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        硅含量對硅鋁合金電子封裝材料性能的影響

        2023-01-02 09:18:42李海軍宗福春胡增武李云飛彭文佳
        電子與封裝 2022年12期
        關(guān)鍵詞:質(zhì)量

        李海軍,宗福春,胡增武,李云飛,彭文佳,齊 敬

        (河北新立中有色金屬集團(tuán)有限公司,河北 保定 071100)

        1 引言

        隨著科技的快速發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步的需求,電子元器件、芯片等不斷朝小型化、輕量化、高密度、大功率組裝化方向發(fā)展,這就對電子封裝材料的技術(shù)特性提出了更高的要求,尤其對散熱性、熱膨脹系數(shù)(CTE)的匹配性、低密度等方面的要求進(jìn)一步提高,以保障芯片在正常溫度下工作,延長使用壽命。研究表明,半導(dǎo)體器件的溫度每升高18℃,失效可能性增加2~3倍[1-2],芯片30%的性能會(huì)被限制發(fā)揮[3]。器件設(shè)計(jì)和制造過程中需要確保封裝材料和半導(dǎo)體芯片間的CTE匹配良好,避免變形不一致,產(chǎn)生熱疲勞失效[4],并配合輕質(zhì)材料減重的需求以滿足航空航天、消費(fèi)電子等領(lǐng)域?qū)Ψ庋b的要求[5]。

        作為電子封裝材料,銅及銅合金雖具有良好的導(dǎo)熱性和導(dǎo)電性,但其密度較大且膨脹匹配性差??煞ズ辖鸬呐蛎浵禂?shù)雖然較低,但密度較大,熱導(dǎo)率偏低。陶瓷材料的熱膨脹匹配性也不盡如人意[4,6-9]。綜上所述,研發(fā)一種具有輕質(zhì)、低膨脹系數(shù)、高導(dǎo)熱、高剛度等特點(diǎn)的電子封裝材料迫在眉睫。通過對成分和工藝進(jìn)行調(diào)整,硅鋁合金可實(shí)現(xiàn)不同工況下不同膨脹系數(shù)和導(dǎo)熱系數(shù)的匹配,同時(shí)其高剛度對芯片起到了很好的保護(hù)作用,因此硅鋁合金成為目前研究的熱點(diǎn)。本文討論了材料中Si含量的不同對硅鋁合金的金相組織、物理性能、力學(xué)性能的影響。

        2 試驗(yàn)方法及條件

        2.1 試驗(yàn)方法

        試驗(yàn)用原材料分別為重熔用電解鋁錠(99.7%)、工業(yè)用3303Si(99.5%),采用250 kg真空氣霧化系統(tǒng)制備硅鋁合金系列粉末,粉末粒度分布D50為50~100μm。真空氣霧化的主要工藝參數(shù)為:熔體過熱度大于100℃,霧化壓力為3 MPa,氣流速度大于500 m/s。利用HIP750熱等靜壓機(jī)對粉末進(jìn)行成型處理,加工成硅鋁合金試驗(yàn)材料。熱等靜壓主要工藝參數(shù)為:溫度為550℃,壓力為100 MPa,時(shí)間為3 h。切割出測試分析樣品,拉伸樣品的尺寸為?10 mm×150 mm。

        2.2 試驗(yàn)條件

        采用河北新立中有色金屬集團(tuán)有限公司現(xiàn)有的德國OBLF QSG-750Ⅱ直讀光譜儀和美國安捷倫7800 ICP-MS進(jìn)行成分分析,合金具體的化學(xué)成分如表1所示。采用德國耐馳DIL402膨脹儀和LFA467閃光法導(dǎo)熱系數(shù)測量儀分析CTE和導(dǎo)熱系數(shù)。采用蔡司EVO18掃描電鏡和Axio-Imager金相顯微鏡觀察金相組織。采用梅特勒-托利多ML104T密度天平測試密度。采用WDW3100型微機(jī)電子萬能試驗(yàn)機(jī)檢測強(qiáng)度,試驗(yàn)速率為1.5 mm/min。采用HB-3000布氏硬度計(jì)測試硬度。AlSi60、AlSi70、AlSi80硬度試驗(yàn)的測試條件為:壓頭直徑為2.5 mm,壓力為1837.5 N。其余合金硬度試驗(yàn)的測試條件:壓頭直徑為5 mm,壓力為2451.66 N。

        表1 合金化學(xué)成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)

        3 試驗(yàn)結(jié)果與分析

        3.1 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料金相組織的影響

        各種材料的金相組織照片如圖1所示,當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于60%時(shí),合金以Al為基體,未發(fā)現(xiàn)孔洞、裂紋等缺陷。合金中Si和α-Al的顆粒尺寸如表2所示,隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,Si顆粒的尺寸增大,由1.8μm增加到4.6μm,分布均勻。AlSi12、AlSi27組織中的Si顆粒為點(diǎn)狀、蠕蟲狀,AlSi35、AlSi42組織中的Si顆粒為球狀。隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,AlSi50、AlSi60組織中的Si顆粒逐漸長大,變?yōu)榍驙罨蚱瑺?。合金中的組織形貌及分布優(yōu)于GB/T33880-2017《熱等靜壓鋁硅合金板材》標(biāo)準(zhǔn)要求。

        表2 合金中Si和α-Al的顆粒尺寸 (單位:μm)

        圖1 金相組織照片

        當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于60%時(shí),Si顆粒連通成骨架,合金以Si為基體,未發(fā)現(xiàn)孔洞、裂紋等缺陷。Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,α-Al顆粒的尺寸變化不大,α-Al顆粒分布均勻,形狀為條狀或球狀。

        對AlSi27、AlSi42、AlSi60、AlSi80合金的金相組織采用二值化分析方法,測試放大500倍的金相組織照片中Si顆粒的比例,即面積比。具體流程為利用金相分析專用軟件中的物相提取功能,對金相組織照片提取Si顆粒部分并標(biāo)記為黃色,圖2為合金中的Si顆粒面積比計(jì)算圖。然后使用金相軟件中的二相面積計(jì)算功能,計(jì)算Si顆粒(標(biāo)黃部位)的比例,得出Si顆粒的面積比分別為27.04%、43.78%、59.59%、80.31%,合金中的Si顆粒面積比如表3所示。從圖2中可以看出,隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,Si顆粒的面積比增大,Si顆粒與α-Al顆粒的晶界隨之增多。

        圖2 合金中的Si顆粒面積比計(jì)算圖

        表3 合金中的Si顆粒面積比

        采用FIB-SEM雙束系統(tǒng)進(jìn)一步驗(yàn)證樣品是否存在納米級孔隙,分別在AlSi50熱等靜壓錠坯的邊緣和中心位置取樣分析。AlSi50合金的FIB-SEM金相組織照片如圖3所示,樣品的邊緣和中心位置均未發(fā)現(xiàn)孔隙。樣品內(nèi)部組織致密,能夠很好地保證零件的可靠性、穩(wěn)定性,確保芯片的使用壽命。

        圖3 AlSi50合金的FIB-SEM金相組織照片

        采用SEM進(jìn)一步驗(yàn)證樣品組織是否均勻,對AlSi50熱等靜壓錠坯的中心和邊緣位置分別取樣,并在不同放大倍數(shù)下進(jìn)行分析。AlSi50合金的SEM金相組織照片如圖4所示,AlSi50微區(qū)化學(xué)成分如表4所示,可以看出,不同區(qū)域面積、不同部位的Si、Al的質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本一致,Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為49.06%~49.30%,Al的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50.63%~50.84%,足以說明材料的組織分布均勻,無微觀偏析,可以保證電子封裝外殼或蓋板等零部件整體性能穩(wěn)定,尺寸均勻。

        表4 AlSi50微區(qū)化學(xué)成分

        圖4 AlSi50合金的SEM金相組織照片

        3.2 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料物理性能的影響

        3.2.1 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料密度的影響

        Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對合金物理性能的影響如圖5所示。依據(jù)阿基米德原理,采用梅特勒-托利多ML104T密度天平測試合金密度,當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由12%增加至80%時(shí),合金密度由2.648 g/cm3下降至2.395 g/cm3,致密度均在99.2%以上,最高達(dá)到99.84%。由于Si的密度(2.33 g/cm3)低于鋁的密度(2.70 g/cm3),且Al、Si不產(chǎn)生新相,按照混合法則,加入的Si越多,其密度越低。

        圖5 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對合金物理性能的影響

        3.2.2 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料熱導(dǎo)率的影響

        依據(jù)閃光法原理,采用德國耐馳LFA467閃光法導(dǎo)熱系數(shù)測量儀測試合金熱導(dǎo)率。Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由12%增加至80%時(shí),合金熱導(dǎo)率由197.2 W/(m·K)下降至85.6 W/(m·K)。Si的熱導(dǎo)率較α-Al低很多,因此隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,材料熱導(dǎo)率逐漸下降。由金相組織可以看出,隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,Si的顆粒所占面積增多、粒度增大、數(shù)量增多,導(dǎo)致晶界大幅度增多,使自由電子傳輸熱能的能力受到晶界散射的影響而減弱,導(dǎo)致熱導(dǎo)率降低。同時(shí)Si的顆粒數(shù)量越多,對聲子和電子提供的散射面積越大,材料導(dǎo)熱性能的降低也越明顯。

        3.2.3 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料CTE的影響

        采用德國耐馳DIL402膨脹儀測試材料的CTE。Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由12%增加至80%時(shí),30~100℃的平均CTE由20.93×10-6/K下降至6.48×10-6/K,符合混合法則。由于Si的CTE(2.5×10-6/K)較α-Al的CTE(22.6×10-6/K)低90%左右,因此隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,材料的CTE逐漸下降。另外Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加使延性α-Al減少且被富集的Si阻斷,同時(shí)晶界數(shù)量增多,膨脹受到約束,導(dǎo)致CTE下降。當(dāng)延性α-Al屬于不連續(xù)相時(shí),其形變會(huì)受到周圍CTE很小的Si顆粒的約束,使得CTE降低。

        3.3 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料力學(xué)性能的影響

        3.3.1 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料斷后伸長率和強(qiáng)度的影響

        Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料斷后伸長率和強(qiáng)度的影響如圖6所示。Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加導(dǎo)致斷后伸長率降低。AlSi12的斷后伸長率為22.46%,Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到35%時(shí),合金的斷后伸長率急劇下降至不大于1%。AlSi12為共晶鋁硅合金,Si幾乎全部固溶到基體中,而過共晶鋁硅合金會(huì)殘留初晶Si在基體中,第二相初晶Si相為脆性相,隨著第二相初晶Si相的增多,應(yīng)力集中增大,導(dǎo)致斷后伸長率明顯降低。

        圖6 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料斷后伸長率和強(qiáng)度的影響

        當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于60%時(shí),Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度均提高,AlSi60合金的抗拉強(qiáng)度最高(達(dá)到223 MPa),其規(guī)定塑性延伸強(qiáng)度達(dá)到208 MPa,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于GB/T33880-2017《熱等靜壓鋁硅合金板材》標(biāo)準(zhǔn)的要求。這可能是由于Al相是連續(xù)相,而Si作為增強(qiáng)相存在。隨著第二相Si顆粒的增加,且Si相呈獨(dú)立分布,尺寸較為細(xì)小,晶界增多,其位錯(cuò)難以移動(dòng),起到強(qiáng)化作用,表現(xiàn)出強(qiáng)度增加。

        當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于60%時(shí),隨著其質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度均降低。Si相逐步作為連續(xù)骨架相,而Si相本身較脆、韌性較差,造成抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度降低。

        3.3.2 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料硬度和剛度的影響

        Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料硬度和剛度的影響如圖7所示。隨著Si質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,其布氏硬度值(HBW)由38增加到456,剛度由71 GPa提高到129 GPa。加入Si越多,基體中分散的Si顆粒越多,會(huì)造成位錯(cuò)增加,其晶格畸變程度增大,導(dǎo)致硬度和剛度提高。同時(shí)Si的剛度本就大于Al的剛度,因此Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加使得剛度提高,符合混合法則。

        圖7 Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對材料硬度和剛度的影響

        4 結(jié)論

        對熱等靜壓方法成型的AlSi12、AlSi27、AlSi35、AlSi42、AlSi50、AlSi60、AlSi70、AlSi80系列硅鋁合金電子封裝材料特性的研究結(jié)果表明,以上材料基本滿足熱導(dǎo)率大于100 W/(m·K)、密度小于3 g/cm3、剛度大于100 GPa的指標(biāo)[10-11]。文章分析總結(jié)了Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)對硅鋁合金電子封裝材料金相組織、物理性能、力學(xué)性能的影響,得出以下結(jié)論。

        (1)河北新立中有色金屬集團(tuán)有限公司生產(chǎn)的硅鋁合金系列電子封裝材料的組織分布均勻,Si顆粒細(xì)小,未發(fā)現(xiàn)孔隙、裂紋等缺陷。

        (2)Si質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加導(dǎo)致硅鋁合金的密度下降。Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由12%增加至80%時(shí),密度由2.648 g/cm3下降至2.395 g/cm3,其致密度均在99.2%以上,最高達(dá)到了99.84%。硅鋁系列電子封裝材料具備低密度的特點(diǎn),其密度為銅、銅合金及可伐合金密度的1/3,有助于滿足航空、航天領(lǐng)域?qū)ζ骷p量化的需要,降低制造成本。

        (3)Si質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加導(dǎo)致熱導(dǎo)率和CTE下降。Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)由12%增加至80%時(shí),硅鋁合金的熱導(dǎo)率由197.2 W/(m·K)下降至85.6 W/(m·K),在30~100℃,平均CTE由20.93×10-6/K下降至6.48×10-6/K。硅鋁系列電子封裝材料具備較寬泛的熱導(dǎo)率和CTE范圍,能夠滿足不同工況條件下的產(chǎn)品應(yīng)用需求。使用者可以根據(jù)需要使材料達(dá)到良好的物理性能匹配性,能夠更有效地散熱,匹配芯片的熱膨脹特性,延長芯片壽命。

        (4)Si質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加導(dǎo)致硅鋁合金的斷后伸長率降低。AlSi12的斷后伸長率為22.46%,當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到35%時(shí),合金的斷后伸長率急劇下降至不大于1%。

        (5)當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于60%時(shí),Si的增加導(dǎo)致合金的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度均提高;Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于60%后,合金的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度下降,AlSi60合金的抗拉強(qiáng)度最高達(dá)到223 MPa,其規(guī)定塑性延伸強(qiáng)度達(dá)到208 MPa。

        (6)隨著Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,其合金材料的布氏硬度、剛度提高。HBW最高達(dá)到456,剛度最高達(dá)到129 GPa。可見硅鋁系列電子封裝材料具備較高的強(qiáng)度,可以給芯片提供足夠的支撐和保護(hù)。

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