張文姝

1.按照顏色和質(zhì)地，可以將瘢痕分為成熟瘢痕（平整且顏色與周圍皮膚相差無(wú)幾）和未成熟瘢痕（形成于傷口愈合的組織修復(fù)階段，紅腫并在傷口處有些許隆起，可隨著時(shí)間轉(zhuǎn)化為正常的成熟型瘢痕，或進(jìn)一步惡化為病理性瘢痕）。

2.按照解剖組織形態(tài)可以將瘢痕分為萎縮性瘢痕和增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、瘢痕癌。萎縮性瘢痕是皮膚發(fā)生潰瘍、外傷或者手術(shù)，損傷皮膚的表皮和真皮后，引起的萎縮性改變。疤痕外觀呈凹陷型，低于皮面，皮膚萎縮、變薄，可以看見(jiàn)真皮毛細(xì)血管；增生性瘢痕源于手術(shù)或燒傷后的傷口，表現(xiàn)為在原有傷口處隆起，伴隨有紅、腫、癢等癥狀；瘢痕疙瘩是在肥厚性瘢痕的基礎(chǔ)上持續(xù)增生并蔓延出原有傷口位置，具有遺傳性和高復(fù)發(fā)性。

比較少見(jiàn)的是瘢痕癌。在瘢痕或瘢痕疙瘩形成的基礎(chǔ)上，短則幾年，長(zhǎng)則幾十年逐漸病變發(fā)展而成，多由于瘢痕奇癢而撓抓，摩擦致瘢痕破損和糜爛，形成經(jīng)久不愈的潰瘍惡變而導(dǎo)致。瘢痕癌變的潛伏期較長(zhǎng)，多為鱗狀細(xì)胞癌，少部分為基底細(xì)胞癌。

3.按照瘢痕大小，可以分為小型、中大型和超大型瘢痕疙瘩。①小型瘢痕疙瘩直徑<2.0厘米；②中、大型瘢痕疙瘩瘢痕長(zhǎng)度為2.0～10.0厘米，寬度<5.0厘米，手術(shù)切除后可以直接拉攏縫合；③超大型瘢痕長(zhǎng)度>10.0厘米，寬度≥5.0厘米，切除后無(wú)法直接縫合，需要植皮或皮瓣轉(zhuǎn)移閉合創(chuàng)面。

皮膚的組織修復(fù)過(guò)程一般可分為三個(gè)階段，即炎癥階段、增殖階段和組織重塑階段。任何一個(gè)階段的異常均會(huì)導(dǎo)致瘢痕的產(chǎn)生，且遺傳因素和一些外因在瘢痕形成中也具有重要作用，影響瘢痕的重要因素有張力、組織損傷的程度、炎癥感染、血腫、異物等。

遺傳因素在瘢痕形成中具有重要意義。研究發(fā)現(xiàn)，非洲人群和亞洲人群2號(hào)染色體編碼TNFa誘導(dǎo)蛋白6（TNFAIP6）的D2S1399位和7號(hào)染色體編碼表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的D7S2204位為瘢痕易感基因位點(diǎn)。此外還有研究發(fā)現(xiàn)，亞洲人群和非洲人群15號(hào)染色體長(zhǎng)臂的21.2～22.3位點(diǎn)存在大量的單核苷酸突變，這導(dǎo)致纖維化相關(guān)基因（如肌球蛋白基因和去整合素基因）表達(dá)上調(diào)，從而使亞洲人群和非洲人群患瘢痕疙瘩的風(fēng)險(xiǎn)為歐洲人群的20倍。

非遺傳因素在瘢痕形成中的作用也不可忽視。首先，瘢痕的產(chǎn)生可能與成纖維細(xì)胞分泌更多的I型膠原蛋白而非Ⅲ型膠原蛋白有關(guān)；其次，瘢痕多產(chǎn)生于皮膚表皮附屬物（如毛囊、腺體）稀少的地方，瘢痕疙瘩患者細(xì)胞上的機(jī)械刺激感受器對(duì)環(huán)境機(jī)械應(yīng)力更為敏感，所以張力較大的地方更容易長(zhǎng)成瘢痕；再次，傷口處炎癥的不斷刺激造成炎性微環(huán)境，進(jìn)一步促進(jìn)成纖維細(xì)胞的增殖活化和細(xì)胞外基質(zhì)相關(guān)蛋白的沉積。

另外，過(guò)度激活的α-平滑肌激動(dòng)蛋白不但會(huì)增加傷口處的機(jī)械應(yīng)力，還會(huì)促進(jìn)膠原蛋白的分泌與堆積，導(dǎo)致瘢痕的形成，而TGF-β（轉(zhuǎn)化因子β）被認(rèn)為是調(diào)控肌成纖維細(xì)胞活化導(dǎo)致瘢痕產(chǎn)生以及纖維化疾病的關(guān)鍵因子。