摘要：馬鈴薯金線蟲(chóng)（Globoderarostochiensis）是跟隨馬鈴薯一同進(jìn)化的一種馬鈴薯寄生性線蟲(chóng)，其對(duì)馬鈴薯的生長(zhǎng)有很大的危害。作為一種全球性的檢疫性有害生物，在沒(méi)有徹底根除方法的情況下，若不及時(shí)采取相關(guān)措施進(jìn)行防控，將會(huì)給馬鈴薯產(chǎn)業(yè)造成重大損失。本文綜述了馬鈴薯金線蟲(chóng)的生物學(xué)特性、發(fā)生與傳播、植物寄主范圍、田間危害癥狀、產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)影響以及綜合防治措施，旨在為科學(xué)防控馬鈴薯金線蟲(chóng)提供參考。

關(guān)鍵詞：馬鈴薯金線蟲(chóng)；田間危害；化學(xué)防治；綜合防控

中圖分類號(hào)：S435.32

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1008－0457（2023）04－0051－05

國(guó)際DOI編碼：10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2023.04.008

馬鈴薯金線蟲(chóng)（Globoderarostochiensis）作為一種國(guó)際檢疫性有害生物，其為害性是全球公認(rèn)的。全世界有超過(guò)60個(gè)國(guó)家對(duì)其采取了嚴(yán)格的檢疫措施，在我國(guó)也是重要的檢疫性有害生物［1］。田間馬鈴薯金線蟲(chóng)一旦發(fā)生，通常會(huì)造成25%～50%的馬鈴薯減產(chǎn)，如果防治不當(dāng)，產(chǎn)量損失甚至?xí)哌_(dá)100%。截至目前，全球?qū)︸R鈴薯金線蟲(chóng)尚無(wú)有效的鏟除辦法，也缺少關(guān)于根除馬鈴薯金線蟲(chóng)的成功報(bào)道。馬鈴薯金線蟲(chóng)起源于安第斯山脈，在南美洲與馬鈴薯共同進(jìn)化，然后通過(guò)遷移擴(kuò)散已分布于歐洲及全球各地［2］。通常馬鈴薯金線蟲(chóng)從傳入到定殖再到可被檢測(cè)到的水平，至少需要6～7年的時(shí)間，防治關(guān)鍵在于傳入的早期檢測(cè)、監(jiān)測(cè)。本文綜述了馬鈴薯金線蟲(chóng)的生物學(xué)特性、發(fā)生與傳播、植物寄主范圍、田間危害癥狀、產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)影響以及綜合防治措施等，旨在為科學(xué)防治馬鈴薯金線蟲(chóng)提供參考。

1馬鈴薯金線蟲(chóng)的分類地位

馬鈴薯金線蟲(chóng)，學(xué)名為Globoderarostochiensis（Wollenweber，1923）Behrens，1975，隸屬于線蟲(chóng)綱（Nematoda），墊刃目（Tylenchida），異皮線蟲(chóng)科（Hetertoderidae）、球胞囊線蟲(chóng)屬（Globodera）［3］。

2馬鈴薯金線蟲(chóng)的生物學(xué)特征與生活史

2.1形態(tài)特征

馬鈴薯金線蟲(chóng)和馬鈴薯白線蟲(chóng)（G.pallida）都屬于胞囊線蟲(chóng)，因此兩種線蟲(chóng)特征非常相似（表1），它們的區(qū)別主要有以下幾方面［4-6］：

馬鈴薯白線蟲(chóng)的幼蟲(chóng)通常比馬鈴薯金線蟲(chóng)大；馬鈴薯白線蟲(chóng)的幼蟲(chóng)口針較長(zhǎng)，為22～24μm，而金線蟲(chóng)的幼蟲(chóng)口針較短，為19～23μm；白線蟲(chóng)的幼蟲(chóng)體長(zhǎng)較長(zhǎng)440～525μm，而金線蟲(chóng)的幼蟲(chóng)體長(zhǎng)較短為425～505μm；白線蟲(chóng)的幼蟲(chóng)尾長(zhǎng)較長(zhǎng)為46～52μm，而金線蟲(chóng)幼蟲(chóng)尾長(zhǎng)40～50μm；白線蟲(chóng)幼蟲(chóng)的口針基部球前表面突起，而金線蟲(chóng)幼蟲(chóng)的口針基部球圓形，向后傾斜。

馬鈴薯白線蟲(chóng)的雌蟲(chóng)顏色呈白色、奶油色至亮褐色，金線蟲(chóng)雌蟲(chóng)為金黃色；白線蟲(chóng)雌蟲(chóng)口針較長(zhǎng)，為23～29μm，而金線蟲(chóng)雌蟲(chóng)口針較短為21～25μm；白線蟲(chóng)雌蟲(chóng)陰門與肛門間角質(zhì)層的脊數(shù)8～20，而金線蟲(chóng)雌蟲(chóng)陰門與肛門間角質(zhì)層的脊數(shù)為16～31；白線蟲(chóng)胞囊陰門與肛門間距離較短，32～35μm，而金線蟲(chóng)胞囊陰門與肛門間距離較長(zhǎng)，為88～102μm。

2.2馬鈴薯金線蟲(chóng)的生活史

作為一種典型的植物固定性內(nèi)寄生線蟲(chóng)，馬鈴薯金線蟲(chóng)通常以胞囊形式在土壤中存在以應(yīng)對(duì)不良環(huán)境，如冬季寒冷、夏季干旱，發(fā)育良好的胞囊內(nèi)含有大量的線蟲(chóng)卵（圖1）。當(dāng)寄主植物處于生長(zhǎng)期，且溫度、濕度合適時(shí)，寄主植物所分泌的根滲物會(huì)通過(guò)影響線蟲(chóng)卵光脂蛋白膜的滲透性，從而打破滯育，刺激線蟲(chóng)卵的孵化，感病和抗病品種所分泌的根滲物均具有相似效果。

馬鈴薯金線蟲(chóng)的生活史大致為：來(lái)自上一季作物遺留在土內(nèi)的胞囊，在新一季寄主植物開(kāi)始生長(zhǎng)時(shí)，寄主根系分泌出根滲物刺激遺留胞囊孵化，此時(shí)，胞囊里的卵孵出的是馬鈴薯金線蟲(chóng)的2齡幼蟲(chóng)。孵化的金線蟲(chóng)二齡幼蟲(chóng)尋找并侵入寄主植物根尖附近及新側(cè)根，從而尋找取食位點(diǎn)，線蟲(chóng)建立取食位點(diǎn)后會(huì)誘導(dǎo)頭部周圍細(xì)胞形成合胞體轉(zhuǎn)移細(xì)胞，然后該細(xì)胞源源不斷地為線蟲(chóng)提供發(fā)育所需營(yíng)養(yǎng)［7］。2齡幼蟲(chóng)到最后的成蟲(chóng)階段還需要經(jīng)歷三次蛻皮，每一次蛻皮后便增加一齡。雄成蟲(chóng)會(huì)在土內(nèi)與雌成蟲(chóng)交配，這個(gè)階段雖然不再取食，但可以存活大致10天左右。與雄蟲(chóng)不同的是，雌成蟲(chóng)的形態(tài)會(huì)發(fā)生明顯變化（類似變態(tài)發(fā)育），蟲(chóng)體后端不斷膨大至撐破表皮露出根外，根內(nèi)僅固定著頭部和頸部繼續(xù)吸取營(yíng)養(yǎng)。雌蟲(chóng)在成蟲(chóng)期已經(jīng)是胞囊形態(tài)，受精后便會(huì)死亡，之后隨時(shí)間加長(zhǎng)，胞囊壁逐漸變厚，顏色由白色變黃，隨后逐步加深，成熟時(shí)呈棕褐色。成熟胞囊從根表面落入土中，待下一季寄主植物生長(zhǎng)時(shí)再重新開(kāi)啟。若只種植一季馬鈴薯時(shí)，馬鈴薯金線蟲(chóng)也只發(fā)病一季［8-9］。

2.3馬鈴薯金線蟲(chóng)的發(fā)病條件

馬鈴薯金線蟲(chóng)在田間通常一年發(fā)生1代，發(fā)育的起始溫度為10℃，20℃則是孵化的最適溫度，當(dāng)溫度達(dá)到20～25℃時(shí)，馬鈴薯金線蟲(chóng)侵入寄主植物并發(fā)育最佳。這個(gè)溫度范圍內(nèi)，濕度達(dá)50%～70%時(shí)會(huì)引發(fā)較重的發(fā)病情況，而高溫和干燥狀態(tài)下，如30℃以上時(shí)發(fā)病相對(duì)較輕。馬鈴薯金線蟲(chóng)在20～25℃條件下，生活史為5～7周。在低溫地區(qū)，每年主要發(fā)生1代，發(fā)生時(shí)期與種植時(shí)期密切相關(guān)，若4月上中旬和6月中旬進(jìn)行種植，在潮濕土壤中可能會(huì)有少量的第2代發(fā)生，但溫度達(dá)到25℃以上時(shí)發(fā)生量則會(huì)急劇衰減［10］。

除溫度外，日照長(zhǎng)短也明顯影響馬鈴薯金線蟲(chóng)的生長(zhǎng)和孵化。日照穩(wěn)定且充足時(shí)，胞囊數(shù)量明顯比日照不足時(shí)更多，若處于黑暗時(shí)，胞囊則會(huì)以休眠狀態(tài)度過(guò)這段時(shí)間，靜待適宜的時(shí)機(jī)。當(dāng)晝長(zhǎng)為16h時(shí)，寄主植物上產(chǎn)生胞囊的數(shù)目、線蟲(chóng)孵化率和植株侵染率都高于晝長(zhǎng)12h［11-12］。

馬鈴薯金線蟲(chóng)可以通過(guò)休眠和滯育渡過(guò)不良環(huán)境，因?yàn)檫@一特性，導(dǎo)致馬鈴薯金線蟲(chóng)在田間難以被根治。不良環(huán)境下，即使有寄主植物根滲物的刺激，孵化也難以繼續(xù)，直到不良環(huán)境消失，幼蟲(chóng)才會(huì)迅速孵化。在適宜條件下，馬鈴薯金線蟲(chóng)胞囊內(nèi)的卵可存活近28年［13-14］。無(wú)寄主植物時(shí)，溫度會(huì)對(duì)土壤中胞囊產(chǎn)生較大影響，溫度較低時(shí)，幼蟲(chóng)年衰退率約為18%，高溫土壤中衰退率可達(dá)95%，溫度適宜時(shí)為50%～80%，寄主植物根滲物可刺激60%～80%卵孵化，砂性土壤比泥炭土和粘土中孵化效果好［15-16］。由于存在根上的空間競(jìng)爭(zhēng)和性別影響，金線蟲(chóng)繁殖率很大程度上依賴初始群體密度，當(dāng)每克土壤中有少量卵時(shí)，繁殖率可高達(dá)60倍，而當(dāng)每克土壤卵量大于100時(shí)，由于根系受到破壞和取食位點(diǎn)減少的緣故，繁殖率會(huì)大幅度降低。

3馬鈴薯金線蟲(chóng)的發(fā)生及傳播

雖然線蟲(chóng)自身活動(dòng)范圍很局限，二齡幼蟲(chóng)最大活動(dòng)距離1m，但是可以靠自然傳播途徑，如風(fēng)、雨、洪水、動(dòng)物活動(dòng)及人為傳播（主要是受污染的植物繁殖材料、農(nóng)具、農(nóng)事操作機(jī)械和操作人員）［17］。該線蟲(chóng)從傳入到嚴(yán)重危害，需要20年時(shí)間，從傳入到定殖再到觀察到癥狀需要6～7年的時(shí)間。

馬鈴薯金線蟲(chóng)起源于安第斯山脈，然后逐步向歐洲及世界各地遷移擴(kuò)散。目前6大洲的72個(gè)國(guó)家均有其發(fā)生和危害［18-20］；由于周邊國(guó)家，如日本、馬來(lái)西亞、菲律賓、巴基斯坦、斯里蘭卡、塔吉克斯坦等國(guó)已經(jīng)有馬鈴薯金線蟲(chóng)發(fā)生，我們國(guó)家被傳入風(fēng)險(xiǎn)極大。

在涼爽地區(qū)，發(fā)生馬鈴薯金線蟲(chóng)的幾率更大。在我國(guó)，溫帶地區(qū)是馬鈴薯種植的主要地區(qū)，其氣候涼爽，因此也非常適合馬鈴薯金線蟲(chóng)的發(fā)生［21］。高風(fēng)險(xiǎn)區(qū)包括云南大部、貴州、四川、重慶東部、湖北西南部、湖南西北部［22］。

4馬鈴薯金線蟲(chóng)的寄主范圍

馬鈴薯金線蟲(chóng)能夠侵染茄科的126種植物［23-25］，主要的農(nóng)作物寄主是馬鈴薯（Solamumtuberosum）、番茄（S.lycopersicum）、茄子（S.melongena）和煙草（Nicotianaacuminata）。

其他寄主植物主要包括多刺曼陀羅（Daturaferox）、野生番茄（Lycopersiconperviamum）、醋栗番茄（L.pimpiellifolium）、園藝番茄（L.pyriforme）、墨西哥櫻桃（Physalisphiladelphica）、紅果龍葵（S.alatum）、森林茄（S.armatum）、澳洲茄（S.aviculare）、北美刺龍葵（S.carolinense）、西瓜茄（S.cirullifolium）、科民茄（S.commersonii）、龍葵（S.demissum）、刺萼龍葵（S.rostratum）等［26］。

5馬鈴薯金線蟲(chóng)的危害癥狀

馬鈴薯金線蟲(chóng)侵染寄主植物根系后，會(huì)直接影響植株對(duì)水分和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收，地上部分表現(xiàn)出矮化、黃化等明顯癥狀［15］。當(dāng)植株缺水嚴(yán)重時(shí)，葉片呈凋萎狀，中午時(shí)更加明顯。寄主植株發(fā)病時(shí)，雖然田間病株不均勻分布，但會(huì)有發(fā)病中心團(tuán)出現(xiàn)，發(fā)病團(tuán)會(huì)隨著馬鈴薯的連續(xù)種植以及種植期間的農(nóng)事操作而連年擴(kuò)大，最后導(dǎo)致全田發(fā)病。此外，被危害的馬鈴薯植株通常會(huì)出現(xiàn)早衰和側(cè)根增生。在馬鈴薯開(kāi)花期，可在寄主植株的根部發(fā)現(xiàn)金黃色球形胞囊，隨后因雌成熟逐步從金黃色變成深褐色。馬鈴薯收獲后，根系胞囊會(huì)遺落到土壤中［17，27］。

6馬鈴薯金線蟲(chóng)的經(jīng)濟(jì)影響

馬鈴薯金線蟲(chóng)與馬鈴薯白線蟲(chóng)被認(rèn)為是溫帶地區(qū)馬鈴薯的主要害蟲(chóng)，且土壤中線蟲(chóng)卵數(shù)越多，馬鈴薯產(chǎn)量損失越大，當(dāng)土壤中胞囊線蟲(chóng)卵密度為20粒/g土?xí)r，馬鈴薯的產(chǎn)量平均損失為2.75t/hm2，最大損失為6.25t/hm2［18，28］。但因土壤類型、地理位置和氣候條件的不同，馬鈴薯受害程度會(huì)存在較大差異，所以產(chǎn)量損失的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)并不固定［29］。英國(guó)每年馬鈴薯金線蟲(chóng)造成的產(chǎn)量損失高達(dá)5000萬(wàn)英鎊，約年產(chǎn)量的9%；EPPO地區(qū)每年則會(huì)因該線蟲(chóng)損失3億歐元。此外，有研究發(fā)現(xiàn)馬鈴薯金線蟲(chóng)能與一些病原菌，例如大麗菊輪枝菌（Verticlliumdahliae）復(fù)合侵染，進(jìn)而引發(fā)馬鈴薯早死病，這對(duì)馬鈴薯產(chǎn)量又是一大威脅［30］。

馬鈴薯金線蟲(chóng)對(duì)低溫、化學(xué)物質(zhì)具有極強(qiáng)的抗逆性，若在土壤和溫度合適的情況下，胞囊線蟲(chóng)卵最久可存活28年［31］。因此，馬鈴薯金線蟲(chóng)根除工作難度極大，成為全球馬鈴薯產(chǎn)業(yè)的瓶頸問(wèn)題。

7馬鈴薯金線蟲(chóng)的防治措施

面對(duì)馬鈴薯金線蟲(chóng)的危害，需要通過(guò)植物檢疫、化學(xué)防治、物理防治、生物防治及農(nóng)業(yè)防治的方法控制該病害傳播，對(duì)防治措施采取嚴(yán)格檢疫、果斷控制、消滅病原的原則［32］。

7.1嚴(yán)格實(shí)施檢疫制度

我國(guó)早在1966年，在公布的《進(jìn)口植物檢疫對(duì)象名單（草案）》中將馬鈴薯金線蟲(chóng)就列為檢疫對(duì)象，對(duì)其采取嚴(yán)格檢疫措施，早期嚴(yán)防死守防止其從國(guó)外傳入國(guó)內(nèi)［33］。美國(guó)、加拿大等國(guó)家的檢疫部門則采取局部發(fā)生長(zhǎng)期根除的策略；EPPO地區(qū)檢疫由官方控制，強(qiáng)制性對(duì)土壤樣品進(jìn)行檢測(cè)，僅允許未發(fā)現(xiàn)該線蟲(chóng)的地塊種植種薯，并強(qiáng)制實(shí)行輪作制度。荷蘭早在1932年就將馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)列為了檢疫對(duì)象。

7.2輪作

由于茄科植物是馬鈴薯金線蟲(chóng)的主要寄主，將馬鈴薯與非茄科作物輪作，可以抑制土壤中該線蟲(chóng)群體的數(shù)量增長(zhǎng)，減少土壤中該線蟲(chóng)的種群基數(shù)［14］。目前，EPPO地區(qū)官方要求種植馬鈴薯必須輪作4年，在英格蘭地區(qū)的研究證實(shí)種植非寄主作物可以使土壤中線蟲(chóng)數(shù)量每年下降30%～50%，持續(xù)種植6～7年，田間線蟲(chóng)數(shù)量可低于防控閾值［15］。另外，選擇生育期比較短的馬鈴薯早熟品種和罐頭用馬鈴薯，可以在一定程度上限制線蟲(chóng)群體數(shù)量增加，縮短輪作期。

7.3種植抗病品種

選育抗病品種是防控馬鈴薯金線蟲(chóng)的措施之一，抗病品種的種植能抑制馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)的發(fā)育，減少馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)80%～85%左右的種群數(shù)量［34］。但在土壤中該線蟲(chóng)數(shù)量極多時(shí)，抗病品種也會(huì)被馬鈴薯金線蟲(chóng)幼蟲(chóng)侵入，造成一定產(chǎn)量損失，故此方法更適用于發(fā)病程度輕、線蟲(chóng)種群密度不高的地區(qū)［22］。

目前研究發(fā)現(xiàn)，馬鈴薯品種（S.tuberosumssp.andigena）CPC無(wú)性系167.3對(duì)馬鈴薯金線蟲(chóng)具有一定抗性。這種抗性是一種稱為H1基因的單顯性基因，這種抗性穩(wěn)定，但僅對(duì)馬鈴薯金線蟲(chóng)致病型Ro1和Ro4的繁殖有阻礙效果，對(duì)其他致病型卻沒(méi)有抗性［35］，因此挖掘更多的馬鈴薯金線蟲(chóng)的抗性基因用于馬鈴薯抗性育種工作尤為重要。

7.4化學(xué)防治

土壤熏蒸殺線蟲(chóng)劑和非熏蒸殺線蟲(chóng)劑都可以用于進(jìn)行馬鈴薯金線蟲(chóng)的防治［36］。若采取檢疫措施需短時(shí)間快速使土壤金線蟲(chóng)密度降低時(shí)，可使用土壤熏蒸劑如棉隆、威百畝等，例如，播種前可用98%棉隆微粒劑（450～600kg/hm2）旋耕到地里，并保持土壤一定的濕度蓋膜進(jìn)行土壤熏蒸，20～30天后揭膜敞氣后再起壟播種。在美國(guó)，采用1，3-二氯丙烯大劑量土壤熏蒸處理仍然被當(dāng)作一項(xiàng)檢疫處理措施［37］。此外，早期在田間有線蟲(chóng)病發(fā)生，可選用10%的噻唑磷顆粒劑（30kg/hm2）、5%“路富達(dá)”氟吡菌酰胺懸浮液（3000mL/hm2）或2.5%阿維菌素顆粒（75kg/hm2）穴施，對(duì)馬鈴薯金線蟲(chóng)的防控效果顯著。

7.5生物防治

生防真菌對(duì)馬鈴薯金線蟲(chóng)也有一定的防治作用，施用活菌數(shù)≥2.0億/g的B2淡紫擬青霉（Paecilomyceslilainus）（30kg/hm2）和活菌數(shù)≥2.5億/g厚垣輪枝孢菌（Verticilliumchlamydosporium）（30kg/hm2）對(duì)于馬鈴薯金線蟲(chóng)防治也具有較好的效果［38］。在罹病地塊種植芥菜等作為綠肥，翻耕至土壤中進(jìn)行生物熏蒸能夠有效控制土壤中馬鈴薯金線蟲(chóng)的數(shù)量。

7.6物理防治

針對(duì)線蟲(chóng)不耐高溫和紫外線的特性，可以利用太陽(yáng)熱力對(duì)其進(jìn)行物理防治。在夏季馬鈴薯收獲后對(duì)發(fā)生過(guò)胞囊線蟲(chóng)的土壤上覆蓋無(wú)色或黑色塑料薄膜，并向土中灌水至濕潤(rùn)，經(jīng)40天取走薄膜，可達(dá)到77%～96%和66%～67%的防治效果［39］。土壤覆蓋兩層聚乙烯后，在阿曼地區(qū)發(fā)現(xiàn)62天的暴曬可使金線蟲(chóng)種群密度減少95%，在紐約州地區(qū)發(fā)現(xiàn)土壤表層10cm以上的97%金線蟲(chóng)卵被殺死。此外，夏季對(duì)發(fā)病地塊進(jìn)行深翻也可以減少后續(xù)的馬鈴薯產(chǎn)量損失。

7.7種植誘捕植物

馬鈴薯金線蟲(chóng)一旦成功侵入，將固定在寄主根上取食，無(wú)法自由移動(dòng)。利用其專性寄生這一特點(diǎn)，可選擇種植馬鈴薯作為馬鈴薯金線蟲(chóng)的誘捕植物，從而刺激線蟲(chóng)孵化，之后噴灑藥劑消滅寄主馬鈴薯植株，使馬鈴薯金線蟲(chóng)失去寄主，從而阻斷其發(fā)育，最后死亡。在法國(guó)，有研究通過(guò)種植誘捕植物，將土壤中馬鈴薯金線蟲(chóng)降低了80%［18］。選用擬刺茄（S.sisymbriifolium）作為誘捕植物，并種植三季，土壤中線蟲(chóng)密度降低了80%。種植其他誘捕植物，如馬鈴薯（S.tuberosum）、龍葵（S.nigrum）、小癲茄（S.dulcamara）、荔枝番茄（S.sisymbriifolium）和黑色曼陀（D.stramonium）等也能取得類似的控制效果［40-41］。此外，一些拮抗植物如萬(wàn)壽菊（Tageteserecta）、菽麻（Ricinuscommunis）等拮抗植物含有抑制線蟲(chóng)發(fā)育成成蟲(chóng)的物質(zhì)，所以也具有一定的防治效果。

8展望

馬鈴薯是全球四大糧食作物之一，僅次于小麥、玉米和水稻。馬鈴薯作為我國(guó)的一種重要糧食作物，其在農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)中占據(jù)重要地位。馬鈴薯金線蟲(chóng)對(duì)于馬鈴薯的產(chǎn)量危害性是十分巨大的，在我國(guó)馬鈴薯產(chǎn)區(qū)需要提高警惕。由于該病害在馬鈴薯生產(chǎn)上屬于毀滅性的災(zāi)害，并且我國(guó)屬于馬鈴薯種植大國(guó)，在進(jìn)行不同地區(qū)間引種和調(diào)種時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行監(jiān)控，必須將該病害監(jiān)測(cè)納入種薯質(zhì)量控制體系。同時(shí)，由于全球經(jīng)濟(jì)一體化使得各國(guó)之間貿(mào)易往來(lái)越來(lái)越頻繁，各地區(qū)經(jīng)常進(jìn)行優(yōu)良農(nóng)作物品種資源的引種或交換，馬鈴薯金線蟲(chóng)極有可能隨馬鈴薯種質(zhì)資源從疫區(qū)國(guó)家或地區(qū)傳入。因此，為防止馬鈴薯的入侵，必須加快腳步完善馬鈴薯種薯質(zhì)量監(jiān)督標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量追蹤機(jī)制，將馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)納入監(jiān)測(cè)體系，加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂，力爭(zhēng)使我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)體系與國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)體系接軌。馬鈴薯金線蟲(chóng)一旦入侵很難防治，采取單一防治技術(shù)對(duì)馬鈴薯金線蟲(chóng)的防治效果通常不佳，必須通過(guò)多種防治方法聯(lián)合，例如種植抗性品種、誘集寄主、輪作等聯(lián)合使用化學(xué)或生物殺線劑，根據(jù)土壤的胞囊數(shù)量和受侵害程度，選擇合適的聯(lián)合防治技術(shù)進(jìn)行防治，才能夠達(dá)到除去馬鈴薯金線蟲(chóng)的標(biāo)準(zhǔn)。

（責(zé)任編輯：段麗麗）

參考文獻(xiàn)：

[1]農(nóng)業(yè)農(nóng)村部.中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第351號(hào)［J］.湖北植保，2021，28（1）：1-2.

［2］葛建軍，曹愛(ài)新，陳洪俊，等.應(yīng)用TaqMan探針進(jìn)行馬鈴薯金線蟲(chóng)實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)技術(shù)研究［J］.植物保護(hù)，2009，35（4）：105-109.

［3］CastilloP.Systematicsofcystnematodes（Nematoda：Heteroderinae）［J］.PlantPathology，2012，61（2）：424.

［4］PabloCastillo.SystematicsofCystNematodes（Nematoda：Heterodernae）[J].PlantPathology，2012，61（2）：424.

［5］WainerJ，DinhQ.Taxonomy，morphologicalandmolecularidentificationofthepotatocystnematodes，GloboderapallidaandG.rostochiensis［J］.Plants，2021，10（1）：184.

［6］PriceJA，CoyneD，BlockVC，etal.PotatocystnematodesGloboderarostochiensisandG.pallida［J］.MolecularPlantPathology，2021，22（5）：495-507.

［7］VanithaS，ShanthiA，MhatrePH，etal.Studiesonpathogenicityofpotatocystnematode，GloboderarostochiensisandG.pallidaonpotato［J］.InternationalJournalofCurrentMicrobiologyandAppliedSciences，2019，8（6）：624-630.

［8］MorrisRF.Distributionandbiologyofthegoldennematode，Heteroderarostochiensisinnewfoundland［J］.Nematologica，1971，17（3）：370-376.

［9］FrancoJ.Effectoftemperatureonhatchingandmultiplicationofpotatocystnematodes［J］.Nematologica，1979，25（2）：237-244.

［10］李浩，鄭安明，毛福群.馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)檢疫對(duì)策的探討［J］.植物檢疫，2001，23（2）：111-113.

［11］JatalaP，BridgeJ.Nematodeparasitesofrootandtubercrops［M］.Wallingford：CABinternational，1990：137-180.

［12］TrudgillDL，CotesLM.Toleranceofpotatotopotatocystnematodes（GloboderarostochiensisandG.pallida）inrelationtothegrowthandefficiencyoftherootsystem［J］.AnnalsofAppliedBiology，2010，102（2）：385-397.

［13］NIickleWR.Manualofagriculturalnematology［M］.NewYork：MarcelDekker，1991：275-362.

［14］ByrneJ，TwomeyU，MaherN，etal.Detectionofhatchinginhibitorsandhatchingfactorstimulantsforgoldenpotatocystnematode，Globoderarostochiensis，inpotatorootleachate［J］.AnnalsofAppliedBiology，2010，132（3）：463-472.

［15］WhiteheadAG，冉俊祥.英國(guó)野生茄屬植物誘集馬鈴薯金線蟲(chóng)和白線蟲(chóng)的評(píng)價(jià)［J］.植物檢疫，1992，14（2）：60-62.

［16］KaczmarekA，MackenzieK，KettleH，etal.InfluenceofsoiltemperatureonGloboderarostochiensisandGloboderapallida［J］.PhytopathologiaMediterranea，2014，53（3）：396-6405.

［17］毛彥芝，牛若超，孫繼英等.馬鈴薯田線蟲(chóng)病害發(fā)生及防治［J］.土壤與作物，2022，11（1）：104-114.

［18］MarekR，PeterK.Assessmentofthenematicidalpotentialofvermicompost，vermicomposttea，andureaapplicationonthepotato-cystnematodesGloboderarostochiensisandGloboderapallida［J］.JournalofPlantProtectionResearch，2015，55（2）：187-192.

［19］JonesLM，KoehlerAK，TrnkaM，etal.ClimatechangeispredictedtoalterthecurrentpeststatusofGloboderapallidaandG.rostochiensisintheUnitedKingdom［J］.GlobalChangeBiology，2017，23（11）：4497-4507.

［20］彭煥，劉慧，江如，等.警惕檢疫性有害生物馬鈴薯孢囊線蟲(chóng)（Globoderarostochiensis和G.pallida）入侵我國(guó)［J］.植物保護(hù)，2020，46（6）：1-9.

［21］李明福，張磊，王穎，等.云南省冬作馬鈴薯新品種篩選初探［J］.山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào)，2021，40（6）：81-86.

［22］李建中.六種潛在外來(lái)入侵線蟲(chóng)在中國(guó)的適生性風(fēng)險(xiǎn)分析［D］.長(zhǎng)春：吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)，2008.

［23］SullivanMJ，InserraRN，F(xiàn)rancoJ，etal.Potatocystnematodes：planthoststatusandtheirregulatoryimpact［J］.Nematropica，2007，37（2）：193-201.

［24］Senasica.Nematododoradodelapapa-Globoderarostochiensis-Mexico-Segarpa［J］.FichaTécnica，2013，19（1）：1-24.

［25］MuhammadAA，AzeemF，HongjieL，etal.Smartparasiticnematodesusemultifacetedstrategiestoparasitizeplants［J］.FrontiersinPlantScience，2017，8（10）：1699.

［26］EFSA.ScientificopinionontheriskstoplanthealthposedbyEuropeanversusnon-EuropeanpopulationsofthepotatocystnematodesGloboderapallidaandGloboderarostochiensis［J］.EFSAJournal，2012，10（4）：1-71.

［27］AkkerE，LaetschDR，ThorpeP，etal.Thegenomeoftheyellowpotatocystnematode，Globoderarostochiensis，revealsinsightsintothebasisofparasitismandvirulence［J］.Genomebiology，2016，17（1）：124.

［28］LoesdN，MelanieC，MakrinaD，etal.PestsurveycardonGloboderarostochiensisandGloboderapallida［J］.EFSASupportingPublications，2019，16（2）：1-20.

［29］AnnaP，DorotaM.EvaluationofpotatocultivarsandbreedinglinesforresistancetoGloboderarostochiensisandGloboderapallida［J］.PlantBreedingandSeedScience，2017，76（1）：3-8.

［30］SeddighehF.NematicidaleffectofLepidiumsativumonactivityandreproductionofpotatocystnematodeGloboderarostochiensisinsoil［J］.ArchivesofPhytopathologyandPlantProtection，2018，51（9-10）：560-574.

［31］于恒純，馬金榮，閆明宇.高度重視馬鈴薯金線蟲(chóng)的入境檢驗(yàn)［J］.中國(guó)馬鈴薯，2003，17（5）：313-314.

［32］張勇華.馬鈴薯金線蟲(chóng)在俄的分布與防治［J］.中國(guó)進(jìn)出境動(dòng)植檢，1994，1（4）：28.

［33］李芳榮，龍海，程穎慧，等.我國(guó)公布的進(jìn)境植物檢疫性線蟲(chóng)名錄及其演變［J］.中國(guó)植保導(dǎo)刊.2015，35（9）：62-65.

［34］王文重，王曉丹，蒿連梅，等.挪威馬鈴薯胞囊線蟲(chóng)防控和監(jiān)測(cè)體系考察報(bào)告［J］.中國(guó)蔬菜，2013，33（21）：6-8.

［35］GuyB，NathalieD，BenjaminM.Evaluationofculturalmethodsforthemanagementofthegoldennematode（Globoderarostochiensis）inQuebec，Canada［J］.CanadianJournalofPlantPathology，2016，38（2）：209-217.

［36］李大偉，張昆，金偉，等.棉隆熏蒸土壤消毒后對(duì)土傳病害防治效果的影響研究［J］.園藝與種苗，2022，42（2）：76-78.

［37］BrodieBB，MaiWF.ControlofthegoldennematodesintheUnitedStates［J］.AnnualReviewofPhytopathology，1989，27：443-461.

［38］DavideRG，ZorillaRA.EvaluationofafungusPaecilomyceslilacims（Thom.）SampsonforthebiologicalcontrolofthepotatocystnematodeGloboderarostochiensisWoll.ascomparedwithsomenematicides［J］.PhillipinesAgrieulturalist，1983，66：397-404.

［39］GrujicN，Radivojevic，M.PopulationdeclineofGloboderarostochiensisinWesternSerbia［J］.Nematology，2017，19（2）：185-195.

［40］TimmermansBGH，VosJ，StomphT.J，etal.FieldperformanceofSolanumsisymbriifolium，atrapcropforpotatocystnematodes.II.Rootcharacteristics［J］.AnnalsofAppliedBiology，2007，150（1）：99-106.

［41］SparkesJ.Potentialtrapcropsforthecontrolofpotatocystnematodes（PCN）［J］.AgricultureandHorticultureDevelopmentBoard，2013，1（1）：1-19.