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        新生兒肺透明膜病發(fā)生的危險(xiǎn)因素及臨床治療效果分析

        2023-03-29 03:50:36葉美娜
        當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2023年5期
        關(guān)鍵詞:胎齡先兆子癇

        葉美娜

        (青縣人民醫(yī)院兒二科,河北 滄州 062650)

        新生兒肺透明膜病(HMD)屬于新生兒常見的危急重癥,是新生兒出生后數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)的進(jìn)行性呼吸困難和呼吸衰竭等表現(xiàn)[1-2]。HMD 發(fā)病較急,病情進(jìn)展較快,若不及時(shí)治療可能會(huì)導(dǎo)致呼吸暫停、四肢肌張力降低等,患兒的死亡風(fēng)險(xiǎn)較高[3-4]。臨床應(yīng)及時(shí)明晰HMD 發(fā)生的危險(xiǎn)因素,以便采取針對(duì)性的預(yù)防措施,減少該病的發(fā)生[5]。由于HMD 造成的危害較大,故在發(fā)病后還需采取有效的治療措施,以改善患兒的預(yù)后?;诖?,本研究以2020 年3 月至2022年3 月我院收治的80 例HMD 患兒為研究對(duì)象,探究HMD 發(fā)生的危險(xiǎn)因素及治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將2020 年3 月至2022 年3 月我院收治的80 例HMD 患兒納入觀察組,同期選擇于我院娩出的健康新生兒73 例納入對(duì)照組。本研究通過醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批。納入標(biāo)準(zhǔn):HMD 患兒的病情均符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》[6]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn):出生后6 ~12 h 內(nèi)出現(xiàn)呼吸急促、鼻翼翕動(dòng)、吸氣三凹征等表現(xiàn),呼吸節(jié)律不規(guī)整,患兒面色灰白或青紫,早期經(jīng)胸片檢查可見肺部有細(xì)小顆粒陰影;對(duì)照組新生兒均身體健康;兩組新生兒家長(zhǎng)均對(duì)本次研究知悉,且自愿簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并羊水或胎糞吸入綜合征者;合并全身性感染者;合并貧血者;存在先天性畸形者;入院時(shí)已接受氣管插管者。

        1.2 方法

        收集兩組的一般資料,以多因素Logistic 回歸分析模型分析HMD 發(fā)生的危險(xiǎn)因素,另針對(duì)所有HMD患兒均采取對(duì)癥處理+ 豬肺磷脂注射液治療,統(tǒng)計(jì)治療效果。(1)兩組一般資料包括:性別(男、女)、胎齡<37 周(是、否)、胎盤早剝(有、無)、體重、妊娠期糖尿病(有、無)、宮內(nèi)窘迫(有、無)、先兆子癇(有、無)、前置胎盤(有、無)、妊娠期高血壓疾?。ㄓ小o),并對(duì)比兩組上述資料的差異。(2)HMD 發(fā)生的多因素分析:將兩組有差異的項(xiàng)目,納入多因素Logistic 回歸分析模型中進(jìn)行分析,探究HMD 發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。(3)治療:對(duì)所有入選的HMD 患兒均實(shí)施對(duì)癥處理+ 豬肺磷脂注射液治療?;純翰∏榇_診后即刻行持續(xù)正壓通氣、糾正酸中毒、電解質(zhì)失衡、抗感染、胃腸減壓、營(yíng)養(yǎng)支持等對(duì)癥處理,同時(shí)聯(lián)合豬肺磷脂注射液(生產(chǎn)廠家:Chiesi Farmaceutici S.p.A.;批準(zhǔn)文號(hào):進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)HJ20181201;規(guī)格:3 mL:0.24 g)治療,每次200 mg/kg,共治療1 次。給藥時(shí)將患兒分別置于仰臥位、左側(cè)臥位以及右側(cè)臥位,每個(gè)體位經(jīng)氣管導(dǎo)管均注入1/3 治療量的本品,每次注入完畢后均以氣囊加壓呼吸3 min,治療結(jié)束后繼續(xù)進(jìn)行持續(xù)正壓通氣。(4)HMD 治療效果評(píng)估:顯效:治療24 h 后,患兒的各項(xiàng)癥狀與體征均恢復(fù)正常,且電解質(zhì)、血?dú)庵笜?biāo)正常;有效:治療24 h 后,患兒的各項(xiàng)癥狀與體征有所好轉(zhuǎn),血?dú)庵笜?biāo)明顯改善;無效:治療24 h 后,患兒的各項(xiàng)癥狀與體征無明顯改善??傆行? 顯效率+ 有效率。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        以SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用% 表示,行χ2 檢驗(yàn);計(jì)量資料采用±s表示,行t檢驗(yàn);多因素以Logistic 回歸分析;P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料的對(duì)比

        觀察組中男性、胎齡<37 周、胎盤早剝、妊娠期糖尿病、宮內(nèi)窘迫、先兆子癇占比均高于對(duì)照組,體重低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組前置胎盤、妊娠期高血壓疾病占比相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

        表1 兩組一般資料的對(duì)比

        2.2 HMD 發(fā)生的多因素分析

        經(jīng)多因素Logistic 回歸分析顯示,男性、胎齡<37周、胎盤早剝、妊娠期糖尿病、宮內(nèi)窘迫、先兆子癇、體重低為HMD 發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。詳見表2。

        表2 HMD 發(fā)生的多因素分析

        2.3 HMD 的治療效果分析

        80 例HMD 患兒經(jīng)對(duì)癥處理+ 豬肺磷脂注射液治療后,其中顯效52 例(65.00%)、有效25 例(31.25%)、無效3 例(3.75%),總有效率達(dá)96.25%(77/80)。

        3 討論

        HMD 是由于肺表面活性物質(zhì)(PS)合成分泌缺乏所致,會(huì)引起呼吸窘迫等[7-8]。HMD 是對(duì)新生兒生命威脅最大的疾病之一,占整個(gè)新生兒死亡原因的30% 和早產(chǎn)兒死亡原因的50% ~70%[9-10]。盡早明晰HMD 發(fā)病的主要影響因素,并指導(dǎo)臨床制定更具規(guī)范性的防控與治療措施,對(duì)于保證患兒的生命安全具有重要意義。本研究通過多因素Logistic 回歸分析顯示:男性、胎齡<37 周、胎盤早剝、妊娠期糖尿病、宮內(nèi)窘迫、先兆子癇、體重低為HMD 發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析原因如下:(1)男性:男性嬰兒體內(nèi)睪丸酮會(huì)促使卵磷脂的合成降低,延緩PS 的合成與分泌,故HMD 的發(fā)生率較高[11-12]。(2)胎齡<37 周:早產(chǎn)的新生兒機(jī)體各器官尚未發(fā)育成熟,致使PS 分泌量較少,故HMD 的發(fā)病率偏高[13]。(3)胎盤早剝與宮內(nèi)窘迫:胎盤早剝、宮內(nèi)窘迫會(huì)使得新生兒缺氧缺血,甚至引發(fā)急性肺損傷,影響氣體彌散,降低PS 的活性與釋放量,最終導(dǎo)致HMD 的發(fā)生。(4)妊娠期糖尿?。喝焉锲谔悄虿〉陌l(fā)生會(huì)影響母體代謝功能,也會(huì)導(dǎo)致胎兒胰島β 細(xì)胞增生,增加胰島素分泌,而胰島素有拮抗腎上腺皮質(zhì)激素的作用,可能會(huì)引起PS 成熟推遲,繼而增加HMD 的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[14]。(5)先兆子癇:有先兆子癇的孕婦因胎盤血管發(fā)育異常,引發(fā)胎盤局部炎癥反應(yīng),增加宮內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn),極易導(dǎo)致HMD[15]。(6)體重低:新生兒體重越低,其PS 分泌量越少,則HMD 的發(fā)生率越高。本研究結(jié)果還顯示,80 例HMD 患兒經(jīng)治療后,其中顯效52 例(65.00%),有效25 例(31.25%),無效3 例(3.75%),總有效率達(dá)96.25%(77/80)。提示通過科學(xué)有效的治療,可有效減輕HMD 患兒的臨床癥狀,從而使其獲得較為良好的預(yù)后。

        綜上所述,HMD 的發(fā)生與胎兒的性別、胎齡、出生體重、宮內(nèi)窘迫以及母體存在胎盤早剝、妊娠期糖尿病、先兆子癇有關(guān),臨床需據(jù)此采取針對(duì)性的預(yù)防干預(yù)措施,以減少HMD 的發(fā)生,同時(shí)在發(fā)病后應(yīng)及時(shí)實(shí)施規(guī)范化治療,以有效控制患兒的病情,改善其預(yù)后。

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