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        2型糖尿病應(yīng)用短期胰島素強(qiáng)化治療對患者血糖、血脂及胰島功能的影響分析

        2023-01-28 09:08:00廖志華袁建洋李樹榮
        糖尿病新世界 2022年20期
        關(guān)鍵詞:血脂胰島素血糖

        廖志華,袁建洋,李樹榮

        福建省龍巖市上杭縣中醫(yī)院內(nèi)分泌科,福建龍巖 364200

        2型糖尿病為臨床常見糖尿病類型,高發(fā)于成年人,主要是指內(nèi)源性胰島素分泌缺陷或胰島素抵抗從而引發(fā)的血糖水平持續(xù)升高[1]。2型糖尿病起病隱匿、可長期無特異性表現(xiàn),很難發(fā)覺,嚴(yán)重時(shí)患者可出現(xiàn)多飲、多尿、多食、體質(zhì)量減輕等癥狀,而機(jī)體長期處于高血糖狀態(tài)下,或可導(dǎo)致微血管、大血管、以及神經(jīng)等發(fā)生病變,繼而損傷腎臟、心臟等諸多重要器官功能[2]。目前臨床針對該病主要采取藥物治療,而藥物治療中常用的降糖藥物有雙胍類、磺脲類等,但介于2型糖尿病特點(diǎn)為胰島素抵抗以及胰島β細(xì)胞功能缺陷,胰島細(xì)胞會(huì)伴隨疾病發(fā)展而逐漸衰竭,故此口服降糖藥物療效也會(huì)隨之下降,無法長期穩(wěn)定患者血糖值,從而導(dǎo)致糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率和病死率雙高[3]。而甘精胰島素為長效胰島素類似物,藥效維持時(shí)間較長,門冬胰島素為速效胰島素,具有吸收速率快、濃度較大、藥效發(fā)揮作用和達(dá)峰時(shí)間較短等特點(diǎn),可更好地改善患者血糖、血脂等水平[4]?,F(xiàn)選取2019年6月—2021年6月福建省龍巖市上杭縣中醫(yī)院就診的120例2型糖尿病患者為研究對象,探究2型糖尿病應(yīng)用短期胰島素強(qiáng)化治療的臨床效果?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇于本院就診的120例2型糖尿病患者為研究對象,以隨機(jī)抽簽法將其分為對照組與觀察組,各60例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。本研究經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        表1 兩組患者一般資料比較

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者經(jīng)本院實(shí)驗(yàn)室檢查確診為2型糖尿病,且符合《中國2型糖尿病防治指南》[5]相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);空腹血糖>11 mmol/L、糖化血紅蛋白>9%者;年齡18~65歲;患者及家屬已知曉本次研究,并積極參加。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠、哺乳期女性;思維、認(rèn)知等功能異常者;合并重要臟器功能異常或惡性腫瘤者;傳染性疾病或急性并發(fā)癥者;研究中途無故退出者。

        1.3 方法

        對照組實(shí)施口服降糖藥治療,患者口服二甲雙胍(國藥準(zhǔn)字H31021359;規(guī)格:0.25 g)起始500 mg/次,一周后服用劑量增加至1 000 mg/次,2次/d,餐后服用;患者聯(lián)合服用格列美脲(國藥準(zhǔn)字H20031079;規(guī)格:1 mg),起始劑量1 mg/次,結(jié)合患者血糖水平間隔2~3 d調(diào)整用藥劑量,1次/d,治療周期30 d。觀察組實(shí)施門冬胰島素聯(lián)合甘精胰島素,門冬胰島素注射液(國藥準(zhǔn)字S20210040;規(guī)格:3 mL:300 U/支)餐前10 min注射0.41 U/Kg,3次/d,三餐前注射劑量為1:1:1,患者聯(lián)合甘精胰島素(國藥準(zhǔn)字S20050051;規(guī)格:3 mL:300 U/支)治療,1次/d,單次劑量<40 U,具體劑量需結(jié)合患者血糖水平綜合恒定,治療周期為30 d。

        1.4 觀察指標(biāo)

        ①對比兩組血糖水平:糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin A1c, HbA1c)正常范圍:3.5%~5.8%;空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)正常范圍:<6.0 mmol/L;餐后2 h血糖(2 h plasma glucose, 2 hPG)正常值范圍:<7.8 mmol/L。

        ②對比兩組血脂水平:三酰甘油(triglyceride, TG)正常范圍:0.56~1.70 mmol/L;總膽固醇(total cholesterol, TC)正常范圍:2.9~5.7 mmol/L;高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)正常范圍:0.91~2.17 mmol/L,理想范圍>1.04 mmol/L;低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)正常范圍:0~3.4 mmol/L,理想水平:0~2.6 mmol/L。

        ③對比兩組胰島功能:空腹胰島素(fasting insulin, FINS)正常范圍:4.03~23.46 pmol/mL;穩(wěn)態(tài)胰島素評價(jià)指數(shù)(homeostasis model assessment-insulin resistance, HOMA-IR)計(jì)算公式:FPG×FINS/22.5,正常范圍<2.69。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者血糖水平比較

        觀察組患者HbA1c、FPG、2 hPG糖代謝水平優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者血糖水平比較(±s)

        表2 兩組患者血糖水平比較(±s)

        組別觀察組(n=60)對照組(n=60)t值P值HbA1c(%)5.13±2.45 6.24±2.64 2.387 0.019 FPG(mmol/L)5.24±1.45 6.86±1.67 5.674<0.001 2 hPG(mmol/L)7.55±1.82 8.39±1.79 2.549 0.012

        2.2 兩組患者血脂水平比較

        觀察組患者TG、TC、HDL-C、LDL-C血脂代謝水平優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者血脂水平比較[(±s),mmol/L]

        表3 兩組患者血脂水平比較[(±s),mmol/L]

        組別觀察組(n=60)對照組(n=60)t值P值TG 1.74±0.53 2.05±0.47 3.390 0.001 TC 5.68±1.22 6.33±1.23 2.906 0.004 HDL-C 2.29±0.71 3.38±0.63 8.895<0.001 LDL-C 3.62±1.78 4.71±1.59 3.538 0.001

        2.3 兩組患者胰島功能指標(biāo)比較

        觀察組患者FINS、HOMA-IR胰島功能指標(biāo)優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組患者胰島功能指標(biāo)比較(±s)

        表4 兩組患者胰島功能指標(biāo)比較(±s)

        組別觀察組(n=60)對照組(n=60)t值P值FINS(pmol/mL)18.51±1.59 16.55±1.64 6.646<0.001 HOMA-IR 4.31±1.12 5.05±1.23 3.446 0.001

        3 討論

        2型糖尿病屬慢性疾病范疇,該病發(fā)病機(jī)制為以血糖、血脂代謝失衡、胰島功能失調(diào)等為特點(diǎn)的內(nèi)分泌疾病,引起胰島β細(xì)胞分泌功能受損造成糖負(fù)荷,使得血糖水平大幅提高[6-8],且疾病不斷發(fā)展,患者胰島β細(xì)胞功能受損程度會(huì)日漸加劇甚至消失。如果能借助藥物抑制患者機(jī)體胰島β細(xì)胞凋亡速度,利用其復(fù)制、再生等特點(diǎn)便可以改善胰島素分泌缺陷或抵抗,消除高糖毒性,完成2型糖尿病逆轉(zhuǎn),從而穩(wěn)定血糖、血脂,提高胰島功能,這也是臨床治療該病的主要思路[9-10]。

        本文研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組患者血糖水平、血脂水平胰島功能指標(biāo)較于對照組更加趨近于正常范圍值。這是因?yàn)楦示葝u素是新型長效胰島素類似物,其以甘氨酸替換A鏈門冬氨酸,使得胰島素結(jié)合發(fā)生較大變化,較于其他類型的胰島素,甘精胰島素更接近內(nèi)源性胰島素,故此其在控制血糖和血脂方面效果較好,在夜間使用時(shí)不易誘發(fā)低血糖[11-12]。另外其藥效作用時(shí)間較長,藥代動(dòng)力學(xué)曲線趨近于穩(wěn)定,無明顯波動(dòng)和峰值,可在皮下緩慢釋放,其作用時(shí)間可維持在24 h左右,每天注射1次即可[13-14]。而門冬胰島素為人體胰島素類似物,其可將人體胰島素β鏈上的第28為脯氨酸以天冬氨酸替換,加速了六聚體解離位單體發(fā)揮藥效,降糖效率較高[15-16]。在迅速完成降糖和降血脂的條件下,減少糖毒性對于胰島β細(xì)胞的侵害速度,同頻降低胰島β細(xì)胞凋亡速度,顯著延緩疾病發(fā)展,穩(wěn)定血糖及血脂[17]。而患者血糖、血脂得到顯著控制后,胰島β細(xì)胞凋亡速度也得到緩解,患者胰島功能被糾正,從而在一定程度上逆轉(zhuǎn)了患者胰島功能損傷的惡性循環(huán)[18]。

        綜上所述,2型糖尿病應(yīng)用短期胰島素強(qiáng)化治療,對于患者穩(wěn)定血糖、血脂水平,提高胰島功能均具有積極影響,治療效果理想。

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