標(biāo)志物檢測具有一定的局限性。研究表明,HPV 感染是宮頸癌的發(fā)病原因,HPV 檢測亦可作為宮頸癌早期診斷方法,但單獨(dú)檢測仍然存在漏診情況[16-17]。因此,本研究探討CEA、CA19-9 與HPV 聯(lián)合檢測對宮頸癌的診斷價值,旨在為該病的臨床診斷提供一定的參考。
腫瘤標(biāo)志物可反映惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展情況,對惡性腫瘤的診斷、治療及預(yù)后評估具有重要價值,且檢查便捷、無創(chuàng)、靈敏度較高。CEA 是一種廣譜腫瘤標(biāo)志物,在胃腸道腫瘤、乳腺癌、肺癌等惡性腫瘤患者的血清中表達(dá)水平升高[18]。CA19-9是一種糖類蛋白腫瘤標(biāo)志物,是由內(nèi)胚層細(xì)胞分化而來的高分子量黏蛋白,CA19-9 僅局限在腫瘤組織中,在正常組織中不表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),CA19-9在宮頸癌患者血清中表達(dá)水平升高,對宮頸癌的診斷、治療及預(yù)后評估具有一定的指導(dǎo)意義[19]。本研究結(jié)果顯示,宮頸癌組患者的血清CEA、CA19-9水平均高于宮頸良性病變組和對照組,宮頸良性病變組患者的血清CEA、CA19-9 水平均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與相關(guān)研究的結(jié)果一致[20-21],表明CEA、CA19-9 參與了宮頸癌的發(fā)生過程。宮頸癌組患者血清CA19-9 水平升高可能是因?yàn)楫?dāng)細(xì)胞惡變時,糖基轉(zhuǎn)化酶失去活性,而另有一些轉(zhuǎn)化酶被激活,從而引起細(xì)胞表面糖類的變化,導(dǎo)致血清CA19-9 水平升高。
HPV 亞型有100 多種,與生殖道感染相關(guān)的亞型有30 多種,而與腫瘤相關(guān)的亞型有20 多種。中國HPV 感染主要以HPV16、HPV18、HPV31、HPV58 為主。本研究結(jié)果顯示,3 組均有HPV16、HPV18、HPV31 和HPV58 陽性者;宮頸癌組患者HPV16、HPV18 陽性率均高于宮頸良性病變組和對照組,宮頸良性病變組患者HPV16、HPV18 陽性率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3 組研究對象HPV31、HPV58 陽性率比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。表明HPV16、HPV18 陽性是宮頸癌的高危因素。分析原因可能是HPV16及HPV18 的致病力較強(qiáng),持續(xù)感染易導(dǎo)致宮頸癌及癌前病變的發(fā)生[22]。本研究進(jìn)一步評估CEA、CA19-9、HPV 單獨(dú)及聯(lián)合檢測對宮頸癌的診斷價值,結(jié)果顯示,三者聯(lián)合檢測雖然特異度稍低于CA19-9 單獨(dú)檢測,但其靈敏度和準(zhǔn)確度均高于三者單獨(dú)檢測,表明CEA、CA19-9、HPV 聯(lián)合檢測對宮頸癌具有較高的診斷價值。
綜上所述,CEA、CA19-9、HPV 聯(lián)合檢測對宮頸癌具有較高的診斷價值,可用于宮頸癌的輔助診斷和病情評估,為臨床治療宮頸癌提供依據(jù)。