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        氨溴特羅口服液應(yīng)用于小兒支氣管炎治療的效果分析

        2023-03-22 08:22:40曹玉瑾
        人人健康 2023年3期
        關(guān)鍵詞:特羅口服液血?dú)?/a>

        曹玉瑾

        (甘肅省張掖市高臺(tái)縣婦幼保健院兒科 甘肅張掖 734300)

        小兒支氣管炎是兒科常見(jiàn)病之一,具有季節(jié)性高發(fā)的特點(diǎn)。小兒支氣管炎發(fā)病因素探究,主要是細(xì)菌、支原體、病毒感染引起的炎癥癥狀,疾病癥狀包括發(fā)熱、咳痰、急促喘息、咳嗽等[1]。還會(huì)使患者的支氣管容易出現(xiàn)腫脹、充血、上皮細(xì)胞脫落,進(jìn)而會(huì)阻塞患者的支氣管,在臨床診療階段一定要對(duì)患者的癥狀加以控制,避免出現(xiàn)惡化發(fā)展的趨勢(shì),造成呼吸困難,引發(fā)酸中毒,造成相關(guān)器官功能衰竭[2]。在臨床針對(duì)小兒支氣管炎患者實(shí)施的治療方案中,是以常規(guī)治療為主,包括抗炎抗病毒,使用霧化吸入藥物進(jìn)行常規(guī)性的控制性治療。但是整體性治療效果優(yōu)化程度并不顯著,需要進(jìn)行治療方案優(yōu)化改善,并且要確保為患者實(shí)施藥物治療方案的安全程度[3]。本文將探究為患者聯(lián)合實(shí)施氨溴特羅口服液藥物的治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2020 年12 月~2022 年1 月診治的74 例小兒支氣管炎患者為研究樣本,隨機(jī)抽簽法劃分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組37 例。常規(guī)霧化吸入、抗感染和止咳治療用于對(duì)照組,基于常規(guī)治療聯(lián)合氨溴特羅口服液用于實(shí)驗(yàn)組。

        實(shí)驗(yàn)組男性23 例,女性14 例;年齡6 個(gè)月~8歲,平均(4.12±2.12)歲;診療前體溫水平37.6℃~40.5℃,平均(38.69±0.86)℃。

        對(duì)照組男性21 例,女性16 例;年齡6 個(gè)月~7 歲,平均(4.01±1.95)歲;診療前體溫水平37.5℃~40.3℃,平均(38.71±0.83)℃。

        兩組患者一般資料比較,P>0.05,無(wú)顯著差異。

        1.2 方法

        對(duì)照組:小兒支氣管炎患者在診療過(guò)程中實(shí)施常規(guī)霧化吸入、抗感染和止咳治療,以優(yōu)化患者的生理狀態(tài)。

        實(shí)驗(yàn)組:基于常規(guī)治療聯(lián)合氨溴特羅口服液,氨溴特羅口服液(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20040317;生產(chǎn)企業(yè):北京韓美藥品有限公司)藥物使用劑量,需要根據(jù)患者年齡區(qū)間進(jìn)行調(diào)節(jié),5 毫升/次(8 個(gè)月~1 歲,8~12千克)、7.5 毫升/次(2~3 歲,12~16 千克)、10 毫升/次(4~5 歲,16~22 千克)、15 毫升/次(6 歲以上,22~35 千克)。服用藥物治療期間,每天服用藥物2次,需要連續(xù)治療7 天的時(shí)間。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)臨床時(shí)間指標(biāo)。包括退燒時(shí)間、咳嗽停止時(shí)間、氣促緩解時(shí)間和住院治療時(shí)間,各項(xiàng)時(shí)間指標(biāo)越短實(shí)施治療效果越好。

        (2)血?dú)夥治觥1容^兩組小兒支氣管炎患者實(shí)施治療前后血?dú)庵笜?biāo)改善程度,包括PH 值、PaO2(動(dòng)脈血氧分壓)、PaCO2(動(dòng)脈血二氧化碳分壓)、SaO2(動(dòng)脈血氧飽和度)。

        (3)炎性指標(biāo)。包括CRP(C 反應(yīng)蛋白)、PCT(血清降鈣素原)、D-D(D-二聚體)、IL-6(白介素6)、IL-8(白細(xì)胞介素-8),炎性指標(biāo)越低實(shí)施治療效果越好。

        (4)不良反應(yīng)。包括惡心、嘔吐、腹部不適,發(fā)生率越低實(shí)施藥物治療安全性越高。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 臨床時(shí)間指標(biāo)

        臨床各項(xiàng)治療時(shí)間指標(biāo),實(shí)驗(yàn)組均比對(duì)照組短,P<0.05。見(jiàn)表1。

        表1 臨床各項(xiàng)時(shí)間指標(biāo)比較()

        表1 臨床各項(xiàng)時(shí)間指標(biāo)比較()

        組別例數(shù) 退燒時(shí)3734.23間(h) 咳嗽停止時(shí)間(h) 氣促緩解時(shí)間(h) 住院治療時(shí)間(d)實(shí)驗(yàn)組±4.1276.12±6.2378.56±4.537.21±1.23對(duì)照組3751.24±5.6283.59±5.4586.52±6.699.02±2.42 t-14.845.485.994.05 P-0.000.000.000.00

        2.2 血?dú)夥治?/h3>

        血?dú)夥治鼋Y(jié)果比較,治療前,各項(xiàng)血?dú)庵笜?biāo)沒(méi)有顯著差異,治療后,實(shí)驗(yàn)組PH 值、PaO2、SaO2均高于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組PaCO2指標(biāo)水平低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表2。

        表2 血?dú)夥治鼋Y(jié)果比較()

        表2 血?dú)夥治鼋Y(jié)果比較()

        指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組(n=37)對(duì)照組(n=37)tP PH 值治療前7.25±0.127.24±0.140.320.74治療后7.44±0.067.35±0.104.690.00 PaO2(mmHg)治療前50.23±5.9650.65±6.110.290.76治療后85.65±6.2369.56±5.2312.030.00 PaCO2(mmHg)治療前60.58±7.2360.85±7.380.150.87治療后38.56±2.1243.23±3.516.920.00 SaO2(%)治療前88.51±2.1388.43±2.270.150.87治療后97.52±1.2295.23±1.248.000.00

        2.3 炎性指標(biāo)

        炎性各項(xiàng)指標(biāo),治療前,各項(xiàng)炎性指標(biāo)沒(méi)有顯著差異,治療后,實(shí)驗(yàn)組均低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表3。

        表3 炎性指標(biāo)比較()

        表3 炎性指標(biāo)比較()

        指標(biāo)實(shí)驗(yàn)組(n=37)對(duì)照組(n=37)tP CRP(mg/L)治療前35.69±11.2335.82±11.160.040.96治療后22.65±8.7231.12±10.443.780.00 PCT(ng/ml)治療前0.33±0.090.32±0.110.420.66治療后0.19±0.100.29±0.094.520.00 D-D(mg/L)治療前1.36±0.381.40±0.350.470.63治療后0.91±0.211.28±0.325.880.00 IL-6(ng/L)治療前13.22±5.0213.12±5.110.080.93治療后7.77±3.1211.91±4.654.490.00 IL-8(ng/L)治療前22.85±10.2322.72±10.380.050.95治療后14.89±6.7219.98±9.122.730.00

        2.4 不良反應(yīng)

        兩組小兒支氣管炎患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表4。

        表4 不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%)

        3 討論

        在為兒科患者提供治療方案時(shí),既要快速緩解患者的疾病癥狀,又要在使用治療方案的過(guò)程中評(píng)估實(shí)施治療方案的安全性[4]。需要重點(diǎn)針對(duì)小兒支氣管炎患者落實(shí)優(yōu)化診療方案,因?yàn)樾褐夤苎资菍儆诜窝字夤苎准膊〉姆懂牐饕Y狀包括咳痰、咳嗽、發(fā)熱,對(duì)于患者生理機(jī)能的損害程度比較高[5]。而且由于患者的年齡比較小,對(duì)于患者呼吸抑制程度比較嚴(yán)重,因此缺氧、感染的癥狀概率比較大,需要確?;颊咴\療的安全性,降低藥物治療不良反應(yīng)的發(fā)生[6]。而且由于小兒支氣管炎患者肺部發(fā)育并不完善,呼吸道出現(xiàn)的分泌物難以排出體外,造成呼吸抑制比較嚴(yán)重[7]。小兒支氣管炎引發(fā)疾病的主要因素是病毒和細(xì)菌感染,冬春季節(jié)是小兒支氣管炎高發(fā)季節(jié)。一般情況下針對(duì)小兒支氣管炎患者需要實(shí)施常規(guī)霧化吸入、抗感染和止咳治療方案,但是對(duì)于患者疾病治療的有效性優(yōu)化比較弱,整體性治療效果并不顯著,因此需要進(jìn)行優(yōu)化改善[8]。需要聯(lián)合應(yīng)用氨溴特羅口服液治療,可以緩解疾病癥狀,縮短治療時(shí)間,氨溴特羅口服液藥物屬于支氣管擴(kuò)張劑,在治療的過(guò)程中可以有效發(fā)揮化痰、止咳、解痙、祛痰的作用,能夠調(diào)控患者的氣道分泌細(xì)胞增加黏液腺分泌和漿液腺分泌,從而降低了分泌物的黏稠度,優(yōu)化了祛痰效果[9]。相關(guān)研究資料也表明,該種藥物在實(shí)施治療的過(guò)程中還具有殺菌作用,可以廣泛應(yīng)用于各種類型的呼吸道系統(tǒng)疾病治療過(guò)程中。在實(shí)施診療方案過(guò)程中,還有助于修復(fù)支氣管上皮受損的細(xì)胞,以此來(lái)更好地增強(qiáng)纖毛活動(dòng)的強(qiáng)度。這樣的呼吸道修復(fù)改善,對(duì)于患者狀態(tài)的優(yōu)化比較顯著,能夠在較短時(shí)間內(nèi)改善呼吸道癥狀。治療安全性分析發(fā)現(xiàn),患者實(shí)施聯(lián)合藥物治療不良反應(yīng)發(fā)生率比較低,可以確保實(shí)施治療安全性。

        臨床各項(xiàng)治療時(shí)間指標(biāo),實(shí)驗(yàn)組均比對(duì)照組短,P<0.05;血?dú)夥治鼋Y(jié)果比較,治療前,各項(xiàng)血?dú)庵笜?biāo)沒(méi)有顯著差異,治療后,實(shí)驗(yàn)組PH 值、PaO2、SaO2均高于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組PaCO2指標(biāo)水平低于對(duì)照組,P<0.05;炎性各項(xiàng)指標(biāo),治療前,各項(xiàng)炎性指標(biāo)沒(méi)有顯著差異,治療后,實(shí)驗(yàn)組均低于對(duì)照組,P<0.05;兩組小兒支氣管炎患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,實(shí)驗(yàn)組低于對(duì)照組,P<0.05。

        綜上所述,對(duì)在臨床診療過(guò)程中,小兒支氣管炎患者實(shí)施基礎(chǔ)治療聯(lián)合應(yīng)用氨溴特羅口服液,可以優(yōu)化各項(xiàng)疾病指標(biāo),縮短臨床治療的時(shí)間,治療安全性也可以得到保障。

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