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        拐棗七的化學(xué)成分與藥理作用研究進(jìn)展*

        2023-04-06 18:51:53陳小林李世興張化為姜祎王薇張東東宋小妹李玉澤
        關(guān)鍵詞:皂苷類拐棗吡喃

        陳小林 李世興 張化為 姜祎 王薇 張東東 宋小妹 李玉澤

        (陜西中醫(yī)藥大學(xué),陜西 咸陽(yáng) 712046)

        拐棗七為罌粟科Papaveraceae荷青花屬荷青花HylomeconJaponicum(Thunb.)Prantl的根及根莖,具有大葉老鼠七、五筋七、刀豆三七、雞蛋花、雞蛋花、荷青花根等的別稱[1-4]。拐棗七作為“太白七藥”之一,具有祛風(fēng)除濕、舒筋活絡(luò)、散淤消腫、止血止痛等功效[5],用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、勞傷、跌打損傷等[6]。拐棗七中含有多種生物活性成分,包括生物堿類、皂苷類、酚類、黃酮類等。除此之外,藥理學(xué)研究證明,拐棗七具有抗癌、抗菌、抗炎等藥理活性。因此,本文對(duì)其化學(xué)成分、藥理作用和臨床應(yīng)用進(jìn)行綜述,為拐棗七植物資源開(kāi)發(fā)與利用提供理論依據(jù)。

        1 拐棗七化學(xué)成分

        據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,目前從拐棗七中發(fā)現(xiàn)的化學(xué)成分主要含有生物堿類、皂苷類、酚類、黃酮類等。

        1.1生物堿類成分 拐棗七中主要含有生物堿類成分。根中含有0.1%,地上部分含有0.06%[7]。據(jù)報(bào)道拐棗七中含有原阿片堿、隱品堿、別隱品堿、黃連堿、小檗堿、血根堿、白屈菜紅堿、白屈菜黃堿等[8-9]。具體化合物見(jiàn)下表1和圖1。

        1.2皂苷類成分 皂苷類化合物也是拐棗七的主要化學(xué)成分[10]。王靜等[11]從荷青花全草中,通過(guò)薄層制備、HPLC半制備等手段分離得到4個(gè)皂苷類單體化合物。李飛等[12]通過(guò)50%乙醇提取,采用大孔樹(shù)脂柱色譜、正相硅膠柱色譜、HPLC等方法從拐棗七植物中分離鑒定了18個(gè)皂苷類化合物,其中15個(gè)為新化合物,2個(gè)為拐棗七原植物中首次分得。Qu Yan-Fei等[13]從拐棗七中分離得到2個(gè)新型和2個(gè)已知三萜皂苷類化合物。具體化合物見(jiàn)表2和圖2。

        1.3酚類成分 馮磊等[17]從拐棗七全草中分離得到7個(gè)酚類化合物,其中1個(gè)為罌粟科植物中首次分離得到。耿彥梅等[18]利用大孔樹(shù)脂柱層析、正相硅膠柱層析、HPLC半制備等手段首次從拐棗七全草中分離得到3個(gè)酚類化合物,分別為苯甲基-α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(44)、苯甲基-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(45)、苯乙基-α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(46)。馮磊等[19]利用大孔吸附樹(shù)脂柱層析、正相硅膠柱層析、TLC薄層制備、HPLC半制備等手段從拐棗七中分離得到7個(gè)酚類化合物。具體結(jié)構(gòu)式見(jiàn)表3和圖3。

        1.4黃酮類化學(xué)成分 Seung Young Lee等[20]從拐棗七中分離得到7個(gè)黃酮單體。具體化合物見(jiàn)表4和圖4。

        2 拐棗七藥理作用

        現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,拐棗七主要具有抗腫瘤[21]、抗菌和抗炎[22]活性,藥用價(jià)值廣泛。

        2.1抗腫瘤活性 JING SUN等[23]研究發(fā)現(xiàn),拐棗七的乙醇提取物通過(guò)增加caspase-3、caspase-9和BCL2的相關(guān)表達(dá),并降低Bcl-2表達(dá),從而誘導(dǎo)人結(jié)腸癌HT-29和SW620細(xì)胞凋亡。Qu YF等[13]從拐棗七中分離得到的Hylomeconoside A和Hylomeconoside B對(duì)人胃癌MGC-803細(xì)胞和人早幼粒急性白血病細(xì)胞HL-60具有細(xì)胞毒性。李飛等[12]研究發(fā)現(xiàn)拐棗七中皂苷類成分能有效抑制A549、AGS、Hela、Huh7、HT-29和K562細(xì)胞的細(xì)胞活性,進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。拐棗七中含有小檗堿,據(jù)報(bào)道小檗堿對(duì)膠質(zhì)瘤具有顯著的抗腫瘤效果[24]。拐棗七的復(fù)方制劑能夠有效抑制腫瘤的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移[25]。

        2.2抗菌活性 拐棗七中含有黃酮類化合物,據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道黃酮類成分可以通過(guò)減少細(xì)菌基因的表達(dá),抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)和減少毒素的產(chǎn)生,從而達(dá)到抑菌作用[26]。Jang-Gi Choi等[27]從H.hylomeconoides中分離得到3種單體化合物,分別對(duì)MRS-A、ATCC 25923、ATCC 33591三種菌株均有良好的抑菌效果。

        2.3抗炎活性 除此之外,拐棗七還具有良好的抗炎活性。拐棗七的乙醇提取物能有效的抑制RAW264.7細(xì)胞內(nèi)脂多糖誘導(dǎo)的IL-6和NO的增加,還能抑制LPS激活ERK1/2和p38 MAPKs。因此,表明拐棗七的抗炎活性機(jī)制可能是通過(guò)下調(diào)ERK1/2和p38磷酸化來(lái)抑制IL-6和NO的表達(dá)[28]。

        2.4其他藥理活性 拐棗七還具有抗肥胖和抗糖尿病的藥理活性。Hylomeconhylomeconoides的提取物對(duì)小鼠有明顯的減輕體重和抑制高血糖的作用[29]。另外,從荷青花屬植物中提取得到的生物堿對(duì)靜脈曲張的預(yù)防和治療具有一定的療效[30]。從拐棗七中提取得到的化合物還具有止咳和抗氧化等藥理活性[31]。

        3 拐棗七臨床應(yīng)用

        拐棗七在我國(guó)具有悠久的藥用歷史,在《中華本草》[32]記載拐棗七3~10 g,煎湯或泡酒,內(nèi)服。具有祛風(fēng)通絡(luò),散淤消腫。主要治療風(fēng)濕痹痛,跌打損傷。在《浙江天目山藥植物志》[33]中記載,“荷青花三至四錢(qián),加紅糖、黃酒蒸熟。每日早晚飯前各服一次?!庇糜谥委焺趥闹α?,及面黃肌瘦。另外,在傳統(tǒng)中醫(yī)理論的幫助下,拐棗七常與其他中藥配伍成復(fù)方制劑、復(fù)方湯劑等多種劑型。由一定比例的荷青花、多葉花椒、鹿耳翎、鐵角風(fēng)尾草、青竹標(biāo)、白酒(30~50度以上)組成,對(duì)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)腫痛、慢性關(guān)節(jié)痛、跌打損傷等多種關(guān)節(jié)疼痛有顯著的療效[34]。除此之外,荷青花與其他中藥材的復(fù)方制劑可用于治療踝關(guān)節(jié)骨折[35]、止咳定喘[36]、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎[37]、痤瘡、玫瑰痤瘡[38]、甲狀腺癌[39]等。

        4 討論

        拐棗七作為“太白七藥”之一,藥用歷史悠久,藥理活性廣泛,具有較大的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。隨著人們的生活質(zhì)量的提高,越來(lái)越多的患者更加注重藥效好、毒性小的天然藥物。目前,從拐棗七中分離得到54個(gè)化合物,分別為生物堿類、皂苷類、酚類以及黃酮類化合物,但對(duì)其化學(xué)成分研究不夠深入,有待進(jìn)一步研究。同時(shí),拐棗七的具有抗腫瘤、抗菌及抗炎等藥理活性,但其活性成分及其藥理作用機(jī)制、作用途徑、治療靶點(diǎn)不明確,藥理研究實(shí)驗(yàn)多局限于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),缺乏系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)研究,可以借助網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)等現(xiàn)代研究手段對(duì)拐棗七中活性成分及其作用機(jī)制進(jìn)行研究,為其臨床應(yīng)用提供理論支持。

        綜上,本文綜述了拐棗七的主要化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展,以期為拐棗七的物質(zhì)基礎(chǔ)研究、開(kāi)發(fā)利用和藥理活性提供科學(xué)依據(jù)。

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