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        先天性肺囊腺瘤樣畸形的MRI產(chǎn)前診斷及其預(yù)后評估

        2023-03-02 15:37:54丁慧云通信作者
        關(guān)鍵詞:小囊分型水腫

        丁慧云,劉 芳(通信作者),夏 風(fēng),洪 陽

        (湖北省婦幼保健院醫(yī)學(xué)影像科 湖北 武漢 430070)

        先天性肺囊腺瘤樣畸形(congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM)是由細支氣管過度增生導(dǎo)致的肺多囊泡樣改變的一種先天性疾病,是胎兒肺部腫塊最常見的原因[1]。臨床上對胎兒CCAM主要采用影像學(xué)檢查,以準確判斷胎兒在母體中的發(fā)育情況,其中超聲和MRI是最為常見的兩種檢查方法。Stocker等[2]將CCAM按病理和臨床特點分為3型,Ⅰ型由單個或多個大囊腫(直徑>2 cm)組成,內(nèi)襯扁平的立方上皮細胞,囊腫壁含有明顯的平滑肌和彈性組織;Ⅱ型病變由多個小囊腫(直徑<2 cm)組成,內(nèi)襯纖毛立方狀至柱狀上皮,結(jié)構(gòu)類似于呼吸性細支氣管;Ⅲ型通常是大型的非囊性病變,可引起縱隔移位。Adzick等[3]根據(jù)大體解剖及影像學(xué)表現(xiàn)將CCAM分為大囊型和小囊型兩種類型:大囊型(直徑>0.5 cm)多表現(xiàn)為單個或數(shù)個囊性結(jié)構(gòu),相當(dāng)于Stocker分型中的Ⅰ型和Ⅱ型;微囊型(直徑<0.5 cm)多表現(xiàn)為多發(fā)實性結(jié)構(gòu)。本研究將CCAM分為大囊型和小囊型,將較大囊泡直徑>0.5 cm診斷為大囊型,將囊泡<0.5 cm或未見明顯囊泡結(jié)構(gòu)診斷為小囊型,追蹤隨訪動態(tài)觀察病灶的變化及其預(yù)后結(jié)局。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取湖北省婦幼保健院2018年11月—2021年9 月56例產(chǎn)前MRI診斷先天性肺囊腺瘤樣畸形胎兒,42例隨訪到出生后胸部CT檢查結(jié)果,其中28例選擇手術(shù)治療并證實。孕婦年齡21~35歲,平均年齡(26.14±4.16) 歲;孕周20~38周,平均孕周(22.74±2.79)周。

        納入標準:①產(chǎn)前胎兒肺部病灶診斷為CCAM;② 病例資料齊全;③胎兒孕周與胎齡相符。

        排除標準:①合并其他肺部畸形;②排除染色體異常及其他畸形③隨訪結(jié)果不全。

        1.2 檢查方法

        使用Siemens Espree 1.5T MRI成像儀,產(chǎn)前采用半傅立葉采集單次激發(fā)快速自旋回波(HASTE)序列,行胎兒胸部重點冠狀面、矢狀面及橫斷面掃描,將產(chǎn)前MRI表現(xiàn)特點與產(chǎn)后結(jié)果進行對照分析。出生后患兒使用GE Optima 660 CT掃描儀,選擇低劑量掃描方式行胸部掃描。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

        應(yīng)用SPSS 27.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(± s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)(n)、百分率(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同分型CCAM胎兒MRI影像表現(xiàn)

        大囊型MRI表現(xiàn)多發(fā)囊狀長T2信號灶,其中較大囊泡直徑大于0.5 cm;小囊型MR表現(xiàn)為肺內(nèi)長T2信號,囊泡均小于0.5 cm或未見明顯囊狀長T2信號。見圖1、圖2。

        圖1 大囊性CCAM

        圖2 小囊型CCAM

        2.2 不同分型CCAM產(chǎn)前胎兒資料比較

        56例產(chǎn)前診斷不同分型CCAM妊娠結(jié)局、合并縱隔移位無顯著差異,合并胎兒水腫及積液差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),小囊型出現(xiàn)胎兒水腫及積液概率高于大囊型,見表1。

        表1 56例產(chǎn)前診斷不同類型CCAM的MRI病灶特點比較單位:例

        2.3 不同分型CCAM出生后隨訪病例與產(chǎn)前病灶變化比較

        不同分型CCAM胸部CT影像隨訪見圖3~圖8,不同分型CCAM出生后隨訪肺體積變化及手術(shù)干預(yù)治療無統(tǒng)計學(xué)差異;不同分型CCAM出生后合并肺實變及出現(xiàn)臨床癥狀差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),小囊型更容易合并肺實變,更容易出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀。見表2。

        表2 42例不同分型CCAM出生后胸部CT檢查與產(chǎn)前病灶變化單位:例

        2.4 大囊型和小囊型CCAM出生后病灶變化

        大囊型CCAM出生術(shù)后病灶變化:圖3為年齡6 個月,左肺見多囊狀透亮影;圖4為年齡15個月,病灶切除術(shù)后復(fù)查,左肺多囊狀病灶消失;圖6為術(shù)后病理圖片,(左肺)符合支氣管源性肺囊腺瘤畸形改變。

        圖3 年齡6個月

        圖4 年齡15個月

        圖5 術(shù)后病理圖片

        小囊型CCAM出生后病灶變化:圖6為年齡2天,右肺上葉囊實性腫塊;圖7為年齡13個月,手術(shù)后復(fù)查右肺上葉病灶較前明顯縮??;圖8為術(shù)后病理圖片,符合支氣管源性肺囊腺瘤畸形改變。

        圖6 年齡2天

        圖7 年齡13個月

        圖8 術(shù)后病理圖片

        3 討論

        胎兒CCAM的發(fā)現(xiàn)和診斷主要依靠常規(guī)產(chǎn)前檢查,通過定期產(chǎn)前檢查,能夠?qū)μ喊l(fā)育異常進行早期診斷及預(yù)后評估,隨著影像學(xué)發(fā)展和進步,MRI對產(chǎn)前胎兒CCAM診斷具有重要價值,MRI通過對胎兒胸部冠狀位、矢狀位及軸位進行掃描,能夠全面觀察病灶的大小、體積、供血方式以及毗鄰關(guān)系,能夠直接全面觀察胎兒肺部發(fā)育、心臟縱隔位置以及是否有其他合并癥。在掃描過程中,也可以直接觀察是否出現(xiàn)胸腔積液、腹腔積液、胎兒水腫以及羊水增多等情況,便于對胎兒CCAM病灶進行全面觀察,對其預(yù)后進行更全面的評估提供直接且有價值的依據(jù)。在隨訪過程中也可以通過MRI檢查對CCAM病灶大小進行直觀全面對比,評估胎兒肺部病灶的變化,檢測病灶發(fā)展趨勢,為病灶預(yù)后評價提供有效信息。

        CCAM的體積、生長速度、是否合并胎兒水腫以及是否合并其他結(jié)構(gòu)異常是評價胎兒預(yù)后的重要指標[4-5]。產(chǎn)前動態(tài)隨訪觀察CCAM病灶大小變化、是否有縱隔移位及其他合并癥,這是評估CCAM預(yù)后關(guān)鍵[6]。隨著醫(yī)學(xué)進步,近年來胎兒CCAM檢出率日益增高,胎兒CCAM可以通過出生后手術(shù)治療[7]。不合并其他畸形的胎兒CCAM可繼續(xù)妊娠并定期觀察腫塊的大小、位置、血供等情況。出生后對單純的CCAM實施手術(shù)治療效果良好;而合并胎兒水腫、肺發(fā)育不良或心臟縱隔明顯受壓移位的患兒臨床預(yù)后差[8]。本研究通過胎兒MRI檢查,對產(chǎn)前不同類型CCAM合并癥以及出生后預(yù)后隨訪進行對照分析,通過對比發(fā)現(xiàn)產(chǎn)前胎兒CCAM小囊型更容易合并胎兒水腫及積液,小囊型CCAM出生后更容易合并肺實變及出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)癥狀,這可能與小囊型CCAM整體病灶對縱隔血管、心臟、食管及氣管壓迫有關(guān);小囊型CCAM囊腫比較小,多為實性結(jié)構(gòu),對鄰近肺組織有壓迫,出生后容易導(dǎo)致肺部感染。單純CCAM胎兒出生后大多數(shù)無癥狀,通常選擇隨訪觀察病灶大小變化及擇期手術(shù)病灶切除,預(yù)后良好。

        綜上所述,單純CCAM預(yù)后良好,大多數(shù)出生后無癥狀,CCAM的體積、生長速度、是否合并胎兒水腫以及是否合并其他結(jié)構(gòu)異常是評價胎兒預(yù)后的重要指標。產(chǎn)前MRI對于監(jiān)測CCAM病灶的變化、判斷病變類型、觀察周圍情況為胎兒臨床預(yù)后的評估提供重要信息。因此,胎兒期觀察病灶大小的變化、縱隔移位以及是否有其他合并癥對胎兒CCAM預(yù)后評價具有重要的指導(dǎo)作用。產(chǎn)前MRI檢查對CCAM做出預(yù)后評估及判斷,可以避免過度引產(chǎn),同時對出生后診療計劃提供重要信息及幫助。

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