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        艾司氯胺酮對(duì)腰椎間盤突出癥患者髓核摘除術(shù)鎮(zhèn)痛效果及應(yīng)激反應(yīng)的影響

        2023-01-14 07:51:14廖興志劉宇芳肖驥峰虞大為
        河北醫(yī)學(xué) 2022年12期
        關(guān)鍵詞:水平

        陳 湉, 廖興志, 喬 燕, 劉宇芳, 肖驥峰, 虞大為

        (聯(lián)勤保障部隊(duì)第904醫(yī)院, 江蘇 無錫 214044)

        腰椎間盤突出是生活中的多發(fā)疾病,常引起患者的腰部及腿部疼痛,進(jìn)而影響其日常生活[1]。針對(duì)腰椎間盤突出臨床多采取保守治療,但部分患者療效并不理想,故轉(zhuǎn)用手術(shù)治療[2]。外科手術(shù)易對(duì)患者造成不同程度的疼痛,影響其康復(fù),以往臨床多在患者術(shù)后給予阿片類藥物等進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療,雖然有一定的緩解疼痛效果,但不良反應(yīng)較為嚴(yán)重,故尋求一種更為安全、有效的鎮(zhèn)痛方式是保證患者預(yù)后良好的關(guān)鍵[3]。艾司氯胺酮屬于較新的麻醉類藥物,屬于右旋氯胺酮,與其他靜脈鎮(zhèn)靜劑相比,艾司氯胺酮最大的優(yōu)點(diǎn)是鎮(zhèn)痛作用強(qiáng),對(duì)患者的呼吸系統(tǒng)和循環(huán)系統(tǒng)影響小,且造成的不良反應(yīng)輕微[4,5]。目前,關(guān)于將艾司氯胺酮應(yīng)用在髓核摘除術(shù)患者中并分析其應(yīng)用機(jī)制的研究稀少,基于此,本研究通過對(duì)102例患者進(jìn)行研究,旨在為該類患者術(shù)后良好提供依據(jù),現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:本研究獲得本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選取2021年1月至2021年12月間本院收治的102例擬行髓核摘除術(shù)的患者作為研究對(duì)象,采用簡(jiǎn)單隨機(jī)分組中擲硬幣法分為A、B組。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)影像學(xué)確診為腰椎間盤突出且行髓核摘除術(shù);②患者及其家屬均知情且研究已獲本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)通過;③術(shù)前未使用阿片類藥物;④均為單節(jié)段腰椎間盤突出;⑤無外傷史及手術(shù)史;⑥無惡性腫瘤疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并妊娠期女性;②合并慢性疼痛史;③合并軀體性嚴(yán)重疾??;④合并精神疾??;⑤合并感染性疾病、凝血功能異常、嚴(yán)重的心血管功能障礙。A組58例中男性31例、女性27例,年齡39~72歲,平均年齡(55.23±6.37)歲,病程4~28個(gè)月,平均病程(18.20±3.25)個(gè)月,責(zé)任節(jié)段:L3~4節(jié)段患者6例、L4~5節(jié)段患者28例、L5~S1節(jié)段患者24例。B組44例患者中男性26例、女性18例,年齡42~69歲,平均年齡(56.04±5.98)歲,病程3~27個(gè)月,平均病程(17.98±3.40)個(gè)月,責(zé)任節(jié)段:L3~4節(jié)段患者5例、L4~5節(jié)段患者21例、L5~S1節(jié)段患者18例。A、B組患者一般資料差異不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在可比性。

        1.2方法:患者均行氣管內(nèi)插管全身麻醉,A組患者麻醉誘導(dǎo)前5min注射艾司氯胺酮(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20193336)1mg/kg,以0.9%注射用生理鹽水稀釋至2mL并行肌內(nèi)注射。B組患者肌內(nèi)注射2mL 0.9%注射用生理鹽水。誘導(dǎo)藥物采用靜脈注射咪達(dá)唑侖注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025)0.15mg/kg,枸櫞酸舒芬太尼注射液(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20054171)0.5μg/kg,丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液(B.Braun Melsungrn AG,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):H20160352)1mg/kg,注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨(上藥東英(江蘇)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20123332)0.2mg/kg,誘導(dǎo)后行氣管內(nèi)插管機(jī)械通氣,依據(jù)丙泊酚4mg·kg-1·h-1、注射用鹽酸瑞芬太尼(國(guó)藥集團(tuán)工業(yè)有限公司廊坊分公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20123421),注射用苯磺順阿曲庫(kù)銨0.12mg·kg-1·h-1持續(xù)靜脈輸注進(jìn)行麻醉維持,根據(jù)術(shù)中生命體征變化及時(shí)調(diào)整全身麻醉藥物輸注速率。手術(shù)結(jié)束時(shí)停止輸注所有麻醉藥物并安裝靜脈鎮(zhèn)痛泵(配方:舒芬太尼100μg以0.9%氯化鈉溶液稀釋至100mL,基礎(chǔ)量2mL/h,單次加用2mL/次,鎖定時(shí)間15min),觀察術(shù)后情況。

        1.3觀察指標(biāo):麻醉效果:對(duì)比兩組患者麻醉前后HR、SBP、DBP水平。VAS量表:將疼痛分為:①0級(jí)(0分),代表沒有疼痛;②1級(jí)(1~3分),代表輕微疼痛,患者能夠忍受;③2級(jí)(4~6分),代表中度疼痛,在患者可忍受范圍;④3級(jí)(7~10分),代表強(qiáng)烈疼痛,無法忍受。取所有患者術(shù)前、術(shù)后3d空腹靜脈血4mL,將樣本在2500r/min(r=8cm)離心泵離心15min,取上層清液保存待測(cè)。通過雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)IL-6、hs-CRP水平。采用黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)SOD水平,采用硫代巴比妥法測(cè)定MDA水平,采用ELISA法檢測(cè)GSH-Px水平。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者麻醉效果比較:組內(nèi)比較結(jié)果顯示,B組SBP、DBP水平麻醉后明顯下降,麻醉前后組間差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組HR、SBP、DBP水平麻醉后均輕微下降,麻醉前后組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。組間比較結(jié)果顯示,麻醉前兩組患者HR、SBP、DBP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);麻醉后兩組患者HR水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者SBP、DBP水平均下降且A組明顯高于B組,組間差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。由此可見,麻醉對(duì)HR指標(biāo)的影響較小,比較而言A組麻醉效果更好。

        表1 兩組患者麻醉效果比較結(jié)果

        2.2兩組患者鎮(zhèn)痛效果比較:A組患者術(shù)后3h、術(shù)后6h鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、VAS評(píng)分均明顯低于B組,A、B組術(shù)后6h鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、VAS評(píng)分均明顯高于術(shù)后3h,組間差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者鎮(zhèn)痛效果比較結(jié)果

        2.3兩組患者術(shù)前、術(shù)后3d氧化應(yīng)激指標(biāo)比較:術(shù)前,兩組患者SOD、MDA、GSH-Px水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B組SOD、MDA、GSH-Px水平術(shù)后3d均較術(shù)前明顯下降,兩組患者術(shù)前與術(shù)后3d SOD、MDA、GSH-Px水平比較、兩組SOD、MDA、GSH-Px水平術(shù)后3d較術(shù)前下降的差值比較,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者術(shù)前術(shù)后3d氧化應(yīng)激指標(biāo)比較結(jié)果

        2.4兩組患者術(shù)前、術(shù)后3d炎性因子水平比較:術(shù)前,兩組患者IL-6、hs-CRP水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B組IL-6、hs-CRP水平較術(shù)前均明顯上升,兩組患者術(shù)前與術(shù)后3d IL-6、hs-CRP水平比較、兩組IL-6、hs-CRP水平術(shù)后3d較術(shù)前提升的差值比較,差異均具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者術(shù)前術(shù)后3d炎性因子水平比較結(jié)果

        3 討 論

        腰部是支撐人體活動(dòng)的關(guān)鍵部位,保持腰部的靈活能夠使人工作生活維持正常,但隨著人們生活方式及行為習(xí)慣等改變,腰椎疾病成為常見疾病,具有病程漫長(zhǎng),致殘率居高不下的特點(diǎn),為患者的健康帶來威脅[6]。目前,臨床對(duì)腰椎間盤突出患者多采取保守治療,但針對(duì)于癥狀無法緩解的患者需行外科手術(shù),達(dá)到消除神經(jīng)壓迫的目的。因此,術(shù)后鎮(zhèn)痛成為影響患者康復(fù)的關(guān)鍵。目前,阿片類藥物的使用是主要的鎮(zhèn)痛緩解手段,但多數(shù)藥物為靜注或肌注,易導(dǎo)致患者嘔吐、頭暈等不良反應(yīng)[7],故尋求其他藥物和鎮(zhèn)痛方式是急需解決的問題。艾司氯胺酮與傳統(tǒng)的氯胺酮相比,鎮(zhèn)痛作用更強(qiáng),體內(nèi)清除率更高,因而近年來應(yīng)用在多種手術(shù)麻醉鎮(zhèn)痛中[8],在本研究中亦展現(xiàn)出理想效果。

        本研究結(jié)果顯示,麻醉后A組患者SBP、DBP水平明顯較B組高,術(shù)后3h、6h時(shí)A組患者鎮(zhèn)痛泵按壓次數(shù)、VAS評(píng)分均明顯較B組低,提示艾司氯胺酮的麻醉與鎮(zhèn)痛效果顯著,且對(duì)血壓的影響較小,究其原因在于:艾司氯胺酮對(duì)機(jī)體的毒性較小,且刺激性低,其起效快且對(duì)患者的呼吸及神經(jīng)系統(tǒng)影響小,在髓核摘除術(shù)中其麻醉與鎮(zhèn)痛的效果均較為顯著,與靜脈注射相比而言,肌注過程中保持平穩(wěn)且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),能夠保證其血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,故血壓的起伏較小,對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響也較小。另外,A組患者在術(shù)后3d的氧化應(yīng)激指標(biāo)SOD、GSH-Px均明顯較B組高,MDA水平較B組低,提示艾司氯胺酮能夠有效減輕患者術(shù)后的應(yīng)激反應(yīng),這可能是因?yàn)椋篗DA是一種過氧化反應(yīng)后的生成物,其表達(dá)量上升預(yù)示著患者腦神經(jīng)組織自由基損傷加?。籗OD是一種超氧化物清除因子,屬于重要的抗氧化應(yīng)激因子,其水平與患者氧化應(yīng)激受損密切相關(guān);GSH-Px具有促進(jìn)體內(nèi)脂質(zhì)過氧化物分解的作用,表示機(jī)體抗氧化能力水平。腰椎間盤突出患者因手術(shù)創(chuàng)傷等刺激均會(huì)造成機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)上升[9],而使用艾司氯胺酮的A組患者應(yīng)激反應(yīng)顯著較B組輕微,該種藥物是氯胺酮的右旋對(duì)映異構(gòu)體,其與氯胺酮的藥理作用相似[10],但與N-甲基-D-天冬氨酸受體的親和力遠(yuǎn)超氯胺酮,故在麻醉手術(shù)時(shí)的不良反應(yīng)輕微,能夠在短期內(nèi)達(dá)到麻醉與鎮(zhèn)靜的效果,雖然起效快但是藥物反應(yīng)較為平穩(wěn),故應(yīng)激反應(yīng)較小。術(shù)后3d A組患者炎性因子指標(biāo)IL-6、hs-CRP均明顯較B組低,提示A組患者炎癥反應(yīng)明顯下降,這可能是因?yàn)椋篒L-6是一種包含多種生物學(xué)效應(yīng)的炎癥介質(zhì),hs-CRP是肝臟合成的一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,兩者均與患者手術(shù)創(chuàng)傷及炎癥反應(yīng)有關(guān),當(dāng)患者兩項(xiàng)水平下降代表機(jī)體炎癥反應(yīng)減輕。氯胺酮通過促進(jìn)內(nèi)源性阿片肽釋放與抑制單胺類疼痛傳導(dǎo)下行,對(duì)M1受體產(chǎn)生影響,這之間的相互作用讓氯胺酮具備抗傷害性反應(yīng)的能力,而艾司氯胺酮同樣具備這種功能,在髓核摘除術(shù)中能夠有效防止血壓升高,抑制炎性介質(zhì)導(dǎo)致的疼痛從而達(dá)到一定的抗炎效果。

        綜上所述,對(duì)髓核摘除術(shù)患者術(shù)中使用艾司氯胺酮能夠有效緩解患者術(shù)后疼痛,降低應(yīng)激反應(yīng)及炎性因子水平,麻醉效果良好。但本研究還存在一些不足之處,例如納入的均為單節(jié)段的腰椎間盤突出患者,且樣本的數(shù)量有限,在今后的研究中將會(huì)針對(duì)此做出改進(jìn),并對(duì)納入排除標(biāo)準(zhǔn)做出更為嚴(yán)格的劃分,使研究結(jié)果更具有說服力。

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