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        白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑治療老年非手術(shù)食管鱗癌的臨床療效

        2023-03-08 08:01:58
        甘肅科技 2023年1期
        關(guān)鍵詞:奈達(dá)靶區(qū)鱗癌

        尤 劍

        (甘肅省慶陽市人民醫(yī)院,甘肅 慶陽 745000)

        1 引言

        食管鱗癌屬于消化道常見的一種惡性腫瘤,發(fā)病后患者進(jìn)食困難且食管部位會出現(xiàn)疼痛感,該病可發(fā)生在食管不同部位,病情加重時患者將完全不能進(jìn)食,對患者生命安全構(gòu)成威脅[1]。食管鱗癌患者在確診時往往年齡偏大,大部分為60歲以上患者,然而老年患者身體機(jī)能退化,已經(jīng)不具備實(shí)施根治性切除手術(shù)的身體條件,臨床上只能采取以放射治療為主的綜合治療。大量治療結(jié)果表明僅采取放射治療效果不明顯,同期放化療是目前不可切除食管癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。近年來,隨著新藥的發(fā)展,中國晚期食管癌的治療取得了一些進(jìn)步,但總體預(yù)后較差,遠(yuǎn)期生存率較低。對于非手術(shù)食管鱗癌患者主要通過抑制癌細(xì)胞方式進(jìn)行控制,不同的治療方法治療效果不同[2]。放療是治療腫瘤的重要方法之一,主要通過高能射線攻擊體內(nèi)腫瘤細(xì)胞的DNA分子,從而達(dá)到殺死癌細(xì)胞的目的[3]。紫杉醇是臨床常用化療藥物,該藥是一種新型抗微管藥物,可通過打破微管聚散狀態(tài),抑制癌細(xì)胞增殖與分裂,最終抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散[4]。白蛋白結(jié)合型紫杉醇和奈達(dá)鉑均為第三代紫杉類和鉑類化療藥,具有高效低毒的臨床特性,新近研究顯示其對鱗癌更具有優(yōu)勢。因此,本研究通過使用白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑同步放化療對老年非手術(shù)食管鱗癌進(jìn)行治療,觀察患者臨床療效,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性選取西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院治療的124例老年非手術(shù)食管鱗癌患者作為研究對象,根據(jù)其采用的治療方式分成60例對照組、64例觀察組。觀察組:男患者33例,女患者31例;年齡62~87歲,年齡均值(75.64±8.71)歲;患病時間8~16個月,時間均值(12.34±2.62)個月。對照組:男患者28例,女患者32例;年齡61~88歲,年齡均值(74.21±8.13)歲;患病時間8~17個月,時間均值(12.74±2.12)個月。2組比較不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)過常規(guī)血液檢查、腫瘤標(biāo)志物檢查、胃鏡、鋇透、CT、核磁共振等病理學(xué)檢查均證實(shí)為食管鱗癌且選擇非手術(shù)方式治療;②入院前沒有使用本次研究所用藥物;③治療前無食管出血、穿孔,無明顯氣管受侵;④均為接受單純放療或白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑同步放化療。排除標(biāo)準(zhǔn):①溝通功能障礙患者;②肝、腎、心、肺等嚴(yán)重并發(fā)癥患者;③有頻繁嘔血、心慌、頭暈、腹部聽診異常癥狀,食道周圍器官組織嚴(yán)重?fù)p傷;④有腫瘤轉(zhuǎn)移到鄰近淋巴結(jié)組織患者。

        1.2 方法

        對照組采用單純放療,方法如下:放射治療采用3D-CRT或IMRT技術(shù),患者頸、胸、腹部采用熱塑膜進(jìn)行固定,CT機(jī)選擇大口徑螺旋,設(shè)置層厚為5 mm,掃描區(qū)域下頜骨下緣至腰2椎體下緣,圖像傳至瓦里安計劃系統(tǒng)。根據(jù)定位CT掃描圖像結(jié)合既往胃鏡、食管鋇餐造影及超聲結(jié)果進(jìn)行靶區(qū)勾畫。靶區(qū)范圍:通過影像聯(lián)合內(nèi)鏡觀察腫瘤靶區(qū)(GTV),該部位會表現(xiàn)出腫瘤塊及淋巴結(jié)異常腫大,將GTV區(qū)域向四周外放0.7 cm劃分為臨床靶區(qū)(CTV),在實(shí)際操作中應(yīng)以解剖屏障狀況為標(biāo)準(zhǔn),可朝著上、下方向外放3 cm作為調(diào)整,同時包括高危淋巴引流區(qū),計劃靶區(qū)(PTV)則是在CTV基礎(chǔ)上外放0.5 cm。采取預(yù)防性照射,照射雙方有:頸段、胸上段食管癌與下頸、鎖骨區(qū)淋巴結(jié),下段食管癌與胃左淋巴結(jié)。處方劑量:50~60 Gy,1.8~2 Gy/f/d,5 f/w。覆蓋PTV的等劑量曲線有95%。對正常組織的照射劑量采取以下限量:脊髓部分≤40 Gy,心臟部分V30≤40%,V40≤30%,雙肺部分V20≤28%、V30≤20%。上級醫(yī)師確認(rèn)靶區(qū)的可行性,物理師針對最終確定的靶區(qū)范圍及正常組織限量制定放療計劃,計劃評估通過后進(jìn)行X線模擬機(jī)復(fù)位,技術(shù)員擺位,確保無誤后開始執(zhí)行放療計劃。放療頻率周一至周五每天放療一次,周末間隔兩天,放療時間約10 min/次,病情較重患者則在上級醫(yī)生診斷與指導(dǎo)下,適當(dāng)增加放療次數(shù)。

        觀察組采用白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑同步放化療,化療部分選擇藥品名稱為注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型),該藥生產(chǎn)廠家為:浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20213539,規(guī)格:100 mg,用藥方式為靜脈滴注,使用劑量為260 mg/m2,30 min/次,3周/次;注射用奈達(dá)鉑,該藥生產(chǎn)廠家為:齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20050563,規(guī)格:10 mg,用藥方式為靜脈滴注,使用劑量為85 mg/m2,60 min/次,3周/次。放療部分與對照組單純放療操作步驟相同。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較2組患者治療總有效率、不良反應(yīng)總發(fā)生率、炎癥因子狀況指標(biāo)。

        (1)療效標(biāo)準(zhǔn)采用實(shí)體瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)[5]進(jìn)行評定,療效標(biāo)準(zhǔn)主要包括:①完全緩解(CR)。所有目標(biāo)病灶完全消失。②部分緩解(PR)。所有可測量目標(biāo)病灶的長徑之和比基線水平減少至少30%。③穩(wěn)定(SD)。所有可測量目標(biāo)病灶的長徑之和有縮小但未達(dá)PR,或有增加但未達(dá)PD。④進(jìn)展(PD)。病灶直徑之和相對增加至少20%??傆行?(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/總例數(shù)×100%。

        (2)不良反應(yīng)主要包括貧血、關(guān)節(jié)疼痛、惡心、嘔吐、脫發(fā)。

        (3)炎癥因子狀況主要包括腫瘤壞死因子-α(Tumour Necrosis Factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)?;颊哂谠绯靠崭?fàn)顟B(tài),由護(hù)士抽取5 mL靜脈血,通過離心處理后取上清液用酶聯(lián)免疫吸附法(Enzyme Linked Immunosorbent Assay,ELISA)進(jìn)行檢測[6]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,炎癥因子含量用()表示,用t檢驗(yàn),治療總有效率、不良反應(yīng)總發(fā)生率用(%)表示,用χ2檢驗(yàn)。差異為P<0.05,具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 比較2組治療總有效率

        觀察組治療總有效率高于對照組(χ2=4.45,P<0.05),見表1。

        表1 2組治療總有效率[例(%)]

        2.2 比較2組不良反應(yīng)總發(fā)生率

        觀察組中不良反應(yīng)總發(fā)生率高于對照組,患者出現(xiàn)不良反應(yīng)后予以積極對癥處理,之后所有患者的癥狀均全部得到緩解,并且未影響原有治療療程。差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 2組不良反應(yīng)總發(fā)生率(例/%)

        2.3 比較2組治療前后炎癥因子狀況

        治療前,觀察組TNF-α、IL-6、IL-8含量與對照組差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組TNF-α、IL-6、IL-8均低于對照組(t=2.89、t=4.34、t=3.41,P<0.05),見表3。

        表3 2組治療前后炎癥因子狀況(,μg/L)

        表3 2組治療前后炎癥因子狀況(,μg/L)

        3 討論

        食道鱗癌發(fā)病后患者會出現(xiàn)進(jìn)食困難,嚴(yán)重時完全不能進(jìn)食,對患者生命安全構(gòu)成威脅。通常主要通過抑制癌細(xì)胞方式進(jìn)行控制,方法不同效果也有所差異,但總體預(yù)后較差,長期生存率較低,因此,尋找治療食管鱗癌的有效藥物成了臨床研究重點(diǎn)。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對照組,這一結(jié)果說明白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑同步放化療,治療效果更明顯。由于腫瘤細(xì)胞增殖的速度很快,通過抑制腫瘤細(xì)胞的有絲分裂過程,能夠起到抗腫瘤的作用。白蛋白紫杉醇是一種新型抗微管藥物,通過穩(wěn)定和增強(qiáng)微管蛋白聚合來防止微管的解聚,進(jìn)而打破微管聚合和解聚平衡,使腫瘤細(xì)胞在有絲分裂時不能形成紡錘體和紡錘絲,最終達(dá)到抑制細(xì)胞分裂、增殖,起到抗腫瘤目的[7]。奈達(dá)鉑屬于鉑類藥物之一,臨床常應(yīng)用于惡性腫瘤、實(shí)體瘤的治療中,該藥毒性可以直接作用于腫瘤細(xì)胞中,從而殺死細(xì)胞。放療主要采用3D-CRT和IMRT方式進(jìn)行精準(zhǔn)放療,治療效果與放射敏感性有關(guān),腫瘤細(xì)胞對放射線的敏感度高,治療效果相對較好[8]。

        另一結(jié)果顯示,觀察組中不良反應(yīng)總發(fā)生率高于對照組。奈達(dá)鉑具有一定的細(xì)胞毒作用,用藥過程可能產(chǎn)生一定的毒性,從而發(fā)生不良反應(yīng),但是在指南推薦劑量或上級醫(yī)師指導(dǎo)下可有效保障安全性[9]。紫杉醇水溶性差,需要配合聚氧乙烯蓖麻油和無水乙醇方可注射,藥物混合后將產(chǎn)生不良反應(yīng)。放射治療包括全身的副作用和局部的副作用,主要全身不良反應(yīng)為疲乏、無力、嗜睡等,局部作用取決于病灶的部位和正常組織耐受劑量,如腦腫瘤的照射或腦轉(zhuǎn)移瘤的照射,損傷海馬回,病人會有認(rèn)知障礙[10]?;煂儆谌碇委煟暖煂儆诰植恐委?,2組相比化療副作用更大。化療具有針對性殺死快速繁殖細(xì)胞的特點(diǎn),若胃黏膜上皮細(xì)胞增殖過快,化療將對胃造成損傷,使患者出現(xiàn)惡心、嘔吐的不良反應(yīng)[11]。

        最后一項(xiàng)研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組TNFα、IL-6、IL-8均低于對照組,這一結(jié)果說明白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑同步放化療在治療老年非手術(shù)食管鱗癌可以減少體內(nèi)炎癥水平。紫杉醇通過形成無功能的微管來抑制癌細(xì)胞增殖,達(dá)到治療目的,此藥對食管癌的治療效果好。藥物化療之后可以增強(qiáng)放射線敏感度,提高放射線對腫瘤的殺傷效果,并且奈達(dá)鉑的細(xì)胞毒作用能抑制或者殺滅腫瘤細(xì)胞,患者體內(nèi)腫瘤細(xì)胞減少后,炎癥因子含量也會隨之減少[12]。

        綜上所述,對老年非手術(shù)食管鱗癌患者采用白蛋白紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑同步放化療進(jìn)行治療,可以提高療效,減少體內(nèi)炎癥狀況,可在上級醫(yī)師指導(dǎo)下用藥而降低不良反應(yīng)風(fēng)險。

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