摘要: 用SBA-15硬模板復(fù)制技術(shù)在不同溫度下制備具有納米線陣列結(jié)構(gòu)的In2O3系列樣品. 利用X射線衍射儀、 場掃描電子顯微鏡和紫外可見光光度計(jì)對樣品的晶體結(jié)構(gòu)、 晶粒尺寸、 晶胞參數(shù)、 形貌及帶隙寬度等進(jìn)行表征, 并測試分析樣品對乙醇?xì)怏w的氣敏性能. 結(jié)果表明: 樣品均為球形納米In2O3晶粒有序排列生長組成的三維納米線陣列結(jié)構(gòu); 隨著燒結(jié)溫度的增加, 樣品的晶粒尺寸和納米線直徑增大, 納米線間距減小; 當(dāng)燒結(jié)溫度為450~650 ℃時, 樣品的晶胞參數(shù)和帶隙寬度隨燒結(jié)溫度的增加分別呈增大和減小趨勢; 當(dāng)乙醇?xì)怏w質(zhì)量濃度為1×10-4 mg/L, 測試溫度為320 ℃時, 450 ℃燒結(jié)In2O3樣品的靈敏度最大為50.59.
關(guān)鍵詞: 納米線陣列; 模板復(fù)制技術(shù); 介孔結(jié)構(gòu); 氣敏性能
中圖分類號: TB383 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號: 1671-5489(2023)04-0950-07
Effects of Synthesis Conditions on Structure and Gas-Sensing Properties of In2O3 Nanowire Arrays
YANG Yan1, GONG Jie1,2, SUN Hao1, WANG Xinqing3
(1. College of Mechanical and Electrical Engineering, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China;
2. College of Modern Science and Technology, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China;
3. College of Material Science and Engineering, China Jiliang University, Hangzhou 310018, China)
Abstract: We used SBA-15 hard template replication technology to prepare In2O3 series samples with nanowire array structures at different temperatures. The crystal structure, grain size, unit cell parameters, morphology and band gap width of the samples were characterized by X-ray diffractometer, field scanning electron microscope and UV-Vis spectrophotometer, and the gas sensitivity of the samples to ethanol gas was tested and analyzed. The results show that the samples are all three-dimensional nanowire array structures formed by the orderly arrangement and growth of spherical nano In2O3 grains. With the increase of sintering temperature, the grain size and nanowire diameter of the samples increase, and the nanowire spacing decreases. The unit cell parameters and the band gap width of the samples show" an increasing and decreasing trend respectively" with the increase of sintering temperature in the range of sintering temperature from 450 ℃ to 650 ℃. When the mass concentration of ethanol gas is 1×10-4 mg/L and the test temperature is 320 ℃, the sensitivity of the In2O3 sample sintered at 450 ℃ is the maximum of 50.59.
Keywords: nanowire array; template replication technology; mesoporous structure; gas-sensing property
隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展與生活水平的提高, 人們的安全意識不斷增強(qiáng), 環(huán)保問題已引起人們廣泛關(guān)注[1], 由于氣敏傳感器可對環(huán)境氣體質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控分析, 因此在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[2-3], 根據(jù)不同反應(yīng)原理可分為半導(dǎo)體式、 固體電解質(zhì)式、 接觸燃燒式、 電化學(xué)式和高分子式[4-8]等氣敏傳感器, 其中氧化物半導(dǎo)體氣敏傳感器具有成本低、 穩(wěn)定性高和易攜帶等優(yōu)點(diǎn)[9]. 氧化物半導(dǎo)體材料是氣敏傳感器的核心, 直接影響傳感器的檢測質(zhì)量和使用性能[10]. 根據(jù)載流子類型, 氧化物半導(dǎo)體材料分為n型(In2O3[11],SnO2[12],ZnO[13])和p型(CuO[14],NiO[15],CO3O4[16])兩種.
In2O3作為一種典型的n型半導(dǎo)體氣敏材料, 具有較寬的禁帶寬度、 較高的電導(dǎo)率和良好的氣敏性能[17-19]. 目前已制備多種形態(tài)和尺寸的納米In2O3, 如納米顆粒[20]、 線狀結(jié)構(gòu)[21]、 花狀結(jié)構(gòu)[22]、 片狀結(jié)構(gòu)[23]、 管狀結(jié)構(gòu)[24]、 中空結(jié)構(gòu)[25]、 介孔結(jié)構(gòu)[26]和分級結(jié)構(gòu)[27]等. 通過調(diào)節(jié)納米材料的微觀形貌和尺寸可進(jìn)一步改善并提升材料的氣敏性能.
介孔納米材料具有較大的比表面積和規(guī)則的多孔結(jié)構(gòu), 可有效促進(jìn)氣體分子的傳輸擴(kuò)散, 并為氣體分子與材料表面吸附-脫附提供更多的反應(yīng)活性位點(diǎn), 因而表現(xiàn)出良好的氣敏性能. Zhu等[28]用溶劑熱法合成了具有高單分散性、 平均尺寸約為90 nm和孔徑約為2~4 nm的介孔In2O3納米球樣品, 對1×10-4 mg/L乙醇的靈敏度響應(yīng)值可達(dá)29.6, 明顯優(yōu)于相同尺寸的粉末樣品.
利用SBA-15硬模板復(fù)制技術(shù)制備樣品的納米形態(tài)相同, 且去除模板后的孔壁有序度較高[29], 有利于吸附-脫附氣體. 基于此, 本文用該方法合成In2O3, 并通過控制燒結(jié)溫度獲得4個具有相同納米形態(tài)但晶粒尺寸不同的In2O3樣品. 通過對比研究, 分析燒結(jié)溫度導(dǎo)致材料納米微結(jié)構(gòu)形態(tài)及有序度變化對氣敏性能的影響.
1 實(shí) 驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)試劑PEO-PPO-PEO(P123), HCl(水溶液)," C8H20O4Si(四乙氧基硅烷, TEOS),In(NO3)3,NaOH,CH3CH2OH,C6H14(正己烷)均為分析純試劑, 且使用前未經(jīng)進(jìn)一步純化.
SBA-15硬質(zhì)模板合成: 按比例將C8H20O4Si滴入聚醚P123和鹽酸的混合溶液中, 在45 ℃水浴下恒溫?cái)嚢韬箪o置24 h; 將所得混合物轉(zhuǎn)移至高壓反應(yīng)釜并置于烘箱中, 于130 ℃反應(yīng)24 h; 將所得反應(yīng)物經(jīng)抽濾、 洗滌、 干燥后置于馬弗爐中, 550 ℃焙燒6 h, 最終得到SBA-15模板.
In2O3-x ℃(x=350,450,550,650)樣品的合成: 按比例將In(NO3)3和SBA-15模板同時與乙醇混合, 于45 ℃恒溫水浴攪拌至干燥后加入相應(yīng)的正己烷繼續(xù)攪拌至干燥; 將干燥后的樣品置于馬弗爐中分別經(jīng)350,450,550,650 ℃焙燒2 h; 將焙燒后的樣品置于80 ℃濃NaOH溶液中, 10 000 r/min離心去除模板; 對離心后的沉淀物進(jìn)行洗滌、 干燥后即可得到樣品In2O3-x" ℃粉末.
用smartLab型X射線衍射儀(日本Rigaku公司)測試分析樣品的晶體結(jié)構(gòu), Cu-Kα線, 管流為40 mA, 管壓為40 kV, 步長為0.02°, 測試速度為2°/min; 用SU-8010型掃描電子顯微鏡(日本日立公司)測試分析樣品的微觀形貌; 用UV-2600型紫外可見近紅外分光光度計(jì)(日本SHIMADZU公司)分析樣品的帶隙寬度.
氣敏元件制備按半導(dǎo)體旁熱式氣敏元件的裝配工藝進(jìn)行. 取一定量的樣品與去離子水混合研磨至糊狀, 將Ni-Cr加熱線插入Al2O3陶瓷管中, 以提供加熱溫度. 將已制備的氣敏元件在300 ℃老化, 以提高穩(wěn)定性. 最后, 由WS-60A智能氣敏測試儀對制備的樣品進(jìn)行氣敏性能測試, 檢測相對濕度為60%±5%. 由于In2O3為n型半導(dǎo)體, 因此靈敏度由S=Rair/Rgas計(jì)算, 其中Rair為空氣中的電阻值, Rgas為目標(biāo)氣體中的電阻值. 此外, 在注入和移除目標(biāo)氣體后, 將阻值變化量達(dá)到穩(wěn)定阻值90%時所用時間分別定義為響應(yīng)和恢復(fù)時間.
2 結(jié)果與討論
2.1 XRD測試分析
不同燒結(jié)溫度下所得樣品的X射線衍射(XRD)譜如圖1所示. 由圖1可見: 樣品的各衍射峰均與立方In2O3特征衍射峰相對應(yīng), 未觀察到其他衍射峰, 表明所得樣品均為單相的立方In2O3; 隨著燒結(jié)溫度的增加, 衍射峰強(qiáng)度增加, 半峰寬減小, 可定性判斷樣品的結(jié)晶度提高, 晶粒尺寸增大.
對各樣品的衍射峰進(jìn)行指標(biāo)化分析, 并利用Scherrer公式[30]計(jì)算, 得到各樣品的晶胞參數(shù)和晶粒尺寸分別為10.11,10.10,10.11,10.12 nm和12.4,12.9,14.6,15.2 nm, 各樣品的晶粒近似呈球形. 樣品的晶胞參數(shù)和晶粒尺寸隨燒結(jié)溫度的變化曲線如圖2所示.
由圖2可見, 樣品的晶粒尺寸隨燒結(jié)溫度的增加而增大, 晶胞參數(shù)在450~650 ℃呈增大趨勢, 但350 ℃樣品大于450 ℃樣品的晶胞參數(shù). 這是由于350 ℃的燒結(jié)溫度較低, 使樣品的結(jié)晶度較低, 導(dǎo)致樣品結(jié)構(gòu)中In空位缺陷較多[31], 使原子間的結(jié)合能降低, 導(dǎo)致350 ℃樣品大于450 ℃樣品的晶胞參數(shù), 晶粒尺寸比450 ℃樣品小. 在溫度從350 ℃上升至450 ℃的過程中, 樣品中In空位的結(jié)構(gòu)缺陷逐漸減少, 晶胞結(jié)構(gòu)趨于完整. 在450 ℃以后, 隨著燒結(jié)溫度的增加, 樣品晶粒尺寸增大[32], 使樣品的比表面積和表面能降低, 原子間的結(jié)合能降低, 導(dǎo)致樣品的晶胞參數(shù)隨燒結(jié)溫度的增加而增大. 表明制備結(jié)晶度較好的In2O3樣品燒結(jié)溫度至少為450 ℃.
2.2 SEM測試分析
不同燒結(jié)溫度制備In2O3樣品的掃描電子顯微鏡(SEM)照片如圖3所示. 由圖3可見, 各樣品均呈由球形納米顆粒定向排列組成的三維束狀納米線陣列結(jié)構(gòu), 經(jīng)測量各樣品的納米線直徑和納米線的間距分別為10.8,11.7,13.1,14.0 nm和5.0,4.0,3.0,2.0 nm. 樣品的納米線直徑和間距隨燒結(jié)溫度的增加分別呈增大和減小趨勢, 這是因?yàn)镾BA-15硬模板孔徑和間距一定, 隨著燒結(jié)溫度的增加, In2O3樣品的晶體逐漸生長, 導(dǎo)致樣品納米線的直徑逐漸增大, 納米線間距逐漸減小.
2.3 紫外可見分光光度計(jì)測試分析
In2O3樣品的紫外可見光吸收光譜分析如圖4所示, 其中圖4(A)為各樣品的紫外可見光吸收光譜(UV-Vis). 根據(jù)公式
(αhν)1/n=A(hν-Eg) (1)
計(jì)算帶隙寬度, 其中α為吸光指數(shù), h為Planck常數(shù), ν為頻率, A為與材料相關(guān)的常數(shù), Eg為半導(dǎo)體帶隙, n為與半導(dǎo)體類型直接相關(guān)的指數(shù), In2O3為直接帶隙半導(dǎo)體, n=1/2.圖4(B)為各樣品(Ahν)2與hν的關(guān)系曲線. 圖4(C)為利用外推法擬合計(jì)算得到350,450,550,650 ℃樣品的帶隙寬度分別為3.37,3.39,3.38,3.36 eV, 其中450 ℃燒結(jié)樣品的帶隙寬度最大, 隨著燒結(jié)溫度的增加, 樣品的帶隙寬度逐漸降低. 隨著燒結(jié)溫度的增加, 樣品的晶粒尺寸增大[32], 表面能和原子間的結(jié)合能降低, 樣品的共價鍵能降低. 350 ℃樣品小于450 ℃樣品的帶隙寬度, 主要是由于350 ℃樣品的燒結(jié)溫度低, 結(jié)晶度較低, In空位缺陷多[31], 使原子間的結(jié)合能降低所致. 與XRD的分析結(jié)果相符.
2.4 傳感器氣敏性能測試分析
不同燒結(jié)溫度下獲得In2O3樣品在不同測試溫度下對1×10-4 mg/L乙醇?xì)怏w的反應(yīng)靈敏度變化曲線如圖5所示. 由圖5可見, 當(dāng)測試溫度為260~320 ℃時, 隨著測試溫度的增加, 各樣品對乙醇?xì)怏w的反應(yīng)靈敏度均增大. 當(dāng)測試溫度為320 ℃時, 靈敏度達(dá)到最大值, 其中350,450,550,650 ℃燒結(jié)樣品的靈敏度分別為47.25,50.59,38.13,41.60. 當(dāng)進(jìn)一步增加測試溫度時, 各樣品的靈敏度均減小, 因此各樣品的最佳工作溫度均為320 ℃.
在260~320 ℃內(nèi), 隨著測試溫度的增加, 各樣品對乙醇?xì)怏w的反應(yīng)靈敏度均增大, 其主要原因?yàn)椋?1) 測試溫度增加使In2O3樣品的載流子濃度增大, 吸附能力增強(qiáng); 2) 測試溫度增加使In2O3樣品表面吸附的O產(chǎn)生O-2→O2-2→O2-的變化, 導(dǎo)致導(dǎo)帶中電子減少, 勢壘增高吸附能力增強(qiáng)[33].
樣品在320 ℃工作溫度下, 450 ℃燒結(jié)樣品的靈敏度最高, 隨著燒結(jié)溫度的增加, 樣品的靈敏度下降, 這是由于450 ℃燒結(jié)樣品的納米線直徑較小、 間距較大及良好的結(jié)晶度所致. 樣品的納米線直徑較小使其比納米線直徑大的樣品In—O之間的結(jié)合更強(qiáng)并具有更大的比表面積, 使其對O的吸附能力更強(qiáng), 同時其納米線間距大形成了利于O吸附-脫附更寬的通道, 從而450 ℃燒結(jié)樣品的靈敏度最高. 350 ℃燒結(jié)樣品比450 ℃燒結(jié)樣品具有更小的納米線直徑和更大的納米線間距, 但其結(jié)晶度較低, 結(jié)構(gòu)中存在一定量的In空位, 其In—O間的結(jié)合比450 ℃燒結(jié)樣品弱, 使其對O的吸附能力弱于450 ℃燒結(jié)樣品, 導(dǎo)致其靈敏度相比較小. 因此對于In2O3納米線陣列結(jié)構(gòu)樣品, In—O間結(jié)合的強(qiáng)弱是影響其靈敏度的重要因素. 在320 ℃工作溫度下, 各樣品對不同質(zhì)量濃度乙醇的動態(tài)響應(yīng)曲線如圖6所示, 各樣品靈敏度隨乙醇質(zhì)量濃度的變化曲線如圖7所示.
由圖7可見, 當(dāng)乙醇質(zhì)量濃度為1×10-5 mg/L時, 各樣品仍具有較好的響應(yīng), 350,450,550,650 ℃燒結(jié)樣品的靈敏度分別為5.24,5.37,5.31,4.96. 表明三維束狀納米線陣列結(jié)構(gòu)In2O3樣品具有相對較低的檢測下限, 更利于對乙醇?xì)怏w的微量檢測.
綜上, 本文利用SBA-15硬模板復(fù)制技術(shù), 通過控制燒結(jié)溫度(350~650 ℃)制備了不同直徑和間距的三維束狀納米線結(jié)構(gòu)In2O3樣品, 并分析了樣品的形貌微結(jié)構(gòu)、 晶體結(jié)構(gòu)和氣敏性能. 結(jié)果表明, 不同燒結(jié)溫度對In2O3材料的氣敏性能影響顯著. 與350 ℃樣品相比, 450 ℃燒結(jié)樣品的結(jié)晶度高, 內(nèi)部缺陷少. 在450~650 ℃內(nèi), 隨著燒結(jié)溫度的增加, 樣品的納米線間距逐漸減小, 氣體吸附和脫附的傳輸通道逐漸縮小. 在其他條件相同的情況下, 通過對不同溫度燒結(jié)In2O3樣品的氣敏靈敏度對比分析可見, 450 ℃樣品具有良好的氣體傳輸通道而表現(xiàn)出較高的靈敏度. 因此, 良好的氣體傳輸通道可有效提高材料的氣敏性能.
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(責(zé)任編輯:" 王 健)
收稿日期: 2022-05-05.
第一作者簡介: 楊 燕(1994—), 女, 漢族, 碩士研究生, 從事氣敏材料合成和性能的研究, E-mail: 1096041161@qq.com. 通信作者簡介: 宮 杰(1964—), 男, 漢族, 博士, 教授, 從事納米功能材料合成、 結(jié)構(gòu)和性能的研究, E-mail: jlsfdxgj@163.com.
基金項(xiàng)目: 國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號: 51172220).