張嘉勛,李 鐵,趙晉瑩,柴佳鵬,張 琪,王 賀,王 琳,王富春
(長春中醫(yī)藥大學(xué)針灸推拿學(xué)院,長春 130117)
原發(fā)性痛經(jīng)(PD)是指在無盆腔病理學(xué)病變的情況下的經(jīng)期疼痛,以反復(fù)發(fā)作、痙攣、下腹痛為特征,常常伴有出汗、頭痛、惡心、嘔吐和腹瀉[1-2]。PD 的病患率因患者的年齡和國籍而異,從45%~97%不等,研究表明多達(dá)一半的患者存在因月經(jīng)來潮時腹痛難忍從而產(chǎn)生曠工或曠課的經(jīng)歷[3–5]。目前治療痛經(jīng)的一線藥物是非甾體抗炎藥,該類藥物可通過抑制環(huán)氧酶(COX)的活性,阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化途徑,最終達(dá)到緩解腹部痙攣性疼痛的目的[6]。但是這種鎮(zhèn)痛藥可能導(dǎo)致18%的女性出現(xiàn)耐藥性,同時也可能給其消化和神經(jīng)系統(tǒng)帶來損傷,治療后復(fù)發(fā)率較高,不利于長期服用[7-8]。穴位貼敷屬于中醫(yī)藥傳統(tǒng)外治法之一,將“穴性”與“藥性”相融合,發(fā)揮藥物和穴位的雙重作用達(dá)到治療效果[9]。PD 的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為可能是由于神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的失調(diào)所致,穴位貼敷治療PD 的機(jī)制尚未完全明確,本研究通過檢索PubMed、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)近20 年的穴位貼敷治療PD 相關(guān)機(jī)制文獻(xiàn),從而形成本篇綜述,旨在探討貼敷治療PD 的多途徑機(jī)制。
1.1 穴位貼敷通過干預(yù)前列腺素治療PD 前列腺素(prostaglandin,PG)是目前公認(rèn)痛經(jīng)的最主要發(fā)病因素,它可以影響子宮的血液循環(huán)并對收縮功能產(chǎn)生影響從而導(dǎo)致痛經(jīng)發(fā)生[10-11]。PGF2α 會導(dǎo)致子宮血管及肌層收縮,使神經(jīng)受體敏感,從而降低痛閾,導(dǎo)致疼痛更嚴(yán)重;而PGE2 會導(dǎo)致子宮肌層松弛或收縮[12-13]。根據(jù)一項(xiàng)臨床研究,發(fā)現(xiàn)運(yùn)用活血化瘀類中藥穴位貼敷治療PD 的病人,其血清PGF2α 的濃度明顯下降,而PGE2 的濃度則明顯升高,痛經(jīng)的癥狀評分也明顯減低[14]。另有研究發(fā)現(xiàn),活血行氣類中藥貼敷可提升PD 患者外周血中PGE2 含量,降低外周血中PGF2α含量及PGF2α/PGE2 比值(均P<0.01)[15]。
1.2 穴位貼敷通過調(diào)節(jié)雌激素和孕激素治療PD 月經(jīng)周期的特點(diǎn)是周期性激素變化,由下丘腦-垂體-性腺軸上的復(fù)雜反饋系統(tǒng)調(diào)節(jié),PG 的生成受性激素的調(diào)節(jié)[16-17]。雌激素(estrogen, E2)和孕激素(progestin, P)之間具有相互拮抗的作用。當(dāng)E2 水平升高時,會刺激PG 的合成和釋放,導(dǎo)致子宮平滑肌痙攣,缺血缺氧,進(jìn)而引起痛經(jīng);相反當(dāng)P 水平升高時,會抑制PG 的合成,舒張子宮平滑肌,刺激機(jī)體產(chǎn)生鎮(zhèn)痛物質(zhì),從而減輕痛經(jīng)癥狀[18]。臨床研究顯示,穴位貼敷聯(lián)合中藥少腹逐瘀湯治療PD,對比單純中藥治療可使E2 含量明顯下降,P 含量顯著升高[19]。實(shí)驗(yàn)研究中,在大鼠腹部外敷蔡氏解痛貼(組成藥物:紅花、乳香、沒藥、片姜黃等)后,PGF2α、PGE2、白介素(interleukin,IL)-1β、P 物質(zhì)(substance,SP)水平下降,抑制子宮平滑肌的收縮,達(dá)到緩解痛經(jīng)的目的,且高劑量組表現(xiàn)出良好的臨床療效[20]。
1.3 穴位貼敷通過調(diào)控縮宮素和加壓素治療PD 縮宮素(oxytocin,OT)、加壓素(vasopressin,AVP)均為垂體產(chǎn)生的重要激素,它們的水平提高會誘使子宮出現(xiàn)不正常的收縮,同時刺激子宮內(nèi)膜細(xì)胞釋放PGF2α 引發(fā)痛經(jīng)[21-22],阻斷子宮OT、AVP 受體可緩解痛經(jīng)。通過臨床研究,發(fā)現(xiàn)選用溫經(jīng)散寒類中藥穴貼治療PD 子宮動脈RI、PI、A/B 均降低,血清OT、PGF2α、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α等指標(biāo)均得到改善[23]。在另外一項(xiàng)臨床研究中,與傳統(tǒng)的西醫(yī)治療相比,采取溫經(jīng)湯加減聯(lián)合溫宮穴位敷貼的方法,可使OT 的水平明顯降低[24]。
2.1 穴位貼敷通過釋放鎮(zhèn)痛物質(zhì)治療PD β-內(nèi)啡肽(beta-endorphin,β-EP)是腦垂體分泌的一種神經(jīng)多肽,通過與細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合并減少P 物質(zhì)的釋放發(fā)揮類嗎啡和鎮(zhèn)痛作用[25]。通過大溫經(jīng)丸配合暖宮貼治療PD 的臨床試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)黃體期β-EP 的水平得到明顯提高,這有助于減輕痛經(jīng)的癥狀[26]。將溫經(jīng)湯與自制溫宮貼結(jié)合使用治療PD 的臨床試驗(yàn),可使血清PGF2α、OT、血管性血友病因子(vWF)明顯降低,而β-EP 明顯升高(P<0.05)[27]。經(jīng)過臨床試驗(yàn),將血府逐瘀顆粒與活血化瘀中藥穴貼結(jié)合使用,對比對照組β-EP、PGE2 水平明顯升高,而VAS 評分要明顯降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)[28]。
2.2 穴位貼敷通過抑制TRP 離子通路治療PD TRP(transient receptor potential)離子通道是一類在外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布很廣泛的通道蛋白,并作為疼痛的重要靶點(diǎn)。TRPV1 是一種重要的溫度傳感器,可被多種神經(jīng)炎癥和內(nèi)源性炎癥介質(zhì)直接或間接激活,如緩激肽(bradykinin,BK)、P 物質(zhì)、PG、脂質(zhì)過氧化物、三磷酸腺苷(ATP)、神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)和降鈣素基因相關(guān)肽[29]。研究表明,痛經(jīng)模型小鼠子宮組織中有鈣離子的異常升高,過度內(nèi)流的鈣離子可能是痛經(jīng)發(fā)生的原因之一[30]。有動物實(shí)驗(yàn)表明,活血止痛類中藥穴位貼敷可抑制寒凝血瘀型痛經(jīng)模型大鼠子宮3 種TRPV 受體的表達(dá),進(jìn)而抑制肥大細(xì)胞活化,從而減輕子宮平滑肌的收縮,達(dá)到治療作用[31-32]。
2.3 穴位貼敷通過改善免疫炎癥反應(yīng)治療PD 子宮參與細(xì)胞免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng),PD 的發(fā)生可能與免疫功能紊亂有關(guān)[33]。研究發(fā)現(xiàn),TNF-α、白細(xì)胞介素IL-1、IL-6 等炎性因子可促進(jìn)PGs 的合成或釋放而引發(fā)痛經(jīng),并受雌激素和孕酮的調(diào)節(jié)[34]。TNF-α和IL-6、IL-4 可以刺激絨毛膜的AA 代謝,后者生成PGs、血栓烷類和白三烯類[35]。臨床研究發(fā)現(xiàn),溫通散貼敷治療組可以顯著減少COX-2、IL-6、TNF-α 含量,調(diào)節(jié)PG 的活力,從而達(dá)到緩解疼痛的目的[36]。根據(jù)一項(xiàng)臨床研究,艾附暖宮貼的應(yīng)用可以顯著改善PD患者的指標(biāo),其中包括:VAS 評估、超敏C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和IL-6 的含量都顯著下降,且觀察組低于對照藥物組(P<0.05)[37]。在聯(lián)合療法中穴位貼敷聯(lián)合血府逐瘀湯對比單純藥物組可以有效降低患者血清PGF2α、TNF-α、IL-6 及hs-CRP 水平[38]。因此有效減少炎性細(xì)胞、炎性因子和趨化因子對于緩解疼痛具有至關(guān)重要的意義。
3.1 穴位貼敷通過干預(yù)子宮平滑肌收縮治療PD 痛經(jīng)的癥狀主要表現(xiàn)為疼痛,最直接的原因是子宮平滑肌發(fā)生痙攣性收縮引起的。因此降低子宮平滑肌的收縮頻率和幅度,使之活力下降可以有效的減輕疼痛。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),使用肌肉張力傳感器測量子宮收縮幅度和頻率變化的結(jié)果表明,中藥巴布劑外用能明顯降低催產(chǎn)素所致家兔離體子宮平滑肌的收縮程度[39]。另一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究顯示,丁桂兒臍貼能明顯減少痛經(jīng)模型大鼠30 min 扭體次數(shù),并抑制離體子宮平滑肌的劇烈收縮[40]。
3.2 穴位貼敷通過改善子宮微循環(huán)改變治療PD 子宮微循環(huán)指子宮局部的血液循環(huán)狀態(tài),由于經(jīng)期或經(jīng)前子宮血流量和需氧量增加,導(dǎo)致子宮缺血缺氧,局部微循環(huán)障礙成為PD 的主要機(jī)制之一。通過改善子宮局部微循環(huán)障礙,緩解子宮平滑肌痙攣達(dá)到治療目的[41]。臨床研究表明,調(diào)經(jīng)通絡(luò)痛經(jīng)貼治療PD 后子宮動脈PI、RI、A/B 值較治療前均降低,具有良好的止痛療效,其作用機(jī)制可能與改善經(jīng)血瘀滯狀態(tài),改善子宮局部血液循環(huán)有關(guān)[42]。
通過上述的文獻(xiàn)研究,筆者把穴位貼敷治療PD的機(jī)制歸納為以下三個方面:一是通過調(diào)節(jié)下丘腦-垂體-性腺軸改善人體的內(nèi)分泌平衡;二是刺激穴位周圍的神經(jīng)末梢和肌肉,激活人體的內(nèi)源性鎮(zhèn)痛系統(tǒng);三是通過調(diào)節(jié)內(nèi)臟器官機(jī)械因素來影響內(nèi)臟器官和血管的功能。
雖然已知穴位貼敷可以從多途徑、多層次、多靶點(diǎn)作用緩解痛經(jīng),但研究過程中仍存在一些不足:1)動物實(shí)驗(yàn)中痛經(jīng)模型不統(tǒng)一,缺少模型評價;2)臨床試驗(yàn)中,用藥及用量、穴位選擇及敷貼時間、治療方案和結(jié)果測量等方面存在差異,且只關(guān)注短期療效;3)相對于其他療法,穴位貼敷治療PD 的機(jī)制相對有限,潛在機(jī)制尚未完全闡明。在今后的研究中,建立PD 標(biāo)準(zhǔn)化的治療方案或臨床指南,開展多中心、大樣本RCT 研究,進(jìn)行長期隨訪,進(jìn)一步從蛋白分子水平和神經(jīng)影像學(xué)等多個角度展開深入嚴(yán)謹(jǐn)?shù)难芯浚酝晟茖ρㄎ毁N敷治療痛經(jīng)可能機(jī)制的了解,為臨床優(yōu)化治療PD 方案提供科學(xué)依據(jù)。