白鵬霞

（青海農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院 西寧 810000）

布魯氏菌病是一種人畜共患的慢性傳染病，可嚴重損害人和動物的生命健康，危害極大，因此世界動物衛(wèi)生組織將該病列為必須通報的動物疫病，我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部也將該病列為二類動物疫病[1]。在家畜中，牛布魯氏桿菌病發(fā)病率較高，可導(dǎo)致母牛出現(xiàn)流產(chǎn)、不孕，公牛睪丸炎等癥狀，并且與病牛接觸的獸醫(yī)、飼養(yǎng)人員和屠宰場工作人員也容易感染布魯氏菌，出現(xiàn)產(chǎn)期發(fā)熱、多汗、關(guān)節(jié)和神經(jīng)疼痛、肝脾腫大等癥狀。目前，布魯氏菌病呈世界性分布，我國的內(nèi)蒙古、東北、西北等牧區(qū)該病較為流行，但通過檢疫、免疫和淘汰等綜合性的防控措施，國內(nèi)布魯氏菌病已基本得到了控制，但近年來的數(shù)據(jù)顯示，人和家畜布魯氏菌病均有一定的上升趨勢[2]。因此，科學(xué)地開展布魯氏菌病的防控工作十分必要。為了有效地開展布魯氏菌病的防控工作，就需要對該病的流行特點和流行現(xiàn)狀進行調(diào)查和研究，以便針對性地開展防控工作。與此同時，還需要快速、準確、靈敏的診斷方法開展疫病的監(jiān)測和診斷工作，了解布魯氏菌病的流行現(xiàn)狀和優(yōu)勢菌株，為該病的防控工作提供數(shù)據(jù)參考。本文對牛布魯氏菌病的流行特點和診斷方法的研究現(xiàn)狀進行綜述，希望為牛布魯氏菌病的新型診斷技術(shù)和防控方法的研制提供參考。

1 病原

牛布魯氏菌病的病原為布魯氏菌屬的細菌，布魯氏菌是一種革蘭氏陰性小桿菌，初次分離時多呈卵圓形和球形，傳代培養(yǎng)后呈短桿狀。布魯氏菌無鞭毛，不形成芽孢，部分毒力菌株可形成莢膜。根據(jù)不同布魯氏菌株的病原特性、生化特性等，將布魯氏菌分為6種20 個生物型，包括羊種布魯氏菌（3 個生物型，1、2、3 型）、牛種布魯氏菌（9 個生物型，1～9 型）、豬種布魯氏菌（5 個生物型，1～5型）、綿羊附睪種布魯氏菌（1 個生物型）、沙林鼠布魯氏菌（1 個生物型）、犬布魯氏菌（1 個生物型）。布魯氏菌在肝湯瓊脂、胰蛋白培養(yǎng)基上生長良好，綿羊附睪中和大部分牛種布魯氏菌需要增加二氧化碳方可生長。綿羊附睪種布魯氏菌、犬種布魯氏菌和豬種布魯氏菌5 型為粗糙型菌株，其他菌株均屬于光滑型菌株。光滑型菌株在培養(yǎng)時菌落呈露滴狀，呈淡藍色，邊緣整齊，有熒光。在外界環(huán)境改變后或處于不適于布魯氏菌生長的環(huán)境時，布魯氏菌可出現(xiàn)光滑性和粗糙性的轉(zhuǎn)變，當(dāng)細胞壁肽聚糖受損失布魯氏菌可形成失去細胞壁或細胞壁不完整的L 形細菌，可在宿主體內(nèi)長期存在，在環(huán)境條件改善后可恢復(fù)原有的特性。布魯氏菌均有3 種抗原成分，分別為A、M、G，一般牛種布魯氏菌以A 抗原為主，A 與M 的比值為20:1，羊種布魯氏菌的M 與A 的比值為20:1，豬種布魯氏桿菌的A 與M 比值為2:1，因此可制備單價A 和M 抗原用于布魯氏菌菌種鑒定。布魯氏菌在自然環(huán)境中存活能力較強，在患病動物分泌物、排泄物和臟器中可存活4 個月，在干燥的土壤中可存活2 個月，在皮毛中可存活3～4 個月。布魯氏菌對光照射、消毒劑和干燥條件抵抗力較弱，60 ℃30 min，80～95 ℃5 min 即可殺死布魯氏菌，常用的化學(xué)消毒劑也可快速殺死布魯氏菌[3]。

2 流行病學(xué)

2.1 易感動物

目前已知至少60 種動物可感染布魯氏菌，其中牛可感染牛種布魯氏菌、羊種布魯氏菌的多個生物型的菌株。一般低日齡的牛對布魯氏菌感染具有一定的抗病能力，而性成熟的成年牛易感性最強。

2.2 傳染源

發(fā)病動物和帶菌動物是牛布魯氏菌病的傳染源，其分泌物、排泄物、流產(chǎn)胎兒、乳汁中可含有大量的布魯氏菌。

2.3 傳播途徑

布魯氏菌可通過呼吸道、消化道、皮膚黏膜等途徑進行傳播，吸血性昆蟲叮咬也可傳播布魯氏菌。

2.4 流行因素

牛布魯氏菌病一年四季可見，但以夏秋季產(chǎn)犢期發(fā)病率較高，牧區(qū)發(fā)病率要高于其他地區(qū)。此外，惡劣天氣、動物頻繁貿(mào)易、飼養(yǎng)管理不良等因素也可促使該病的發(fā)生。

2.5 流行情況

牛布魯氏菌病在不同地區(qū)的分布具有高度的動態(tài)性，在無該病的地區(qū)可因貿(mào)易、野生動物傳播等因素造成牛布魯氏菌的暴發(fā)，而老疫區(qū)在一段時間無疫情通報后也可再次出現(xiàn)疫病。除加拿大、澳大利亞、塞浦路斯、挪威、芬蘭、荷蘭、丹麥、瑞典、新西蘭和英國外，牛布魯氏菌病在世界各地流行。在歐洲、中美洲和南美洲、非洲、近東國家、中亞等地區(qū)的國家布魯氏菌病流行率很高。牛種布魯氏菌病在非洲的津巴布韋（1906 年）首次報道，隨后在肯尼亞和南非相繼出現(xiàn)。據(jù)報道，埃塞俄比亞的牛群中布魯氏菌血清陽性率為25.6%～45.9%。在巴基斯坦的一項研究中，牛群和水牛群血清陽性率分別為6.3%和18.6%。Meta 分析數(shù)據(jù)顯示，印度布魯氏局病的流行率為12%左右[4，5]。近年來，我國牛群中布魯氏菌病的疫情范圍也不斷增加，全國奶牛布病陽性率從2000 年的0.09%上到2007 年的0.84%。2013 年上半年對羊、牛和豬等不同動物進行了布病非免疫抗體檢測，其中奶牛平均個體陽性率為0.25%，其他品種的牛平均個體陽性率為0.14%。Ran 等[5]對中國2008-2018 年牛布魯氏菌流行率進行Meta 分析，總體流行率為1.9%，并且華北地區(qū)比華南地區(qū)流行率高，吉林省在所研究省市中發(fā)病率最高。

3 診斷方法

3.1 分離鑒定

布魯氏菌的分離鑒定是布魯氏菌診斷的金標準，但涉及布魯氏菌的活菌操作需要在生物安全等級3 級以上的實驗室進行。常用于牛布魯氏桿菌分離的樣品有流產(chǎn)胎兒、胎膜、陰道分泌物、精液、關(guān)節(jié)液、奶等。樣品經(jīng)處理后可接種于選擇性培養(yǎng)基（如Farrell氏培養(yǎng)基、Thayer-Martin 氏培養(yǎng)基），通常在3～4 d 即可觀察到菌落生長。培養(yǎng)時應(yīng)注意，部分均值需要在5%二氧化碳培養(yǎng)箱中才能培養(yǎng)。在分離到布魯氏菌株后可根據(jù)菌體形態(tài)、菌落形態(tài)、生長特性、生化特性以及抗布魯氏菌多抗血清凝集試驗等進行鑒定和分型。

3.2 凝集試驗

凝集試驗是人獸布魯氏菌病診斷的常用方法，其主要包括虎紅平板凝集試驗、試管凝集試驗和乳環(huán)凝集試驗等[6]。

1）虎紅平板凝集試驗?；疾∨５难逯锌纱嬖诓剪斒暇贵w，當(dāng)血清與布魯氏菌虎紅平板凝集試驗抗原混合后可發(fā)生抗原抗體反應(yīng)，形成肉眼可見的凝集顆粒，通過凝集現(xiàn)象即可判定血清中是否存在布魯氏菌病抗體。但是該方法受溫度影響較大，且不能區(qū)分疫苗株和野毒株感染。

2）試管凝集試驗。被檢血清中布魯氏菌抗體可與布魯氏菌試管凝集試驗抗原相結(jié)合，在一定的電解質(zhì)和溫度下可形成抗原抗體復(fù)合物并沉積于管底，使液體透光度發(fā)生該病。該方法多用于檢測血清中是否存在布魯氏菌抗體以及評估抗體效價。

3）乳環(huán)凝集試驗。乳環(huán)凝集試驗主要用于篩查牛奶中抗體。全乳中布魯氏菌抗體與布魯氏菌染色抗原混合后發(fā)生反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物，在試管中漂浮于奶樣上層形成乳環(huán)。

3.3 補體結(jié)合試驗

補體結(jié)合試驗是一種特異性強、敏感性高的檢測方法，可用于人、牛、羊、豬等多種動物布病的診斷。但是該方法操作較為復(fù)雜，因此需要由專業(yè)培訓(xùn)人員進行操作。血清中布魯氏菌抗體與抗原結(jié)合后會與補體結(jié)合，當(dāng)再次加入溶血素和紅細胞后就不會出現(xiàn)補體破壞紅細胞產(chǎn)生的溶血現(xiàn)象，因此通過溶血即可判定血清中是否存在布魯氏菌抗體。

3.4 酶聯(lián)免疫吸附試驗

酶聯(lián)免疫吸附試驗是一種用于穩(wěn)定和成熟的疫病診斷方法，具有方便、快捷、可檢測大量樣品等優(yōu)點。目前，已成功建立了多種用于布魯氏菌病酶聯(lián)免疫吸附試驗診斷方法，其方法建立中應(yīng)用的抗原可是提取的布魯氏菌脂多糖，也可是表達純化后的布魯氏菌外膜蛋白。

3.5 聚合酶鏈式反應(yīng)

聚合酶鏈式反應(yīng)是一種快速、靈敏的診斷方法，可用于布魯氏菌病的診斷以及流行病學(xué)調(diào)查。目前，已確定了多種可用于布魯氏菌PCR 檢測的靶點基因，如omp2、bcsp31、16S rRNA、16S-23S 區(qū)域[7]?！?/p>