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        血清補體C3、C4聯(lián)合自身抗體檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床診斷中的應(yīng)用價值

        2023-03-29 03:50:28張海麗劉紅麗郭利容李明輝
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年5期
        關(guān)鍵詞:紅斑狼瘡補體系統(tǒng)性

        張海麗,劉紅麗,郭利容,李明輝

        (黃河三門峽醫(yī)院檢驗科,河南 三門峽 472000)

        系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病。此病在20 ~40 歲的女性群體中具有較高的發(fā)病率[1]。臨床研究表明,系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)生與機體免疫功能異常密切相關(guān),一旦發(fā)病會對患者機體的各個系統(tǒng)、組織、器官產(chǎn)生不同程度的損害[2]。系統(tǒng)性紅斑狼瘡會導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、面部蝶形紅斑等癥狀,但在發(fā)病初期,患者的臨床表現(xiàn)具有一定的隱匿性,不利于臨床及時診斷。此病若未得到及時的診斷及治療,會導(dǎo)致患者的病情加重,嚴(yán)重時甚至?xí)ζ渲袠猩窠?jīng)系統(tǒng)、皮膚黏膜造成損害,從而嚴(yán)重危害其健康,影響其生活質(zhì)量[3]。因此,及時、準(zhǔn)確地診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡至關(guān)重要。但由于此病具有一定的復(fù)雜性,導(dǎo)致臨床在診斷過程中存在一定的漏診、誤診風(fēng)險,不利于患者及時獲得有效的治療[4]。當(dāng)前最新的研究表明,補體C3和補體C4在診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡中有重要的參考價值,而自身抗體是臨床一直以來診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的一項重要指標(biāo)。為了進一步提升系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷水平,本文就血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測在本病臨床診斷中的應(yīng)用價值進行探討,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院收治的106 例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者(就診時間為2021 年6 月至12 月)作為SLE 組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床明確診斷為系統(tǒng)性紅斑狼瘡者;(2)具備完整臨床資料者;(3)能夠配合研究開展者;(4)對研究內(nèi)容知情,且同意參與者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心、肝、肺、腎等實質(zhì)性器官功能損傷者;(2)合并免疫功能障礙、凝血功能障礙者;(3)合并溝通障礙者。SLE 組106 例患者中男49 例,女57 例;年齡23 ~71 歲,平均年齡(49.58±5.74)歲;病程1 ~12 年,平均病程(4.79±1.34)年。同時選取同期在我院進行體檢的健康志愿者100 例作為常模組。其中男45 例,女55 例;年齡27 ~68 歲,平均年齡(48.65±6.22)歲。兩組以上一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        采集全部入組者的晨起空腹靜脈血5 mL,分離出血清后待檢。采用透射免疫比濁法檢測血清補體C3、補體C4的水平,采用間接免疫熒光法和免疫印跡法檢測抗體譜指標(biāo)。對比兩組研究對象的血清補體C3、補體C4水平及自身抗體﹝包括抗核抗體(ANA)、抗ds-DNA 抗體、抗Sm 抗體、抗核小體抗體、抗組蛋白抗體、抗UI-RNP 抗體和抗核糖P 蛋白抗體﹞檢測陽性率[5]。統(tǒng)計血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的效能(包括敏感性、特異性、誤診率、漏診率)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        數(shù)據(jù)用SPSS 20.0 軟件處理,計量資料以x±s表示,行t檢驗,計數(shù)資料以% 表示,行χ2 檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組研究對象血清補體C3、補體C4水平的比較

        SLE 組的血清補體C3、補體C4水平均顯著低于常模組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

        表1 兩組研究對象血清補體C3、補體C4水平的比較(g/L,± s)

        表1 兩組研究對象血清補體C3、補體C4水平的比較(g/L,± s)

        組別 血清補體C3血清補體C4SLE 組(n=106)0.74±0.18 0.12±0.07常模組(n=100)1.13±0.21 0.23±0.11t值 8.592 7.263P值 <0.05 <0.05

        2.2 兩組研究對象自身抗體檢測陽性率的比較

        SLE 組的ANA、抗ds-DNA 抗體、抗Sm 抗體、抗核小體抗體、抗組蛋白抗體、抗UI-RNP 抗體、抗核糖P 蛋白抗體檢測陽性率均顯著高于常模組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

        表2 兩組研究對象自身抗體檢測陽性率的比較[例(%)]

        2.3 血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的效能

        血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的敏感性顯著高于單純應(yīng)用其中任何一種診斷方式,漏診率顯著低于單純應(yīng)用其中任何一種診斷方式,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);血清補體C3和補體C4檢測、自身抗體檢測及二者聯(lián)合檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的特異性、誤診率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表3。

        表3 血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的效能(%,n=106)

        3 討論

        流行病學(xué)調(diào)查顯示,系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病原因非常多樣化,與遺傳、激素、環(huán)境等多種因素有關(guān)[6]?;颊咴诎l(fā)病后,往往會出現(xiàn)機體免疫功能紊亂的情況,且隨著病情的不斷進展,會對全身的各個組織、器官及系統(tǒng)造成不利影響,危害較大。不僅如此,進一步研究發(fā)現(xiàn),隨著系統(tǒng)性紅斑狼瘡的進展,患者還會出現(xiàn)明顯的免疫學(xué)異常表現(xiàn),產(chǎn)生多種自身抗體[7]?;颊咴诎l(fā)病后若未得到及時有效的治療,會使病情不斷加重,嚴(yán)重危害患者的健康。因此,及時對系統(tǒng)性紅斑狼瘡進行診斷和治療具有重要的意義。但在實際臨床診療中發(fā)現(xiàn),絕大多數(shù)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者均是在發(fā)病后期才得到有效診斷的,這主要是因為此病患者在發(fā)病的初期并不會出現(xiàn)典型的臨床癥狀,使得其早期診斷較為困難。當(dāng)前,隨著免疫學(xué)的不斷發(fā)展,免疫學(xué)檢測手段越來越多樣化,在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診療中表現(xiàn)出了較大的優(yōu)勢。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病率約為1%,我國擁有相當(dāng)數(shù)量的系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者[8],且從其發(fā)病情況來看,表現(xiàn)出明顯的性別特征,即女性的發(fā)病率明顯高于男性。分析原因主要是女性體內(nèi)的雌激素對胸腺素的形成具有較大的影響,且雌激素還會抑制抑制性T 細(xì)胞(suppressor T cell,TS)的活性,產(chǎn)生免疫復(fù)合物,從而對機體組織、器官造成損傷[9]。鑒于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病特征,臨床上主要采取免疫學(xué)檢測的手段對此病進行診斷。但在長期的臨床實踐中發(fā)現(xiàn),難以通過一種免疫學(xué)檢測手段獲得理想的診斷效果,存在一定的漏診率及誤診率。因此,需采取聯(lián)合檢測的方式來診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以提升診斷的準(zhǔn)確性。

        為了進一步提升系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷水平,臨床上進行了大量研究。近年來有報道關(guān)注了補體C3和補體C4檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷中的應(yīng)用價值,且為了提升診斷的準(zhǔn)確率,臨床上提出將補體C3、補體C4檢測與自身抗體檢測聯(lián)合應(yīng)用?;诖?,本次研究就血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測在系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床診斷中的應(yīng)用價值進行了探討和分析。研究表明,系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者在發(fā)病后會出現(xiàn)B 細(xì)胞功能亢進、多克隆免疫球蛋白、自身抗體產(chǎn)生、補體消耗等一系列變化[10]。因此,通過對血清補體C3、補體C4的水平進行檢測,可幫助臨床醫(yī)生對系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的情況進行判斷,以上兩項指標(biāo)可作為可靠的診斷依據(jù)為系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床診斷提供參考及指導(dǎo)。本次研究對SLE 組106 例系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者和常模組100 例健康者進行了血清補體C3、補體C4水平檢測,結(jié)果顯示,SLE 組的血清補體C3、補體C4水平均顯著低于常模組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這一結(jié)果充分表明,對于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床診斷來說,血清補體C3、補體C4可作為一項重要的參考指標(biāo),對于提高診斷的準(zhǔn)確率具有重要的參考價值。國外的相關(guān)研究也認(rèn)為,血清補體C3、補體C4水平與人體內(nèi)的抗體數(shù)量存在著非常密切的關(guān)系,一旦檢測到血清補體C3、補體C4水平明顯降低,就可以判斷機體的抗體數(shù)量增多,而抗體數(shù)量的增多則說明機體存在免疫激活情況,易發(fā)生免疫系統(tǒng)疾病[11]。與健康者相比,系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的血清補體C3、補體C4水平會明顯降低,這表明此病患者體內(nèi)的抗體數(shù)量明顯增加,存在免疫功能紊亂的情況,而免疫功能紊亂是系統(tǒng)性紅斑狼瘡的一個重要特征。本研究結(jié)果顯示,SLE 組的ANA、抗ds-DNA 抗體、抗Sm 抗體、抗核小體抗體、抗組蛋白抗體、抗UI-RNP 抗體、抗核糖P 蛋白抗體檢測陽性率均顯著高于常模組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。這表明,對系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者進行臨床診斷時,自身抗體檢測也是一項非常重要的輔助手段。相關(guān)研究指出,ANA、抗ds-DNA 抗體等在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷中具有較高的敏感性和特異性。分析原因在于,ANA 在多種自身免疫性疾病中均存在,是一種具有多種細(xì)胞核成分的抗體。通過檢測ANA,可根據(jù)其滴度及核型情況來判斷自身免疫性疾病的發(fā)病情況。ANA檢測結(jié)果在系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷中有一定的參考價值,但無法單純通過檢測ANA 對患者的患病情況進行準(zhǔn)確判斷,還需結(jié)合其他指標(biāo)進行判斷,以進一步提高診斷的準(zhǔn)確性[12]。抗ds-DNA 抗體也是目前臨床上經(jīng)常參考的一項系統(tǒng)性紅斑狼瘡診斷指標(biāo),并且該指標(biāo)已經(jīng)被證實在本病的診斷中具有較高的特異性,但同時也存在診斷敏感性不足的問題,其診斷敏感性較ANA 低??偠灾?,通過檢測ANA 能較靈敏地檢測出系統(tǒng)性紅斑狼瘡,可用于本病的初級篩查,而通過抗ds-DNA 抗體檢測,能夠特異性地檢出系統(tǒng)性紅斑狼瘡。因此,在實際臨床診斷中,需同時對以上兩種抗體進行檢測,以便于提升診斷的敏感性和特異性。近年來針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡的研究發(fā)現(xiàn),在本病發(fā)生發(fā)展的過程中,抗核小體抗體始終參與其中,并發(fā)揮著非常重要的作用。基于這一觀點,臨床上在對系統(tǒng)性紅斑狼瘡進行診斷的過程中,可將抗核小體抗體作為一項重要的參考指標(biāo)。以上抗體聯(lián)合檢測,能夠顯著提升系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床診斷的準(zhǔn)確率。本研究結(jié)果顯示,血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡的敏感性顯著高于單純應(yīng)用其中任何一種診斷方式,漏診率顯著低于單純應(yīng)用其中任何一種診斷方式。這一結(jié)果表明,血清補體C3、補體C4與自身抗體聯(lián)合檢測可顯著提升系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床診斷水平,具有較高的應(yīng)用價值,可將其作為一種有效的診斷方式進行大范圍的推廣應(yīng)用。

        綜上所述,血清補體C3、補體C4聯(lián)合自身抗體檢測診斷系統(tǒng)性紅斑狼瘡具有較高的應(yīng)用價值,可顯著提升診斷的敏感性,降低漏診率,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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