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        集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)在外來醫(yī)療器械清洗滅菌合格率中的應(yīng)用

        2022-12-28 02:40:14陳玲娟
        中華養(yǎng)生保健 2022年24期
        關(guān)鍵詞:件數(shù)合格率醫(yī)療器械

        陳玲娟

        (溧陽市中醫(yī)醫(yī)院消毒供應(yīng)室,江蘇 常州,213300)

        由器械供應(yīng)商租借給醫(yī)院可重復(fù)使用的手術(shù)器械均屬于外來醫(yī)療器械,主要用于植入手術(shù)[1]。植入物是指可置入性醫(yī)療器械,其置于生理存在的或外科手術(shù)操作造成的體腔中留存30 d及以上[2]。隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,手術(shù)中越來越多的新型植入物及??破餍档玫綉?yīng)用[3]。該類植入物及器械結(jié)構(gòu)復(fù)雜、材料多樣,價(jià)格昂貴,且特異性高,與之配套的器械專一性強(qiáng),同一醫(yī)院使用頻率較低。因此,醫(yī)院臨時使用時需向器械公司租賃,而不需作為常規(guī)采購器械,并循環(huán)流轉(zhuǎn)于各家醫(yī)院,實(shí)現(xiàn)資源共享[4]。外來醫(yī)療器械流動性廣泛,難以保障其清洗滅菌質(zhì)量和性能,存在醫(yī)院交叉感染風(fēng)險(xiǎn)[5]。外來醫(yī)療器械若管理不善,潛在感染風(fēng)險(xiǎn)將很大,甚至危害患者生命安全[6]。鑒于外來器械的復(fù)雜性、精密性,給器械清洗帶來極大難度[7]。清洗的質(zhì)量控制是滅菌成功的關(guān)鍵。雖然各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)比較重視外來醫(yī)療器械管理,但管理細(xì)節(jié)和環(huán)節(jié)還需完善。為預(yù)防醫(yī)院交叉感染,溧陽市中醫(yī)醫(yī)院將集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)應(yīng)用于外來醫(yī)療器械的清洗滅菌管理中,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2021年3月~2021年8月溧陽市中醫(yī)醫(yī)院接收清洗滅菌的24 175件共計(jì)1 134包外來醫(yī)療器械作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組(11 708件,593包)和對照組(12 467件,541包)。兩組外來器械的種類、規(guī)格等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究經(jīng)溧陽市中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。

        1.2 方法

        對照組采取常規(guī)質(zhì)量控制指標(biāo)監(jiān)測清洗滅菌質(zhì)量。具體方法:根據(jù)溧陽市中醫(yī)醫(yī)院外來醫(yī)療器械和植入物管理制度,記錄外來醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè),核對并登記器械名稱、數(shù)量、使用科室、患者信息以及清洗、消毒、滅菌記錄等,常規(guī)清洗滅菌處理,審查無誤后妥善交予手術(shù)室保管。

        觀察組采取集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)監(jiān)測外來醫(yī)療器械的清洗、消毒、打包和滅菌質(zhì)量,進(jìn)行詳細(xì)的過程與質(zhì)量監(jiān)控。具體方法:①根據(jù)國家衛(wèi)健委的要求以及溧陽市中醫(yī)醫(yī)院實(shí)際情況,建立權(quán)責(zé)明晰的集中管理模式質(zhì)量控制指標(biāo)制度。②完善各級人員崗位職責(zé),明確各個崗位在外來器械清洗、質(zhì)檢、包裝、滅菌、發(fā)放等環(huán)節(jié)中的分工,責(zé)任到人,保證每個環(huán)節(jié)的質(zhì)量。③加強(qiáng)專職人員的器械清洗、質(zhì)檢注意事項(xiàng)的培訓(xùn),使其掌握外來醫(yī)療器械用途、構(gòu)造和性能,不斷提升工作人員的業(yè)務(wù)能力,有助于快速準(zhǔn)確接收和正確檢查、拆分外來醫(yī)療器械,達(dá)到程序化和標(biāo)準(zhǔn)化的清洗要求。④設(shè)定質(zhì)檢員,督查消毒供應(yīng)室的日常操作,建立質(zhì)量控制指標(biāo)監(jiān)管的過程。定期督查外來醫(yī)療器械,及時發(fā)現(xiàn)問題上報(bào)并解決。⑤定期組織業(yè)務(wù)考核相關(guān)的工作人員,提升其業(yè)務(wù)能力。⑥在日常的消毒、清洗復(fù)用過程中,要注意檢查外來器械的性能,及時聯(lián)系相關(guān)部門協(xié)調(diào)解決不合格的器械,建立合理的器械回收機(jī)制。⑦指定專人負(fù)責(zé)督查外來器械的回收情況,發(fā)現(xiàn)回收不全或不及時等現(xiàn)象及時反饋給手術(shù)室,共同查找原因,解決問題。⑧細(xì)化外來器械接收和清洗流程,要求預(yù)處理不到位的器械不接收;對于復(fù)雜器械、預(yù)處理不到位的器械采用手工預(yù)清洗后再上機(jī)清洗;管腔器械充分刷洗并用壓力水槍沖洗后再上機(jī)清洗;有殘膠的器械盒先除膠再清洗;有銹跡的器械先除銹再清洗。

        1.3 觀察指標(biāo)

        外來醫(yī)療器械返洗率=器械清洗不合格件數(shù)/器械清洗總件數(shù)×100%。清洗合格率=器械清洗合格件數(shù)/器械清洗總件數(shù)×100%。滅菌物品合格率=無菌物品合格件數(shù)/無菌物品總件數(shù)×100%。

        濕包發(fā)生率=濕包發(fā)生數(shù)/滅菌包總數(shù)×100%。

        包裝物品合格率=滅菌物品包裝合格件數(shù)/無菌物品總件數(shù)×100%。

        返洗回收率=返洗包數(shù)/滅菌包總數(shù)×100%。

        滅菌物品合格標(biāo)準(zhǔn):物品滅菌過程采用物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測等方法,滅菌結(jié)果應(yīng)符合WS310.3的要求,達(dá)到無菌水平,無濕包;無菌物品包裝清潔、無污漬,包裝完好,無破損,閉合完好,包裝松緊適宜,應(yīng)符合WS310.2的要求;無菌物品包外標(biāo)識信息正確、完整,字跡清晰[8]。

        包裝物品合格標(biāo)準(zhǔn):包裝材料的選擇及包裝方法符合WS310的要求[9]。包內(nèi)器械數(shù)量準(zhǔn)確、種類正確、功能完好,包內(nèi)化學(xué)指示物放置正確。

        選擇兩組外來醫(yī)療器械使用醫(yī)師,每組150例,比較兩組醫(yī)師使用外來醫(yī)療器械的滿意度:滿意度測評采用溧陽市中醫(yī)醫(yī)院自制手術(shù)室對消毒供應(yīng)室護(hù)理工作滿意度調(diào)查表評估,滿分為100分,90~100分為滿意,80~89分為比較滿意,0~79分為不滿意。滿意度=(滿意+比較滿意)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組外來醫(yī)療器械返洗率、清洗合格率比較

        觀察組器械返洗率顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),清洗合格率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組清洗不合格236件,原因分布:血漬12件(返洗率0.11%),污漬167件(1.43%),銹漬57件(0.49%);器械返洗率2.02%;器械清洗合格率97.98%。對照組清洗不合格430件,原因分布:血漬66件(0.53%),污漬255件(2.05%),水垢58件(0.47%),銹漬51件(0.41%);器械返洗率3.45%,器械清洗合格率96.55%。見表1。

        表1 兩組外來醫(yī)療器械返洗率、清洗合格率比較 [n(%)]

        2.2 兩組外來醫(yī)療滅菌物品合格率、濕包發(fā)生率、包裝物品合格率及返洗回收率比較

        觀察組無菌物品合格件數(shù)為591包,不合格件數(shù)為2包,其中包裝松散1包,包外標(biāo)識不清晰1包,未發(fā)生濕包;包裝物品合格件數(shù)為592包,不合格件數(shù)為1包,為包內(nèi)器械數(shù)量不準(zhǔn)確。對照組無菌物品合格件數(shù)為529包,不合格件數(shù)為12包,其中包裝松散4包,包外標(biāo)識不清晰6包,濕包2包;包裝物品合格件數(shù)為530包,不合格件數(shù)為11包,其中包裝材料選擇錯誤3包,包內(nèi)無化學(xué)指示物1包,包內(nèi)器械數(shù)量不準(zhǔn)確7包。觀察組返洗回收器械包576包,對照組返洗回收器械包365包。觀察組滅菌物品合格率、包裝物品合格率和返洗回收率均顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組濕包發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組外來醫(yī)療器械滅菌物品合格率、濕包發(fā)生率、包裝物品合格率及返洗回收率比較 [n(%)]

        2.3 兩組外來醫(yī)療器械使用滿意度比較

        觀察組外來醫(yī)療器械使用滿意度為99.33%,顯著高于對照組的84.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組外來醫(yī)療器械使用滿意度比較 [n(%)]

        3 討論

        滅菌質(zhì)量合格的關(guān)鍵是清洗質(zhì)量合格[10]。外來醫(yī)療器械因其頻繁流動,不易控制清洗質(zhì)量,需培訓(xùn)清洗區(qū)員工嚴(yán)格按照外來器械制造商使用說明書清洗消毒。手工清洗不耐濕熱器械,機(jī)械清洗耐濕熱器械;最小單位拆分器械,密網(wǎng)筐內(nèi)放置細(xì)小部件,專用清洗架放置管腔器械[11-12]。工作人員嚴(yán)格參照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作,做好防護(hù)措施,并不斷修訂清洗流程[13]。本研究將集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)運(yùn)用到外來醫(yī)療器械的清洗滅菌質(zhì)量管理中,結(jié)果顯示,觀察組清洗合格率、滅菌物品合格率、包裝物品合格率和返洗回收率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這是由于集中管理模式下合理排班,確保外來器械接收與交接到位,同時細(xì)化工作流程,完善各級人員工作職責(zé),責(zé)任到人,從而提高交接的準(zhǔn)確率和清洗流程的正確率,提高外來器械的清洗滅菌質(zhì)量。研究期間共上報(bào)護(hù)理不良事件2例,為包裝材料選擇錯誤1例,包內(nèi)無化學(xué)指示卡1例,均發(fā)生在對照組,不良事件發(fā)生率為0.37%(2/541),兩組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)??梢妼?shí)施集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)管理外來器械,有助于及時發(fā)現(xiàn)環(huán)節(jié)質(zhì)量問題,同時查找原因并整改,有效提高了器械清洗合格率和滅菌物品合格率。無菌屏障包裝系統(tǒng)的建立能使外來醫(yī)療器械產(chǎn)品保持無菌性能,包括其滅菌后的轉(zhuǎn)運(yùn)、儲存過程[14]。規(guī)范的包裝可確保物品無菌,而且消毒供應(yīng)室的工作也同時能得到手術(shù)室的認(rèn)可,滿意度提高[15]。本研究中觀察組對外來醫(yī)療器械滿意度為99.33%,顯著高于對照組的84.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證實(shí)了集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)管理外來醫(yī)療器械,醫(yī)護(hù)人員滿意度更高。對醫(yī)護(hù)人員不滿意的原因進(jìn)行分析,手術(shù)醫(yī)護(hù)人員反映,部分外來醫(yī)療器械拆分后清洗,不利于手術(shù)中的快速組配。對于該問題,消毒供應(yīng)室將聯(lián)合手術(shù)室,講解和培訓(xùn)規(guī)范處理外來醫(yī)療器械的流程及重要性,以取得手術(shù)室醫(yī)護(hù)人員理解,使其配合消毒供應(yīng)室的規(guī)范操作。此外,充分運(yùn)用集中管理模式下質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),不斷提高各環(huán)節(jié)質(zhì)量,確保患者及醫(yī)療安全,使醫(yī)護(hù)人員對消毒供應(yīng)室的滿意程度提高。

        只有抓住影響外來醫(yī)療器械清洗滅菌質(zhì)量的重點(diǎn),才能將清洗制度不斷完善[16]。將集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)應(yīng)用于外來醫(yī)療器械包裝管理中,加強(qiáng)器械包裝區(qū)檢查包裝規(guī)范的培訓(xùn),器械包重量小于7 kg需嚴(yán)格控制[17]。本研究中,觀察組包裝物品不合格件數(shù)為1包,為包裝松散;對照組包裝物品不合格件數(shù)為11包,其中包裝材料選擇錯誤3包,包內(nèi)無化學(xué)指示物1包,包內(nèi)器械數(shù)量不準(zhǔn)確7包。觀察組包裝物品合格率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        將集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)運(yùn)用在外來醫(yī)療器械清洗滅菌質(zhì)量管理中,加強(qiáng)各環(huán)節(jié)質(zhì)量控制,定期邀請外來器械生產(chǎn)企業(yè)對相關(guān)人員進(jìn)行知識培訓(xùn),有效提高人員的專業(yè)技能。定期檢測及保養(yǎng)各個設(shè)備設(shè)施,定期維護(hù),可有效降低設(shè)備設(shè)施報(bào)修次數(shù),確保設(shè)施設(shè)備正常運(yùn)行[18]。規(guī)范滅菌員的操作規(guī)程,避免因裝載不規(guī)范、操作流程失誤等問題導(dǎo)致的不合格滅菌[19-20]。管理工作做到事前預(yù)防,管理更有成效,保障患者安全[21]。

        綜上所述,集中管理模式下質(zhì)量控制指標(biāo)可有效提高外來醫(yī)療器械清洗滅菌質(zhì)量,使用醫(yī)護(hù)人員滿意度更高。

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