亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        以非乳白色胸腔積液為首發(fā)表現(xiàn)的雙側(cè)結(jié)核性乳糜胸一例

        2023-02-11 05:04:10管媛張程
        海南醫(yī)學(xué) 2023年2期
        關(guān)鍵詞:乳白色乳糜胸水

        管媛,張程

        1.貴州醫(yī)科大學(xué),貴州 貴陽 550001;2.貴州省人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,貴州 貴陽 550001

        乳糜胸是由于多種原因引起胸導(dǎo)管堵塞、破裂后淋巴液異常積聚于胸膜腔所致。臨床上結(jié)核病引起胸腔積液較常見,但引起乳糜胸罕見,典型的乳糜液為乳白色,當(dāng)胸水表現(xiàn)為非乳白色時,容易出現(xiàn)漏診或誤診。為引起臨床醫(yī)師對此病的重視,現(xiàn)將貴州省人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科收治的一例結(jié)核性乳糜胸報道如下:

        1 病例簡介

        患者男,45歲,農(nóng)民,因“發(fā)熱2個月,胸悶、氣促1個月”于2022年1月27日入院?;颊呷朐呵?個月無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,最高體溫39.0℃,伴畏寒、寒戰(zhàn),就診于當(dāng)?shù)卦\所,予對癥處理后體溫恢復(fù)正常(具體診療經(jīng)過不詳)。入院前1個月無明顯誘因出現(xiàn)胸悶、氣促,伴胸骨后持續(xù)性隱痛、端坐呼吸,就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,胸部CT示“雙肺間質(zhì)性改變、雙側(cè)胸腔積液”,予胸腔穿刺抽液、抗感染等對癥處理(具體診療經(jīng)過不詳)后癥狀緩解出院。入院前4 d自覺癥狀加重就診于我院,以“胸腔積液原因待查”收住于呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科。個人史:出生并長期居住于貴州省,患者密切接觸者中有1人曾患肺結(jié)核。既往史無特殊。入院查體:體溫36.6℃,呼吸22次/min,脈搏90次/min,血壓88/66 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),體型消瘦,淺表淋巴結(jié)未觸及腫大,呼吸運(yùn)動雙側(cè)減弱,雙肺叩診呈濁音,雙肺呼吸音減低,未聞及干濕性啰音,心腹(-)。

        入院后完善各項(xiàng)檢查。血生化:總蛋白56.4 g/L,白蛋白29.30 g/L,C反應(yīng)蛋白11.22 mg/L;降鈣素原0.058 ng/mL。血沉、結(jié)核三項(xiàng)(16 KDa抗體、38 KDa抗體、LAM抗體)、抗鏈球菌溶血素O、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體、類風(fēng)濕因子、神經(jīng)元特異性烯醇化酶、細(xì)胞角蛋白19片段、胃泌素釋放肽前體、鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原、抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體譜均未見明顯異常。胸部CT平掃:雙肺散在滲出、縱膈內(nèi)多枚淋巴結(jié)稍增大、左肺下葉支氣管狹窄、心包增厚、雙側(cè)胸腔積液(圖1)。T細(xì)胞斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)(+),(抗原A)21斑點(diǎn)數(shù),(抗原B)33斑點(diǎn)數(shù)。結(jié)核菌素實(shí)驗(yàn)、痰抗酸桿菌涂片、痰培養(yǎng)陰性。胸水超聲:左側(cè)6.6 cm,右后(呈包裹性)5.7 cm,右前(呈包裹性)4.8 cm。胸部CT增強(qiáng)掃描:雙側(cè)胸腔積液,雙肺散在滲出,心包增厚、不除外縮窄性心包炎,縱膈、左側(cè)鎖骨上窩、右側(cè)心膈角區(qū)多發(fā)淋巴結(jié)顯示,左肺下葉支氣管狹窄,肝門部見密度增高影,肝淤血表現(xiàn)(圖2)。淺表淋巴結(jié)彩超:雙側(cè)頸部下段各探及幾枚淋巴結(jié),左側(cè)大的約1.8 cm×0.9 cm,右側(cè)大的約1.2 cm×0.7 cm。

        圖1 本例患者入院時胸部CT平掃影像圖Figure 1 The patient'schest CT scan imageon admission

        圖2 入院1周后胸部CT增強(qiáng)掃描影像圖Figure 2 Enhanced CT scan imageof chest 1 week after admission

        入院后給予鹽酸莫西沙星氯化鈉溶液(0.4 g/d)、奧硝唑氯化鈉注射液(0.5 g q12 h)靜脈滴注抗感染及補(bǔ)充白蛋白等治療,分別于左側(cè)胸腔、右側(cè)前胸及右側(cè)后胸行胸腔穿刺置管引流術(shù),左側(cè)胸腔引流出淡黃色液體,右側(cè)前后胸腔均引流出黃色膿性液體。送檢胸水生化:(右后)葡萄糖6.81 mmol/L,乳酸脫氫酶142 U/L,總蛋白40.5 g/L,腺苷脫氨酶6.2 U/L。(右前)葡萄糖6.70 mmol/L,乳酸脫氫酶148 U/L,總蛋白40.6 g/L,腺苷脫氨酶6.2 U/L。(左側(cè))葡萄糖6.45 mmol/L,乳酸脫氫酶169 U/L,總蛋白26.2 g/L,腺苷脫氨酶6.9 U/L。胸水常規(guī):(右前)黏蛋白定性(+),細(xì)胞總數(shù)2 520×106/L,有核細(xì)胞計數(shù)210×106/L,單葉核細(xì)胞分類90%;(右后)黏蛋白定性(+),細(xì)胞總數(shù)1 260×106/L,有核細(xì)胞計數(shù)150×106/L,單葉核細(xì)胞分類92%;(左側(cè))黏蛋白定性(+),細(xì)胞總數(shù)1 530×106/L,有核細(xì)胞計數(shù)320×106/L,單葉核細(xì)胞分類90%。3個部位胸水抗酸桿菌涂片(—),胸水培養(yǎng)(-)。多次送檢胸水脫落細(xì)胞未找見惡性細(xì)胞。3個部位分別兩次送檢穿刺液乳糜實(shí)驗(yàn)均為(+)。左側(cè)胸水結(jié)核分枝桿菌聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)兩次為弱陽性。

        考慮診斷:結(jié)核性乳糜胸?后停用抗生素,征得患者及家屬同意后于2022年2月1日開始每天予異煙肼片300 mg、利福平膠囊450 mg、鹽酸乙胺丁醇片750 mg、吡嗪酰胺片750 mg診斷性抗結(jié)核治療并繼續(xù)引流胸水,期間每個部位每日可引流出胸水200~300 mL;于2022年2月4日右側(cè)兩個部位引流液由黃色膿性轉(zhuǎn)變?yōu)槿榘咨髠?cè)引流液仍為淡黃色,遂給予低脂飲食、靜脈補(bǔ)充白蛋白后右側(cè)胸水仍為乳白色,后予禁食并行腸外營養(yǎng)支持治療,患者胸水顏色由乳白色轉(zhuǎn)為淡黃色。因患者乳糜胸需進(jìn)一步排除胸導(dǎo)管破裂等因素所致,建議進(jìn)一步完善淋巴管造影或淋巴核素顯像檢查,由于我院暫無法完善該檢查,患者就診于四川大學(xué)華西醫(yī)院,胸部CT提示:雙側(cè)胸腔積液、縱膈淋巴結(jié)增多、增大,心臟未見增大,心包少量積液。上下腹CT增強(qiáng)掃描:心包明顯增厚、強(qiáng)化,下腔靜脈、肝靜脈增粗,肝臟增大,密度減低,伴地圖樣強(qiáng)化,提示肝淤血,腹盆腔少量積液,腹腔及腹膜后淋巴結(jié)增大。淋巴核素顯像:胸腔及腹腔未見淋巴漏征象??紤]診斷:“雙側(cè)結(jié)核性乳糜胸、結(jié)核性心包腔積液、腹腔結(jié)核”,給予強(qiáng)的松、異煙肼片、利福平膠囊、鹽酸乙胺丁醇片、吡嗪酰胺片治療。隨訪患者出院后臨床癥狀明顯緩解,每個月均于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院復(fù)查胸腔積液明顯吸收,評估治療有效,目前仍在隨訪中。

        2 討論

        乳糜胸在臨床上較罕見,據(jù)統(tǒng)計其在成人胸腔積液中約占2%[1]。結(jié)核引起乳糜性積液發(fā)生率較低,目前多為個案報道,尚無確切的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。結(jié)核性乳糜胸的發(fā)生機(jī)制可能是由于結(jié)核感染引起淋巴結(jié)腫大壓迫或阻塞淋巴管,最終引起淋巴液外溢[2-3]。本例乳糜胸的發(fā)生機(jī)制可能為:(1)頸部及腹腔腫大的淋巴結(jié)壓迫淋巴管引起淋巴回流受阻,導(dǎo)致乳糜液漏入胸膜腔;(2)結(jié)核分枝桿菌或其代謝產(chǎn)物的作用引起淋巴管通透性增加,導(dǎo)致乳糜液滲出;(3)低白蛋白血癥致胸膜毛細(xì)血管膠體滲透壓降低,胸水濾過增加及肝淋巴回流增加導(dǎo)致胸膜淋巴管擴(kuò)張、淤積,淋巴液漏出形成乳糜胸。

        臨床上對乳糜胸病因的診斷實(shí)質(zhì)是鑒別診斷的過程,需要排除手術(shù)、外傷之后,結(jié)合患者病史、各項(xiàng)輔助檢查等綜合分析才能明確。僅約50%的乳糜液呈典型的乳狀,其余可表現(xiàn)為漿液性、血性和黃色外觀[2]。本例既往無外傷史及手術(shù)史,故外傷、手術(shù)所致乳糜胸依據(jù)不足。入院后完善腫瘤標(biāo)記物正常,多次送檢胸水脫落細(xì)胞均未查見惡性細(xì)胞,外院完善核素淋巴顯像胸腹腔均未見乳糜漏,故惡性腫瘤及胸導(dǎo)管破裂所致乳糜胸依據(jù)不足。

        臨床常用胸水生化指標(biāo)來協(xié)助診斷,有學(xué)者指出當(dāng)胸水甘油三酯>110 mg/dL(1.24 mmol/L)且存在乳糜微粒,可診斷為乳糜胸[4]。Rajagopala等[5]通過對37例乳糜胸回顧性分析發(fā)現(xiàn),約94.4%的病例因胸腔積液呈乳白色而疑診乳糜胸,乳糜胸以滲出液多見,約88.9%的病例以淋巴細(xì)胞為主??祵幍萚6]指出在胸水常規(guī)及生化中出現(xiàn):“淋巴細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的比例>50%,蛋白多為20~30 g/L,胸水/血清總蛋白比>0.50,即便胸水不呈乳糜狀也需要警惕乳糜胸的可能”。本例入院行胸腔穿刺引流后胸水顏色由黃色膿性轉(zhuǎn)變?yōu)槿榘咨筠D(zhuǎn)變?yōu)榈S色,胸腔積液為滲出性,3個部位胸水常規(guī)提示淋巴細(xì)胞總數(shù)占比≥90%,分別于3個部位抽液送檢兩次乳糜試驗(yàn)均為陽性,且治療過程中右側(cè)前后胸腔積液轉(zhuǎn)變?yōu)槿榘咨?,故乳糜胸明確。

        本例雖結(jié)核菌素實(shí)驗(yàn)、痰抗酸桿菌涂片、痰培養(yǎng)、胸水抗酸桿菌涂片、胸水培養(yǎng)均為陰性,但左側(cè)胸水結(jié)核分枝桿菌PCR檢測結(jié)果兩次為弱陽性,T細(xì)胞斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)陽性,經(jīng)診斷性抗結(jié)核治療、暫禁食、腸外營養(yǎng)支持治療及引流胸水后,胸腔積液逐漸得到控制,隨訪病情未反復(fù),支持結(jié)核性乳糜胸診斷。

        結(jié)核性乳糜胸的治療尚缺乏相關(guān)指南或?qū)<夜沧R,據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道其治療主要包括保守治療和手術(shù)治療,常見的保守治療包括抗結(jié)核藥物治療、胸腔置管引流、糾正潛在的營養(yǎng)不良、應(yīng)用生長抑素類似物、以中鏈脂肪酸為主的飲食或禁食后予以全腸外營養(yǎng)支持治療等[7]。本例經(jīng)暫禁食、腸外營養(yǎng)支持、胸腔閉式引流及抗結(jié)核等治療后癥狀緩解,定期隨訪病情未反復(fù),治療有效。

        綜上,結(jié)核性乳糜胸較少見,乳糜液外觀不完全是乳白色,積液顏色可能與患者的營養(yǎng)狀況及乳糜含量有關(guān),我國是結(jié)核大國,肺外結(jié)核以結(jié)核性胸膜炎多見,臨床診療過程中,對結(jié)核性胸腔積液的鑒別診斷中需考慮同時存在乳糜胸,應(yīng)進(jìn)一步完善乳糜實(shí)驗(yàn)除外,以免誤診或漏診。

        猜你喜歡
        乳白色乳糜胸水
        乳白色的自來水
        大自然探索(2024年9期)2024-02-28 00:00:00
        在云朵上看塵世
        鴨綠江(2022年10期)2022-10-21 11:38:09
        甲狀腺癌側(cè)頸淋巴結(jié)清掃術(shù)后并發(fā)乳糜漏的比較研究
        文藝冒險
        探討結(jié)核性胸水及癌性胸水的臨床鑒別診斷
        肺腺癌患者腫瘤組織、胸水癌細(xì)胞以及胸水cfDNA的EGFR基因突變狀態(tài)比較
        低溫倒置靜置法降低乳糜血漿報廢率的研究應(yīng)用
        藤田嗣治
        順鉑胸腔灌注聯(lián)合化療治療肺癌并惡性胸水的療效觀察
        乳糜胸的病因、臨床特點(diǎn)及診治進(jìn)展
        人妻中文字幕日韩av| 久久青青草原亚洲AV无码麻豆| 日本国产一区二区三区在线观看| 在线视频精品少白免费观看| 亚洲性无码av中文字幕 | 精品人妻丰满久久久a| 亚洲熟女av一区少妇| 男人吃奶摸下挵进去啪啪软件| 亚洲aⅴ在线无码播放毛片一线天| 亚洲AV成人片色在线观看高潮| 亚洲精品精品日本日本| 美女主播福利一区二区| av永久天堂一区二区三区| 1000部精品久久久久久久久| 亚洲A∨日韩Av最新在线| 精品私密av一区二区三区| 乱中年女人伦av三区| 国产免费破外女真实出血视频| 国产自产21区激情综合一区| av免费在线免费观看| 国产精品51麻豆cm传媒| 精品国产AⅤ无码一区二区| 日本伦理美乳中文字幕| 欧美成人家庭影院| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 久久久久一| 国产熟女白浆精品视频二| 色先锋av影音先锋在线| 亚洲国际无码中文字幕| 亚洲综合一区二区三区蜜臀av| 亚洲处破女av日韩精品中出| 全免费a级毛片免费看网站| 国产一区二区三区韩国| 美女被黑人巨大入侵的的视频 | 亚洲中文字幕一区二区三区多人| 亚洲av午夜福利精品一区| 精品一区二区三区无码视频| 一区二区三区在线观看日本视频| 久久久免费看少妇高潮| 久久精品99久久香蕉国产色戒| 精精国产xxx在线视频app|