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        高效液相色譜法測(cè)定菠菜中阿維菌素殘留量

        2023-04-18 08:59:02
        食品安全導(dǎo)刊 2023年9期
        關(guān)鍵詞:移液器萃取柱阿維菌素

        李 爽

        (朝陽(yáng)市檢驗(yàn)檢測(cè)中心,遼寧朝陽(yáng) 122000)

        阿維菌素具有強(qiáng)烈的殺螨、殺蟲(chóng)、殺線蟲(chóng)的防蟲(chóng)害作用[1],在我國(guó)的農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)防治體系中具有非常重要的地位,被廣泛應(yīng)用于水果、蔬菜等蟲(chóng)螨的預(yù)防與治療中[2],具有非常好的防蟲(chóng)效果,但食品中阿維菌素的殘留會(huì)對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)臟等多處產(chǎn)生損傷[3]?!妒称钒踩珖?guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中農(nóng)藥最大殘留限量》(GB 2763—2021)中限定了食品中阿維菌素的最大殘留量,因此食品中阿維菌素的殘留量的測(cè)定非常重要。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        菠菜粉中阿維菌素含量檢測(cè)內(nèi)部質(zhì)控樣品,大連中食國(guó)實(shí)檢測(cè)技術(shù)有限公司,指定值0.398 mg·kg-1標(biāo)準(zhǔn)差0.003 5 mg·kg-1;鮮菠菜,購(gòu)自農(nóng)貿(mào)市場(chǎng);阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(1 000 μg·mL-1),批號(hào)S069003,國(guó)產(chǎn);丙酮(色譜純,天津科密歐公司)、甲醇(色譜純,天津科密歐公司);SPE C18固相萃取凈化小柱(規(guī)格:60 mg/3 mL,Waters,使用前用5 mL 甲醇和5 mL 水活化);ODS C18固相萃取凈化小柱(規(guī)格:100 mg/6 mL,Waters,使用前用5 mL 甲醇和5 mL 水活化)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        高效液相色譜儀(紫外檢測(cè)器)Waters E2695-2489;AB204-N 型電子分析天平,上海梅特勒-托利多;N-EVAP 112 氮吹儀,美國(guó)Organomafion 公司;GTCS-2018 恒溫水浴振蕩器,常州金壇良友儀器有限公司;高速低溫冷凍離心機(jī),德國(guó)Sigrna 公司;MS-1 微型旋渦混合器,德國(guó)依卡公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;過(guò)濾器,濾膜孔徑0.45 μm;微量移液器1(規(guī)格100 ~1 000 μL,Thermo);微量移液器2(規(guī)格10 ~100 μL,Thermo);微量移液器3(規(guī)格5 ~50 μL,Thermo)。

        1.3 方法

        1.3.1 高效液相色譜條件

        采用高效液相色譜法[4-7],ODS-C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇(A)∶水(B)為(85 ∶15,V/V);流速:1.0 mL·min-1;波長(zhǎng):245 nm;柱溫:40[8];進(jìn)樣量:20 μL。阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的高效液相色譜圖見(jiàn)圖1。

        圖1 阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的高效液相色譜圖

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的配制

        (1)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(20 μg·mL-1)。使用微量移液器量取標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)0.5 mL 于25 mL 容量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。

        (2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制。使用微量移液器精確吸取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(20 μg·mL-1)0.05 mL、0.10 mL、0.25 mL、2.50 mL 和5.00 mL 分別置于10 mL 容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。配制成濃度為0.1 μg·mL-1、0.2 μg·mL-1、0.5 μg·mL-1、5.0 μg·mL-1、10.0 μg·mL-1和20.0 μg·mL-1的系列標(biāo)準(zhǔn)工作液。

        1.3.3 菠菜粉中阿維菌素的提取

        稱取菠菜粉內(nèi)部質(zhì)控樣品2 g(精確至0.01 g),置于100 mL 具塞錐形瓶,加入18 mL 水(菠菜粉∶水=1 ∶9 相當(dāng)于20 g 菠菜鮮樣),超聲波清洗器振蕩溶解制成鮮樣,加入50 mL 丙酮[9],于振蕩器上振蕩0.5 h,用布氏漏斗抽濾[10],分別用20 mL 丙酮洗滌兩次錐形瓶及殘?jiān)?。合并丙酮提取液,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀設(shè)置水浴40 減壓濃縮至約2 mL。

        1.3.4 提取液凈化

        將1.3.3 項(xiàng)下濃縮后的提取液完全轉(zhuǎn)入預(yù)處理后的C18固相萃取柱[11],再用5 mL 三級(jí)水淋洗,棄去淋洗液。用5 mL 甲醇洗脫解吸阿維菌素,收集解吸洗脫液,40 氮?dú)鈨x吹至近干。準(zhǔn)確加入1.0 mL 甲醇溶解殘?jiān)?,?.45 μm 過(guò)濾器過(guò)濾,濾液待液相色譜上機(jī)測(cè)定。

        1.3.5 空白樣品

        將鮮菠菜粉碎制樣,稱取20 g(精確至0.01g),置于100 mL 具塞錐形瓶,超聲波清洗器振蕩,加入丙酮溶液50 mL,按1.3.3 項(xiàng)下方法抽濾提取,按1.3.4項(xiàng)下方法凈化,制成空白樣品的待測(cè)液。

        1.3.6 測(cè)定

        在上述操作條件下,待儀器平衡穩(wěn)定后,標(biāo)樣溶液連續(xù)進(jìn)樣5 針,分別計(jì)算各針響應(yīng)值,待相鄰兩針變化小于1%,分組別按順序上機(jī)進(jìn)行液相色譜分析測(cè)定。

        1.3.7 結(jié)果計(jì)算

        質(zhì)控樣中阿維菌素的含量計(jì)算公式為

        式中:X為質(zhì)控樣中阿維菌素的含量,μg·g-1;ρ為樣品中阿維菌素濃度,mg·L-1;V為試樣最終定容體積,mL;m為樣品質(zhì)量,g。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 固相萃取柱的優(yōu)化篩選

        本實(shí)驗(yàn)對(duì)比了不同固相萃取柱對(duì)阿維菌素的凈化效果[12],實(shí)驗(yàn)共分4 組,分別精密稱取2 g 菠菜粉置于4 個(gè)100 mL 具塞錐形瓶,按1.3.3 項(xiàng)下方法提取,4 組實(shí)驗(yàn)凈化時(shí)分別選擇ODS C18(200 mg)、SPE C18(500 mg)、SPE C18(200 mg)、SPE C18(60 mg)4 種不同的固相萃取小柱按1.3.4 項(xiàng)下凈化方法進(jìn)行凈化,凈化后樣品經(jīng)液相色譜測(cè)定。結(jié)果表明,選用SPE C18(60 mg)固相萃取柱凈化的組別阿維菌素回收率最高(91.3%),凈化效果最好。

        2.2 線性范圍

        配 制 質(zhì) 量 濃 度 為0.1 ~20.0 μg·mL-1的 標(biāo) 準(zhǔn)系列溶液,以阿維菌素質(zhì)量濃度(x,ng·mL-1)為橫坐標(biāo),阿維菌素峰面積響應(yīng)值(y)為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r2=0.992 4,標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=-3 687.999x+20 605.22。

        2.3 回收率實(shí)驗(yàn)

        本實(shí)驗(yàn)分為6 組,分別精密稱取6 份菠菜粉內(nèi)部質(zhì)控樣1.00 g、1.05 g、2.03 g、2.01 g、5.02 g和5.06 g,(精確至0.01 g),相當(dāng)于各組阿維菌素的含量分別為0.398 μg、0.418 μg、0.808 μg、0.808 μg、1.998 μg和2.014 μg,均按1.3.3 項(xiàng)下方法提取,選用SPE C18(60 mg)固相萃取柱,按1.3.4 項(xiàng)下凈化,經(jīng)高效液相色譜儀測(cè)定各組濃度,按1.3.7 項(xiàng)下公式計(jì)算出各組阿維菌素實(shí)測(cè)值分別為0.362 μg、0.378 μg、0.728 μg、0.724 μg、1.861 μg 和1.873 μg, 空 白 樣品阿維菌素含量為0 μg,回收率分別為90.95%、90.43%、90.10%、89.60%、93.14%和93.00%,平均回收率為91.20%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.65%。

        3 結(jié)論與討論

        農(nóng)藥殘留對(duì)人體的各組織和臟器都產(chǎn)生較大損害,阿維菌素作為除螨劑的主要農(nóng)藥之一,被廣泛被應(yīng)用于果蔬種植過(guò)程的蟲(chóng)螨防治[13],過(guò)量使用農(nóng)藥會(huì)造成其在食物中的殘留,進(jìn)入人體后其在體內(nèi)殘留時(shí)間長(zhǎng)達(dá)30 d[14],因此阿維菌素的殘留量的測(cè)定至關(guān)重要。本研究采用丙酮振蕩萃取菠菜粉中的阿維菌素,比對(duì)篩選最優(yōu)固相萃取柱確定凈化方法,提高了阿維菌素經(jīng)固相萃取處理后的回收率,并同時(shí)起到了很好的凈化作用,本方法采用HPLC(紫外檢測(cè)器)測(cè)定菠菜粉中阿維菌素的農(nóng)藥殘留量,方法簡(jiǎn)便可靠,可有效地減少雜質(zhì)峰的干擾,提高蔬菜中阿維菌素參數(shù)定性及定量的準(zhǔn)確性,能夠滿足果蔬中阿維菌素農(nóng)藥殘留的限量檢測(cè)要求,為制定食品中阿維菌素殘留量的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)提供了良好依據(jù)。

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