胡佳麗，張?zhí)硖?，?超，陶 瑩，高文倉(cāng)

0 引言

近年來(lái)，腫瘤免疫治療因其顯著的效果而備受關(guān)注，其已成為治療晚期癌癥的一種重要方法。程序性細(xì)胞死亡受體(Programmed cell death 1,PD-1)抑制劑通過(guò)抑制PD-1與程序性細(xì)胞死亡-配體(Programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)的相互作用，從而激活對(duì)癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)[1]。在正常的適應(yīng)性免疫反應(yīng)中，免疫檢查點(diǎn)抑制到位，以確保免疫細(xì)胞在響應(yīng)外來(lái)抗原時(shí)不會(huì)傷害宿主。而對(duì)這一機(jī)制的干擾可能導(dǎo)致針對(duì)自我組織的免疫相關(guān)不良事件(irAEs)[2]。PD-1主要在T細(xì)胞上表達(dá),PD-1與PD-L1結(jié)合抑制T細(xì)胞并限制其免疫反應(yīng)。納武利尤單抗(nivolumab)和帕博利珠單抗(pembrolizumab)是針對(duì)在T細(xì)胞上表達(dá)的PD-1的單克隆抗體，而阿特珠單抗(atezolizumab)、阿維單抗(avelumab)和德瓦魯單抗(durvalumab)則是針對(duì)某些癌細(xì)胞表達(dá)的PD-L1單克隆抗體。與傳統(tǒng)化療相比，阻斷PD-1或PD-L1可增強(qiáng)免疫應(yīng)答，使用免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療可提高傳統(tǒng)耐藥惡性腫瘤的總生存率[3]。PD-1/PD-L1作為最常見(jiàn)的免疫抑制劑之一，在多種癌癥治療中取得顯著療效，但同時(shí)帶來(lái)了許多相關(guān)不良反應(yīng)。PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的1型糖尿病(Type 1 diabetes mellitus,T1DM)病例近年來(lái)被廣泛報(bào)道，本文主要對(duì)其臨床特征、發(fā)病機(jī)制以及診療策略等進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述。

1 發(fā)病概況

PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM并不多見(jiàn)，病例多見(jiàn)于國(guó)外報(bào)道，相比于其他內(nèi)分泌不良反應(yīng)，T1DM發(fā)病率較低，總體發(fā)病率約為1%[4]。de Filette等[5]在2019年的一篇統(tǒng)計(jì)報(bào)道表明，在所有免疫檢查點(diǎn)抑制劑介導(dǎo)的T1DM患者中，抗PD-1(71%)、抗PD-L1(8%)、抗CTLA-4(3%)、抗CTLA-4與抗PD-1聯(lián)合治療(15%)。與抗CTLA-4治療相比，抗PD-1/PD-L1治療(或聯(lián)合治療)更常見(jiàn)，這表明PD-1/PD-L1在糖尿病自身免疫中更為重要。

Baden等[6]研究顯示，采用nivolumab治療后，0.33%的日本患者出現(xiàn)T1DM；pembrolizumab治療后，0.14%的日本患者出現(xiàn)T1DM，日本普通人群中T1DM的發(fā)生率估計(jì)為0.01%[7]。因此，與nivolumab和Pembrolizuma相關(guān)的T1DM的發(fā)病率分別比典型的T1DM高33倍和14倍。國(guó)內(nèi)關(guān)于PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM報(bào)道較少，最早由北大腫瘤醫(yī)院于2018年報(bào)道，1例食管鱗癌患者在抗PD-1/PD-L1治療后出現(xiàn)糖尿病酮癥酸中毒，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢查后被確診為T(mén)1DM，并需要依賴(lài)胰島素進(jìn)行降糖治療[8]。

2 臨床特征

在PD1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM患者中，其臨床癥狀主要為多飲多尿、嗜睡、虛弱、體重減輕以及糖尿病酮癥酸中毒(Diabetic ketoacidosis,DKA)、血糖升高等。其中，DKA為多數(shù)患者的首發(fā)癥狀，患者出現(xiàn)明顯口干多飲、四肢冰冷以及意識(shí)障礙等，尿常規(guī)酮體陽(yáng)性和血?dú)夥治鲲@示代謝性酸中毒伴有呼吸代償，基本可以確立DKA的診斷。臨床重視相關(guān)指標(biāo)的篩查，也是提高疾病早期診斷率的重要方法[9]。

由于腫瘤患者的年齡特殊性，PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM患者年齡較大，平均年齡在60歲以上，男性占55%～60%，并以黑色素瘤和肺癌多見(jiàn)，而經(jīng)典的T1DM患者發(fā)病年齡多在35歲以下，并以?xún)和嗌倌甓嘁?jiàn)。相關(guān)研究顯示,PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM中，糖尿病發(fā)病的中位持續(xù)時(shí)間為49 d，患者血糖平均值為33.4 mmol/L，糖化血紅蛋白(HbA1c)的平均值為7.81%[10]。值得注意的是，HbA1c與新發(fā)T1DM的時(shí)間無(wú)相關(guān)性，這可能表明在糖尿病發(fā)病前有一段短時(shí)間內(nèi)血糖顯著升高。約半數(shù)患者出現(xiàn)脂肪酶或淀粉酶升高，表明這些患者中存在胰腺炎癥，而經(jīng)典的T1DM患者則很少出現(xiàn)胰腺炎。另外，約一半的病例檢測(cè)到T1DM相關(guān)抗體，其中主要是GAD抗體，而“經(jīng)典”T1DM有80%～95%的患者存在自身抗體[11-13]。與沒(méi)有抗體的患者相比，他們更可能在較短的時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)DKA。

3 發(fā)病機(jī)制

T1DM的發(fā)生是由于自身免疫性T細(xì)胞介導(dǎo)的胰腺B細(xì)胞破壞，導(dǎo)致胰島素分泌的絕對(duì)不足[14]。PD-1/PD-L1是調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能和自身免疫的關(guān)鍵因子，具有維持外周對(duì)自身抗原耐受性的生理功能[15]，如果被破壞，免疫介導(dǎo)的B細(xì)胞丟失可能在遺傳易感個(gè)體中進(jìn)行得更快。目前PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM發(fā)病機(jī)制主要有以下觀點(diǎn)。

3.1 高表達(dá)PD-L1的B細(xì)胞能夠在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)抵抗T細(xì)胞介導(dǎo)的凋亡 國(guó)外小鼠細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，抑制PD-1-PDL1信號(hào)通路可加速非肥胖(NOD)小鼠的糖尿病[15]，而在B細(xì)胞中高表達(dá)PD-L1可預(yù)防自身免疫性糖尿病，因?yàn)殚L(zhǎng)期存活的β細(xì)胞中PDL1的表達(dá)增加[16]，從而使這些個(gè)體能夠避免或延遲糖尿病的發(fā)病。

3.2 干擾素IFN-α和IFN-γ是調(diào)節(jié)B細(xì)胞PD-L1表達(dá)的主要因子 國(guó)外另一項(xiàng)胰島細(xì)胞對(duì)照試驗(yàn)顯示，胰島B細(xì)胞中PD-L1的表達(dá)主要依靠干擾素IFN-α和IFN-γ的影響，2種IFN誘導(dǎo)PD-L1的程度相似[17]，但在早期胰腺炎中，IFN-α起關(guān)鍵作用[18]，可使B細(xì)胞中PD-L1的表達(dá)增加2～3倍。

3.3 IFN-α依賴(lài)于STAT1和STAT2基因調(diào)節(jié)PDL1 STAT2是介導(dǎo)IFN-α誘導(dǎo)的人類(lèi)B細(xì)胞HLA I類(lèi)表達(dá)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子[18]，STAT2基因敲除會(huì)導(dǎo)致PD-L1表達(dá)增加。抑制STAT1會(huì)導(dǎo)致IFN-α誘導(dǎo)的PD-L1水平增加，以及IFN-γ誘導(dǎo)的PD-L1表達(dá)降低，在同時(shí)敲除STAT1和STAT2基因后，IFN-α誘導(dǎo)的PD-L1表達(dá)降低了80%。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，IRF1是B細(xì)胞中由STATs調(diào)控的關(guān)鍵下游轉(zhuǎn)錄因子[19]，人胰島中IRF1基因敲除會(huì)降低IFN-α誘導(dǎo)的PD-L1蛋白表達(dá)。

3.4 T1DM相關(guān)炎癥上調(diào)B細(xì)胞中的PD-L1表達(dá) 相關(guān)文獻(xiàn)表明，PD-L1在胰島B細(xì)胞的表達(dá)高度依賴(lài)于T細(xì)胞浸潤(rùn),T細(xì)胞浸潤(rùn)的胰島細(xì)胞PD-L1表達(dá)水平最高，而鄰近沒(méi)有明顯T細(xì)胞浸潤(rùn)的胰島細(xì)胞未出現(xiàn)PD-L1高表達(dá)[20]。結(jié)果表明，驅(qū)動(dòng)PD-L1的細(xì)胞因子在局部發(fā)揮作用，而不是通過(guò)一個(gè)擴(kuò)散網(wǎng)絡(luò)。在人類(lèi)惡性腫瘤中，PD-L1的表達(dá)通常也是在免疫細(xì)胞浸潤(rùn)附近的腫瘤細(xì)胞上檢測(cè)到。

3.5 HLA-DR和HLA-DQ基因可能為易感基因 除了T1DM相關(guān)抗體外，已知HLA區(qū)域內(nèi)的基因會(huì)增加兒童期T1DM的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[21]，特別是II類(lèi)DR和DQ基因(如DR4-DQ8和DR3-DQ2)，它們具有最高的易感性[22-23]。Akturk等[10]報(bào)道了32例HLA分型，其中27例(85%)至少有1個(gè)T1DM風(fēng)險(xiǎn)DR或DQ等位基因，這與兒童期發(fā)病的T1DM相似，后者90%的患者至少有1種風(fēng)險(xiǎn)基因[22]。

綜上所述，在少數(shù)易感個(gè)體中，特別是T1DM相關(guān)抗體陽(yáng)性和HLA基因陽(yáng)性的人群，抗PD-1/PD-L1療法可能會(huì)大量減少B細(xì)胞上PD-L1的表達(dá)，當(dāng)PD-L1表達(dá)過(guò)低時(shí)，B細(xì)胞不足以抵御自身免疫的攻擊，B細(xì)胞持續(xù)丟失，最終會(huì)逐漸發(fā)展為T(mén)1DM。

4 診斷

目前PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM缺乏特異性的診斷方法，因此,治療期間及治療后密切關(guān)注相應(yīng)癥狀并進(jìn)行血糖監(jiān)測(cè)是主要手段。同時(shí)醫(yī)患雙方要有PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)。

日本糖尿病學(xué)會(huì)(JDS)建議每次(2～3周)就診時(shí)檢查患者血糖水平，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)建議在誘導(dǎo)期間每個(gè)治療周期測(cè)量血糖水平持續(xù)12周，然后每隔3～6周檢測(cè)1次[24]。在臨床實(shí)踐中，需要篩選策略來(lái)評(píng)估抗PD-1誘導(dǎo)的糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)，并監(jiān)測(cè)以預(yù)防DKA。當(dāng)然，每次給藥前進(jìn)行血糖常規(guī)監(jiān)測(cè)，從理論上講將有助于早期診斷血糖異常，尤其是DKA。然而，在對(duì)PD-1治療的患者空腹血糖的回顧性分析中，血糖監(jiān)測(cè)的有用性存在爭(zhēng)議，這表明血糖監(jiān)測(cè)不能夠預(yù)測(cè)該患者群體中的T1DM，可能是因?yàn)槠浒l(fā)病過(guò)于迅速[25]。

此外，對(duì)接受免疫治療的腫瘤患者，要及時(shí)檢測(cè)HbAlc、尿常規(guī)、T1DM相關(guān)自身抗體等。如果條件允許，可以對(duì)腫瘤患者進(jìn)行HLA-DQ和HLA-DR基因的基線(xiàn)篩查。研究表明，21例免疫檢查點(diǎn)抑制劑誘導(dǎo)的糖尿病患者中，有14例具有高T1DM風(fēng)險(xiǎn)的HLA基因型[26]。此外，也可以評(píng)估參與胰島破壞的活化淋巴細(xì)胞，如自身抗原特異性T細(xì)胞和B細(xì)胞，將有助于更早預(yù)測(cè)這種不良事件的發(fā)生。

臨床上應(yīng)觀察高血糖癥的臨床體征和癥狀，在進(jìn)行免疫抑制治療前，臨床醫(yī)生應(yīng)告知患者這些療法可能存在的糖尿病風(fēng)險(xiǎn)，并建議患者向護(hù)理人員報(bào)告口渴、多尿、多飲、體重減輕、嘔吐、腹痛、脫水或換氣過(guò)度等癥狀。及時(shí)識(shí)別免疫相關(guān)不良事件對(duì)于預(yù)防DKA或其后遺癥至關(guān)重要。

5 治療

目前尚無(wú)有效的方法來(lái)預(yù)防或限制PD-1/PD-L1抑制劑介導(dǎo)的T1DM，胰島素治療是控制血糖最基本的療法，同時(shí)應(yīng)給予相應(yīng)支持性措施并處理好并發(fā)癥。

與其他以糖皮質(zhì)激素為主要治療手段的irAEs不同，糖皮質(zhì)激素通常不用于免疫治療誘導(dǎo)的T1DM[27]，因?yàn)樘瞧べ|(zhì)激素容易引起高血糖。Aleksova等[28]對(duì)患者進(jìn)行了大劑量皮質(zhì)類(lèi)固醇激素后，其癥狀并沒(méi)有得到控制，表明類(lèi)固醇激素在治療T1DM中無(wú)明顯效果。

根據(jù)中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)的毒性管理指南，對(duì)免疫抑制劑引起的高血糖不良反應(yīng)進(jìn)行了風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)。G1:空腹血糖<8.9 mmol/L；G2:空腹血糖8.9～13.9 mmol/L；G3:空腹血糖13.9～27.8 mmol/L，需要住院治療；G4：空腹血糖>27.8 mmol/L，危及生命。

對(duì)于新發(fā)高血糖<11.1 mmol/L或2型糖尿病病史且不伴DKA者，建議繼續(xù)免疫抑制劑治療[29]，治療期間應(yīng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)血糖，調(diào)整飲食和生活方式，按指南給予藥物治療。

新發(fā)空腹血糖>11.1 mmol/L或隨機(jī)血糖>13.9 mmol/L或2型糖尿病病史伴空腹/隨機(jī)血糖>13.9 mmol/L，建議:(1)完善血pH、基礎(chǔ)代謝組合檢查、尿或血漿酮體、β-羥基丁酸等；(2)如果尿或血酮體/陰離子間隙陽(yáng)性，查C-肽、抗谷氨酸脫羧酶抗體(GAD)，抗胰島細(xì)胞抗體；(3)DKA檢查陰性，處理同“新發(fā)高血糖癥<11.1 mmol/L”；(4)DKA檢查陽(yáng)性:暫停免疫抑制劑治療，住院治療，請(qǐng)內(nèi)分泌科會(huì)診，并按機(jī)構(gòu)指南行DKA管理，在住院治療團(tuán)隊(duì)和/或內(nèi)分泌專(zhuān)家的指導(dǎo)下使用胰島素。如果患者癥狀或血糖持續(xù)無(wú)法控制，考慮請(qǐng)內(nèi)分泌科會(huì)診。

6 總結(jié)

檢查點(diǎn)抑制劑導(dǎo)致的T1DM是一種罕見(jiàn)但可能致命的不良事件，患者在治療前需要接受教育。除了提高認(rèn)識(shí)外，定期監(jiān)測(cè)血糖是一種切實(shí)可行的篩查方法。此外，其易感因素可能包括GAD抗體陽(yáng)性和HLA基因陽(yáng)性。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)患者，臨床醫(yī)生需要在開(kāi)始治療前與患者討論風(fēng)險(xiǎn)和益處。對(duì)于已經(jīng)出現(xiàn)癥狀的患者，及時(shí)給予胰島素降糖以及支持治療。接受抗PD-1/PD-L1治療的患者在治療前和治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)糖尿病相關(guān)指標(biāo)，包括血糖和糖化血紅蛋白，DKA突發(fā)患者應(yīng)警惕PD-1/PD-L相關(guān)糖尿病的發(fā)生。今后需要進(jìn)一步研究PD-1/PD-L1抑制劑誘導(dǎo)的自身免疫性糖尿病的發(fā)病機(jī)制，為將來(lái)進(jìn)一步的治療提供更可靠的依據(jù)。