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        纖維鼻咽喉鏡吞咽功能檢查對腦卒中吞咽障礙患者攝食訓練的指導價值*

        2023-03-14 07:52:18潘維花胡薇薇宋裕如
        中國內(nèi)鏡雜志 2023年2期
        關(guān)鍵詞:攝食喉鏡動脈血

        潘維花,胡薇薇,宋裕如

        (1.北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,北京 100163;2. 北京市豐臺區(qū)南苑醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,北京 100076)

        在腦缺血、缺氧損傷后,會出現(xiàn)多種神經(jīng)系統(tǒng)損傷的癥狀和體征,進而導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷,誘發(fā)吞咽困難,嚴重影響腦卒中患者的康復、日常生活和身心健康,甚至誘發(fā)急性呼吸道阻塞(如吸入性肺炎),造成窒息死亡[1-2]。因此,迫切需要早期診斷吞咽障礙,以減少誤吸、肺炎和營養(yǎng)不良等嚴重并發(fā)癥[3]。目前,臨床上對誤吸的篩查尚無統(tǒng)一標準,常用的篩查方法,如:標準吞咽功能評估(standardized swallowing function assessment,SSA),容易受主觀因素影響,在小樣本情況下特異性較低[4]。而纖維鼻咽喉鏡吞咽功能檢查(fiber optic endoscopic examination of swallowing,F(xiàn)EES)可以檢查任何食物和液體的進食安全性和有效性,并準確評估[5],且可以在床旁檢測,無放射性,能多次使用[6],還可以對氣管插管和鼻胃管喂養(yǎng)的患者進行檢查,對何時拔管做出準確客觀的影像學評估,幫助醫(yī)患溝通和提供喂養(yǎng)指導[7]。本研究比較了SSA和FEES在腦卒中吞咽困難患者攝食訓練中的指導價值。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年1月-2021年1月北京市大興區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院和北京市豐臺區(qū)南苑醫(yī)院收治的腦卒中吞咽障礙患者120例,采用隨機信封法將患者分為觀察組(n= 60)和對照組(n= 60)。對照組采用SSA,在陰性后進行攝食訓練,觀察組采用FEES,在陰性后進行攝食訓練,最終觀察組納入55例,對照組納入54例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。見表1。

        表1 兩組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between the two groups

        納入標準:①首次發(fā)病,年齡40~70歲,經(jīng)CT或MRI確診為腦卒中;②存在腦卒中吞咽障礙;③病程1~6個月;④意識清楚;⑤生命體征平穩(wěn);⑥簡易精神狀態(tài)檢查量表≥21分;⑦無感覺性失語;⑧無口腔、咽腔、喉部和/或食管器質(zhì)性病變;⑨患者及家屬簽署知情同意書。排除標準:①合并嚴重心、肝、腎等重要臟器功能不全者;②既往有其他頭頸部結(jié)構(gòu)性病變;③無法配合檢查者。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準通過(No:20200811)。

        1.2 檢查方法

        1.2.1 對照組SSA后行攝食訓練。對患者進行檢查:①是否有意識,是否對語言刺激有反應;②是否能控制體位,保持頭位;③自主咳嗽能力;④有無流涎;⑤舌活動范圍;⑥是否有呼吸困難;⑦是否有構(gòu)音障礙、濕性啰音;⑧果綠染色試驗陰性。若上述正常,則行吞咽水試驗,觀察出口是否有水溢出,繼續(xù)觀察是否有吞咽不足、咳嗽、嗆咳、呼吸急促、呼吸困難、飲水后發(fā)音異常和果綠染色試驗呈陽性等情況。如果患者在上述檢查中出現(xiàn)任何異常,檢查將終止,SSA篩查將被視為陽性,表明可能存在誤吸。若上述正常,則為SSA篩查陰性,無誤吸則可行攝食訓練。所有患者均由同一位康復醫(yī)師行SSA篩查。

        1.2.2 觀察組FEES后行攝食訓練。對患者進行檢查:①患者直立坐在椅子上或床邊,保持進食時的姿勢,并接受局部麻醉;將纖維鼻咽喉鏡由鼻孔插入,引導患者吞咽,評價軟腭封閉功能;②用纖維鼻咽喉鏡觀察會厭谷和梨狀竇分泌物滯留情況,觀察咽部結(jié)構(gòu)、炎癥及會厭情況;③纖維鼻咽喉鏡繼續(xù)向下進入喉部,檢查喉腔是否異常,喉前庭分泌物是否滯留;④纖維鼻咽喉鏡停留在聲門上方,要求患者行吞咽、屏息、咳嗽和發(fā)聲活動,觀察聲帶活動度;⑤進行食物攝入測試,觀察并記錄食物殘留、食物吸入和滲漏情況,在檢查過程中盡量減少和避免不必要的誤吸,并錄制視頻。FEES過程中觀察以下情況:①口腔內(nèi)有大量唾液積聚,唾液隱性滲漏/誤吸;②自主吞咽 < 1次/min;③無有效咳嗽;④濃漿樣整個食團隱性誤吸;⑤液體隱性誤吸,且無誘發(fā)吞咽發(fā)射;⑥聲門下有大量唾液積聚,整個食團隱性誤吸。如果出現(xiàn)上述情況之一,患者的FEES檢查被認為是陽性,表明存在誤吸。如果不存在上述任何一種情況,則認為患者的FEES為陽性,沒有誤吸,可以拔出氣切套管,開始直接攝食訓練。所有患者均由同一位康復醫(yī)師行FEES。

        1.3 治療方案

        1.3.1 SSA陰性患者行常規(guī)治療。包括:吞咽康復訓練(口周肌肉運動訓練)、感覺訓練、呼吸控制訓練、咳嗽訓練、門德爾松吞咽訓練和神經(jīng)肌肉電刺激等。上述治療由專業(yè)治療師進行,治療頻率:30 min/次,2次/d,5 d/周,共4周。針灸治療由專業(yè)針灸師進行,治療頻率:1次/d,5 d/周,共4周。在此基礎(chǔ)上,進行直接喂養(yǎng)訓練,訓練頻率:30 min/次,2次/d,5 d/周,共4周。若SSA陽性,則為吸入性肺炎,無進食訓練,無FEES。

        1.3.2 FEES陰性患者常規(guī)治療同SSA陰性患者。FEES陽性患者視為吸入性肺炎,不進行攝食訓練。

        1.4 觀察指標

        1.4.1 動脈血氣分析使用血氣分析儀檢測動脈血二氧化碳分壓(partial pressure of carbon dioxide in arterial blood,PaCO2)、動脈血氧分壓(arterial partial pressure of oxygen,PaO2)和動脈血氧飽和度(oxygen saturation in arterial blood,SaO2)。

        1.4.2 并發(fā)癥包括:誤吸、腹脹和肺部感染。

        1.4.3 Rosenbek誤吸程度分級按照食物是否進入氣道、聲道及是否能被清除分為8個等級,等級越高,說明誤吸越嚴重。

        1.4.4 吞咽功能評級采用SSA評估。包括3個部分:①臨床檢查,總分8~23分;②吞咽5 mL水3次,觀察吞咽情況,總分5~11分;③如上述無異常,吞咽60 mL水,觀察是否需要時間,有無咳嗽,總分5~13分。量表總分為18~47分,分數(shù)越高,提示吞咽功能越差。

        1.4.5 安全性包括:體溫、脈搏、收縮壓、舒張壓和呼吸頻率。

        1.5 診斷標準

        1.5.1 吞咽障礙診斷標準洼田飲水試驗2級以上,并經(jīng)吞咽造影確診[8]。

        1.5.2 吸入性肺炎的診斷標準出現(xiàn)肺炎相關(guān)臨床癥狀,且肺CT或X線胸片提示雙肺有散在不規(guī)則片狀陰影,邊緣模糊[9]。

        1.6 統(tǒng)計學方法

        選用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間和組內(nèi)比較行成組t檢驗;計數(shù)資料以例(%)表示,組間比較行χ2檢驗;等級資料比較行秩和檢驗。檢驗水準:α = 0.05,P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后動脈血氣分析情況比較

        治療后,兩組患者PaCO2水平較治療前降低,且觀察組低于對照組;治療后,兩組患者PaO2和SaO2水平較治療前升高,且觀察組高于對照組,兩組患者比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。見表2。

        表2 兩組患者治療前后動脈血氣分析情況比較 (±s)Table 2 Comparison of arterial blood gas analysis between the two groups before and after treatment (±s)

        表2 兩組患者治療前后動脈血氣分析情況比較 (±s)Table 2 Comparison of arterial blood gas analysis between the two groups before and after treatment (±s)

        組別觀察組(n = 55)治療前治療后t值P值對照組(n = 54)治療前治療后t值P值組間比較PaCO2/mmHg PaO2/mmHg SaO2/%53.15±5.46 32.95±3.69 17.30 0.000 67.86±3.45 89.76±11.87 12.96 0.000 89.76±3.24 96.11±3.18 6.77 0.000 54.76±6.67 41.01±3.41 15.19 0.000 68.17±2.96 79.95±10.86 22.48 0.000 88.88±3.78 91.46±3.34 7.15 0.000 t值兩組間治療前比較P值兩組間治療前比較t值兩組間治療后比較P值兩組間治療后比較1.38 0.170 11.84 0.000 0.50 0.616 4.50 0.000 1.31 0.194 7.45 0.000

        2.2 兩組患者治療前后并發(fā)癥發(fā)生率比較

        治療后,兩組患者誤吸和腹脹發(fā)生率較治療前降低,且觀察組低于對照組;觀察組肺部感染發(fā)生率低于對照組,兩組患者比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。見表3。

        表3 兩組患者治療前后并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)Table 3 Comparison of complications between the two groups before and after treatment n(%)

        2.3 兩組患者治療前后誤吸情況比較

        治療后,兩組患者誤吸程度較治療前減輕,且觀察組優(yōu)于對照組,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。見表4。

        表4 兩組患者治療前后誤吸程度比較 例Table 4 Comparison of aspiration degree between the two groups before and after treatment n

        2.4 兩組患者治療前后吞咽功能比較

        治療后,兩組患者吞咽功能(SSA評估)較治療前改善,且觀察組優(yōu)于對照組,兩組患者比較,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。見表5。

        表5 兩組患者治療前后吞咽功能比較 例Table 5 Comparison of swallowing function between the two groups before and after treatment n

        2.5 兩組患者安全性相關(guān)指標比較

        兩組患者治療前后體溫、脈搏、收縮壓、舒張壓和呼吸頻率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。見表6。

        表6 兩組患者安全性相關(guān)指標比較 (±s)Table 6 Comparison of safety related indexes between the two groups (±s)

        表6 兩組患者安全性相關(guān)指標比較 (±s)Table 6 Comparison of safety related indexes between the two groups (±s)

        組別觀察組(n = 55)治療前治療后t值P值對照組(n = 54)治療前治療后t值P值組間比較體溫/℃脈搏/(次/min)收縮壓/mmHg 舒張壓/mmHg 呼吸頻率/(次/min)35.12±2.33 35.44±2.19 2.08 0.420 68.16±3.26 69.13±4.26 0.86 0.394 121.05±12.36 122.44±13.69 1.32 0.192 79.56±2.63 80.16±3.21 0.63 0.534 16.32±2.16 16.54±2.01 0.40 0.688 35.30±2.16 35.62±2.37 0.76 0.450 68.84±4.36 68.91±5.06 0.10 0.922 120.48±10.56 121.47±16.54 0.40 0.689 78.21±4.36 81.12±4.62 2.62 0.110 16.54±2.63 16.05±2.44 1.93 0.059 t值兩組間治療前比較P值兩組間治療前比較t值兩組間治療后比較P值兩組間治療后比較0.42 0.677 0.41 0.681 0.92 0.358 0.25 0.806 0.26 0.796 0.33 0.739 1.96 0.052 1.26 0.210 0.48 0.634 1.15 0.255

        3 討論

        3.1 腦卒中吞咽障礙的篩查

        吞咽障礙在腦卒中治療領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注,多數(shù)學者支持腦卒中患者在入院時需要評估吞咽功能[10-11]。目前,我國對吞咽功能的評價主要采用吞咽篩查,如重復唾液吞咽嘗試和飲水實驗等,吞咽鋇劑的視頻透視檢查在一些單位進行。但關(guān)于FEES應用的報道較少[12]。

        3.2 FEES在吞咽困難診斷中的應用

        FEES是早期診斷吞咽困難的一種新方法,可在直視下觀察吞咽相關(guān)解剖結(jié)構(gòu)的形態(tài)和運動,分析吞咽困難的發(fā)生機制,指導患者進行飲食和姿勢調(diào)整等[13]。在進食試驗中,患者被要求吞下固體食物和布丁,并用纖維鼻咽喉鏡觀察吞咽過程中滲漏、穿透、吸入和潴留跡象。據(jù)文獻[14-15]報道,在診斷食品穿透和潴留方面,F(xiàn)EES和電視透視吞咽檢查(video fluoroscopy swallowing study,VFSS)一致率為80.00%~90.00%,但對于食物滲漏的診斷,F(xiàn)EES和VFSS的符合率僅為60.00%~70.00%,考慮原因為:同一人在不同的吞咽過程中滲漏情況有變化,從而干擾了兩者符合率的判斷。這顯示了FEES的另一個優(yōu)勢,即:可檢查任何食品和液體的安全性和有效性,并使評估更加準確[16]。FEES可在床頭進行,無放射性,并可反復評估氣管插管和鼻飼管患者的拔管時間,協(xié)助醫(yī)患溝通,提供喂養(yǎng)指導[17]。FEES還可在床邊監(jiān)測行氣管切開的氣道嚴重阻塞的患者,能指導患者飲食,盡快建立吞咽、咳嗽等生理反應,對早期恢復拔管指征具有指導意義[18]。吳婷等[19]報道,F(xiàn)EES與氣管內(nèi)瘺內(nèi)鏡檢查的符合率為100.00%,能準確顯示氣管切開術(shù)患者是否有誤吸。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者PaCO2水平、誤吸和腹脹發(fā)生率均較治療前降低,且觀察組較對照組低;觀察組肺部感染發(fā)生率低于對照組;治療后,兩組患者PaO2和SaO2水平均較治療前升高,且觀察組較對照組高;治療后,兩組患者誤吸程度均較治療前減輕,且觀察組優(yōu)于對照組;治療后,兩組患者吞咽功能評級均較治療前改善,且觀察組優(yōu)于對照組。

        3.3 FEES的注意事項

        在FEES過程中,應將內(nèi)鏡經(jīng)鼻腔插入下咽部觀察,并注意患者的安全性和耐受性。特別是對于急性腦卒中患者,由于患者年齡相對較大,常伴有多系統(tǒng)并發(fā)癥,病情變化迅速。因此,安全性問題更值得重視。在常規(guī)纖維鼻咽喉鏡檢查中,常出現(xiàn)鼻出血、氣道痙攣、心率和血壓波動等并發(fā)癥[20]。本研究中,兩組患者治療前和治療后的體溫、脈搏、收縮壓、舒張壓和呼吸頻率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。提示:FEES具有較高的安全性。

        綜上所述,腦卒中吞咽障礙患者采用FEES,在陰性后攝食訓練,能夠有效改善動脈血氣狀態(tài)和吞咽功能,減輕誤吸程度,降低誤吸、肺炎和腹脹的發(fā)生率,且安全性較高。

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