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        難治性顳葉癲癇繼發(fā)雙側(cè)強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)因素分析

        2023-02-15 01:05:22煒,隆,偉,
        關(guān)鍵詞:陣攣癲癇病顳葉

        馬 煒, 陳 隆, 張 偉, 高 立

        繼發(fā)性雙側(cè)強(qiáng)直-陣攣發(fā)作(bilateral tonic-clonic seizure,biTCS)是難治性顳葉癲癇(temporal lobe epilepsy,TLE)患者常見的發(fā)作形式之一,它嚴(yán)重影響了TLE患者的生活質(zhì)量甚至危及其生命,比如癲癇患者的強(qiáng)直-陣攣發(fā)作與癲癇相關(guān)的傷害和事故的發(fā)生有明確相關(guān)性[1]。此外,術(shù)前有biTCS也是TLE術(shù)后療效欠佳的一個(gè)因素[2],同時(shí)也是TLE術(shù)后出現(xiàn)新的精神問題的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[3]。而且,強(qiáng)直-陣攣發(fā)作也增加了癲癇不明原因猝死(sudden unexpected death in epilepsy,SUDEP)的風(fēng)險(xiǎn),尤其是夜間的強(qiáng)直-陣攣發(fā)作[4,5]。因此,積極探索難治性TLE患者biTCS的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素,在臨床工作中為TLE患者提供全面咨詢以及及時(shí)有效的治療方式顯得尤為重要。本文回顧性分析我中心2012年1月-2018年12月進(jìn)行手術(shù)治療的難治性TLE患者的人口學(xué)和臨床特征,以確定biTCS的潛在風(fēng)險(xiǎn)因素,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 連續(xù)性納入我中心2012年1月-2018年12月收治并進(jìn)行手術(shù)治療的顳葉癲癇患者,納入標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)有完善的病史資料及術(shù)前評(píng)估的輔助檢查結(jié)果;(2)手術(shù)方式包括前顳葉+海馬+杏仁核切除及顳葉新皮質(zhì)(病變)切除。排除標(biāo)準(zhǔn):MRI顯示有其他顳葉外病變或合并有其他顳葉外致癇灶切除的患者。

        1.2 病史采集 詳細(xì)采集患者基本信息、既往史、藥物治療史、癲癇發(fā)作臨床特征包括發(fā)作頻率、發(fā)作先兆、是否有叢集發(fā)作及發(fā)作類型等,并錄入癲癇患者信息管理系統(tǒng),病史來源為患者本人及親近家屬或其他發(fā)作目擊者。

        1.3 輔助檢查 所有患者均行長(zhǎng)程視頻腦電圖及癲癇序列MRI檢查,腦電圖采用日本光電9200k腦電圖儀按照國(guó)際10-20系統(tǒng)進(jìn)行描記,并加用軟性蝶骨電極(不能配合的兒童除外),監(jiān)測(cè)時(shí)間1~5 d,監(jiān)測(cè)過程中根據(jù)發(fā)作頻率來決定是否減停抗癲癇發(fā)作藥物。發(fā)作間期癲癇樣放電分布為左側(cè)顳區(qū)限于PG1、F7、T3及T5,右側(cè)顳區(qū)限于PG2、F8、T4及T6。癲癇序列MRI為1.5T或3.0T,層厚3 mm無間距,成像序列包括軸位T1、T2及Flair像,冠位T1、T2及Flair像,以及矢狀位T1像。大部分患者還加行正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描(PET),少部分無創(chuàng)檢查不能定位的患者加行顱內(nèi)電極監(jiān)測(cè)及皮質(zhì)電刺激。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般資料 共有397例顳葉癲癇患者符合納入排除標(biāo)準(zhǔn),其中男245例,女152例;平均年齡(27.3±11.2)歲(1~63歲);平均癲癇病程(11.5±8.7)年(2周~44年);平均起病年齡(15.8±11.1) 歲(3月~61歲)。70.0%(278/397)的患者在癲癇病程中有biTCS發(fā)生。

        2.2 顳葉癲癇臨床特征與biTCS的關(guān)系 單因素分析顯示癲癇病程(P<0.001)和MRI(P=0.026)與顳葉癲癇患者biTCS的發(fā)生有關(guān)(見表1)。

        表1 難治性顳葉癲癇患者臨床特征與biTCS的關(guān)系

        2.3 顳葉癲癇biTCS的預(yù)測(cè)因素 多因素Logistic回歸分析顯示癲癇病程(OR=1.13,95%CI1.09~1.18,P<0.001)和發(fā)作先兆(OR=0.51,95%CI0.31~0.85,P=0.009)是顳葉癲癇患者biTCS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(見表2)。癲癇病程預(yù)測(cè)顳葉癲癇患者biTCS的受試者操作特征(ROC)曲線下面積(AUC)為0.74,截?cái)嘀禐?.5年(敏感性:66.5%;特異性:75.6%)(見圖1)。

        表2 基于多變量分析的難治性顳葉癲癇sGTCS的預(yù)測(cè)因素

        曲線下面積為0.74,截?cái)嘀禐?.5年(敏感性:66.5%;特異性:75.6%)

        3 討 論

        顳葉癲癇易發(fā)展為藥物難治性癲癇,且biTCS與顳葉癲癇的藥物抵抗有強(qiáng)烈的正相關(guān)性[6]。和原發(fā)性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作相比,繼發(fā)性biTCS常表現(xiàn)為陣攣期肢體運(yùn)動(dòng)的不對(duì)稱和不同步性、側(cè)向(side-to-side)的軸性運(yùn)動(dòng)、不對(duì)稱的發(fā)作終止及更長(zhǎng)的發(fā)作持續(xù)時(shí)間[7,8]。biTCS的發(fā)生提示了患者整個(gè)腦網(wǎng)絡(luò)被激活,而目前biTCS的具體成因尚無定論,有研究[9]將內(nèi)側(cè)顳葉癲癇中有無biTCS以及受控和未受控的biTCS患者間的結(jié)構(gòu)差異進(jìn)行比較,其結(jié)果提示丘腦和蒼白球在內(nèi)側(cè)顳葉癲癇的biTCS的病理生理學(xué)中起著核心作用。

        biTCS是顳葉癲癇常見的發(fā)作形式之一,由于納入研究的病例的異質(zhì)性,以往文獻(xiàn)報(bào)道在44%~80%[10,11]。本組顳葉癲癇患者中有70%的患者在病程中有biTCS發(fā)生,這和病例的選擇有關(guān),本組病例中,既有內(nèi)側(cè)硬化性顳葉癲癇,也有新皮質(zhì)顳葉癲癇,而且有一定比例的患者M(jìn)RI為陰性,單因素分析結(jié)果顯示MRI陰性和高的biTCS發(fā)生率有關(guān),這和Feng等[12]報(bào)道的MRI陰性顳葉癲癇比MRI示海馬硬化的顳葉癲癇有更高的biTCS發(fā)生率結(jié)果一致。但是,在多因素分析中,MRI陰性并不能作為biTCS的一個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,這可能和本組患者中MRI陰性患者的總體數(shù)量較小有關(guān)。

        本研究中單因素分析和多因素Logistic回歸分析顯示癲癇病程是顳葉癲癇biTCS的一個(gè)強(qiáng)有力的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,同時(shí)也提示了biTCS可能是顳葉癲癇進(jìn)展到一定階段的一個(gè)指標(biāo)。神經(jīng)影像學(xué)研究總體上提示了難治性顳葉癲癇的進(jìn)行性萎縮的特征[13],隨著癲癇病程的延長(zhǎng),顳葉癲癇患者灰質(zhì)體積下降越明顯及葡萄糖低代謝區(qū)域顯示了更廣泛的全腦功能連接降低[14,15],這就提示了病程對(duì)致癇范圍的影響,從而可能促使異常放電的傳導(dǎo)和泛化以致biTCS的發(fā)生。另外,顳葉癲癇腦葉間皮質(zhì)的擴(kuò)散性和神經(jīng)軸突密度的下降有關(guān),而這種下降隨癲癇病程的延長(zhǎng)其變化也更顯著[16]。此外,本研究還顯示9.5年的病程是預(yù)測(cè)顳葉癲癇biTCS的最佳截?cái)嘀?,和以往?bào)道[17,18]<10年的癲癇病程可預(yù)測(cè)好的顳葉癲癇手術(shù)療效的時(shí)間接近,這也提示了慢性顳葉癲癇經(jīng)過10年左右的病程,其病理生理狀態(tài)可能進(jìn)展到了一個(gè)特殊的階段。

        難治性顳葉癲癇biTCS的另一個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因素是發(fā)作先兆,發(fā)作先兆是顳葉癲癇常見的發(fā)作初期感覺癥狀,表示癲癇發(fā)作起源于比較局限的腦區(qū)而未擴(kuò)散或泛化。有報(bào)道[19]指出沒有發(fā)作先兆的顳葉癲癇患者,其發(fā)作期放電更易向?qū)?cè)顳葉擴(kuò)散,提示了患者的雙側(cè)顳葉功能異常,從而使得異常放電能快速地在雙側(cè)半球同步和泛化。此外,顳葉癲癇發(fā)作先兆的缺失,也可能是因?yàn)橥瑐?cè)更大范圍的致癇區(qū)域?qū)е铝水惓7烹姷臄U(kuò)散和泛化[20]。

        本研究探索了難治性顳葉癲癇繼發(fā)性biTCS的預(yù)測(cè)因素,也存在一定的局限性:(1)鑒于術(shù)前定位檢查的局限性,不排除本組患者中有顳葉癲癇附加癥患者的存在;(2)由于本研究的目的是探索難治性顳葉癲癇患者的臨床特征對(duì)biTCS的預(yù)測(cè)價(jià)值,從而為顳葉癲癇患者生活質(zhì)量的評(píng)估和診療提供全面的咨詢,因此沒有將術(shù)后的病理結(jié)果納入到研究中,即使不同的病理類型可能累及的致癇范圍有一定的差別從而影響到biTCS的發(fā)生,但這些病理上的差異在術(shù)前的評(píng)估中可能很難通過輔助檢查來區(qū)分[21]。

        綜上所述,大部分難治性顳葉癲癇在病程中會(huì)有biTCS的發(fā)生,發(fā)作先兆的缺如和長(zhǎng)的癲癇病程(9.5年)可獨(dú)立預(yù)測(cè)顳葉癲癇biTCS的發(fā)生,鑒于biTCS對(duì)患者生活質(zhì)量的重大影響,可對(duì)具有以上臨床特征的顳葉癲癇患者進(jìn)行早期的健康宣教或采取手術(shù)干預(yù)。

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