周和增,李永紅
(1.山東省濰坊市諸城市孟疃醫(yī)院內(nèi)科,濰坊山東 262205;2.山東省濰坊市諸城市人民醫(yī)院健康管理服務(wù)中心,濰坊山東262200)
高血壓為心腦血管系統(tǒng)常見疾病,相關(guān)研究數(shù)據(jù)顯示,我國高血壓發(fā)病率高達18%左右,已成為社會性公共衛(wèi)生問題。 此外,高血壓可誘發(fā)諸多心腦血管系統(tǒng)疾病,若不采取有效治療措施,可對患者生命安全造成威脅[1-2]。 現(xiàn)階段,臨床多采用氨氯地平等常規(guī)降壓藥物治療高血壓。氨氯地平屬二氫吡啶類鈣拮抗劑,是長效藥,具有擴張血管、降低血壓的作用,但單一用藥遠期療效較為局限,故多與其他降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用[3]。 為進一步探討纈沙坦或替米沙坦聯(lián)合氨氯地平在高血壓治療中的應(yīng)用效果,本研究選取諸城市孟疃醫(yī)院2022 年10 月—2023 年6 月收治的52 例高血壓患者為對象,并進行分組對比,現(xiàn)報道如下。
選取本院收治的52 例高血壓患者為研究對象,根據(jù)患者所采用的治療方案不同將其分為對照組和觀察組,各26 例。對照組男14 例,女12 例;年齡40~75 歲,平均年齡(55.89±3.45)歲;病程1~8 年,平均病程(4.63±1.30)年;有吸煙史12 例;有飲酒史13 例。觀察組男13 例, 女13 例; 年齡42~72 歲, 平均年齡(56.12±3.61)歲;病程1.5~9 年,平均病程(4.52±1.27)年;有吸煙史10 例;有飲酒史12 例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)諸城市孟疃醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。
納入標準:符合《中國高血壓防治指南》中高血壓診斷標準[4];舒張壓(DBP)>90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),收縮壓(SBP)>140 mmHg;患者、家屬知情同意本研究。排除標準:伴有心絞痛、糖尿病等其他合并癥者;合并心、肝、腎功能嚴重障礙者;近2 周內(nèi)接受過其他降壓藥物治療者;哺乳期或妊娠期婦女;合并惡性腫瘤者。
兩組均給予常規(guī)健康教育、飲食指導(dǎo)。
1.3.1 對照組
采用纈沙坦(廣州綠十字制藥股份有限公司,國藥準字H20223794,規(guī)格:80 mg/片)、氨氯地平(浙江得恩德制藥股份有限公司, 國藥準字H20083595,規(guī)格:5 mg/片)治療。纈沙坦空腹口服,80 mg/次,1 次/d;氨氯地平口服,初始用量為5 mg/次,1 次/d,后根據(jù)降壓效果可逐漸加大劑量,最大劑量不超過10 mg/d。
1.3.2 觀察組
采用替米沙坦(天津市康瑞藥業(yè)有限公司,國藥準字H20060488,規(guī)格:40 mg/片)、氨氯地平治療。 氨氯地平用法用量同對照組。替米沙坦口服,40 mg/次,1 次/d,后根據(jù)降壓效果可逐漸加大劑量,最大劑量不超過80 mg/d。
兩組均持續(xù)用藥2 個月。
(1)臨床療效。治療后,血壓恢復(fù)至正常水平或降低20 mmHg 以上為顯效;SBP 降低30 mmHg 以上或血壓降低10~20 mmHg 為有效;未達上述標準為無效[5]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。 (2)血壓。 于治療前、治療1 個月及治療2 個月后,比較兩組患者DBP、SBP 水平。(3)血管內(nèi)皮功能。于治療前后,抽取患者清晨空腹靜脈血4 mL,常規(guī)離心(3 000 r/min),采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血漿內(nèi)皮素(ET)水平, 采用熒光分析法檢測內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)、一氧化氮(NO)水平。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù)。 計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組高血壓患者臨床療效比較[n(%)]
治療前及治療1 個月后, 兩組SBP、DBP 水平比較,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2 個月后,觀察組SBP、DBP 水平均低于對照組, 組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組高血壓患者血壓水平比較[(),mmHg]
表2 兩組高血壓患者血壓水平比較[(),mmHg]
注:1 mmHg=0.133 kPa。
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治療前,兩組eNOS、NO、ET 水平比較,組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組NO、eNOS 水平高于對照組,ET 水平低于對照組,組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組高血壓患者血管內(nèi)皮功能比較()
表3 兩組高血壓患者血管內(nèi)皮功能比較()
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兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 見表4。
表4 兩組高血壓患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[n(%)]
近年來,隨著社會老齡化,高血壓發(fā)病率逐年上升,由于高血壓具有并發(fā)癥多、病程時間長等特點,可嚴重影響患者生存質(zhì)量,也常給患者家庭、社會造成嚴重負擔,因此,采取有效治療方案促進患者血壓水平改善具有重要臨床意義[6-7]。
現(xiàn)階段,臨床多以氨氯地平等降壓藥物治療高血壓。氨氯地平屬鈣離子拮抗劑,平滑肌、心肌細胞的收縮、 舒張功能依賴于鈣離子在胞漿內(nèi)的內(nèi)外流動,而氨氯地平可通過阻斷心肌細胞、平滑肌細胞中鈣離子的流動通路,有效舒張動脈血管,進而降低外周血管壓力,減輕心臟后負荷,改善患者血壓水平[8]。 有學(xué)者指出, 多數(shù)高血壓患者在就診時已為二級或以上,且SBP 升高明顯,因此,使用單一藥物治療,降壓效果存在局限性[9]。纈沙坦屬血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,具有高特異性,該藥物可選擇性作用于Ⅰ型受體,對其進行干預(yù),促進血管緊張素合成分泌;此外,纈沙坦為非前體藥, 口服進入人體后約2 h 可達血藥濃度峰值,具有起效迅速、作用時間長等優(yōu)點[10]。 替米沙坦屬新型血管緊張素受體拮抗劑(非肽類),主要可通過選擇性作用于AT1 受體,有效舒張內(nèi)皮血管,降低血壓;還可通過對腎小球中系膜細胞產(chǎn)生一定抑制作用,改變血管通透性,降低尿蛋白,進而發(fā)揮顯著腎臟保護機制;此外,替米沙坦半衰期較長,藥效具有平緩性、持續(xù)性,可在發(fā)揮降壓作用同時保護靶器官,預(yù)防心力衰竭等心腦血管疾病[11-12]。 本研究結(jié)果顯示,采用替米沙坦、氨氯地平治療的觀察組總有效率高于采用纈沙坦、氨氯地平治療的對照組,且治療2 個月后觀察組SBP、DBP 水平低于對照組(P<0.05),提示替米沙坦聯(lián)合氨氯地平治療高血壓患者的臨床療效確切,可有效降低患者血壓水平。血管內(nèi)皮細胞屬機體天然屏障,可調(diào)節(jié)血管收縮、舒張與纖溶-凝血系統(tǒng),當其功能異常時,可致諸多病理變化[13]。 在高血壓疾病發(fā)展過程中,血管變異程度、血壓升高等均與血管內(nèi)皮細胞功能密切相關(guān), 而NO、ET、eNOS 水平高低可直接體現(xiàn)血管、器官損傷程度[14]。本研究結(jié)果顯示,與對照組相比, 觀察組eNOS、NO 水平較高,ET 水平較低(P<0.05),提示替米沙坦聯(lián)合氨氯地平可改善高血壓患者血管內(nèi)皮細胞功能。
綜上可知,相較于纈沙坦,替米沙坦聯(lián)合氨氯地平可更好改善高血壓患者血壓水平、血管內(nèi)皮細胞功能,且不增加不良反應(yīng)發(fā)生情況。
反射療法與康復(fù)醫(yī)學(xué)2023年20期