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        微管抑制劑在血管新生性疾病中的作用機(jī)制研究進(jìn)展

        2023-03-09 09:32:47方思尹吳晉暉

        方思尹,劉 辰,吳晉暉

        1.海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院 眼科, 上海 200433;2.海軍軍醫(yī)大學(xué)第三附屬醫(yī)院 眼科,上海 200438

        血管新生(angiogenesis)受多種細(xì)胞和因子調(diào)控,表現(xiàn)為血管基膜及血管外基質(zhì)降解, 內(nèi)皮細(xì)胞增殖遷移,最后生成新血管的過程。正常的血管系統(tǒng)是一個嚴(yán)密的網(wǎng)絡(luò),而病理性血管表現(xiàn)分布不均勻、形態(tài)不規(guī)則,周邊缺乏周細(xì)胞和適當(dāng)?shù)幕?。相比較于正常血管,新生血管不成熟且更加脆弱。在生理情況下, 血管新生對恢復(fù)血供和促進(jìn)傷口愈合起到積極作用,而病理性血管生成則是各種缺血性和炎性疾病的標(biāo)志。血管生成異常與70多種疾病的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),如腫瘤、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、心血管疾病、眼部疾病和其他疾病等[1]。通過抑制新生血管生成或阻斷新生血管,治療血管生成異常相關(guān)疾病已成為研究熱點(diǎn)。本文綜述了微管抑制劑在新生血管性疾病中抑制血管生成的機(jī)制。

        1 微管的結(jié)構(gòu)及生物學(xué)作用

        微管是真核細(xì)胞骨架的重要組成部分,由α和β微管蛋白的異源二聚體組裝成長空心聚合物,寬25 nm,長1~100 nm,異源二聚體被稱為微管蛋白二聚體,簡稱為微管蛋白,可通過α、β-異源二聚體聚合與解聚合的動態(tài)平衡發(fā)揮作用。微管在生長和收縮階段之間自動切換的狀態(tài),稱為動態(tài)不穩(wěn)定性[2]。除了在細(xì)胞有絲分裂中起作用外,微管還密切參與各種細(xì)胞生理活動,例如,維持細(xì)胞形態(tài)和細(xì)胞運(yùn)動及細(xì)胞器和囊泡的運(yùn)輸?shù)取?/p>

        2 微管抑制劑及種類

        目前已知的微管抑制劑可分為兩類:一類是促進(jìn)微管蛋白聚合的微管蛋白聚合劑,代表藥物為紫杉醇類化合物;另一類是抑制微管蛋白聚合的微管蛋白解聚劑,代表藥物有長春堿類化合物和秋水仙堿類化合物。1932年,首次報道了可口服的微管蛋白結(jié)合劑——秋水仙堿,這種藥物可以提高一組癌癥患者的短期生存率[3]。由于秋水仙堿的副作用較大,限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。近年報道,微管抑制劑可抑制新生血管形成和破壞現(xiàn)有血管,對病理性新生血管內(nèi)皮有一定的選擇性[4]。相對來說, 新生的血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞骨架系統(tǒng)不完整,對此類藥物較敏感[5]。將微管抑制劑作為新生血管性疾病的新治療靶點(diǎn)已引起人們重視,越來越多的高效低毒的微管抑制劑被合成, 其中一些已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗,但其對新生血管的作用機(jī)制尚不清楚。

        3 微管抑制劑抑制新生血管生成

        3.1 通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞功能抑制新生血管生成

        血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)揮其功能依賴于多種細(xì)胞因子及基因表達(dá),其中血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一種血管生成的誘導(dǎo)劑,能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的存活、增殖和遷移,增加血管內(nèi)皮細(xì)胞的滲透性,最終促進(jìn)血管生成。已證實在各種類型的新生血管性疾病中VEGF過度表達(dá),成為一種重要的抗血管生成的治療靶點(diǎn)。另c-Myc基因可以與VEGF協(xié)同促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,其過度表達(dá)常見于各種腫瘤,如肺癌、胃癌、乳腺癌及視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤等。

        天然產(chǎn)物combretastatin A-4(CA-4)及其衍生物是一種極具研究意義的天然微管抑制劑,可通過抑制VEGF和c-Myc基因,抑制人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的增殖、遷移、及其有絲分裂過程。CA-4及其衍生物通常對VEGF基因有較高的抑制活性,其中化合物 L-Met可下調(diào)VEGF基因的表達(dá)超過55%。大多數(shù)衍生物對于c-Myc基因也有顯著作用,例Fmoc-L-Ala的衍生物,可將該基因表達(dá)降低22%。還有不少衍生物,如Fmoc-L-Ala、Fmoc-L-Phe及L-Thr對VEGF和c-Myc基因下調(diào)表達(dá)可超過60%[6]。另一種人工合成的CA-4衍生物CPU-XT-006也能有效抑制VEGF誘導(dǎo)的HUVEC的增殖,并減少細(xì)胞內(nèi)VEGF的分泌,降低微血管的通透性來實現(xiàn)抑制新生血管生成[7]。

        成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是一種堿性蛋白質(zhì),該因子具有促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂和促進(jìn)血管生成的作用,與其特異性受體結(jié)合,激活血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)酪氨酸蛋白激酶,從而促進(jìn)細(xì)胞代謝和增殖。甲苯達(dá)唑(Mebendazole,MBZ)是一種微管解聚藥物能有效抑制bFGF誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞增殖,減少細(xì)胞內(nèi)bFGF蛋白的分泌,從而抑制血管新生[8]。

        Rho蛋白是一組低分子量GTPase的Ras超家族蛋白,具有GTP酶活性,在多種細(xì)胞中高表達(dá),主要參與張力纖維形成和黏著斑復(fù)合體組裝,在細(xì)胞骨架重組調(diào)控方面起重要作用。RhoA是協(xié)調(diào)f -肌動蛋白和細(xì)胞骨架中的微管相互作用的關(guān)鍵蛋白。CA-4在秋水仙堿位點(diǎn)與微管蛋白的結(jié)合可抑制微管蛋白聚合,激活RhoA。天然微管抑制劑Pretubulysin (PT)引起的微管分解亦可激活RhoA,激活肌動蛋白應(yīng)力纖維的形成和收縮、促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞間的連接分解和增加其通透性,破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞功能,從而發(fā)揮抑制新生血管的作用。磷酸化Combretastatin A4(CA4P)是CA-4的水溶性藥物形態(tài),可激活RhoA/ROCK/MLC通路,促進(jìn)微管的分解,這與有其助于肌動蛋白重構(gòu)和增加滲透性的報道相一致[9]。

        微管抑制劑可抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲等功能,如名為9i[10]、7m[11]及28g[12]等微管抑制劑,對抑制HUVEC管狀結(jié)構(gòu)的形成、遷移和侵襲具有顯著作用,并在斑馬魚模型上其對新生血管生成的也有抑制作用。

        3.2 誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞凋亡及阻滯細(xì)胞周期。

        YMR-65是一種具有良好抗癌活性的微管蛋白抑制劑,能與微管蛋白的秋水仙堿結(jié)合位點(diǎn)緊密結(jié)合,誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡[13]。合成類微管抑制2f誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡作用呈現(xiàn)出劑量依賴性[14],經(jīng)過化學(xué)外殼裝載后的紫杉醇(paclitaxel,PTX)可有效抑制腫瘤血管,細(xì)胞凋亡率超過65%,能顯著減少血管的數(shù)量,導(dǎo)致腫瘤血管生長受限[15]。

        一種新的合成型微管抑制劑SAR of novel 3-arylisoquinolinones,與秋水仙堿作用類似,能與微管秋水仙堿位點(diǎn)結(jié)合,抑制了微管蛋白聚合,有效地改變了微管組裝和拆卸的動力學(xué)過程,導(dǎo)致細(xì)胞分裂暫停,細(xì)胞周期阻滯于 G2/M 期,并誘導(dǎo)細(xì)胞調(diào)亡,而抑制內(nèi)皮細(xì)胞管樣成形并進(jìn)一步破壞已成形的管樣結(jié)構(gòu),抑制新生血管的生長[16]。

        HDAC抑制劑為一種新的雜交分子,可破壞微管網(wǎng)絡(luò),將血管內(nèi)皮細(xì)胞阻滯于G2/M期,誘導(dǎo)線粒體膜電位塌陷,有效抑制HUVEC管樣形成,增殖和遷移。在斑馬魚模型中顯示出抗血管生成和抗轉(zhuǎn)移活性[17]。

        3.3 多種機(jī)制聯(lián)合作用

        TR-764是一種新型的微管蛋白聚合抑制劑,在 HUVEC和雞胚絨毛尿囊膜模型及兩種小鼠腫瘤模型上具有較強(qiáng)的抗血管生成活性。TR-764可與微管蛋白結(jié)合觸發(fā)細(xì)胞骨架重排,導(dǎo)致毛細(xì)血管破裂、細(xì)胞通透性增加和細(xì)胞運(yùn)動性降低。還可誘導(dǎo)Src和FAK去磷酸化,觸發(fā)Rho激酶和特定分子的信號級聯(lián),導(dǎo)致Src和FAK失活,并使VE-cadherin/β-catenin解偶聯(lián)的機(jī)制破壞黏附連接和局灶性黏連,并在低氧條件下顯著降低HIF-1α、抑制bFGF對促血管生成活性[18]。TR-764通過多種機(jī)制聯(lián)合,阻止血管發(fā)育和抑制新生血管生成。

        MT189也是一種新型微管蛋白結(jié)合劑,在低氧或常氧條件下,可降低腫瘤細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中VEGF的表達(dá)和分泌。MT189可以抑制內(nèi)皮細(xì)胞VEGFR2和下游Src的激活。MT189還通過抑制含有FAK、樁蛋白、紐蛋白和肌動蛋白的局灶性黏連的翻轉(zhuǎn)來破壞內(nèi)皮細(xì)胞-基質(zhì)連接。抑制JNK后,可使得MT189介導(dǎo)的對內(nèi)皮細(xì)胞遷移和分化的抑制、JNK激活、VEGF表達(dá)和分泌的減少以及Src和FAK磷酸化的減少。這些結(jié)果表明,MT189可能通過JNK-VEGF /VEGFR2信號軸減少內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移和分化來抑制血管生成[19]。

        CYT997是一種合成化合物,可以抑制微管聚合,在體外具有高度有效的細(xì)胞毒性活性。CYT997將細(xì)胞周期阻滯在 G2/M期,并且激活Bcl-2磷酸化,同時促進(jìn)細(xì)胞周期蛋白B1表達(dá),促進(jìn)細(xì)胞凋亡及自噬,還可通過增加HUVEC通透性破壞血管[20]。

        許多微管抑制劑都可通過抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖,并誘導(dǎo)其凋亡,但其具體機(jī)制尚未明確。

        4 微管抑制劑阻斷形成新生血管

        病理性新生血管的特點(diǎn)是內(nèi)皮細(xì)胞增殖率高,缺乏周細(xì)胞,基底膜異常,血管通透性增加,從結(jié)構(gòu)上看,血管結(jié)構(gòu)混亂不完整。在未成熟的病理性血管中,肌動蛋白微絲不發(fā)達(dá),內(nèi)皮細(xì)胞形狀和血管的結(jié)構(gòu)完整性更依賴于微管。微管的破壞可能會影響肌動蛋白的細(xì)胞骨架功能,導(dǎo)致病理性血管內(nèi)皮失去完整性,從而減少腫瘤組織的血流量。大多數(shù)微管抑制劑通過破壞細(xì)胞骨架和細(xì)胞間連接來誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞形狀的改變,可誘導(dǎo)腫瘤脈管系統(tǒng)發(fā)生快速血管阻塞和大量壞死[21]。

        單劑量CA4P給藥后,腫瘤血流在1h內(nèi)減少,血管出現(xiàn)迅速、廣泛和不可逆的閉塞和出血性壞死,大部分微小血管損傷,滲透壓和組織間流體壓力增加,血管直徑顯著減小。血漿滲漏還可增加血液黏度,導(dǎo)致血流減少。另一個導(dǎo)致血管關(guān)閉的因素是通過接觸暴露的基底膜成分而激活血小板[22]。VE-cadherin是一種內(nèi)皮細(xì)胞特異性鈣黏蛋白,其功能是穩(wěn)定細(xì)胞結(jié)構(gòu),參與鈣依賴性細(xì)胞間黏附。CA4P可以破壞VE-cadherin的結(jié)合,并抑制VE-cadherin/Akt途徑的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。黏附體連接的破壞有助于內(nèi)皮細(xì)胞聚集,增加毛細(xì)血管中血流的幾何阻力和提高脈管系統(tǒng)滲透壓[22]。 C118P是新合成的另一種CA4類似物,可影響HUVEC的微管動力學(xué)和其骨架,破壞已建立的血管網(wǎng)絡(luò),阻斷已成形的血管[23]。

        5 微管抑制劑的雙重抗血管作用

        微管抑制劑EHT 6706不僅抑制新生血管的形成,還破壞已形成的內(nèi)皮毛細(xì)血管。EHT 6706抑制VE-cadherin/β-catenin復(fù)合物的功能,影響新血管組裝和重塑過程。EHT 6706還可下調(diào)某些有利于血管生成的基因表達(dá),如肝細(xì)胞源性生長因子 (hepatoma-derived growth factor,HGF), 轉(zhuǎn)化生長因子(TGFalpha)等基因;也可上調(diào)具有強(qiáng)效抗血管作用的基因表達(dá),如ADAMTS9、COL4A1、FN1、TIMP2、NRP1、SPP1、Sema3F、PTPRM、PROX1和PGK1等[24]。

        CA-4則可以影響內(nèi)皮細(xì)胞的出芽和成管,從而抑制新生血管形成及破壞發(fā)育中的血管系統(tǒng)。CA4作用24 h后,導(dǎo)致發(fā)育的受精雞蛋絨毛尿囊膜的血管系統(tǒng)不可逆地閉塞,雞胚死亡率90%;其衍生物2e作用6 h后,可觀察到小血管和毛細(xì)血管的破壞并出血。另CA-4還可抑制血管生長的關(guān)鍵步驟,即內(nèi)皮細(xì)胞在基質(zhì)膠上成管樣生長[8]。C118P可抑制血管生成并破壞已建立的血管網(wǎng)絡(luò)。此外,還可以誘導(dǎo)HUVEC細(xì)胞G2/M期細(xì)胞周期停滯和凋亡[23]。

        6 問題與展望

        對血管新生過程的進(jìn)一步探索可以更加深入地了解其復(fù)雜的分子生物學(xué)機(jī)制,為臨床藥物的開發(fā)提供了依據(jù)和思路,揭示微管抑制劑抑制血管機(jī)制,有望為日后的治療提供靶點(diǎn)。目前已有大量微管抑制劑顯示出其強(qiáng)大的新生血管治療作用,其中一部分已進(jìn)入臨床前試驗,但其具體的作用機(jī)制尚不明確。在眼科領(lǐng)域,微管抑制劑治療眼部新生血管性疾病仍存在空白?;A(chǔ)研究應(yīng)用于臨床治療必須克服其作用效果受機(jī)體多個因素影響的障礙。

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