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        雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉溶解痛風(fēng)石的效果觀(guān)察

        2023-05-16 01:17:12趙云玲索德寶程立巖張瑞君
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年9期
        關(guān)鍵詞:萊菔原粉雌性

        趙云玲,索德寶,程立巖,張瑞君★

        (1.沈陽(yáng)和平抗風(fēng)竤中醫(yī)門(mén)診部,遼寧 沈陽(yáng) 110001;2.沈陽(yáng)抗風(fēng)竤痛風(fēng)研究院,遼寧 沈陽(yáng) 110001)

        痛風(fēng)石是一種沉積在關(guān)節(jié)附近的以尿酸鹽結(jié)晶為主要成分的結(jié)節(jié)[1]。一般來(lái)說(shuō),有8 年以上痛風(fēng)病史的患者,有50% 會(huì)形成痛風(fēng)石[2-3]。痛風(fēng)石不僅會(huì)破壞關(guān)節(jié)外形的美觀(guān),還會(huì)影響關(guān)節(jié)功能,甚至引起關(guān)節(jié)破壞、強(qiáng)直等嚴(yán)重后果[4]。目前,尚沒(méi)有針對(duì)痛風(fēng)石的特效藥,現(xiàn)行的有溶解痛風(fēng)石效果的藥物不但效果不明顯,還容易對(duì)患者的其他器官產(chǎn)生損傷[5]。田馳等[6]報(bào)道雌性紅萊菔濃縮原粉能減輕急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(AGA)模型大鼠踝關(guān)節(jié)的腫脹度。梁再賦等[7]報(bào)道紅萊菔濃縮原粉能減輕AGA 模型大鼠踝關(guān)節(jié)的炎癥反應(yīng)。張汭鈞等[8]報(bào)道雌性紅萊菔具有溶解痛風(fēng)石的效果。本研究采用雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉對(duì)已形成痛風(fēng)石的痛風(fēng)患者進(jìn)行治療,觀(guān)察其溶解痛風(fēng)石的效果,現(xiàn)將研究過(guò)程及結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2020 年度來(lái)我門(mén)診就診的第一跖趾關(guān)節(jié)有痛風(fēng)石的痛風(fēng)患者63 例為研究對(duì)象,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對(duì)照組、試驗(yàn)組和聯(lián)合組,每組各21 例。三組患者的性別、年齡、病程資料詳見(jiàn)表1,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)照研究。本研究通過(guò)痛風(fēng)研究院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核。

        表1 三組患者基本資料的比較

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

        參照《中國(guó)高尿酸血癥與痛風(fēng)診療指南(2019)》[9]和《痛風(fēng)和高尿酸血癥病證結(jié)合診療指南》[10]制定本研究的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)有痛風(fēng)伴痛風(fēng)石病史,且痛風(fēng)石出現(xiàn)在跖趾關(guān)節(jié);(2)受累關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、活動(dòng)受限,病情嚴(yán)重者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)變形、皮膚感染、皮膚潰爛等;(3)生化檢查時(shí),血尿酸值超過(guò)420 μmol/L;(4)X 線(xiàn)檢查可見(jiàn)受累關(guān)節(jié)周?chē)琴|(zhì)缺損、不整齊或雙源CT 檢查可見(jiàn)痛風(fēng)石。

        1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)

        依據(jù)《中藥新藥臨床指導(dǎo)原則》[11],并結(jié)合本研究的實(shí)際情況,制定如下納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病情符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)有痛風(fēng)病史5 ~15 年;(3)第一跖趾關(guān)節(jié)有一個(gè)明顯痛風(fēng)石,其他部位無(wú)明顯痛風(fēng)石;(4)病情未處于急性發(fā)作期;(5)年齡為20 ~60 歲;(6)性別不限;(7)自愿加入本研究,且簽署知情同意書(shū)。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)

        依據(jù)《中藥新藥臨床指導(dǎo)原則》[11],并結(jié)合本研究的實(shí)際情況,制定如下排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病情處于急性發(fā)作期,第一跖趾關(guān)節(jié)疼痛嚴(yán)重;(2)心、肝、腎等重要器官存在嚴(yán)重病變;(3)存在精神異常,無(wú)法配合研究;(4)處于妊娠期或哺乳期;(5)對(duì)本試驗(yàn)所用藥物過(guò)敏;(6)正在參與其他藥物試驗(yàn);(7)不能完成本研究項(xiàng)目。

        1.5 脫落標(biāo)準(zhǔn)

        依據(jù)《中藥新藥臨床指導(dǎo)原則》[11],并結(jié)合本研究的實(shí)際情況,制定如下脫落標(biāo)準(zhǔn):(1)觀(guān)察期內(nèi)隨訪(fǎng)丟失的患者;(2)觀(guān)察期內(nèi)出現(xiàn)重要器官功能異常的患者;(3)未按時(shí)復(fù)查的患者;(4)因個(gè)人原因終止觀(guān)察的患者;(5)在觀(guān)察期內(nèi)自行服用受試藥品以外藥品或自行接受其他治療的患者;(6)觀(guān)察期內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)需要停止觀(guān)察或采取其他治療方法的患者;(7)研究者認(rèn)為因某些原因不再適合繼續(xù)觀(guān)察的患者。

        1.6 方法

        囑患者忌食高嘌呤食物,忌煙酒,常規(guī)作息,保證飲水量≥2500 mL/d[12],治療期間除規(guī)定藥物外不使用其他藥物。治療組給予雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉(生產(chǎn)廠(chǎng)家:沈陽(yáng)抗風(fēng)竤生物技術(shù)有限公司;生產(chǎn)批號(hào):W960S211;規(guī)格:1.5 g/袋)治療,1.5+1.5g/次,3 次/d,舌下含服;對(duì)照組給予非布司他(生產(chǎn)廠(chǎng)家:江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥股份有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20130059 ;批號(hào):19029025 ;規(guī)格:40 mg/ 片)治療,80 mg/ 次,1 次/d,口服;聯(lián)合組先給予非布司他治療,半小時(shí)后再給予雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉治療,二者的用法用量同上。三組患者在相同的條件下均治療90 d。

        1.7 觀(guān)察指標(biāo)

        (1)痛風(fēng)石顯影體積:分別于治療前后采用西門(mén)子FLASH 炫速雙光子CT 機(jī)測(cè)定患者的痛風(fēng)石顯影體積,掃描的基本參數(shù)為:A 球管電壓80 KV,有效電流250 mAs,B 球管電壓140 KV,有效電流125 mAs,開(kāi)啟實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)曝光劑量調(diào)節(jié)CARE Dose4D,準(zhǔn)直器64 mm×0.6 mm,螺距0.7,掃描厚度2.0 mm[13],掃描部位:第一跖趾關(guān)節(jié)。通過(guò)容積顯示(VR)重建圖像,記錄綠色標(biāo)記的尿酸鹽結(jié)晶顯影體積。(2)血清尿酸、肌酐、尿素氮水平:分別于治療前后采集患者的清晨(8:00)肘前靜脈血,于采血前一天22:00 禁止進(jìn)食直到采血后,采血時(shí)患者取坐位,手臂保持放松,順著靜脈走向確保針頭與皮膚保持30°角快速刺入肘前靜脈,回血后針頭探入少許,采血針尾針置入真空抗凝管中采集血液5 mL,之后將血液樣本混勻、貼標(biāo)簽。采集完成后將血液標(biāo)本置于離心機(jī)內(nèi)以3500 r/min 的轉(zhuǎn)速離心5 min,取上清液并在2 h 內(nèi)送檢。選用日立7600-020 型全自動(dòng)生化分析儀,以分光光度法測(cè)定血清尿酸、尿素氮水平,以酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測(cè)定血清肌酐水平。檢測(cè)用試劑盒均購(gòu)自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。(3)血清白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平:分別于治療前后采集患者的靜脈血(采血方法同上),將血液標(biāo)本置于離心機(jī)內(nèi)以3500 r/min 的轉(zhuǎn)速離心5 min,取上清液并在2 h 內(nèi)送檢。選用日立7600-020 型全自動(dòng)生化分析儀,以ELISA 法測(cè)定IL-1β、TNF-α水平。檢測(cè)用試劑盒均購(gòu)自上海酶聯(lián)生物科技有限公司。

        1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        所有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)均在相同條件下測(cè)量,統(tǒng)一處理。數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0 軟件,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用均數(shù)± 標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,三組患者治療前后痛風(fēng)石大小變化、尿酸、肌酐、尿素氮等指標(biāo)的對(duì)比以配對(duì)樣本t檢驗(yàn),組間比較以單因素方差分析,兩兩比較采用LSD 法(方差齊時(shí))或Dunnett’T3 檢驗(yàn)(方差不齊時(shí)),計(jì)數(shù)資料用%表示,以χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 三組治療前后痛風(fēng)石顯影體積的比較

        三組治療前的痛風(fēng)石顯影體積相當(dāng)(P>0.05)。治療后,三組的痛風(fēng)石顯影體積較治療前均明顯縮?。≒<0.05);試驗(yàn)組、聯(lián)合組的痛風(fēng)石顯影體積均小于對(duì)照組(P<0.05);試驗(yàn)組、聯(lián)合組的痛風(fēng)石顯影體積相當(dāng)(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 三組治療前后痛風(fēng)石顯影體積的比較(mm3,± s)

        表2 三組治療前后痛風(fēng)石顯影體積的比較(mm3,± s)

        注:* 與本組治療前比較,P <0.05;△與對(duì)照組治療后比較,P <0.05;▲與試驗(yàn)組治療后比較,P >0.05。

        組別 痛風(fēng)石顯影體積治療前 治療后對(duì)照組(n=21)5.12±1.84 4.59±2.13*試驗(yàn)組(n=21)5.74±1.91 4.37±1.82*△聯(lián)合組(n=21)5.09±2.67 4.25±2.43*△▲

        2.2 三組治療前后血清尿酸、肌酐、尿素氮水平的比較

        三組治療前的血清尿酸、肌酐、尿素氮水平相當(dāng)(P>0.05)。治療后,對(duì)照組、聯(lián)合組的血清尿酸水平均較治療前明顯降低(P<0.05);試驗(yàn)組的血清尿酸水平較治療前明顯升高,且高于對(duì)照組、聯(lián)合組(P<0.05)。治療后,對(duì)照組的血清尿素氮、肌酐水平與治療前相當(dāng)(P>0.05);試驗(yàn)組、聯(lián)合組的血清尿素氮、肌酐水平較治療前均明顯降低,且均低于對(duì)照組(P<0.05);聯(lián)合組的血清尿素氮、肌酐水平較試驗(yàn)組均有所增高(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

        表3 三組治療前后血清尿酸、肌酐、尿素氮水平的比較(± s)

        表3 三組治療前后血清尿酸、肌酐、尿素氮水平的比較(± s)

        注:*與本組治療前比較,P <0.05;△與對(duì)照組治療后比較,P <0.05;▲與試驗(yàn)組治療后比較,P <0.05。

        組別 尿酸(μL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組(n=21)528.13±79.04 411.56±88.88* 8.17±2.15 8.21±1.87 96.28±8.00 89.52±19.90試驗(yàn)組(n=21)559.45±72.35 624.33±76.73*△ 8.26±1.48 6.18±1.57*△ 103.41±17.17 76.53±11.22*△聯(lián)合組(n=21)524.80±86.12 409.74±77.23*▲ 7.94±2.18 6.82±2.00*△▲ 97.73±14.18 82.35±11.56*△▲

        2.3 三組治療前后血清IL-1β、TNF-α 水平的比較

        三組治療前的血清IL-1β、TNF-α 水平相當(dāng)(P>0.05)。治療后,對(duì)照組的血清IL-1β、TNF-α水平與治療前相當(dāng)(P>0.05);試驗(yàn)組、聯(lián)合組的血清IL-1β、TNF-α 水平較治療前均明顯降低,且均低于對(duì)照組(P<0.05);聯(lián)合組的血清IL-1β、TNF-α水平較試驗(yàn)組略有升高(P>0.05)。詳見(jiàn)表4。

        表4 三組治療前后血清IL-1β、TNF-α 水平的比較(± s)

        表4 三組治療前后血清IL-1β、TNF-α 水平的比較(± s)

        注:*與本組治療前比較,P <0.05;△與對(duì)照組治療后比較,P <0.05;▲與試驗(yàn)組治療后比較,P >0.05。

        組別 IL-1β(pg/mL)TNF-α(ng/mL)治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組(n=21)129.43±4.56 100.22±10.00 29.46±1.51 21.11±1.95試驗(yàn)組(n=21)136.51±7.32 88.75±8.86*△ 30.55±1.16 12.27±1.28*△聯(lián)合組(n=21)131.21±7.83 92.15±9.23*△▲ 31.29±1.30 13.98±1.73*△▲

        3 討論

        痛風(fēng)石是尿酸鹽結(jié)晶長(zhǎng)期沉積在關(guān)節(jié)內(nèi)形成的結(jié)石,是痛風(fēng)的典型臨床表現(xiàn)之一[14]。現(xiàn)階段,關(guān)于痛風(fēng)石的成分有了大致統(tǒng)一的研究結(jié)果。汪群力等[15]以切除的痛風(fēng)石標(biāo)本為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,將處理后的痛風(fēng)石標(biāo)本通過(guò)傅里葉變換紅外光譜儀、掃描電鏡、熱重分析儀等進(jìn)行觀(guān)察,分析出痛風(fēng)石中尿酸鈉約占56%,有機(jī)成分約占14%。痛風(fēng)石形成的因素眾多,高尿酸血癥發(fā)病早或病程長(zhǎng)、血尿酸水平持續(xù)升高、引起高尿酸血癥的誘因持續(xù)存在等,都可能導(dǎo)致痛風(fēng)石形成[16]。痛風(fēng)石一旦形成,輕則影響關(guān)節(jié)外觀(guān),重則導(dǎo)致關(guān)節(jié)變形、活動(dòng)受限[17]。此外,痛風(fēng)石相當(dāng)于一個(gè)不穩(wěn)定的尿酸庫(kù),可持續(xù)向周?chē)M織析出尿酸鹽,增加腎臟排泄尿酸的負(fù)荷,進(jìn)而增加了腎結(jié)石及腎功能受損的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),尿酸鹽結(jié)晶還可以誘導(dǎo)諸如IL-1β、TNF-α、免疫球蛋白等炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,引起炎癥反應(yīng)[18]。目前,對(duì)于部分痛風(fēng)石嚴(yán)重的患者,可采取手術(shù)治療,但患者的術(shù)后并發(fā)癥較多,易出現(xiàn)局部皮膚愈合不良、壞死等情況[19]。因此,只有當(dāng)患者出現(xiàn)痛風(fēng)石引起關(guān)節(jié)功能障礙、壓迫神經(jīng)、病灶皮膚破潰等情況時(shí)才考慮手術(shù),對(duì)于痛風(fēng)石的治療核心仍是降低血尿酸水平,使其維持至目標(biāo)值以下,從而促進(jìn)痛風(fēng)石的溶解[20]。非布司他是黃嘌呤氧化酶抑制劑,能選擇性抑制黃嘌呤氧化酶的活性,不需要大劑量重復(fù)給藥就能發(fā)揮降尿酸作用,同時(shí)其對(duì)肝腎功能的影響較小,不良反應(yīng)的發(fā)生率較低,是臨床常用的降尿酸藥物[21]。但痛風(fēng)石成分復(fù)雜,尿酸鹽結(jié)晶只是其中的組成部分,單純通過(guò)降低尿酸的方法來(lái)溶解痛風(fēng)石不僅無(wú)法完全溶解痛風(fēng)石,還會(huì)因長(zhǎng)期服用降尿酸藥物而導(dǎo)致機(jī)體的抗藥性增加,且長(zhǎng)期服藥還易出現(xiàn)不良反應(yīng)[22-23]。因此,通過(guò)降尿酸來(lái)溶解痛風(fēng)石并非恰當(dāng)?shù)姆椒?,但相較于手術(shù)取石來(lái)說(shuō),仍屬于較為安全的方法。

        雌性紅萊菔是萊菔的特殊品種,基原為十字花科植物“蘿卜核- 胞質(zhì)雄性不育系(純雌性系)”新品種[24]的塊根。為了便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸和應(yīng)用,我們將雌性紅萊菔炮制成雌性紅萊菔濃縮原粉?!侗静菥V目》記載萊菔“根葉同功”,推測(cè)雌性紅萊菔葉與雌性紅萊菔作用相同,所以我們也將雌性紅萊菔葉炮制成濃縮原粉。在實(shí)際應(yīng)用中我們發(fā)現(xiàn)雌性紅萊菔及萊菔葉有溶解痛風(fēng)石的效果[8]。田馳等[6]以尿酸鈉溶液注射大鼠右踝脛跗關(guān)節(jié)制造急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠模型,并用雌性紅萊菔濃縮原粉進(jìn)行干預(yù),觀(guān)察到大鼠的右踝關(guān)節(jié)腫脹度明顯消退,其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)的活性明顯增加,其右踝關(guān)節(jié)滑膜中的Nrf2 平均光密度值明顯增加,表明雌性紅萊菔能減輕急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠的關(guān)節(jié)腫脹度,且這一作用是通過(guò)上調(diào)Nrf2 的表達(dá)水平,提高抗氧化酶SOD、CAT、GSH-Px 的活性實(shí)現(xiàn)的。梁再賦等[7]用相同的方法制造急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠模型,用雌性紅萊菔濃縮原粉進(jìn)行干預(yù),觀(guān)察到雌性紅萊菔能降低模型大鼠的IL-1β、TNF-α 水平及滑膜部位肥大細(xì)胞數(shù)量和脫顆粒百分比,同時(shí)還能降低滑膜組織中TLR2、TLR4 和MyD88 分子的表達(dá),表明雌性紅萊菔能通過(guò)降低TLR/MyD88/IL-1β 通路分子的表達(dá)來(lái)降低IL-1β、TNF-α 水平、肥大細(xì)胞數(shù)量及脫顆粒百分比。以上兩個(gè)研究均體現(xiàn)雌性紅萊菔是通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)免疫因子或抗氧化因子的水平發(fā)揮效用的,因此可以推斷雌性紅萊菔具有調(diào)節(jié)免疫的功能。本研究結(jié)果顯示,雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉能有效溶解痛風(fēng)石,其效果優(yōu)于非布司他,但二者聯(lián)合應(yīng)用并不能提高溶石效果;雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉的應(yīng)用能明顯改善痛風(fēng)患者的腎功能指標(biāo),這點(diǎn)是非布司他所不具備的。但雌性紅萊菔及萊菔葉濃縮原粉在溶解痛風(fēng)石的過(guò)程中會(huì)導(dǎo)致血尿酸升高,以及致炎因子IL-1β、TNF-α 降低。由此我們推測(cè)雌性紅萊菔不一定是通過(guò)降低血尿酸來(lái)溶解痛風(fēng)石的,可能是通過(guò)調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)來(lái)實(shí)現(xiàn)這一效果。

        綜上所述,雌性紅萊菔能溶解痛風(fēng)石,其效果優(yōu)于非布司他,且能改善腎功能指標(biāo),值得在臨床上推廣。但本研究的樣本量較小,觀(guān)察時(shí)間短,缺乏足夠的數(shù)據(jù)支撐,后續(xù)可進(jìn)行深入研究。同時(shí),雌性紅萊菔是如何溶解痛風(fēng)石的,在溶解痛風(fēng)石的過(guò)程中為何尿酸會(huì)升高,其機(jī)理值得進(jìn)一步探究。

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