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        改性超支化破乳劑的合成及其破乳性能評價

        2023-03-03 08:08:24何德磊萬永乾
        合成化學 2023年2期
        關(guān)鍵詞:酰氯雙親乳狀液

        何德磊, 萬永乾, 聶 亞, 劉 磊*, 嚴 涵

        (1.中海油田服務(wù)股份有限公司,廣東 深圳 518067; 2. 長江大學 化學與環(huán)境工程學院,湖北 荊州 434023)

        隨著油田開采的不斷深入,各大油田已相繼進入3次采油階段,采出原油已由1次采油階段的油包水(W/O)型乳狀液轉(zhuǎn)變?yōu)樗?O/W)型乳狀液,且乳狀液體系的穩(wěn)定性逐漸增強,加大了油水分離的難度,并最終影響原油的加工、輸送和儲存[1]。此外,在石油煉制和運輸過程中,溢油事故頻繁發(fā)生,對生態(tài)環(huán)境、安全和人體健康造成嚴重危害[2]。因此,油水乳狀液分離是環(huán)境工程領(lǐng)域亟待解決的問題。目前常見的破乳方法主要包括加入化學破乳劑、物理破乳和生物破乳,其中化學破乳劑因其具有操作簡便、破乳速度快以及破乳成本相對較低等優(yōu)點在油水分離中得到廣泛應(yīng)用[3-6]?;瘜W破乳主要是通過加入化學藥劑破壞乳液滴表面穩(wěn)定的乳化層,使脫離出來的小液滴絮凝、合并、匯聚,最終實現(xiàn)油水分離[7-8]。

        張順等[9]探究了環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物的破乳性能,結(jié)果表明,不同嵌段類型、嵌段比例的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷共聚物對含油污水均展現(xiàn)了良好的破乳效果,除油率均在85.00%以上。張濤等[10]以丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸十八酯(SA)為原料,制備了丙烯酸酯-甲基丙烯酸共聚物乳液型反相破乳劑(EMASA),該破乳劑在加量為30 mg·L-1時,除油率可達96.50%。此外,張麗鋒等[11]將超支化聚縮水甘油(HPG)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)進行酯交換反應(yīng),得到一系列超支化聚縮水甘油甲基丙烯酸酯破乳劑(HPG-MA),結(jié)果表明,在溫度為60 ℃、沉降時間為40 min、破乳劑的添加量為2×103mg·L-1時,HPG-MA脫油率達到90.00%。然而,上述化學破乳劑除制備過程復雜外,還具有加量大、破乳溫度高和成本高等缺點。因此,亟需研發(fā)一種破乳效率高、成本低且適用范圍廣的破乳劑。

        本研究選取了價格低廉、合成工藝簡單且具有良好熱穩(wěn)定性和溶解性的超支化聚乙烯亞胺(HPEI)為原料,并用新癸酰氯對其端基進行改性,合成了雙親性超支化聚乙烯亞胺破乳劑(HPEI-C10)。而后對HPEI-C10進行了FT-IR、1H NMR、熱穩(wěn)定性以及潤濕性表征,并考察了HPEI-C10在不同質(zhì)量濃度、破乳溫度、沉降時間以及pH下的破乳效率。最后用偏光顯微鏡觀察了HPEI-C10的破乳過程,以期豐富破乳劑種類,為制備出高效、成本低廉的破乳劑提供研究思路。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        WQF-520型傅里葉變換紅外光譜儀,北京瑞利分析儀器公司;AVANCE Ⅲ 400MHz型核磁共振NMR波譜儀,德國布魯克公司;STA449F5型同步熱分析儀,德國NETZSCH公司;SP-2000型紫外分光光度計,上海光譜儀器有限公司。

        三氯甲烷、無水乙醇、N,N-二乙基乙胺,分析純,天津市北聯(lián)精細化學品開發(fā)有限公司;新癸酰氯(C10H19ClO)、超支化聚乙烯亞胺(HPEI,重均摩爾分子質(zhì)量Mw=1×104g·mol-1,多分散指數(shù)PDI=2.5,質(zhì)量分數(shù)99.00%),分析純,阿拉丁試劑有限公司產(chǎn)品;實驗所用原油來自長慶油田某區(qū)塊(密度:0.851 g·cm-3,粘度:12.08 mPa·s,凝固點:22 ℃;瀝青質(zhì):7.60%;樹脂:5.50%;水:2.90%)。

        1.2 合成

        (1) 改性超支化破乳劑的合成

        HPEI與新癸酰氯進行酰胺化反應(yīng)。將0.42 mL新癸酰氯溶解在三氯甲烷中,而后滴加到含有2.00 mL HPEI、 0.45 mLN,N-二乙基乙胺和2.00 mL的三氯甲烷的混合溶液中。滴畢,在25 ℃條件下攪拌24 h,用去離子水充分洗滌3次,并以三氯甲烷為洗脫液,采用截留相對分子質(zhì)量為2000的透析膜透析,即可得到產(chǎn)物HPEI-C10。

        (2) O/W型乳狀液的制備

        試驗所用的含油廢水乳液由原油與去離子水按體積比為1 ∶100混合而成。將5.00 g原油分散到495.00 mL去離子水中,采用高剪切均質(zhì)分散儀以3500 rpm的速度混合40 min[12]。所得的含油廢水可在室溫下穩(wěn)定24 h,無明顯油水分離。

        1.3 破乳效率的測定

        采用紫外-可見分光光度法測定破乳劑在不同條件下的破乳性能。用正己烷萃取破乳后水相中的殘油,測定其在430 nm處的吸光度,并計算破乳劑的破乳效率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 改性超支化破乳劑的表征

        (1) 紅外光譜表征

        HPEI和HPEI-C10的紅外譜圖如圖1所示。

        ν/cm-1

        由圖1可知,3384 cm-1處為—NH2的吸收峰,2950 cm-1處為烷烴鏈上—CH2的特征吸收峰[13];在HPEI-C10的紅外譜圖中,1634 cm-1處出現(xiàn)—CO—NH—的強伸縮振動峰。由此可知,新癸酰氯接枝在HPEI的端胺基上,改性超支化破乳劑HPEI-C10成功制備。

        (2) 核磁共振表征

        HPEI和HPEI-C10的核磁共振氫譜如圖2所示。由圖2可知,δ2.58處的特征峰為HPEI骨架上的亞甲基質(zhì)子峰;在HPEI-C10中,δ1.14處特征峰為甲基的質(zhì)子峰,這是因為新癸酰氯與HPEI上的端胺基發(fā)生酰胺化反應(yīng)產(chǎn)生的質(zhì)子鋒,說明HPEI的端胺基成功地接枝了碳鏈。

        δ

        (3) 熱穩(wěn)定性表征

        HPEI和HPEI-C10的熱重曲線如圖3所示。HPEI-C10的熱重曲線分為3個階段,第1階段為110 ℃之前,這主要由水分子的喪失導致[6];第2階段為110~260 ℃,這是由于超支化破乳劑側(cè)鏈小分子基團發(fā)生斷裂;第3階段為260~400 ℃,此階段HPEI-C10發(fā)生快速失重,這是HPEI的大分子基團發(fā)生斷裂導致的。

        Temperature/℃

        (4) 潤濕性表征

        破乳劑的潤濕性與界面活性及破乳效率密切相關(guān)。圖4為HPEI和HPEI-C10的三相接觸角,該角反映了其親水程度。HPEI的接觸角為62.90°,表明HPEI具有較強的親水性。而HPEI-C10的接觸角為85.80°,小于HPEI的接觸角值,這是因為新癸酰氯提供的碳鏈表面存在著大量的疏水基團,因此HPEI-C10具有雙親性。與HPEI相比,雙親性的超支化聚合物HPEI-C10具有更高的界面活性。

        2.2 改性超支化破乳劑的破乳性能

        (1) 破乳劑質(zhì)量濃度的影響

        考察不同質(zhì)量濃度的HPEI和HPEI-C10對破乳效率的影響,結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,隨著破乳劑質(zhì)量濃度的增大,破乳效率不斷增大[14];當質(zhì)量濃度為50 mg·L-1時,HPEI和HPEI-C10的破乳效率分別為51.98%和90.04%。 HPEI-C10的破乳效率遠優(yōu)于HPEI,這主要是由于HPEI的親水性胺基與新癸酰氯提供的疏水碳鏈相結(jié)合,形成了雙親性超支化破乳劑HPEI-C10,其界面活性顯著提高,因此可實現(xiàn)高效破乳。

        Concentration/(mg·L-1)

        (2) 破乳溫度的影響

        考察破乳溫度對HPEI和HPEI-C10破乳效率的影響,結(jié)果如圖6所示。由圖6可知,隨著破乳溫度上升,HPEI的破乳效率逐漸提高?;诜肿訜崃W運動理論,分子在溫度較高時運動更快,可縮短分子到達油水界面的時間,從而達到油水分離的目的[15]。但是,隨著溫度升高,HPEI-C10破乳效率無明顯變化,且當破乳溫度為20 ℃時,HPEI-C10的破乳效率可達90.45%,這主要是因為雙親性的HPEI-C10具備高的界面活性,對破乳溫度適應(yīng)性強,可實現(xiàn)低溫快速破乳[16]。

        Temperature/℃

        (3) 沉降時間的影響

        考察沉降時間對HPEI和HPEI-C10破乳效率的影響,結(jié)果如圖7所示。由圖7可知,HPEI和HPEI-C10的破乳效率隨沉降時間延長而增大。當沉降時間為30 min時,兩者的破乳效率分別為55.51%和90.91%。當沉降時間延長至60 min時,HPEI-C10的破乳效率無明顯變化,已達到破乳平衡狀態(tài),表明HPEI-C10具有沉降時間短,可快速實現(xiàn)破乳的優(yōu)勢。

        Time/min

        (4) pH的影響

        考察pH對HPEI和HPEI-C10破乳效率的影響,結(jié)果如圖8所示。由圖8可知,HPEI和HPEI-C10在pH值為6時達到最佳破乳狀態(tài),其破乳效率分別為72.91%和91.95%,且在酸性條件下破乳效率均優(yōu)于堿性,這是因為在酸性條件下,含油廢水油滴表面帶負電荷,HPEI和HPEI-C10分子帶正電荷,因此可通過靜電中和作用吸附在油滴表面,實現(xiàn)破乳[16]。

        pH

        2.3 改性超支化破乳劑的破乳過程

        為揭示HPEI-C10的破乳機理,利用偏光顯微鏡對HPEI-C10的破乳過程進行了觀察。由圖9可知,O/W型乳狀液(a)中微小的油滴均勻地分布在乳液中,呈典型的O/W型乳液[17];添加破乳劑HPEI-C10后(b, c),部分液滴粒徑增大,實現(xiàn)油水分離,這是因為HPEI-C10具有高界面活性,可與存在于油水界面的瀝青質(zhì)、膠質(zhì)等相互作用,導致油水界面膜變薄、乳液穩(wěn)定性變差,使小液滴絮凝、聚結(jié),并在重力沉降作用下實現(xiàn)油水分離[18]。圖9(d, e)為破乳后的油相和水相,其油相中不含水滴,且水相中懸浮的油滴很少。上述現(xiàn)象說明HPEI-C10具有良好的破乳性能。

        圖9 顯微鏡下HPEI-C10的破乳過程圖:O/W型乳狀液(a);加入HPEI-C10后的破乳過程(b, c);新形成的油相(d)和新分離的水相(e)

        本文將疏水碳鏈接枝到HPEI的端胺基上,成功合成了雙親性超支化破乳劑HPEI-C10。通過接觸角測試對其潤濕性進行表征。結(jié)果表明:HPEI-C10的接觸角值為85.80°,疏水性顯著提高,具有雙親性。破乳實驗結(jié)果表明:在質(zhì)量濃度為50 mg·L-1、破乳溫度為20~60 ℃、沉降時間為30 min以及pH為6時,HPEI-C10的破乳效率均大于90.00%與HPEI相比,HPEI-C10因具有高界面活性,且可通過靜電中和與存在于油水界面的瀝青質(zhì)、膠質(zhì)等相互作用,導致油水界面膜變薄、乳液穩(wěn)定性變差,使小液滴絮凝、聚結(jié),并在重力沉降作用下實現(xiàn)油水分離。

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