亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗生長及養(yǎng)分吸收的影響

        2023-01-06 02:14:54崔桐灝周輝軒鮑榮粉肖云英徐湘婷董依萍林立金
        關(guān)鍵詞:莖桿蕓苔內(nèi)酯

        崔桐灝,周輝軒,鮑榮粉,肖云英,徐湘婷,董依萍,林立金

        (1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,成都 611130;2.馬龍區(qū)經(jīng)濟(jì)作物技術(shù)推廣站,云南 曲靖 655100;3.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)果蔬研究所,成都 611130)

        近年來,隨著經(jīng)濟(jì)快速的發(fā)展和人民生活水平的提高,人們對于農(nóng)業(yè)污染情況越來越重視,對于優(yōu)質(zhì)果蔬的潛在需求也在逐漸增加。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部明確“一控、兩減、三基本”的目標(biāo)來推進(jìn)農(nóng)業(yè)污染治理,其中更是提出要減少化肥和農(nóng)藥的使用[1]。植物生長調(diào)節(jié)劑是繼化肥、農(nóng)藥之后,又一項重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品,其種類多、廣譜、高效、安全、綠色,能夠有效調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育,具有巨大的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益,前景十分廣闊[2-3]。蕓苔素內(nèi)酯(brassinolide),又稱油菜素內(nèi)酯或蕓薹素內(nèi)酯,是一種新型植物生長調(diào)節(jié)劑,廣泛存在于植物界,被認(rèn)為是繼生長素、赤霉素、細(xì)胞分裂素、脫落酸和乙烯之后的第六大植物內(nèi)源激素[4]。近年來的研究表明,蕓苔素內(nèi)酯具有促進(jìn)植物生長及影響?zhàn)B分吸收的雙重作用。研究發(fā)現(xiàn),葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠增加茶枝生長速率,增加鮮葉產(chǎn)量[5]。噴施蕓苔素內(nèi)酯也被報道能夠顯著增加三七生物量,但存在低濃度促進(jìn)生長,高濃度對其生長抑制的雙重作用[6]。在低溫脅迫下,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加玉米幼苗生物量,增強(qiáng)其光合與抗氧化能力,調(diào)節(jié)植物內(nèi)源激素系統(tǒng)[7]。在鹽脅迫下,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯顯著提高了大豆光合特性以及養(yǎng)分分配,維持植株生長[8]。外源噴施蕓苔素內(nèi)酯也能夠有效增強(qiáng)‘巨峰’葡萄葉片光合速率,增加葉綠素含量[9]。也有研究表明,蕓苔素內(nèi)酯還能夠提高種子活力與酶活性[10],促進(jìn)植株根系生長及其對礦質(zhì)元素等養(yǎng)分的吸收[11-12]。外源噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加油用牡丹‘鳳丹’葉片的超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化物酶(POD)活性[13]。研究指出,蕓苔素內(nèi)酯能夠通過調(diào)節(jié)參與生長素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基因來促進(jìn)植物根系發(fā)育,增加根長及側(cè)根數(shù)[14]。用蕓苔素內(nèi)酯對綠豆進(jìn)行浸種可以顯著改善不同播期綠豆的生長情況及增加氮、磷、鉀含量[15]。同時,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠有效增加油茶葉片的氮、磷和鉀含量[16]。這些研究表明,蕓苔素內(nèi)酯對植物的生長有積極效應(yīng),但是有關(guān)蕓苔素內(nèi)酯對果樹養(yǎng)分吸收及生長的作用報道較少,還仍有待研究。

        樹番茄(Cyphomandra beracea)為茄科樹番茄屬多年生常綠果樹,又稱木本番茄、雞蛋果等,具有觀賞、經(jīng)濟(jì)和食用等多種價值[17-18]。樹番茄四季結(jié)果,果肉含豐富果膠質(zhì),果實(shí)含糖、酸和蛋白質(zhì),還含有豐富礦物質(zhì)、維生素以及多種有益元素[19-20]。鑒于此,本文以樹番茄幼苗為材料,研究噴施不同濃度蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗生長及養(yǎng)分吸收的影響,以期篩選出能夠促進(jìn)樹番茄幼苗生長與養(yǎng)分吸收的最佳蕓苔素內(nèi)酯濃度,為樹番茄及其他果樹生產(chǎn)提供參考。

        1 材料和方法

        1.1 供試材料

        供試樹番茄種子于2019年9月采自四川農(nóng)業(yè)大學(xué)5 a生樹番茄結(jié)果樹。供試土壤為潮土,取自成都市溫江區(qū)農(nóng)田,其基本理化性質(zhì)為:pH值7.09、全氮1.50 g/kg、全磷0.76 g/kg、全鉀18.02 g/kg、堿解氮 94.82 mg/kg、有效磷6.30 mg/kg和速效鉀149.59 mg/kg。

        1.2 試驗(yàn)方法

        2019年9月,將潮土風(fēng)干、壓碎、混勻后,分別稱取3.0 kg風(fēng)干土裝于15 cm×18 cm(高×直徑)的塑料盆內(nèi)。將供試種子播種于裝有潮濕基質(zhì)的穴盤中,并置于日間溫度25℃、相對濕度70%、14 h光照時長、4 000 lx光照強(qiáng)度,夜間溫度20℃、相對濕度90%、10 h光照時長、0 lx光照強(qiáng)度條件下的培養(yǎng)室中育苗。2個月后,選擇植株健壯、長勢一致,具有4片真葉的樹番茄幼苗分別移栽至塑料盆中,每盆種植樹番茄幼苗4株。將移栽后的樹番茄幼苗放置在白天溫度為25℃、相對濕度70%、光照強(qiáng)度為4 000 lx、光照時長14 h,夜間溫度20℃、相對濕度90%、光照強(qiáng)度為0 lx、光照時長10 h的人工氣候室中培養(yǎng)。培養(yǎng)15 d后,向樹番茄幼苗葉面噴施不同濃度的蕓苔素內(nèi)酯溶液,均勻噴灑至每片葉子的正反面和莖桿以濕潤不流滴為宜,噴施前對盆表面進(jìn)行覆膜以保證蕓苔素內(nèi)酯不滴入土壤,次日解除覆膜。每盆噴施的量約為25 mL,15 d后噴施第2次,共噴施2次。試驗(yàn)共設(shè)5個處理,分別為0.0、0.5、1.0、1.5和2.0 mg/L蕓苔素內(nèi)酯,一盆為一個重復(fù),每個處理重復(fù)3次。盆與盆間距為15 cm,完全隨機(jī)擺放。在樹番茄幼苗生長期間,根據(jù)盆中土壤水分實(shí)際情況不定期澆水,同時不定期地交換盆與盆的位置以減弱邊際效應(yīng)的影響,并及時去除雜草,防治病蟲害。

        移栽2個月后,從上往下選擇植株第3片成熟葉片進(jìn)行取樣。取葉片尖端1.0 g,加入6 mL磷酸緩沖液(pH值=7.0)研磨成勻漿并離心,將上清液分別使用硝基藍(lán)四唑光還原法、愈創(chuàng)木酚比色法和紫外分光光度法測定超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)和過氧化氫酶(CAT)活性[21-22]。同時取相同葉片的中部0.2 g,用乙醇-丙酮浸提法測定光合色素(葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素)含量,并計算葉綠素總量[21-22]。之后,整株收獲樹番茄幼苗,并將根系、莖桿和葉片拆分,用自來水洗凈后,再用去離子水反復(fù)沖洗,于105℃的烘箱中殺青15 min后,在70℃條件下烘干至恒重,用電子天平分別稱量根系、莖桿、葉片干重(生物量),計算地上部分生物量(莖桿生物量+葉片生物量)。將樹番茄幼苗各干燥器官進(jìn)行粉碎,H2SO4-H2O2消煮后,用凱氏定氮法測定全氮含量,鉬銻抗吸光光度法測定全磷含量,火焰分光光度計法進(jìn)行測定全鉀含量[23],并計算地上部分養(yǎng)分含量(莖桿中養(yǎng)分含量×莖桿生物量+葉片中養(yǎng)分含量×葉片生物量)/地上部分生物量。收集盆栽后的土壤,風(fēng)干,過1 mm篩后用于化學(xué)分析。分別稱取10.0 g土樣于燒杯中,加入去離子水25 mL,攪拌混勻后靜置30 min,用8205型筆式pH計測定懸液pH值[23]。土壤堿解氮含量采用擴(kuò)散皿法測定;土壤有效磷含量采用NaHCO3提取,鉬銻抗比色法測定;土壤速效鉀含量采用NH4OAc提取,火焰分光光度計法測定[24]。轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)(TFA-B)=B器官中養(yǎng)分含量/A器官中養(yǎng)分含量。將樹番茄幼苗地上部分養(yǎng)分含量和根系養(yǎng)分含量之比作為轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)TF根系-地上部分,莖桿養(yǎng)分含量和根系養(yǎng)分含量之比作為轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)TF根系-莖桿,葉片養(yǎng)分含量與莖桿養(yǎng)分含量之比作為轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)TF莖桿-葉片。

        1.3 數(shù)據(jù)處理

        采用統(tǒng)計軟件 SPSS 20.0(IBM,Chicago,IL,USA),通過單向ANOVA和Duncan的多范圍檢驗(yàn)在P=0.05置信水平下對試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,各指標(biāo)間相關(guān)性通過皮爾遜相關(guān)性進(jìn)行分析,采用Cyto‐scape 3.6.0做圖。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗生物量的影響

        由表1可知,隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度的升高,樹番茄幼苗根系、莖桿、葉片及地上部分的生物量均出現(xiàn)先增加后降低的趨勢。與對照相比,不同濃度的蕓苔素內(nèi)酯均在一定程度上提高了樹番茄幼苗各器官生物量,且在蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.5 mg/L時,樹番茄幼苗根系、莖桿、葉片及地上部分的生物量均達(dá)到最大,分別較對照提高了112.92%、65.14%、55.57%和57.61%(P<0.05)。

        表1 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗生物量的影響Table 1 Effects of brassinolide on biomass of C.betacea seedlings

        2.2 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗光合色素含量的影響

        由表2可知,與對照相比,隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度的升高,樹番茄幼苗葉片的葉綠素a含量、葉綠素b含量、類胡蘿卜素含量和葉綠素總量均表現(xiàn)出先上升后下降的趨勢,且在蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.5 mg/L時顯著達(dá)到最大值,顯著大于對照,分別較對照提高了21.03%、40.75%、14.36%和26.14%(P<0.05)。

        表2 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗光合色素含量的影響Table 2 Effects of brassinolide on the content of photosynthetic pigments in C.betacea seedlings

        2.3 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗抗氧化酶活性的影響

        由表3可知,隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度的升高,樹番茄幼苗葉片的POD活性表現(xiàn)出下降的趨勢,而樹番茄幼苗葉片的SOD活性與CAT活性表現(xiàn)出上升的趨勢。當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為2.0 mg/L時,樹番茄幼苗葉片的POD活性均顯著低于對照,并達(dá)到最小,較對照降低了30.37%(P<0.05)。當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為2.0 mg/L時,樹番茄幼苗葉片的SOD活性與CAT活性顯著高于對照并達(dá)到最大,分別較對照提高了101.96%和47.52%(P<0.05)。

        表3 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗抗氧化酶活性的影響Table 3 Effects of brassinolide on antioxidant enzyme activities of C.betacea seedlings

        2.4 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗養(yǎng)分含量的影響

        由表4可知,樹番茄幼苗根系、莖桿、葉片及地上部分全氮含量隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度升高出現(xiàn)先上升后下降趨勢。當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.5 mg/L時,樹番茄幼苗的根系全氮含量均顯著高于對照并達(dá)到最大值,較對照升高了8.92%(P<0.05)。就樹番茄幼苗莖桿與葉片全氮含量而言,蕓苔素內(nèi)酯處理顯著提高了番茄幼苗莖桿與葉片全氮含量,但不同濃度之間差異不顯著(P>0.05)。

        表4 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗全氮含量的影響Table 4 Effects of brassinolide on total N content in C.betacea seedlings

        由表5可知,隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度升高,樹番茄幼苗根系、莖桿、葉片及地上部分全磷含量均出現(xiàn)先上升后下降趨勢。當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.0 mg/L和1.5 mg/L時,樹番茄幼苗的根系和葉片全磷含量均顯著高于對照并達(dá)到最高,分別較對照升高了10.23%和16.95%(P<0.05)。就樹番茄幼苗莖桿和地上部分全磷含量而言,相比于對照,蕓苔素內(nèi)酯能顯著增加樹番茄幼苗莖桿和地上部分全磷含量,但不同濃度間差異不顯著(P>0.05)。

        表5 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗全磷含量的影響Table 5 Effects of brassinolide on total P content in C.betacea seedlings

        由表6可知,隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度升高,樹番茄幼苗根系、莖桿、葉片及地上部分全鉀含量均存在先上升后下降趨勢。當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.5 mg/L時,樹番茄幼苗的根系、莖桿、葉片及地上部分全鉀含量均顯著高于對照,并達(dá)到最高,分別較對照提高了14.59%、45.90%、37.64%和39.83%(P<0.05)。

        表6 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗全鉀含量的影響Table 6 Effects of brassinolide on total K content in C.betacea seedlings

        2.5 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)的影響

        由表7可以看出,蕓苔素內(nèi)酯在一定程度上促進(jìn)了養(yǎng)分由根系向地上部分、莖桿和葉片轉(zhuǎn)運(yùn)。蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗全氮轉(zhuǎn)運(yùn)影響不顯著(P>0.05),但對樹番茄幼苗全磷由根系向地上部分轉(zhuǎn)運(yùn)及全鉀由根系向地上部分、莖桿和葉片轉(zhuǎn)運(yùn)影響顯著(P<0.05)。濃度為1.5 mg/L的蕓苔素內(nèi)酯顯著促進(jìn)了全磷由根系向地上部分轉(zhuǎn)運(yùn),但是對其由根系向莖桿及由莖桿向葉片的轉(zhuǎn)運(yùn)影響不顯著(P>0.05)。與對照相比,1.0、1.5和2.0 mg/L的蕓苔素內(nèi)酯顯著促進(jìn)了全鉀由根系轉(zhuǎn)移到地上部分及莖桿,對全鉀由莖桿向葉片的轉(zhuǎn)運(yùn)影響不顯著,而濃度為0.5 mg/L的蕓苔素內(nèi)酯則顯著抑制了樹番茄幼苗全鉀由莖桿向葉片轉(zhuǎn)運(yùn)(P<0.05)。

        表7 蕓苔素內(nèi)酯對樹番茄幼苗轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)的影響Table 7 Effects of brassinolide on transport coefficient of C.betacea seedlings

        2.6 蕓苔素內(nèi)酯對土壤養(yǎng)分含量及土壤pH值的影響

        由表8可知,隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度升高,土壤堿解氮、有效磷和速效鉀含量均存在先上升后下降的趨勢。當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.5 mg/L時,土壤堿解氮含量顯著高于對照并達(dá)到最高,較對照升高了6.22%(P<0.05)。相比于對照,濃度高于0.5 mg/L的蕓苔素內(nèi)酯均能提高土壤有效磷和速效鉀含量,但不同濃度間差異不顯著(P<0.05)。對土壤pH值而言,蕓苔素內(nèi)酯使土壤pH值出現(xiàn)先下降再上升的趨勢,當(dāng)蕓苔素內(nèi)酯濃度為1.5 mg/L時,土壤pH值顯著低于對照并達(dá)到最低,較對照降低了4.92%(P<0.05)。

        表8 蕓苔素內(nèi)酯對土壤有效態(tài)氮磷鉀含量及土壤pH值的影響Table 8 Effects of brassinolide on soil available N,P and K contents and soil pH value

        2.7 樹番茄幼苗養(yǎng)分含量與生物量、土壤養(yǎng)分含量的相關(guān)性分析

        如圖1可知,樹番茄幼苗根系生物量與根系全氮、全磷和全鉀含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。樹番茄幼苗莖桿生物量與莖桿全氮和全磷含量呈顯著正相關(guān)(0.01≤P<0.05),與樹番茄幼苗莖桿全鉀含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。樹番茄幼苗葉片生物量與葉片全氮、全磷和全鉀含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。同時,樹番茄幼苗根系、莖桿和葉片全氮含量均與土壤堿解氮含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。樹番茄幼苗根系、莖桿和葉片全磷含量均與土壤有效磷含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。樹番茄幼苗根系、莖桿及葉片全鉀含量均與土壤速效鉀含量呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。

        圖1 樹番茄幼苗各器官養(yǎng)分含量與各器官生物量及土壤養(yǎng)分含量相關(guān)性分析Figure 1 Correlation analysis of nutrient content in each organ of C.betacea seedlings with each organ biomass and soil nutrient content

        3 討論

        蕓苔素內(nèi)酯可以通過促進(jìn)細(xì)胞分裂、促進(jìn)根系生長和增強(qiáng)植株光合作用等多重作用促進(jìn)植物生長。研究發(fā)現(xiàn),在低溫脅迫下,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加黃瓜幼苗生物量[25]。也有研究表明,蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加烤煙幼苗各器官生物量,提高壯苗指數(shù)、根系活力,改善根系形態(tài)結(jié)構(gòu),并在高濃度對烤煙幼苗生長表現(xiàn)出抑制效果[26]。而對水稻種子與幼苗進(jìn)行蕓苔素內(nèi)酯處理,有利于水稻秧苗根冠生長,顯著促進(jìn)植株養(yǎng)分吸收與生長,但較高濃度的蕓苔素內(nèi)酯對地上部組織的細(xì)胞伸長產(chǎn)生了一定的抑制作用[27]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,隨著對樹番茄幼苗蕓苔素內(nèi)酯濃度的升高,樹番茄幼苗生物量出現(xiàn)先上升再下降趨勢并在1.5 mg/L濃度達(dá)到最高,這與前人研究結(jié)果一致[27]。這可能是由于蕓苔素內(nèi)酯能夠影響樹番茄幼苗生理生化反應(yīng)(包括細(xì)胞分裂和分化)及植物內(nèi)源活性物質(zhì)含量和代謝,并提高了幼苗的光合適性,增加同化物積累運(yùn)輸,進(jìn)而促進(jìn)生長[28-29]。

        光合作用對植物生物量積累及生長有重要意義,蕓苔素內(nèi)酯促進(jìn)植物光合色素合成,進(jìn)而增強(qiáng)光合作用,促進(jìn)植物生長[30]。也有研究發(fā)現(xiàn),在室溫和高溫條件下,1.0 mg/L蕓苔素內(nèi)酯處理有利于提高植物葉綠素和類胡蘿卜素的含量[31]。在低溫脅迫下,施用蕓苔素內(nèi)酯能夠增加棉花幼苗葉綠素含量并延緩葉片衰老[32]。此外,葉片噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加低溫脅迫下油桐幼苗的葉綠素含量,并提高葉綠素?zé)晒鈪?shù)[33]。本研究表明,蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加樹番茄幼苗的光合色素含量(葉綠素a、葉綠素b和類胡蘿卜素),并在濃度1.5 mg/L時達(dá)到最大,這與前人研究結(jié)果一致[31-33],說明蕓苔素內(nèi)酯能夠通過增強(qiáng)光合作用來促進(jìn)其生物量增加。樹番茄幼苗光合色素含量增加可能歸因于葉片噴施蕓苔素內(nèi)酯可以保持葉片結(jié)構(gòu)、形態(tài)及功能穩(wěn)定性,減少葉綠素氧化降解,提高其光合潛力[33],同時增強(qiáng)植株抗氧化能力,增強(qiáng)光合作用[34]。

        抗氧化酶在清除活性氧、維持植物正常氧化代謝中發(fā)揮著重要作用。有研究發(fā)現(xiàn),花期進(jìn)行葉面噴施油菜素內(nèi)酯,能夠增加大豆葉片抗氧化酶的活性[35]。草銨膦脅迫下,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著提高栝樓葉片SOD和POD活性[36]。也有研究發(fā)現(xiàn),葉面噴施3種蕓苔素內(nèi)酯在不同濃度下均可以提高干旱脅迫下玉米幼苗葉片中SOD、POD和CAT活性[37]。3種不同類型的蕓苔素內(nèi)酯處理誘導(dǎo)了SOD、POD和CAT活性增加和基因表達(dá),并增加脯氨酸含量[38]。鹽脅迫下,葉面噴施水楊酸和蕓苔素內(nèi)酯可顯著提高黑芥的生理性能和抗氧化能力[39]。本試驗(yàn)中,施用蕓苔素內(nèi)酯增加樹番茄幼苗CAT和SOD活性,但降低了POD活性。這些結(jié)果與前人研究結(jié)果相似[37-39],這可能與蕓苔素內(nèi)酯參與調(diào)控植物的抗壞血酸-谷胱甘肽循環(huán)有關(guān);抗壞血酸是一種直接的抗氧化劑,能與自由基進(jìn)行一定的化學(xué)反應(yīng)并由過氧化物酶催化,谷胱甘肽本身也參與其中,能夠?qū)?xì)胞氧化還原不平衡進(jìn)行感知,進(jìn)而影響抗氧化酶活性[40]。同時,施用蕓苔素內(nèi)酯也參與調(diào)控抗氧化酶的mRNA編碼基因轉(zhuǎn)錄,增加抗氧化酶的生物合成及活性[41]。

        植物對土壤中養(yǎng)分吸收主要通過根系吸收、木質(zhì)部轉(zhuǎn)運(yùn)到地上部分來進(jìn)行[42]。蕓苔素內(nèi)酯參與植物根系生長、轉(zhuǎn)運(yùn)代謝,養(yǎng)分吸收等多種活動的調(diào)控[43]。前人研究發(fā)現(xiàn),葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠顯著增加棕櫚葉片質(zhì)量及葉片氮、磷、鉀及蛋白質(zhì)含量[44]。在一定氮水平下,葉施蕓苔素內(nèi)酯顯著促進(jìn)了小白菜氮磷鉀總量的積累,且葉片中氮磷鉀總含量隨濃度增加出現(xiàn)先升高后下降的趨勢[45]。V.Otie等[46]研究發(fā)現(xiàn),田間漬水脅迫下,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯能夠促進(jìn)土壤中營養(yǎng)含量(有機(jī)物、全氮、有效磷)和可交換堿(鉀、鈣、鎂、鈉)的釋放和利用,從而改善玉米田間澇漬脅迫。還有研究表明,蕓苔素內(nèi)酯可有效促進(jìn)水稻幼苗根系生長,且因施用方法和濃度的變化表現(xiàn)出不同的促進(jìn)效果[47]。草銨膦脅迫下,葉面噴施蕓苔素內(nèi)酯也被報道能夠顯著增強(qiáng)根系活力,進(jìn)而促進(jìn)養(yǎng)分吸收[36]。本試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),隨著蕓苔素內(nèi)酯濃度的增加,樹番茄幼苗的根系、莖桿和葉片的全氮、全磷和全鉀含量增加并出現(xiàn)先上升后下降趨勢,樹番茄幼苗根系附近土壤堿解氮、有效磷和速效鉀含量也出現(xiàn)先上升后下降趨勢。同時本研究發(fā)現(xiàn),蕓苔素內(nèi)酯能夠促進(jìn)植株全磷和全鉀含量從根系向地上部分轉(zhuǎn)運(yùn),但對植株全氮轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)無顯著影響,這與前人研究結(jié)果一致[44-46]。樹番茄幼苗各器官養(yǎng)分含量增加可能歸因于細(xì)胞間滲透勢改變,也可能與蕓苔素內(nèi)酯能夠改變植物質(zhì)膜,增加養(yǎng)分吸收同化物運(yùn)輸有關(guān)[8]。而養(yǎng)分轉(zhuǎn)運(yùn)系數(shù)的變化可能是由于蕓苔素內(nèi)酯能夠促進(jìn)細(xì)胞分裂、幼苗生長及養(yǎng)分運(yùn)輸,導(dǎo)致地上部分養(yǎng)分含量及生物量增加。蕓苔素內(nèi)酯也參與影響根系附近土壤環(huán)境改變,能夠促進(jìn)樹番茄幼苗根系釋放H+降低土壤pH值,進(jìn)而影響土壤養(yǎng)分的固定及養(yǎng)分的有效性、遷移率及吸收利用[48]。本研究也對土壤養(yǎng)分含量與樹番茄幼苗養(yǎng)分含量進(jìn)行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)二者呈顯著正相關(guān)關(guān)系,說明蕓苔素內(nèi)酯既能促進(jìn)土壤營養(yǎng)物質(zhì)釋放,也能夠促進(jìn)植物對養(yǎng)分的吸收,即土壤養(yǎng)分含量增加同時樹番茄幼苗養(yǎng)分含量也隨之增加[49],但在未來對于蕓苔素內(nèi)酯影響植株體內(nèi)養(yǎng)分含量的轉(zhuǎn)運(yùn)仍需要開展進(jìn)一步詳細(xì)研究。

        猜你喜歡
        莖桿蕓苔內(nèi)酯
        收割過后的芝麻地里
        遼河(2021年12期)2021-12-24 00:39:04
        蕓苔素內(nèi)酯與吡唑醚菌酯在小麥上的應(yīng)用技術(shù)
        蕓苔素內(nèi)酯與吡唑醚菌酯在玉米上的應(yīng)用技術(shù)
        穿心蓮內(nèi)酯滴丸
        蕓苔素類物質(zhì)生物學(xué)活性比較研究與評價
        穿心蓮內(nèi)酯固體分散體的制備
        中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:27
        自由的吊燈
        蒙藥如達(dá)七味散中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定
        蕓苔素內(nèi)酯對水稻生長的調(diào)節(jié)作用研究
        α-甲氧甲?;?γ-丁內(nèi)酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁內(nèi)酯的合成及表
        日本a级片一区二区三区| 国内精品久久久影院| 久久99精品中文字幕在| 亚洲一级天堂作爱av| 午夜视频在线观看视频在线播放 | 欧洲vat一区二区三区| 84pao强力打造免费视频34| 中文字幕亚洲区第一页| 深夜一区二区三区视频在线观看| 挺进邻居丰满少妇的身体| 4444亚洲人成无码网在线观看 | 少妇勾引视频网站在线观看| 国产一区二区三区内射| 国产揄拍国产精品| 日韩二三区| 一区二区三区少妇熟女高潮| 久久综网色亚洲美女亚洲av| 久激情内射婷内射蜜桃人妖| 人伦片无码中文字幕| 亚洲精品中文字幕码专区| 欧美日韩午夜群交多人轮换| 一本色道无码不卡在线观看| 久久夜色精品国产噜噜亚洲av| 亚洲VA不卡一区| 精品人妻一区二区三区不卡毛片| 亚洲av无码无线在线观看| 国产成人无码免费网站| 久久久国产精品ⅤA麻豆百度| 日本综合视频一区二区| 久久天天躁狠狠躁夜夜av| 欧美成人免费高清视频| 久久少妇呻吟视频久久久| 日韩欧美中文字幕公布| 亚洲精品无码久久久久| 国产精品亚洲ΑV天堂无码| 风流熟女一区二区三区| 亚洲av综合永久无码精品天堂| 99久久综合精品五月天| 中文字幕视频一区二区| 性久久久久久| 99精品电影一区二区免费看|