杜凌超
東莞市第八人民醫(yī)院(東莞市兒童醫(yī)院)內(nèi)科二區(qū),廣東東莞 523320
2型糖尿病又稱非胰島素依賴型糖尿病,該病由于胰島素協(xié)助葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞代謝的功能下降,導(dǎo)致胰島素分泌相對不足,機(jī)體對胰島素的反應(yīng)降低,最終引起血糖水平升高[1]。2型糖尿病約占糖尿病患者總數(shù)的90%,多發(fā)于35歲以上的中老年人,該病起病緩慢、隱匿,癥狀不明顯,甚至多數(shù)患者無癥狀,未能及時發(fā)現(xiàn)極易引發(fā)多種慢性并發(fā)癥[2]。代謝綜合征是引發(fā)2型糖尿病的重要危險因素,可導(dǎo)致患者體內(nèi)蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂,有研究顯示,多數(shù)2型糖尿病患者合并代謝綜合征,對于該類患者,其治療難度較普通糖尿病患者高[3]。臨床治療中,常規(guī)降糖藥如二甲雙胍對伴有代謝綜合征的2型糖尿病患者的治療效果并不理想,聯(lián)合用藥則極易引發(fā)各種不良反應(yīng),患者不易耐受[4]。達(dá)格列凈是一種新型降糖藥物,不僅可發(fā)揮降糖作用,還具有一定的減輕體質(zhì)量、降壓的作用,能夠有效改善2型糖尿病患者的相關(guān)代謝指標(biāo)[5]。本研究選取2019年11月—2020年6月東莞市第八人民醫(yī)院收治的100例2型糖尿病伴代謝綜合征患者為研究對象,探析達(dá)格列凈對2型糖尿病伴代謝綜合征患者糖代謝、脂代謝的影響,現(xiàn)報道如下。
選取本院接收的100例2型糖尿病伴代謝綜合征患者為研究對象,根據(jù)不同的治療方案分為兩組,每組50例。對照組男34例,女16例;年齡35~70歲,平均(50.93±5.65)歲;病程2~19年,平均(11.43±5.62)年;體質(zhì)量58~89 kg,平均(75.36±10.31)kg;體質(zhì)指數(shù)24~36 kg/m2,平均(30.38±4.24)kg/m2。觀察組男35例,女15例;年齡34~70歲,平均(50.27±5.14)歲;病程2~18年,平均(11.12±5.34)年;體質(zhì)量57~88 kg,平均(75.54±10.91)kg;體質(zhì)指數(shù)24~35 kg/m2,平均(30.29±4.33)kg/m2。兩組性別、年齡、病程、體質(zhì)量等一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合《中國2型糖尿病防治指南(2017)》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];②糖化血紅蛋白在7%~10%范圍內(nèi);③知曉本研究的主要目的及意義,并簽署自愿同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎功能不全、精神性疾病及傳染性疾病的患者;②長期使用激素藥物治療的患者;③存在糖尿病急性并發(fā)癥的患者;④妊娠或哺乳期女性;⑤治療依從性差的患者。
對照組患者服用鹽酸二甲雙胍片(格華止)(國藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī)格:0.5 g/片)治療,初始劑量為0.5 g,2次/d,后期根據(jù)療效逐漸增加劑量至1 g,2次/d,早晚餐后服用,持續(xù)治療12周。
觀察組患者服用達(dá)格列凈片(國藥準(zhǔn)字H20213815,規(guī)格:10 mg/片)治療,1次/d,1片/次,早晨服用,持續(xù)治療12周。
①于治療前后對兩組患者糖代謝指標(biāo)及脂代謝指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測。糖代謝指標(biāo)包括空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、餐后2 h血糖(2 h postprandial blood glucose, 2 hPG)及糖化血紅蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c);脂代謝指標(biāo)包括血漿膽固醇(total cholesterol, TC)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、三酰甘油(triacylglycerol, TG)。
②統(tǒng)計(jì)兩組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)(惡心嘔吐、腹瀉、尿路感染)發(fā)生情況。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分比(%)表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組血糖指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組HbA1c、FPG及2 hPG降低幅度明顯大于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者糖代謝指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組患者糖代謝指標(biāo)比較(±s)
組別對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值HbA1c(%)治療前9.24±3.48 9.32±3.57 0.258 0.361治療后7.77±2.98 4.15±1.24 2.773 0.021 FPG(mmol/L)治療前11.52±3.58 11.06±3.14 0.116 0.126治療后7.78±2.44 4.21±1.29 2.369 0.042 2 hPG(mmol/L)治療前15.88±5.63 15.64±5.72 0.251 0.245治療后9.85±3.44 6.12±1.23 2.954 0.011
治療前,兩組TC、HDL-C、TG比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組TC、TG均降低,HDL-C均提高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者脂代謝指標(biāo)比較[(±s),mmol/L]
表2 兩組患者脂代謝指標(biāo)比較[(±s),mmol/L]
組別對照組(n=50)觀察組(n=50)t值P值TC治療前4.69±1.13 4.58±1.38 0.421 0.433治療后4.16±0.32 4.01±0.25 0.465 0.147 HDL-C治療前1.18±0.23 1.24±0.32 0.469 0.118治療后1.25±0.34 1.46±0.43 0.438 0.352 TG治療前1.66±0.63 1.54±0.72 0.389 0.563治療后1.25±0.44 1.12±0.24 0.419 0.511
對照組出現(xiàn)惡心嘔吐2例、腹瀉2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.00%(4/50);觀察組出現(xiàn)惡心嘔吐1例、尿路感染1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為4.00%(2/50);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.363,P=0.672)。
2型糖尿病與代謝綜合征之間有密切關(guān)聯(lián),研究顯示,在人群中伴有代謝綜合征的患者發(fā)生2型糖尿病的風(fēng)險明顯高于普通人群,對于2型糖尿病的發(fā)生,代謝綜合征是強(qiáng)有力的預(yù)測因素[7]。伴有代謝綜合征的2型糖尿病患者,即使患者長期堅(jiān)持常規(guī)降糖藥物治療,但由于代謝指標(biāo)未能得到有效改善,依然會增加多種慢性并發(fā)癥以及心腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險。
二甲雙胍是用于治療2型糖尿病的口服降糖藥物,該藥可減少外周組織葡萄糖的攝取和利用,減少肝臟葡萄糖的輸出及腸道碳水化合物的吸收速率,并且增加胰島素的敏感性,減少脂肪的合成[8-9]。但研究發(fā)現(xiàn),二甲雙胍是通過脫水作用以及抑制食欲來達(dá)到降低體質(zhì)量的目的,由于二甲雙胍不經(jīng)肝臟代謝,在體內(nèi)不能降解,而是以原形經(jīng)腎臟排出,所以極易聚集于體內(nèi)引起乳酸升高,導(dǎo)致乳酸中毒,進(jìn)一步加重水電解質(zhì)代謝紊亂,引起脫水癥狀[10]。簡單的脫水作用濾出的僅是水分子,并不能濾出脂肪及脂肪細(xì)胞,而且不能減少膽固醇以及脂肪組織的含量[11]。部分患者服用二甲雙胍后會出現(xiàn)不同程度的胃腸道反應(yīng),如食量減少、食欲降低及惡心嘔吐等,雖能在短期內(nèi)快速控制體質(zhì)量,但長期如此,會對患者的健康狀況造成一定影響。因此,二甲雙胍作為臨床治療2型糖尿病的常規(guī)降糖藥物,在減輕體質(zhì)量方面雖可取得一定效果,但其長期效果并不理想。達(dá)格列凈是一種新型口服降糖藥物,屬于鈉-葡萄糖協(xié)調(diào)運(yùn)轉(zhuǎn)蛋白2抑制劑,該藥可以減少腎臟對葡萄糖的重吸收促進(jìn)葡萄糖在尿液中的排泄,從而達(dá)到降低血糖的作用[12-14]。本研究顯示,觀察組HbA1c、FPG及2 hPG糖代謝指標(biāo)降低幅度均大于對照組(P<0.05)。因?yàn)檫_(dá)格列凈具有獨(dú)特的降糖作用,正常情況下,人體經(jīng)腎小球?yàn)V過的葡萄糖約為180 g/d,但這些葡萄糖極易被腎小管上的鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白重吸收,而達(dá)格列凈作為鈉-葡萄糖協(xié)調(diào)運(yùn)轉(zhuǎn)蛋白2抑制劑,可以抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對葡萄糖和鈉離子的重吸收,使70~80 g/d的葡萄糖從尿液中排泄,從而發(fā)揮降糖作用[15-18]。此外,達(dá)格列凈在降糖過程中不依賴于胰島素,而是依賴血漿葡萄糖水平以及腎小球?yàn)V過率,因此不會增加低血糖的發(fā)生風(fēng)險。經(jīng)過治療后,兩組TC、TG均降低,HDL-C均提高,說明二甲雙胍與達(dá)格列凈均具有一定的降血脂效果,兩者均可抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血脂水平[19]。本次研究,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率(8.00%)與對照組(4.00%)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。二甲雙胍常見不良反應(yīng)有惡心嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng),一般發(fā)生于治療早期,隨著治療時間的延長,多數(shù)患者可逐漸耐受。達(dá)格列凈由于是從尿液中排除體內(nèi)過多的葡萄糖,所以首先面臨的是尿路感染問題,因此,患者在服用達(dá)格列凈期間需要多飲水,避免或緩解尿路感染的現(xiàn)象。由此可見,達(dá)格列凈治療2型糖尿病伴代謝綜合征的效果明顯優(yōu)于二甲雙胍,該藥可對患者的血脂、血糖及膽固醇產(chǎn)生有利影響。
綜上所述,2型糖尿病伴代謝綜合征患者應(yīng)用達(dá)格列凈治療可取得的理想效果,可降低血糖水平,調(diào)節(jié)血脂指標(biāo),不良反應(yīng)發(fā)生率較低,安全性高。