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        ZrO2/SiO2改性隔熱纖維素微纖維氣凝膠復(fù)合織物的制備及其性能

        2023-02-13 14:37:04范虹霞馮新星金萬(wàn)慧張華鵬
        現(xiàn)代紡織技術(shù) 2023年1期
        關(guān)鍵詞:滌棉隔熱性熱板

        范虹霞,馮新星,金萬(wàn)慧,張華鵬

        (1.浙江理工大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院(國(guó)際絲綢學(xué)院),杭州 310018; 2.軍事科學(xué)院系統(tǒng)工程研究院軍需工程技術(shù)研究所,北京 100010; 3.湖北省纖維檢驗(yàn)局,武漢 430000)

        隨著現(xiàn)代化進(jìn)程的推進(jìn)和物質(zhì)文化水平的不斷提高,人們對(duì)高效、輕質(zhì)隔熱保溫功能紡織品的需求逐漸增加。在某些軍事和航天領(lǐng)域,輕質(zhì)高效保暖材料則是一種關(guān)鍵低溫防護(hù)用紡織材料。在眾多隔熱保暖紡織材料中,通過(guò)增加纖維集合體內(nèi)部孔隙來(lái)容納更多靜止空氣,即降低導(dǎo)熱系數(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)隔熱保暖效果的保暖材料[1]被廣泛應(yīng)用。這樣的隔熱保暖材料有超細(xì)纖維、中空纖維、氣凝膠等,其中氣凝膠廣受關(guān)注,是性能優(yōu)異的隔熱保溫材料[2]。

        氣凝膠是一種三維網(wǎng)狀納米材料[3],它具有極小的密度和極高的孔隙率,內(nèi)部可儲(chǔ)存大量靜止空氣,因而其在隔熱保溫領(lǐng)域有著較高的應(yīng)用價(jià)值。氧化硅氣凝膠是研究最早的氣凝膠材料,存在制備條件苛刻、脆性大等缺點(diǎn)[4]。綠色環(huán)保的纖維素氣凝膠[5-6]可克服這一缺點(diǎn),其具有生物相容性、韌性好、易降解[7]等優(yōu)點(diǎn),是新型氣凝膠領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。但纖維素氣凝膠不耐高溫,耐熱性能不佳,一般可進(jìn)行Si、Zr、Ti等無(wú)機(jī)改性制備雜化纖維素氣凝膠[8-10],使其在高溫環(huán)境下也具備良好的隔熱性能。

        氣凝膠的形態(tài)多為粉末狀、塊狀及顆粒狀,強(qiáng)度普遍較低,難以單獨(dú)作為隔熱材料使用。若將氣凝膠負(fù)載于織物上,則可有效改善氣凝膠的整體強(qiáng)度較低的問(wèn)題,也能賦予織物良好的隔熱保溫性能。采用纖維增強(qiáng)SiO2氣凝膠[11-12]或織物復(fù)合SiO2氣凝膠[13-15](氧化硅與織物復(fù)合),是一種報(bào)道較多且有實(shí)際應(yīng)用的方法,但由于SiO2氣凝膠固有的脆性,增強(qiáng)或復(fù)合的SiO2氣凝膠復(fù)合織物制品仍存在氣凝膠粉末化脫落、對(duì)織物舒適性負(fù)面影響大等問(wèn)題。

        為避免SiO2氣凝膠復(fù)合織物的缺點(diǎn),并提高纖維素氣凝膠的耐熱性,本文將經(jīng)ZrO2、SiO2改性后的纖維素微纖維懸浮液(CMF)澆筑到經(jīng)等離子體處理后的織物表面,經(jīng)交聯(lián)并冷凍干燥后得到CMF雜化氣凝膠復(fù)合織物,研究ZrO2和SiO2改性后的CMF氣凝膠復(fù)合織物的表面特征、隔熱性和服用性能,為纖維素氣凝膠在隔熱保暖領(lǐng)域的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 材料與試劑

        鹽酸溶液(杭州雙林化學(xué)試劑有限公司),氯氧化鋯(上海麥克林生化科技有限公司),正硅酸乙酯TEOS(天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司),次氯酸鈉溶液和氫氧化鈉(杭州高晶精細(xì)化工有限公司),2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物TEMPO、溴化鈉、聚乙烯吡咯烷酮PVP-30、硝酸釔六水合物、氯化錫,均購(gòu)自上海阿拉丁試劑有限公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 TEMPO介導(dǎo)氧化纖維的制備

        TEMPO介導(dǎo)氧化纖維的制備按葛文斌等[10]所述進(jìn)行改進(jìn),具體方法是:先將溴化鈉(0.25 g)和TEMPO(0.025 g)溶于150 mL去離子水中,再將漂白硫酸鹽針葉木漿(2 g)與次氯酸鈉溶液(12%,8 mL)加入溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH=10.5以引發(fā)反應(yīng),并加入NaOH溶液保持體系pH值。反應(yīng) 60 min 后,加入鹽酸將體系pH降至7以停止反應(yīng)。過(guò)濾出纖維,用去離子水反復(fù)洗滌5次,加入100 mL去離子水將其配制成2%的纖維素微纖維懸浮液(CMF)。

        1.2.2 Zr4+/SiO2前體溶液的制備

        先將PVP(0.5 g)溶于10 mL水中并磁力攪拌4 h,隨后將氯氧化鋯溶液(8 g)滴入所得的PVP溶液中,加入氯化錫(0.3 g)和硝酸釔(0.32 g)。在 30 ℃ 的水浴中攪拌反應(yīng)4 h,制備ZrO2(Z)前體溶液。將TEOS與ZrO2(Z)前體溶液按摩爾比為0.5的比例混合,用鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH=1,促進(jìn)TEOS水解形成硅氧鏈,制備ZrO2/SiO2(ZS)前體溶液。

        1.2.3 CMF氣凝膠復(fù)合織物的制備

        將經(jīng)等離子體處理后的滌棉混紡機(jī)織物、PP熔噴無(wú)紡布、PP紡粘無(wú)紡布剪成圓形(直徑為90 mm)放入模具中。分別取10、20、30 mL混合液(CMF溶液與ZS前體溶液等體積混合)澆筑到織物上層,制備3種不同厚度的氣凝膠復(fù)合織物。將混合物靜置6 h形成復(fù)合水凝膠,再將復(fù)合水凝膠置于-60 ℃的冷柜中冷凍12 h,再放入冷凍干燥機(jī)中48 h制得氣凝膠復(fù)合織物。

        將3種不同厚度的滌棉混紡機(jī)織復(fù)合氣凝膠(W)命名為W1、W2、W3;PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物(M)命名為M1、M2、M3;PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物(S)命名為S1、S2、S3;未負(fù)載氣凝膠的滌棉混紡機(jī)織物、PP熔噴無(wú)紡布、PP紡粘無(wú)紡布分別命名為W0、M0、S0。

        1.3 測(cè)試與表征

        1.3.1 成分分析

        使用傅立葉紅外光譜儀(美國(guó)熱電公司)分析氣凝膠復(fù)合織物中基團(tuán)的變化以及氣凝膠的化學(xué)結(jié)構(gòu)。將制備的氣凝膠復(fù)合織物在管式爐中灼燒,溫度設(shè)為300 ℃。使用X射線衍射儀(瑞士Thermo ARL公司,光管2 kW,Cu靶)對(duì)灼燒后所得物質(zhì)進(jìn)行X射線衍射分析,分析氣凝膠復(fù)合織物的組分,測(cè)試角度2θ為10~70°,速率為5°/min。

        1.3.2 隔熱性能分析

        使用熱成像儀(福祿克電子儀器儀表公司)對(duì)所得氣凝膠復(fù)合織物進(jìn)行隔熱性能分析。將氣凝膠復(fù)合織物放置在熱板上,將溫度分別設(shè)置為37 ℃(模擬人體)和100 ℃。在第10 min和30 min分別生成樣品的熱成像圖,從而進(jìn)行隔熱性能分析。

        1.3.3 服用性能分析

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 3820—1997《紡織品和紡織制品厚度的測(cè)定》,使用數(shù)字式織物厚度分析儀(溫州大榮紡織標(biāo)準(zhǔn)儀器廠)測(cè)試氣凝膠復(fù)合織物的厚度。壓腳面積為2000 mm2,加壓壓力為0.02 kPa,加壓時(shí)間10 s,每個(gè)樣品測(cè)試10次,取平均值。

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 24218.3—2010《紡織品 非織造布試驗(yàn)方法 第3部分:斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定(條樣法)》,使用YM065強(qiáng)力試驗(yàn)儀(萊州元茂儀器有限公司)測(cè)試氣凝膠復(fù)合織物的機(jī)械性能。樣品裁剪成300 mm×50 mm的尺寸,預(yù)加張力為 5 N,拉伸速度為100 mm/min,每個(gè)樣品測(cè)試10次,取平均值。

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T5453—1997《紡織品 織物透氣性的測(cè)定》,使用YG461E透氣性測(cè)試儀(溫州方圓儀器有限公司)測(cè)試復(fù)合織物的透氣性能。將氣凝膠織物裁剪成20 cm2的規(guī)格,并預(yù)先放在恒溫恒濕室24 h。將樣品平整地放在試驗(yàn)臺(tái)上,選擇樣品具有代表性的位置,試驗(yàn)面積為20 cm2,壓降為 100 Pa,進(jìn)行10次測(cè)試,取平均值。

        對(duì)氣凝膠復(fù)合織物進(jìn)行耐洗性能分析,使用超聲波清洗器(昆山市超聲儀器廠)對(duì)氣凝膠涂層織物進(jìn)行清洗,時(shí)間為20,40,60 min。清洗后烘干,再測(cè)試其隔熱性能,對(duì)比清洗前后的性能差異。

        根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T 21196.3—2007《紡織品 馬丁代爾法織物耐磨性的測(cè)定 第3部分:質(zhì)量損失的測(cè)定》,使用馬丁代爾耐磨儀(溫州大榮紡織儀器有限公司)測(cè)試復(fù)合氣凝膠織物的耐磨性能,試樣直徑為38 mm,壓強(qiáng)為9 kPa,摩擦次數(shù)為50 千次。

        2 數(shù)據(jù)與分析

        2.1 氣凝膠復(fù)合織物的表面形貌分析

        圖1為滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物(W)、PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物(M)、PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物(S)的正面、正面10倍、背面、側(cè)面照片。正面放大10倍時(shí),氣凝膠層都呈現(xiàn)致密結(jié)構(gòu),說(shuō)明氣凝膠在織物表面附著效果好;另外,氣凝膠層中都存在較多孔隙。3種復(fù)合織物背面都保持了織物原有的結(jié)構(gòu),說(shuō)明上層改性對(duì)織物整體結(jié)構(gòu)影響不大。從側(cè)面圖可知,氣凝膠與織物之間未出現(xiàn)分層現(xiàn)象,說(shuō)明氣凝膠與織物之間有了一定的結(jié)合。

        圖1 3種氣凝膠復(fù)合織物氣凝膠復(fù)合織物照片

        2.2 氣凝膠復(fù)合織物的成分分析

        為進(jìn)一步探究氣凝膠與織物之間結(jié)合的程度,以及含Zr、Si物質(zhì)在織物表面的附著情況,對(duì)氣凝膠及復(fù)合織物進(jìn)行FTIR和XRD分析。

        2.2.1 CMF氣凝膠的FTIR分析

        如圖2的FTIR光譜所示,在3420~3440 cm-1處,氣凝膠具有一個(gè)OH寬峰,這是由于纖維素吸水的緣故。在855~897 cm-1,具有糖苷鍵(—C—CO—C)的峰,并且在1386~1416 cm-1處有 —COO— 對(duì)稱(chēng)拉伸振動(dòng)峰。在1619 cm-1處的 —COO— 不對(duì)稱(chēng)拉伸振動(dòng)峰,該峰的強(qiáng)度隨金屬離子和Si含量的變化而變化,強(qiáng)度隨濃度增加而增加[16]。在1060 cm-1處,有一個(gè)明顯的Si—O鍵峰,這說(shuō)明二氧化硅附著在氣凝膠表面[17]。

        圖2 CMF氣凝膠的FTIR光譜

        2.2.2 氣凝膠復(fù)合織物的XRD分析

        如圖3是灼燒后的PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物的XRD圖,由圖3可知,氣凝膠與織物結(jié)合后,其結(jié)晶程度下降明顯,各種物質(zhì)的峰較為模糊。在2θ=20~30°之間可觀察到織物非晶態(tài)的峰,而在31.6°(011)和51.2°(112)處,可以觀察到明顯的ZrO2四方相的峰,并且在45.1°(111)處存在SiO2特征峰,說(shuō)明無(wú)機(jī)物Zr、Si已成功改性在氣凝膠復(fù)合織物中。

        圖3 PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物的XRD圖

        2.3 氣凝膠復(fù)合織物的熱成像分析

        2.3.1 氣凝膠復(fù)合織物在37 ℃熱板的熱成像分析

        為進(jìn)一步探究氣凝膠層厚度對(duì)復(fù)合織物隔熱性能的影響,對(duì)3種原織物及氣凝膠復(fù)合織物進(jìn)行了隔熱性能測(cè)試。圖4、圖5、圖6分別為在37 ℃熱板上負(fù)載了不同厚度氣凝膠的滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物(W)、PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物(M)、PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物(S)的熱成像圖。

        觀察圖4,發(fā)現(xiàn)未負(fù)載氣凝膠的原織物W0表層溫度極為接近熱板溫度,幾乎無(wú)隔熱性,說(shuō)明原織物在熱板上的隔熱性能差。而隨著氣凝膠層的加入,可以看到復(fù)合織物表層溫度與熱板溫度差距較大,表明復(fù)合織物的隔熱性能有了一定的提高。這是由于與原織物相比,氣凝膠具備多孔結(jié)構(gòu),當(dāng)氣凝膠負(fù)載量增加后,在復(fù)合織物上構(gòu)筑了絕熱層,使得復(fù)合織物中能容納的靜止空氣增多,保溫效果變好,從而有效賦予復(fù)合織物較佳的隔熱性能。而當(dāng)氣凝膠的厚度增加到一定范圍后,復(fù)合織物表層溫度變化幅度較小,保溫效果趨向于平衡。

        圖4 滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物在37 ℃熱板上的熱成像

        觀察圖5、圖6,與滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物類(lèi)似,加熱10 min和30 min后,隨著氣凝膠負(fù)載量的增加,PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物和PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物的隔熱性能也逐漸增強(qiáng)。經(jīng)比較,PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物的隔熱性能優(yōu)于滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物,但稍不及PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物。

        圖5 PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物在37 ℃熱板上的熱成像

        圖6 PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物在37 ℃熱板上的熱成像

        2.3.2 氣凝膠復(fù)合織物在100 ℃熱板的熱成像分析

        圖7、圖8、圖9分別為100 ℃熱板上負(fù)載了不同厚度氣凝膠的滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物、PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物、PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物的熱成像圖。

        由圖7、圖8、圖9可知,在100 ℃時(shí),3種氣凝膠復(fù)合織物隔熱性能的變化與在37 ℃時(shí)基本相同,都隨著氣凝膠負(fù)載量的增加而逐漸增強(qiáng),說(shuō)明在 100 ℃ 范圍內(nèi),氣凝膠層仍具有良好的隔熱性,使得該復(fù)合織物能耐受較高溫度。通過(guò)比較3種氣凝膠復(fù)合織物加熱30 min后的表層溫度可得,PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物的隔熱性能最好,其次是PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物,最后則為滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物。

        圖7 滌棉混紡機(jī)織氣凝膠復(fù)合織物在100 ℃熱板上的熱成像

        圖8 PP熔噴氣凝膠復(fù)合織物在100 ℃熱板上的熱成像

        圖9 PP紡粘氣凝膠復(fù)合織物在100 ℃熱板上的熱成像

        由以上熱成像分析可得,在37 ℃時(shí),對(duì)于相同復(fù)合氣凝膠織物,在考慮隔熱性能與節(jié)省原料的情況下,W2、M2、S2為最佳。對(duì)于不同復(fù)合氣凝膠織物,M2性能最佳,其次為S2,W2效果最差。在 100 ℃,對(duì)于相同復(fù)合氣凝膠織物,考慮到性能及長(zhǎng)時(shí)間使用,W2、M2、S2更佳。對(duì)于不同復(fù)合氣凝膠織物,PP紡粘復(fù)合氣凝膠織物性能最佳。綜上所述,W2、M2、S2在低溫及高溫環(huán)境下,性能較為優(yōu)異,原料使用少,為最佳選擇。

        2.4 氣凝膠復(fù)合織物的服用性能分析

        2.4.1 氣凝膠復(fù)合織物的厚度分析

        材料的厚度對(duì)其保溫性有一定的影響,表1為氣凝膠復(fù)合織物的厚度數(shù)據(jù),由表1可知,與原織物相比,S2厚度增加最為明顯,增加了3.64 mm;M2次之,增加了3.38 mm;W2增加最少,為3.16 mm。材料厚度越厚,保溫性能就越好,熱量損失也少。在這3種復(fù)合織物中,S2厚度最厚,M2次之,W2最薄,這與之前得到的結(jié)論相一致。

        表1 氣凝膠復(fù)合織物的厚度

        2.4.2 氣凝膠復(fù)合織物的機(jī)械性能分析

        使用強(qiáng)力拉伸儀測(cè)試氣凝膠復(fù)合織物的斷裂拉伸性能,得到表2。與原織物相同,3種氣凝膠復(fù)合織物中W2斷裂拉伸強(qiáng)度最高,S2次之,M2最低。經(jīng)分析,3種氣凝膠復(fù)合織物的橫縱斷裂拉伸力比原織物略有提高,說(shuō)明氣凝膠的加入,提高了復(fù)合織物的機(jī)械性能。

        表2 氣凝膠復(fù)合織物的斷裂拉伸力

        2.4.3 氣凝膠復(fù)合織物的透氣性能分析

        使用透氣性測(cè)試儀對(duì)氣凝膠復(fù)合織物進(jìn)行透氣性測(cè)試,得到表3。由表3可知,3種原織物及氣凝膠復(fù)合織物的透氣性差距較大,其中M2透氣性能最好,W2最差。在織物上附著氣凝膠后,復(fù)合織物厚度增加,整體結(jié)構(gòu)變得更加緊密,從而導(dǎo)致了透氣性的下降。相較于原織物,3種氣凝膠復(fù)合織物透氣性能損失均在50%以上,但整體透氣性能依舊良好,不影響使用。

        表3 氣凝膠復(fù)合織物的透氣性能

        2.4.4 氣凝膠復(fù)合織物的耐洗性能分析

        將復(fù)合織物置于超聲清洗機(jī)中水洗30 min后,放在烘箱中6 h以脫去其中的水分,再對(duì)其進(jìn)行紅外熱成像測(cè)試,分析其耐洗性能。如圖10所示,在 37 ℃ 和100 ℃熱板上,三者隔熱性能損失均不明顯。這說(shuō)明經(jīng)水洗后,復(fù)合織物的隔熱性能較為穩(wěn)定。

        圖10 水洗后氣凝膠復(fù)合織物在37 ℃、100 ℃熱板上加熱30 min后熱成像

        2.4.5 氣凝膠復(fù)合織物的耐磨性能分析

        使用馬丁代爾耐磨儀測(cè)試氣凝膠復(fù)合織物后,再對(duì)復(fù)合織物進(jìn)行熱成像分析來(lái)表征其耐磨性能,得到圖11。在37 ℃以及100 ℃熱板上,三者溫度變化不大,復(fù)合織物的隔熱性能損失不明顯。這表明氣凝膠復(fù)合織物的耐磨性能好。

        圖11 氣凝膠復(fù)合織物摩擦50 千次后在37 ℃、100 ℃熱板上加熱30min后熱成像

        3 結(jié) 論

        以Zr4+、SiO2前體溶液與CMF懸浮液為原料,不同種類(lèi)的無(wú)紡布、織物為基材,利用冷凍干燥法制備了氣凝膠復(fù)合織物,對(duì)比了不同厚度、不同基材的復(fù)合織物的隔熱性能,得出如下結(jié)論:

        a)由氣凝膠復(fù)合織物的表面形貌得知,氣凝膠層與織物表面結(jié)合良好且具有較高的孔隙率;經(jīng)過(guò)FTIR、XRD進(jìn)行成分分析后,結(jié)果表明,復(fù)合織物中成功摻雜了Zr、Si兩種耐熱物質(zhì)。

        b)分析不同厚度的3種氣凝膠復(fù)合織物的隔熱性能后,結(jié)果表明,隨著氣凝膠層厚度的增加,復(fù)合織物的隔熱性能也逐漸提升并趨于平衡;經(jīng)比較后,W2、M2、S2 3個(gè)樣品隔熱性能優(yōu)良,厚度尚可,用料節(jié)省。

        c)經(jīng)過(guò)機(jī)械性能、透氣性能、耐洗及耐磨幾種服用性能測(cè)試后,結(jié)果表明,經(jīng)ZrO2、SiO2改性的CMF氣凝膠復(fù)合織物服用性能良好,可作為隔熱功能織物進(jìn)行應(yīng)用。

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