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        飼料添加三丁酸甘油酯對黃顙魚幼魚生長性能、血清生化指標(biāo)、免疫功能和抗氧化能力的影響

        2023-02-08 02:13:26侯冬強(qiáng)李培佳趙紅霞陳曉瑛鄭春田曹俊明
        動物營養(yǎng)學(xué)報 2023年1期
        關(guān)鍵詞:血清

        侯冬強(qiáng) 李培佳* 趙紅霞 陳曉瑛 鄭春田 曹俊明

        (1.廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院動物科學(xué)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部華南動物營養(yǎng)與飼料重點實驗室,廣東省畜禽育種與營養(yǎng)研究重點實驗室,廣州 510640;2.廣東海洋大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院,湛江 524088)

        有機(jī)酸或有機(jī)酸鹽作為飼料添加劑,能夠促進(jìn)動物的生長性能、增強(qiáng)免疫功能和改善消化性能[1-2]。甲酸、乙酸、丁酸等有機(jī)酸化劑常溫下容易蒸發(fā)產(chǎn)生異味,從而影響動物攝食。三丁酸甘油酯(tributyrin,TB)是一種非揮發(fā)性的自然穩(wěn)定物質(zhì),由甘油及附著在甘油主鏈上的3個丁酸分子組成,其分子式為C15H26O6[3]。三丁酸甘油酯能夠在腸道中的脂肪酶作用下水解生成甘油和丁酸,甘油和丁酸可進(jìn)入細(xì)胞參與營養(yǎng)代謝并為小腸上皮細(xì)胞提供能量[4-5]。研究表明,飼料中添加0.1%三丁酸甘油酯可提高黃姑魚(Nibeaalbiflora)生長性能[6];鯉魚(Cyprinuscarpio)飼料中添加2.0~4.0 g/kg三丁酸甘油酯顯著改變腸道形態(tài)、微生物群分布的能力,從而提高鯉魚的生長性能[7];添加443.5 mg/kg三丁酸甘油酯可改善草魚(Ctenopharyngodonidella)腸道健康,從而提高草魚的生長性能[8];飼料中添加0.06%三丁酸甘油酯可顯著增加團(tuán)頭魴(Megalobramaamblycephala)免疫、抗氧化能力、增重率和飼料利用率,顯著提高團(tuán)頭魴的生長性能[5]。以上研究結(jié)果證明,飼料添加三丁酸甘油酯能夠顯著促進(jìn)水產(chǎn)動物的生長性能、免疫功能和腸道健康。

        黃顙魚(Pelteobagrusfulvidraco),鯰形目、鲿科、黃顙魚屬,是我國重要的經(jīng)濟(jì)雜食性淡水魚,肉質(zhì)鮮美,營養(yǎng)價值高。隨著我國水產(chǎn)養(yǎng)殖規(guī)?;讲粩嗵岣撸S顙魚的健康狀況和病害防治也逐漸引起人們的重視。本實驗室前期研究表明,飼料中添加丁酸鈉能夠顯著提高黃顙魚生長性能、營養(yǎng)物質(zhì)的沉積和抗氨氮應(yīng)激能力[9-10]。然而,目前在黃顙魚中尚未見到三丁酸甘油酯的相關(guān)報道。因此,本試驗通過在飼料中分別添加不同水平的三丁酸甘油酯,研究其對黃顙魚生長性能、血清生化指標(biāo)、免疫功能及抗氧化能力的影響,評估三丁酸甘油酯在實用飼料中的適宜添加水平,旨在為三丁酸甘油酯在黃顙魚的配合飼料中應(yīng)用提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

        1 材料與方法

        1.1 試驗飼料

        基礎(chǔ)飼料組成及營養(yǎng)水平見表1。在基礎(chǔ)飼料中分別補(bǔ)充0、500、1 000、2 000 mg/kg的三丁酸甘油酯(純度>90%)配制成4種等氮(42%)等脂(9%)試驗飼料,分別記作G0、G1、G2、G3。按配方準(zhǔn)確稱取飼料原料,并將飼料原料經(jīng)粉碎通過60目篩并逐級混勻,然后加入魚油、豆油,加水?dāng)嚢杈鶆?,使用雙螺桿擠壓機(jī)(SLX-80型,華南理工大學(xué)科技實業(yè)總廠生產(chǎn))將原料擠壓成條,擠壓機(jī)工作運轉(zhuǎn)部位軸承溫度保持45~50 ℃,亦可通過注入機(jī)器流水,擠壓機(jī)工作時度則可控制在45 ℃以下。通過制粒機(jī)(G-500,華南理工大學(xué)科技實業(yè)總廠生產(chǎn))破碎條狀飼料,制成1.5 mm的顆粒飼料,在55 ℃下烘干,自然冷卻后放入密封袋中,置于-20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        表1 基礎(chǔ)飼料組成及營養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet (DM basis) %

        1.2 試驗設(shè)計及飼養(yǎng)管理

        黃顙魚苗購自廣州市某水產(chǎn)養(yǎng)殖場,在室內(nèi)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中,用基礎(chǔ)飼料馴化2周。選取480尾黃顙魚幼魚[(5.53±0.02) g],分別置于12個350 L的玻璃纖維圓柱形水箱中開展正式試驗,每箱放魚40尾。將4種試驗飼料隨機(jī)分配到4個組,每組3個重復(fù)。試驗期間,每天分別于08:30和18:30投喂飼料,采取表觀飽食投喂。養(yǎng)殖試驗條件:水溫27~32 ℃,pH 7.5~7.9,溶氧含量>6.0 mg/L,亞硝酸鹽含量<0.01 mg/L,氨氮含量<0.20 mg/L,自然光照。試驗期為56 d,每天觀察黃顙魚的攝食情況、健康狀態(tài),并記錄。

        1.3 采集樣品

        養(yǎng)殖試驗結(jié)束后,禁食24 h,分別對各水箱的魚進(jìn)行稱重和計數(shù)。取樣前先用MS-222溶液(120 mg/L)麻醉處理。每箱隨機(jī)取6尾魚進(jìn)行解剖,測量其體重、體長、肝臟重和內(nèi)臟重。每箱取6尾麻醉魚尾靜脈采血,在4 ℃下以4 000 r/min離心15 min,收集血清保存于-80 ℃冰箱。

        1.4 指標(biāo)測定

        1.4.1 生長性能和形態(tài)指標(biāo)計算

        式中:G0表示魚體初始體質(zhì)量(g);Gt表示魚體終末體質(zhì)量(g);N0表示初始魚尾數(shù);Nt表示終末魚尾數(shù);t表示試驗天數(shù)(d);Gf表示飼料攝入量(g);Lt表示試驗魚終末體長(cm);Gg表示肝臟重(g);Gn表示內(nèi)臟重(g);Gq表示全魚重(g)。

        1.4.2 營養(yǎng)成分測定

        采用AOAC(2019)[11]方法測定飼料的水分、粗蛋白質(zhì)、粗脂肪和粗灰分含量。在105 ℃下將樣品干燥至恒重后測定水分含量;采用凱氏定氮法測定粗蛋白質(zhì)含量;采用索氏抽提法測定粗脂肪含量;在600 ℃的馬弗爐中燃燒6 h后檢測粗灰分含量。

        1.4.3 血清生化指標(biāo)測定

        血清總蛋白、白蛋白、球蛋白、甘油三酯、尿素氮、葡萄糖含量及谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶活性采用全自動化學(xué)分析儀(日立7600-110,日本)測定。

        1.4.4 血清免疫和抗氧化指標(biāo)測定

        采用南京建成生物工程研究所試劑盒測定血清溶菌酶(LZM)、堿性磷酸酶(AKP)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,總抗氧化能力(T-AOC)及谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MAD)含量。根據(jù)說明書(R&D Systems,Minneapolis,美國),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定血清補(bǔ)體3 (C3)、免疫球蛋白M(IgM)含量。

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

        采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析,采用one-way ANOVA程序進(jìn)行單因素方差分析,采用Duncan氏法進(jìn)行組間的多重比較。P<0.05表示差異顯著。試驗數(shù)據(jù)使用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(n=3)表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 生長性能和形體指標(biāo)

        由表2可知,G2組增重率和飼料效率顯著高于其他各組(P<0.05)。G1組肥滿度顯著低于G0和G3組(P<0.05)。各組間的攝食量、肝體比和臟體比無顯著差異(P>0.05)。

        表2 飼料中三丁酸甘油酯水平對黃顙魚生長性能和形態(tài)指標(biāo)的影響Table 2 Effects of dietary tributyrin levels on growth performance and physical indexes of yellow catfish (Pelteobagrus fulvidraco)

        2.2 血清生化指標(biāo)

        由表3可知,G3組血清葡萄糖含量顯著高于G1和G2組(P<0.05)。各組間的血清總蛋白、白蛋白、球蛋白、甘油三酯、尿素氮含量及谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶活性無顯著差異(P>0.05)。

        表3 飼料中三丁酸甘油酯水平對黃顙魚血清生化指標(biāo)的影響Table 3 Effects of dietary tributyrin levels on serum metabolite indices of yellow catfish (Pelteobagrus fulvidraco)

        2.3 血清免疫指標(biāo)

        由表4可知,與G0組相比,G1、G2和G3組的血清LZM活性顯著升高(P<0.05),G1和G2組血清AKP活性顯著升高(P<0.05)。G2組的血清IgM含量顯著高于G3組(P<0.05)。各組間的血清C3含量無顯著差異(P>0.05)。

        表4 飼料中三丁酸甘油酯水平對黃顙魚血清免疫指標(biāo)的影響Table 4 Effects of dietary tributyrin levels on serum immune indices of yellow catfish (Pelteobagrus fulvidraco)

        2.4 血清抗氧化指標(biāo)

        由表5可知,與G0組相比,G1組血清T-AOC升高(P<0.05),G1、G2和G3組的血清SOD活性顯著升高(P<0.05)。G3組血清CAT活性顯著高于G0、G1和G2組(P<0.05)。各組間的血清GSH-Px活性及GSH和MDA含量無顯著差異(P>0.05)。

        表5 飼料中三丁酸甘油酯水平對黃顙魚血清抗氧化指標(biāo)的影響Table 5 Effects of dietary tributyrin levels on serum antioxidant indices of yellow catfish (Pelteobagrus fulvidraco)

        3 討 論

        3.1 三丁酸甘油酯對黃顙魚生長性能和形體指標(biāo)的影響

        3.2 三丁酸甘油酯對黃顙魚血清生化指標(biāo)的影響

        動物機(jī)體中物質(zhì)代謝、健康狀況等可通過血清生化指標(biāo)判斷,血液中的葡萄糖是機(jī)體的重要能量來源,本研究中,隨著三丁酸甘油酯添加水平的增加,血清中葡萄糖含量逐漸升高,2 000 mg/kg組達(dá)到最高值,在金頭鯛[22-23](Sparusaurata)、斑魚[16](Channaargus)得到相同的結(jié)果。血清總蛋白含量反映了機(jī)體蛋白質(zhì)吸收代謝程度,也是維持血液滲透壓重要成分。本試驗條件下,血清總蛋白、白蛋白和球蛋白含量與對照組相比無顯著差異,說明三丁酸甘油酯對黃顙魚血清中蛋白質(zhì)含量無顯著影響。高劑量添加三丁酸甘油酯增加脂肪沉積[24],添加少量三丁酸甘油酯則可有效降低肝臟和血清脂肪含量,在高水平大豆油飼料中,添加4 g/kg三丁酸甘油酯可顯著降低大黃魚脂肪沉積,減少脂肪生成相關(guān)基因的表達(dá)[21]。而本研究發(fā)現(xiàn),飼料中添加3種不同水平的三丁酸甘油酯對黃顙魚脂肪沉積無顯著影響,推測可能和魚的種類和添加劑量偏低有關(guān)。谷草轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶是判斷肝臟健康狀況和蛋白質(zhì)代謝的重要指標(biāo),谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶正常情況下應(yīng)存在于肝細(xì)胞內(nèi),當(dāng)肝細(xì)胞損傷時,谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶才會進(jìn)入血液。本研究表明,500、1 000、2 000 mg/kg組黃顙魚血清谷草轉(zhuǎn)氨酶活性低于對照組,但各組間無顯著差異;各組間血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性無顯著差異,說明飼料中添加三丁酸甘油酯對黃顙魚肝臟功能無顯著影響,在胡子鯰[25](Clariasfuscus)中研究結(jié)果與本試驗相同。尿素氮是蛋白質(zhì)代謝最終產(chǎn)物,也是判斷機(jī)體蛋白質(zhì)代謝能力強(qiáng)弱的關(guān)鍵指標(biāo)。血清中尿素氮含量在1 000 mg/kg組為最高,但各組間無顯著差異,說明三丁酸甘油酯對黃顙魚蛋白質(zhì)代謝無顯著影響。

        3.3 三丁酸甘油酯對黃顙魚血清免疫功能的影響

        溶菌酶由T細(xì)胞、B細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、噬菌體等細(xì)胞產(chǎn)生,魚血液中高水平的LZM與吞噬細(xì)胞釋放LZM產(chǎn)量增加有關(guān)[26],本試驗中,與對照組相比,500、1 000和2 000 mg/kg組的血清LZM活性顯著升高,其中500 mg/kg組活性最高,隨添加水平增多而呈下降趨勢,推測飼料中添加三丁酸甘油酯可能激活吞噬細(xì)胞等產(chǎn)生LZM。同樣,Xie等[7]發(fā)現(xiàn)在鯉魚高植物蛋白質(zhì)飼料中添加2 g/kg三丁酸甘油酯可顯著提高血清LZM活性;Zhou等[10]在草魚飼料中添加200~400 mg/kg的三丁酸甘油酯亦得到相同的結(jié)論。AKP是一種堿性磷酸水解酶,是甲殼類和魚類重要的非特異性指標(biāo),也是反映水生動物健康狀況的重要指標(biāo)[27];C3是由肝細(xì)胞產(chǎn)生、參與體液免疫反應(yīng)的大分子球白質(zhì),可以通過補(bǔ)體經(jīng)典激活途徑和旁路激活途徑參與免疫應(yīng)答,可直接溶解或中和病毒[28],本試驗中,500和1 000 mg/kg組血清AKP活性顯著升高,各組間血清C3含量無顯著差異。IgM是B細(xì)胞分泌的一種參與體液免疫的抗體,IgM可與病原體結(jié)合發(fā)生非特異性免疫反應(yīng)。本試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),與0 mg/kg組相比,500、1 000、2 000 mg/kg組血清IgM含量都有所增加,其中1 000 mg/kg組的血清IgM含量顯著高于2 000 mg/kg組。本研究結(jié)果表明,飼料中添加適量的三丁酸甘油酯可增加黃顙魚非特異性免疫。

        3.4 三丁酸甘油酯對黃顙魚血清抗氧化能力的影響

        魚類在正?;驂毫l件下會產(chǎn)生自由基和活性氧,為避免這些化合物對機(jī)體產(chǎn)生損傷,生物體可產(chǎn)生抗氧化酶如SOD、GSH-Px、CAT及MDA和T-AOC。T-AOC反映了機(jī)體整體抗氧化綜合能力,SOD可清除機(jī)體產(chǎn)生的自由基,維持機(jī)體抗氧化能力和抗氧化平衡[29],本試驗中,500 mg/kg組黃顙魚血清T-AOC顯著高于0 mg/kg組,但1 000、2 000 mg/kg組T-AOC逐漸降低,說明添加500 mg/kg三丁酸甘油酯可顯著提高黃顙魚綜合抗氧化能力,過量添加三丁酸甘油酯可能對黃顙魚抗氧化能力產(chǎn)生負(fù)面影響,500、1 000、2 000 mg/kg組黃顙魚血清SOD的活性顯著提高,1 000 mg/kg組血清SOD活性最高,表明飼料中添加適量的三丁酸甘油酯可顯著增加黃顙魚抗氧化能力,在草魚[8,29]、團(tuán)頭魴[5]上也有相同的結(jié)果。機(jī)體在應(yīng)激或壓力環(huán)境下易產(chǎn)生對細(xì)胞毒害作用的過氧化氫,而CAT能將過氧化氫分解為水和氧氣,避免過氧化氫對細(xì)胞的損害,本試驗中,2 000 mg/kg組血清CAT活性顯著高于其他各組,表明飼料添加適量三丁酸甘油酯可提高CAT活性,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力。三丁酸甘油酯可增加ATP的含量,激活磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和蛋白激酶B(AKT)信號傳導(dǎo),進(jìn)一步激活細(xì)胞內(nèi)重要的多功能轉(zhuǎn)錄因子——乳紅系衍生的核因子2相關(guān)因子(Nrf2)信號通路,提高抗氧化酶基因的表達(dá),從而增強(qiáng)抗氧化酶活性[30]。本試驗中,各組間的血清GSH-Px活性及GSH和MAD含量無顯著差異,這與草魚[8]、烏醴[15]、團(tuán)頭魴[5]的研究結(jié)果不同,推測原因可能和魚的種類和三丁酸甘油酯的添加水平有關(guān),具體原因有待進(jìn)一步研究。研究結(jié)果表明,飼料中添加三丁酸甘油酯有助于黃顙魚提高抗氧化能力,不同添加水平對黃顙魚抗氧化指標(biāo)也會產(chǎn)生不同的影響。

        4 結(jié) 論

        本研究表明,飼料中添加不同水平的三丁酸甘油酯可改善黃顙魚的生長性能、飼料效率,增強(qiáng)非特異性免疫力和抗氧化能力,三丁酸甘油酯可能是魚類潛在的免疫刺激劑,其最適宜添加水平為1 000 mg/kg。

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