張璐珈
不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable angina pectoris,UAP)患者臨床常表現(xiàn)為胸部劇烈疼痛、胸悶等癥狀。既往研究顯示,UAP 病理機制為動脈粥樣硬化斑塊破裂,且形成血栓,如不及時治療易發(fā)生急性心肌梗死,威脅患者生命[1]。臨床需探索有效的治療方案改善心肌代謝及心功能,促進患者康復(fù)。曲美他嗪屬于心肌細胞代謝調(diào)控藥物,可用于心絞痛治療,延緩患者病情進展;瑞舒伐他汀則是臨床中常用的他汀類藥物,可保護患者心血管功能,降低血脂,在各種心血管疾病治療中廣泛應(yīng)用,兩者在UAP 中的治療價值已被多項研究證實[2,3]。但隨著臨床研究深入,發(fā)現(xiàn)不同劑量瑞舒伐他汀治療UAP 臨床療效存在差異,分析具體劑量及其用藥安全性仍是臨床需要重點研究的課題之一[4],基于此,本研究收集我院2019 年6 月~2021 年6 月收治的UAP 患者臨床資料,分析曲美他嗪聯(lián)合高劑量(20mg)瑞舒伐他汀在UAP 治療中的應(yīng)用效果,旨在為臨床治療方案的選擇提供參考。
1.1 一般資料收集我院2019 年6 月~2021 年6 月收治的109 例UAP 患者臨床資料。納入標準:①臨床資料完整;②符合《不穩(wěn)定型心絞痛和非ST 段抬高心肌梗死診斷與治療指南》中UAP 診斷標準[5];③患者及家屬均知情同意;④存在明顯胸痛不適,持續(xù)時間不超過30min,次數(shù)頻繁。排除標準:①資料缺失者;②存在免疫系統(tǒng)疾病或合并惡性腫瘤者;③哺乳期、妊娠期女性;④對治療藥物過敏者。
根據(jù)患者治療方式不同分為對照組(曲美他嗪聯(lián)合10mg 瑞舒伐他汀治療)51 例與觀察組(曲美他嗪聯(lián)合20mg 瑞舒伐他汀治療)58 例。對照組中男33例,女18例,年齡49~78歲,平均(63.65±2.88)歲,病程1~13 年,平均(7.15±1.69)年;觀察組中男36 例,女22 例,年齡48~79 歲,平均(64.17±2.13)歲,病程1~13 年,平均(6.94±1.20)年。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法入院后患者均給予UAP 常規(guī)對癥處理,并在此基礎(chǔ)上給予曲美他嗪(國藥準字H20065167,北京福元醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:20mg)聯(lián)合瑞舒伐他汀[國藥準字J20170008,阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司,規(guī)格10mg]治療。兩組均口服曲美他嗪20mg/次,3 次/d,對照組瑞舒伐他汀10mg,1 次/d,睡前服用。觀察組瑞舒伐他汀劑量20mg,睡前服用,1 次/d。兩組均連續(xù)治療3 個月。
1.3 觀察指標
1.3.1 心功能指標 治療前及治療3 個月后使用超聲心動圖評估患者心功能情況,記錄左心室射血分數(shù)(Left ventricular ejection fractions,LVEF)、右心室射血分數(shù)(Right ventricular ejection fractions,RVEF)、心排血指數(shù)(Cardiac output index,CI)、每搏量(Stroke volume,SV)及心排血量(Cardiac output,CO)。
1.3.2 心肌重塑指標 治療前及治療3 個月后在患者空腹狀態(tài)下抽取靜脈血3ml,離心處理后待檢。心肌重塑指標包括肌酸激酶同工酶(Creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、心肌肌鈣蛋白I(Cardiac troponin I,cTnI),采用瓊脂糖凝膠電泳法檢測CK-MB 水平,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測cTnI 水平。
1.3.3 實驗室指標 包括C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、內(nèi)皮素(Endothelin,ET);采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測ET,采用循環(huán)酶法檢測Hcy,采用免疫比濁法檢測CRP。
1.3.4 不良反應(yīng) 由護理人員記錄患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括惡心、頭暈、嘔吐、肝腎功能損傷等。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 20.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組心功能指標比較治療前兩組心功能指標比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組LVEF、RVEF、CI、SV、CO 水平均升高,且觀察組治療后LVEF、RVEF、CI、SV、CO 水平均高于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組心功能指標比較(±s)
表1 兩組心功能指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
2.2 兩組心肌重塑指標比較治療前兩組CK-MB、cTnI 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組CK-MB、cTnI 水平均降低,相比對照組,觀察組治療后CK-MB、cTnI 水平更低(P<0.05)。見表2。
表2 兩組心肌重塑指標比較(±s)
表2 兩組心肌重塑指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
2.3 兩組實驗室指標比較治療前兩組ET、CRP、Hcy 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組ET、CRP、Hcy 水平均降低,且觀察組治療后ET、CRP、Hcy 水平低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 兩組實驗室指標比較(±s)
表3 兩組實驗室指標比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05
2.4 兩組不良反應(yīng)比較兩組均無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生,以惡心、頭暈、嘔吐為主要不良反應(yīng),觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率為10.34%,對照組為7.84%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。出現(xiàn)不良反應(yīng)者,經(jīng)對癥處理后不良反應(yīng)減輕,至消失。見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比較[n(%)]
曲美他嗪在UAP 治療中可有效優(yōu)化機體能量代謝,有利于糖氧化,并抑制游離脂肪酸氧化,達到促進心肌收縮的目的。有研究指出,曲美他嗪可通過抑制心肌缺血所致細胞內(nèi)鈣離子過載引起的酸中毒反應(yīng),減少心肌再灌注損傷,改善心功能[6,7]。瑞舒伐他汀為氨基嘧啶衍生物類羥甲基戊二酰輔酶A 還原酶抑制藥,其作用主要為調(diào)節(jié)血管功能,促進鈣調(diào)節(jié)蛋白水平恢復(fù),有效延緩動脈粥樣硬化進程及心肌重構(gòu),促進心功能恢復(fù)[8,9]。兩種藥物聯(lián)合使用具有較好的協(xié)同作用。
本研究結(jié)果顯示,相比對照組,采用曲美他嗪聯(lián)合高劑量(20mg)瑞舒伐他汀治療的觀察組患者心功能改善更明顯,LVEF、RVEF、CI、SV、CO 水平均高于對照組,分析可能與高劑量瑞舒伐他汀可更有效地清除氧自由基、降低血脂有關(guān),在此基礎(chǔ)上協(xié)同曲美他嗪促進心肌細胞代謝,改善心功能[10,11]。CK-MB 多在心肌細胞內(nèi)存在,其水平越高表明心肌受損程度越嚴重;cTnI 則為心肌結(jié)構(gòu)蛋白之一,在心肌受損后被釋放到血液中,其水平升高程度與心肌損傷程度呈正相關(guān)[12,13]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組CK-MB、cTnI 水平均降低,且觀察組降低更明顯,分析可能與曲美他嗪聯(lián)合高劑量瑞舒伐他汀可有效恢復(fù)患者心功能、減少心肌重構(gòu)有關(guān),心功能損傷減少后,CK-MB、cTnI 水平也隨之降低。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后ET、Hcy、CRP 水平均降低,且觀察組低于對照組,與以往研究結(jié)果一致[14]。Hcy 為冠狀動脈粥樣硬化的獨立危險因素,與心血管疾病的發(fā)生發(fā)展有著密切聯(lián)系,在臨床中發(fā)現(xiàn)降低Hcy 及炎性因子水平,對冠心病、UAP 具有積極意義,可延緩患者病情惡化,改善預(yù)后[15,16]。本研究中治療后觀察組Hcy 及CRP 水平降低更明顯,考慮與他汀類藥物可抑制炎性細胞的活化及泡沫細胞的形成有關(guān),同時可減少白細胞內(nèi)皮細胞黏附因子表達,進而發(fā)揮非特異性抗炎作用[17]。血管內(nèi)皮損傷與血栓形成參與動脈粥樣硬化過程。ET 是臨床中已知最強的收縮血管物質(zhì),其水平升高提示血管內(nèi)皮細胞功能受損,是血管病變的病理基礎(chǔ)[18]。有研究指出,ET 水平升高后患者血液循環(huán)量減少,心肌含氧量降低,進而導(dǎo)致心肌缺血缺氧[19]。而瑞舒伐他汀可有效促進患者心肌血液循環(huán),降低ET 水平,從而改善心功能[20]。兩組治療后不良反應(yīng)比較無明顯差異,提示曲美他嗪聯(lián)合高劑量(20mg)瑞舒伐他汀治療UAP 安全性尚可。
綜上所述,曲美他嗪聯(lián)合高劑量(20mg)瑞舒伐他汀治療UAP 臨床療效顯著,有利于改善患者心功能,且具有一定安全性。