李迎澤，賈彥彬

(包頭醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014040)

大腫瘤抑制激酶(large tumor suppressor kinase，LATS)于1995年在黑腹果蠅體內(nèi)通過(guò)嵌合體篩選法篩選、發(fā)現(xiàn)、鑒定并命名，并在隨后的研究中被證實(shí)在人體內(nèi)也存在這一激酶，包括LATS1和LATS2。LATS是Hippo信號(hào)通路中的核心成員，在維持細(xì)胞動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程中發(fā)揮著非常重要的作用。LATS在人體內(nèi)可以起到抑制腫瘤細(xì)胞增殖，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡的作用，在消化道腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到重要的抑制作用[1-2]。筆者現(xiàn)就LATS的結(jié)構(gòu)、在人體內(nèi)的作用以及與消化道腫瘤的相關(guān)性綜述如下。

1 LATS的結(jié)構(gòu)

LATS1和LATS2高度同源，屬于相對(duì)保守的絲氨酸 / 蘇氨酸蛋白激酶。LATS1和LATS2均在C末端包含有疏水基序列，在疏水基序列之前有一段長(zhǎng)約300個(gè)氨基酸的激酶催化結(jié)構(gòu)域，具有廣泛的序列相似性(約85 %相似)，參與絲氨酸 / 蘇氨酸激酶的激活和蛋白的結(jié)合[1]，在低保守性的N末端則有兩段較為保守的區(qū)域：LATS保守區(qū)域1(LATS conserved domain 1，LCD1)和LATS保守區(qū)域2(LATS conserved domain 2，LCD2)，這兩段序列是LATS1和LATS2在機(jī)體的調(diào)控過(guò)程中發(fā)揮正常功能所必須的，在LATS激酶發(fā)揮抑癌作用中起到必不可少的功效。以往認(rèn)為其可以通過(guò)細(xì)胞之間的接觸來(lái)激活，負(fù)調(diào)控細(xì)胞的增殖過(guò)程，但是其功能機(jī)制尚未完全闡明。同時(shí)，LATS在N末端還包含有一個(gè)泛素結(jié)合區(qū)域 (ubiquitin-associated domain，UBA)，可以與泛素化蛋白結(jié)合，參與泛素化，在LATS的激活過(guò)程中發(fā)揮一定的作用[3-6]。LATS1和LATS2還擁有同樣特殊的PPxY基序(P為脯氨酸Proline；Y為酪氨酸Tyrosine；x為任一氨基酸)，其中LATS1編碼兩個(gè)PPxY基序，而LATS2編碼一個(gè)PPxY基序，這些基序可以與Yes相關(guān)蛋白(Yes-associated protein，YAP)和PDZ結(jié)合結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄共激活因子(transcriptional coactivator with PDZ-binding motif,TAZ)及其他Hippo信號(hào)通路中的含有WW結(jié)構(gòu)域的成員結(jié)合形成復(fù)合體，從而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)[1,3-4]。此外，在LATS1和LATS2的整個(gè)結(jié)構(gòu)中還各自有自己獨(dú)有的部分，比如LATS1的N末端236 - 266個(gè)氨基酸處含有富含脯氨酸的結(jié)構(gòu)域(P-stretch)，該區(qū)域的功能可能與蛋白質(zhì)之間的相互作用有關(guān)，并且可能起到抑癌作用；而LATS2在靠近N末端有獨(dú)特的PAPA重復(fù)序列，該區(qū)域會(huì)出現(xiàn)脯氨酸和丙氨酸交替出現(xiàn)的現(xiàn)象，共有7次重復(fù)，在體內(nèi)可以介導(dǎo)特異蛋白之間的作用，以此來(lái)完成對(duì)細(xì)胞增殖的負(fù)反饋調(diào)節(jié)[1]。在LATS1和LATS2上還有許多磷酸化位點(diǎn)，通過(guò)磷酸化來(lái)實(shí)現(xiàn)激酶的激活，并在體內(nèi)的不同組織中表達(dá)出來(lái)。LATS1在外胚層起源的一些組織中表達(dá)較為顯著，如卵巢或者神經(jīng)上皮等，而LATS2則在中胚層起源的組織中表達(dá)較強(qiáng)，如在心臟的表達(dá)要高于LATS1。

2 LATS的作用

2.1調(diào)控細(xì)胞周期作用 LATS在人體內(nèi)能夠調(diào)控細(xì)胞周期，以此來(lái)維持機(jī)體的正常功能。磷酸化的LATS1一般存在于有絲分裂的前、中期，而在有絲分裂后期及末期時(shí)，LATS1進(jìn)行去磷酸化，在正常機(jī)體內(nèi)，可以使細(xì)胞的周期停滯在G2-M期，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白A(Cyclin A)和細(xì)胞周期蛋白B(Cyclin B)的水平從而抑制細(xì)胞的增殖生長(zhǎng)。在細(xì)胞周期的早期，LATS1磷酸化后其N端的特定區(qū)域與Cdc2蛋白相結(jié)合，形成細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶1(cyclin-dependent kinase 1，CDK1)，然后通過(guò)對(duì)Cdc2蛋白進(jìn)行負(fù)調(diào)控來(lái)發(fā)揮抑制腫瘤的作用，LATS1和Cdc2的結(jié)合數(shù)量會(huì)隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行而逐漸減少，到G0期時(shí)不再結(jié)合[7]。在敲除小鼠LATS1的基因后，可觀察到小鼠體內(nèi)發(fā)生有絲分裂缺陷，染色體錯(cuò)位，中心體過(guò)度重疊等多種現(xiàn)象，并且最終誘發(fā)小鼠惡性腫瘤的發(fā)生。LATS2則是被定位于中心體，在細(xì)胞周期過(guò)程中不同于LATS1，主要作用于細(xì)胞周期的G1-S期和G2-M期，通過(guò)與中心體AuroraA、Aurora B等激酶的相互作用，維持有絲分裂的穩(wěn)定性，并且能保持中心體的完整[8]，達(dá)到對(duì)細(xì)胞周期調(diào)控的作用。

此外，LATS1還可以通過(guò)調(diào)節(jié)促細(xì)胞凋亡蛋白Bax的表達(dá)來(lái)促進(jìn)細(xì)胞凋亡，LATS1也可以誘導(dǎo)P53蛋白在G1-S期分界點(diǎn)阻止有絲分裂四倍體細(xì)胞的形成，參與紡錘體的形成并促進(jìn)細(xì)胞凋亡，維持細(xì)胞周期的平穩(wěn)運(yùn)行；LATS2則會(huì)通過(guò)調(diào)節(jié)抗細(xì)胞凋亡蛋白Bcl-XL、門冬氨酸特異的胱氨酸蛋白酶3(Caspase3)和Bcl-2等蛋白的表達(dá)水平來(lái)促進(jìn)細(xì)胞凋亡[8-10]。

2.2抑癌作用 LATS作為腫瘤抑制因子，在Hippo信號(hào)通路中可以通過(guò)磷酸化后完全顯示出自身的激酶活性，在體內(nèi)完成抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用。當(dāng)Hippo信號(hào)通路的上游蛋白分子或者腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳遞進(jìn)來(lái)時(shí)，MST 1 / 2激酶首先會(huì)形成一個(gè)同源二聚體，激活LATS 1 / 2，使其磷酸化后，與下游的效應(yīng)蛋白YAP和TAZ特異性地結(jié)合，從而發(fā)生一系列的生物學(xué)效應(yīng)和級(jí)聯(lián)反應(yīng)，抑制下游靶基因的表達(dá)，達(dá)到抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的作用[11]。在Hippo通路中，MOB1、WW45等也可以直接或者間接地對(duì)LATS的磷酸化起到一定的作用，激活LATS發(fā)揮抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的功能。大量的研究證明，在乳腺癌、胃癌、宮頸癌、星形細(xì)胞癌等惡性腫瘤中，LATS是處于低表達(dá)或者缺失的狀態(tài)[12-14]。所以，當(dāng)LATS在Hippo信號(hào)通路中與其他的蛋白因子作用異常后發(fā)生低表達(dá)的現(xiàn)象，最終會(huì)導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，而過(guò)表達(dá)的LATS則會(huì)對(duì)惡性腫瘤產(chǎn)生抑制作用。

此外，有研究還發(fā)現(xiàn)LATS不僅僅是作為Hippo信號(hào)通路的組成部分發(fā)揮抑制惡性腫瘤的作用，還可以獨(dú)立于Hippo信號(hào)通路之外，與其他蛋白因子或者信號(hào)通路產(chǎn)生一定的聯(lián)系，從而抑制惡性腫瘤。研究發(fā)現(xiàn)，LATS在體內(nèi)可以通過(guò)多種途徑同血管生成素(angiogenin，ANG)相互作用，以達(dá)到抑制惡性腫瘤效果。首先，血管生成素可以以SAV1作為支架激活LATS；其次，LATS可以通過(guò)與MOB1結(jié)合，在體內(nèi)發(fā)揮抑癌的作用；同時(shí)血管生成素還可以通過(guò)將F-肌動(dòng)蛋白(F-actin)與LATS相結(jié)合，影響聚合作用，LATS表達(dá)的增強(qiáng)會(huì)減弱細(xì)胞黏附遷移，從而影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展[9,15-16]。以往的研究發(fā)現(xiàn)，CDK1除了在調(diào)控細(xì)胞周期中起著至關(guān)重要的作用，CDK1的磷酸化基序處還能與異構(gòu)酶Pin1D的WW結(jié)構(gòu)域相互作用，并抑制其凋亡，影響惡性腫瘤的發(fā)生過(guò)程，所以CDK1-LATS-Pin1信號(hào)軸對(duì)于LATS在體內(nèi)發(fā)揮抑制腫瘤的功能也起到關(guān)鍵的作用[17]。LATS也可以對(duì)抗轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)介導(dǎo)的細(xì)胞阻滯，參與到腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中，并且已經(jīng)被證實(shí)在肝臟的發(fā)育期間LATS與TGF-β信號(hào)是相關(guān)聯(lián)的[18]。LATS還與經(jīng)典的Wnt通路有關(guān)，它可以通過(guò)與β-連環(huán)蛋白(β-catenin)相互作用，抑制Wnt信號(hào)通路，從而影響惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展；同時(shí)也有研究證實(shí)信號(hào)通路FAK-Src-PI3K可以與LATS相互作用，起到影響惡性腫瘤的效果[19-20]。另外有一些研究還證實(shí)LATS2與核因子κB(nuclear factor kappa-B，NF-κB)傳導(dǎo)有關(guān)，而NF-κB是一種重要的核轉(zhuǎn)錄因子，與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展以及耐藥性有密切的關(guān)聯(lián)[21]。

2.3調(diào)控細(xì)胞骨架動(dòng)力學(xué)和細(xì)胞遷移作用 LATS可以與多種細(xì)胞的骨架蛋白相互作用，調(diào)控骨架蛋白激酶的活性，在一些肌動(dòng)蛋白和微管蛋白骨架的作用下發(fā)生細(xì)胞遷移，這一作用在介導(dǎo)腫瘤的轉(zhuǎn)移等過(guò)程中起到很重要的作用。如LATS1就可以在肌動(dòng)蛋白聚合的過(guò)程中與斑聯(lián)蛋白相結(jié)合，并且與一種存在于細(xì)胞骨架中的絲氨酸/蘇氨酸激酶-單絲氨酸蛋白激酶1(LIM domain kinase 1，LIMK1)抗體共定位，以此抑制LIMK1蛋白激酶活性，解聚微管蛋白，參與到惡性腫瘤細(xì)胞的遷移侵襲過(guò)程中[22]；同時(shí)LATS2還可以與Ajuba結(jié)合，將γ微管蛋白引導(dǎo)到中心體[22-23]。有實(shí)驗(yàn)表明，LATS2基因的敲除會(huì)增強(qiáng)致癌H-RasV12依賴的細(xì)胞遷移。因此，LATS對(duì)肌動(dòng)蛋白的調(diào)控以及對(duì)細(xì)胞遷移的調(diào)節(jié)在機(jī)體內(nèi)發(fā)揮了重要的生物學(xué)功能。

2.4維持蛋白質(zhì)穩(wěn)定性作用 最近的研究證據(jù)表明，LATS可以通過(guò)靶向泛素化途徑調(diào)控蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性。比如，LATS1在381位點(diǎn)絲氨酸上磷酸化YAP后，隨后YAP的磷酸化降解決定子被酪蛋白激酶1(casein kinase,CK1)所磷酸化，通過(guò)E3連接酶關(guān)鍵成員SCF-βTRCP(Skp1-cullin1-F-box-β-transducing repeat-containing protein,SCF-βTRCP)泛素化并且靶向降解YAP[24]。ITCH和NEDD4作為E3泛素的連接酶，也已經(jīng)被證實(shí)可以通過(guò)與LATS的相互作用來(lái)影響蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性[25]。此外，一些其他蛋白的穩(wěn)定性也受LATS的影響，諸如p53，凋亡蛋白 bcl-2、bcl-XL等[10]。

2.5其他作用 LATS在體內(nèi)還可以起到調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄、調(diào)控組織器官大小等作用。LATS可以磷酸化細(xì)胞質(zhì)中的YAP / TAZ，使其分離，不再能移位聚集到細(xì)胞核上，結(jié)合各自的轉(zhuǎn)錄因子(如TEAD、PPARγ等)并激活它們，以此調(diào)節(jié)不同的基因轉(zhuǎn)錄[3-4]。LATS2可以與雄激素受體轉(zhuǎn)錄因子直接結(jié)合，參與調(diào)控包括PSA等多個(gè)基因轉(zhuǎn)錄的過(guò)程。另外，LATS2還可以通過(guò)調(diào)控AKT等因子的磷酸化直接影響心肌大小的調(diào)控[26]?？傊琇ATS在機(jī)體活動(dòng)中承擔(dān)著很重要的角色，機(jī)制復(fù)雜，功能多樣，還有可能具有其他的作用有待發(fā)現(xiàn)。

3 LATS與消化道腫瘤的相關(guān)性

在全球范圍內(nèi)，消化系統(tǒng)腫瘤無(wú)論是發(fā)病率還是死亡率，均在惡性腫瘤中占比最高。據(jù)世衛(wèi)組織的統(tǒng)計(jì)，消化系統(tǒng)腫瘤的發(fā)病率可以達(dá)到所有腫瘤的三分之一，而因消化道腫瘤死亡的人數(shù)雖然有所趨緩，但是總體死亡率還在不斷地上升[27]。由于消化系統(tǒng)腫瘤的患者早期癥狀輕、診斷方法少，很大一部分患者在發(fā)現(xiàn)時(shí)已經(jīng)屬于腫瘤發(fā)展的中晚期，這就導(dǎo)致了患者在臨床治療過(guò)程中不能及早地使用有效手段干預(yù)，從而致使患者預(yù)后較差，5年生存率大大降低。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，LATS與消化道腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)聯(lián)，無(wú)論是蛋白或者mRNA在消化道腫瘤的表達(dá)情況，還是單核苷酸多態(tài)性與消化道腫瘤的關(guān)系，都已經(jīng)證明了LATS在消化道腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中起到了非常重要的作用。

3.1LATS與肝癌的關(guān)系 在肝癌的患者中，LATS在體內(nèi)的蛋白表達(dá)和mRNA表達(dá)均處較低水平[18,28]。Lee等[18]做了針對(duì)肝癌與LATS關(guān)聯(lián)性的實(shí)驗(yàn)，他們將LATS基因敲除后，發(fā)現(xiàn)正常的肝臟發(fā)育受到了破壞，體內(nèi)的肝細(xì)胞核因子-4α(Hepatocyte nuclear factor 4α，Hnf4α)表達(dá)降低，使肝母細(xì)胞的分化能力減弱，導(dǎo)致了肝癌的發(fā)生，證明了LATS可以抑制肝癌的發(fā)生發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)miR-103在肝癌的發(fā)生發(fā)展中起到了重要的作用[29]，且LATS2是miR-103的潛在靶基因。miR-103可以通過(guò)抑制LATS2而促進(jìn)肝細(xì)胞肝癌的侵襲轉(zhuǎn)移[30]。此外，與正常肝組織相比，LATS2在肝癌組織中表達(dá)下降；同時(shí)，LATS2還與肝癌的TNM分期和腫瘤大小呈負(fù)相關(guān)[30]。在另一項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn)miR-195可通過(guò)靶向上調(diào)LATS2的表達(dá)促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡，Anti-miR-195則可以抑制LATS2的表達(dá)，促進(jìn)肝癌的發(fā)生發(fā)展[31]。Shen等[10]通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)LATS2單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism，SNP)rs7317471與肝癌的發(fā)病以及預(yù)后均關(guān)聯(lián)，可能是預(yù)測(cè)肝癌預(yù)后的潛在生物標(biāo)志物。

3.2LATS和食管癌的關(guān)系 LATS在食管中主要表達(dá)在食管黏膜鱗狀上皮細(xì)胞的基底層，陳小龍等[32]在食管癌的研究中發(fā)現(xiàn)，在食管癌的組織中，LATS的蛋白和mRNA的表達(dá)水平要顯著低于癌旁正常組織，并且與食管癌的臨床TNM分期有相關(guān)性。羅駿等[33]通過(guò)慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)發(fā)現(xiàn)，過(guò)表達(dá)的LATS可以導(dǎo)致YAP和BCL2表達(dá)降低，使腫瘤細(xì)胞增殖減弱，促進(jìn)食管癌細(xì)胞的凋亡。研究還發(fā)現(xiàn)，miR-373可以下調(diào)LATS2的表達(dá)參與食管癌的抑制過(guò)程[34]。

3.3LATS和胃癌的關(guān)系 在正常胃組織中，LATS可以促進(jìn)細(xì)胞周期和凋亡，抑制腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，通過(guò)對(duì)胃癌組織、癌旁組織、正常胃組織的對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，從胃癌到正常的胃組織中LATS的mRNA和蛋白的水平呈現(xiàn)逐步增加的趨勢(shì)，并且在胃癌組織中LATS的表達(dá)水平越低，腫瘤直徑就會(huì)越大、臨床TNM分期越晚、淋巴結(jié)發(fā)生轉(zhuǎn)移及分化程度越低[35]。Choi等[36]將LATS基因敲除后，發(fā)現(xiàn)YAP的表達(dá)會(huì)隨之增加，從而誘導(dǎo)胃癌的發(fā)生。一些微小RNA可以直接作用于LATS2的非翻譯區(qū)，以此抑制其轉(zhuǎn)錄過(guò)程，促進(jìn)胃癌細(xì)胞的增生[37]。Ma等[14]則通過(guò)病例對(duì)照關(guān)聯(lián)研究發(fā)現(xiàn)，LATS2基因SNP rs9393175與非賁門胃癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，并且認(rèn)為攜帶AG基因型要比攜帶GG+AA型發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低。

3.4LATS與大腸癌的關(guān)系 與正常腸組織相比，LATS在大腸癌組織中的蛋白和mRNA的表達(dá)水平下調(diào)。如果將LATS基因敲除后，可誘導(dǎo)下游YAP、TAZ等表達(dá)水平下降，使杯狀細(xì)胞分化加快，活性增加，隱窩細(xì)胞也不斷增殖，導(dǎo)致大腸癌的發(fā)生和發(fā)展[38]。Yamashita等[39]發(fā)現(xiàn)LATS2作為miR-372的靶基因參與了大腸癌的發(fā)??；同時(shí)，LATS2的低表達(dá)和肝轉(zhuǎn)移相關(guān)聯(lián)。Ragusa等[40]報(bào)道，在直腸癌細(xì)胞株中，miR-135b能夠下調(diào)LATS2的表達(dá)，導(dǎo)致大腸癌細(xì)胞株增殖加快。

3.5LATS與胰腺癌的關(guān)系 研究發(fā)現(xiàn)，在胰腺癌細(xì)胞系和胰腺癌組織中LATS的蛋白和mRNA表達(dá)水平是降低的。LATS對(duì)YAP的磷酸化限制了它在細(xì)胞質(zhì)中的細(xì)胞定位并降低了蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性，如果將LATS基因敲除后，則YAP表達(dá)增高，促進(jìn)胰腺癌的發(fā)生發(fā)展[41-42]。

4 小結(jié)與展望

LATS作為Hippo中的重要組成部分，無(wú)論是LATS1還是LATS2，在人體內(nèi)對(duì)維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)，下游靶基因的磷酸化修飾，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、分化、遷移，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄，影響腫瘤的發(fā)生發(fā)展及控制器官的大小等都有著至關(guān)重要的作用[43-44]。近年來(lái)，消化道腫瘤正日趨成為高發(fā)疾病，死亡率也在隨著發(fā)病率增長(zhǎng)的同時(shí)不斷地增長(zhǎng)[45]。因此，消化道腫瘤的基礎(chǔ)研究與臨床研究就更顯緊迫。LATS作為一種抑癌因子，闡明其在消化道腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的相關(guān)變化和起到的作用，以及其與預(yù)后的關(guān)系，將為消化道腫瘤的早期診斷、治療以及預(yù)后提供新的生物學(xué)標(biāo)志物和思路。