劉麗珠
(吉林省松原市中心醫(yī)院 吉林 松原 138000)
血常規(guī)在臨床檢驗中的應(yīng)用非常廣泛,可為多種疾病的診斷和治療提供科學(xué)參照依據(jù)的血液檢驗方法。血常規(guī)檢驗一方面可以對人體的健康情況進行直接和有效的判定,同時也可以為各臨床科室醫(yī)生在做出疾病診斷時提供有力的判斷依據(jù)。血常規(guī)檢驗主要是檢驗人體紅細胞、白細胞、血紅蛋白和血小板等指標(biāo),在臨床診斷上的運用也不斷完善[1-3]。以往傳統(tǒng)的溶血素使用試劑大多含有氫化物質(zhì),對人體會造成一定損害,且環(huán)保性不佳。新型溶血素是一種經(jīng)濟的、環(huán)保的、無毒性的檢驗方法,在臨床上逐漸得到了廣泛的運用。本次研究將2021年1月~12月在我院行健康體檢的140例受檢者作為主要對象,旨在對比傳統(tǒng)溶血素與新型溶血素在血常規(guī)檢驗中的臨床應(yīng)用價值,現(xiàn)詳述如下。
本次研究選取的研究對象是2021年1月~2021年12月在我院接受健康檢查的140例體檢者,采取的分組方法是隨機數(shù)字表法,兩組分別命名為觀察組、對照組,兩組中保持樣本一致性,70例/組。納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)研究中納入的所有受檢者均在我院接受健康體檢;(2)入組研究對象的各項基礎(chǔ)資料完整;(3)所有受檢者的檢查依從性和配合度良好,均可配合完成健康體檢;(4)對于本次研究的具體過程,所有受檢者均明確表示是知情的、同意的,所有研究對象本著自愿的原則參與此次研究,簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)未按照要求配合完成檢查;(2)臨床資料缺失。
觀察組:男性受檢者38例,占比為54.29%,女性受檢者32例,占比為45.71%;年齡最大者54歲,最小者25歲,受檢者的平均年齡是(39.62±2.13)歲;體重為50~76kg,平均體重是(62.12±2.37)kg;身高是157~181cm,平均身高是(169.52±5.46)cm。對照組:男性受檢者36例,占比為51.43%,女性受檢者34例,占比為48.57%;年齡最大者53歲,最小者24歲,受檢者的平均年齡是(39.58±2.09)歲;體重為51~77kg,平均體重是(62.18±2.42)kg;身高是158~180cm,平均身高是(169.14±5.13)cm。通過對比兩組受檢者的性別、平均年齡、平均體重以及平均身高,兩組的各項相關(guān)資料對比,從統(tǒng)計值上的對比上可見兩組是無顯著性差異的(P>0.05),因此,觀察組和對照組是具備可比性的。
將采用傳統(tǒng)溶血素進行檢驗的血液樣本歸為對照組,將采用新型溶血素進行檢驗的血液樣本歸為觀察組,兩組均使用Mindray BC 2900型半自動血液細胞分析儀,對照組溶血素使用0.5g/L硝普鈉鹽+5.5g/L氰化鉀;觀察組溶血素使用95.0%醫(yī)用乙醇+甲醛+25g/L16-烷基三甲基溴化胺+triton X100。采取70例受檢者的3ml清晨空腹肘靜脈血作為血液樣本,將采集的血液樣本放置在常溫環(huán)境中保存待測,于4小時以內(nèi)完成血液樣本的檢測。對照組在3ml血液樣本中加入傳統(tǒng)溶血素,觀察組在3ml的血液樣本中加入新型溶血素,使用半自動血液細胞分析儀稀釋液對標(biāo)本進行稀釋。對受檢者的血常規(guī)和血細胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)進行檢測,具體的檢測過程要嚴(yán)格按照流程和操作要求進行。
(1)對兩組的血常規(guī)檢驗結(jié)果進行統(tǒng)計,血常規(guī)檢驗指標(biāo)主要包括白細胞計數(shù)、紅細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白,并將兩組的各項血常規(guī)檢驗結(jié)果進行組間比較分析。
(2)對兩組的血細胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)進行統(tǒng)計,血細胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)主要包括紅細胞壓積、平均紅細胞體積和平均細胞血紅蛋白,并將兩組的各項血細胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)進行組間統(tǒng)計學(xué)處理。
(3)記錄兩組的檢測所需時間以及檢驗成本,并將上述兩項指標(biāo)進行組間統(tǒng)計學(xué)分析。
對研究中涉及到的兩組數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,分析處理數(shù)據(jù)時使用的軟件是SPSS26.0,在對比均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差類計量資料時采取的檢驗方法是t;在對比例數(shù)/百分類類的計數(shù)資料時采用卡方進行檢驗,如果最終所得統(tǒng)計值大于0.05,說明差異顯著。
觀察組和對照組的白細胞計數(shù)、紅細胞計數(shù)、血小板計數(shù)統(tǒng)計學(xué)結(jié)果,說明兩組在上述三項指標(biāo)的對比上無顯著性差異(P>0.05);觀察組和對照組相比,觀察組的血紅蛋白水平更高,兩組之間對比,存在顯著性差異(P<0.05),見表1。
表1 兩組的血常規(guī)檢驗結(jié)果比較分析
觀察組和對照組相比,兩組的紅細胞壓積、平均紅細胞體積和平均細胞血紅蛋白比較均無顯著性差異(P>0.05),見表2。
表2 兩組的血細胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)比較分析
與對照組相比,觀察組檢測所需時間更短,并且觀察組的檢驗成本明顯小于對照組,兩組之間的兩項指標(biāo)對比存在顯著性差異(P<0.05),見表3。
表3 兩組的檢測時間和檢驗成本比較分析
隨著人們生活水平和生活質(zhì)量的不斷提高,人們對于自身健康問題的重視程度不斷提高,自我保健意識也不斷提升,這讓更多人愿意主動接受健康體檢,通過此種方法來預(yù)防和及時篩查疾病,盡早發(fā)現(xiàn)疑似疾病,及早診斷、及早治療,避免病情進展和惡化,最大程度上提高患者的生活質(zhì)量和生存質(zhì)量。血常規(guī)是臨床診斷上應(yīng)用較為廣泛的檢查技術(shù),是最基礎(chǔ)的同時也是應(yīng)用最為廣泛的檢驗項目之一,廣泛運用在貧血、出血、炎癥、消化道出血以及病毒藥物等患者是否出現(xiàn)不良反應(yīng)的檢查和診斷中發(fā)揮著非常重要的作用[6-8]。血常規(guī)檢驗是一種安全、可靠、穩(wěn)定性好的檢驗方法,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進步和發(fā)展,血常規(guī)檢驗技術(shù)愈發(fā)成熟,已經(jīng)逐漸從傳統(tǒng)手工操作轉(zhuǎn)化為半自動時代,一些地區(qū)已經(jīng)發(fā)展為全自動,大大提高了檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性[9-11]。
以往血常規(guī)檢驗中主要采用傳統(tǒng)溶血素進行檢驗,以往臨床上主要采用傳統(tǒng)溶血素進行檢驗,傳統(tǒng)溶血素基本上都含有氰,氰屬于有毒物質(zhì),有一定的副作用。隨著臨床醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,新型溶血素逐漸運用在血常規(guī)的臨床檢驗中,新興溶血素不含有氰,大大提高了檢驗的安全性[12-13]。新型溶血素是貯存液和緩沖液的混合液,其中緩沖液的主要成分是檸檬酸和磷酸二氫鈉,貯存液的主要成份是乙醇、16-烷基三甲基溴化銨,相比于傳統(tǒng)的溶血素,新型溶血素中含有的物質(zhì)是無毒性,能夠保障血常規(guī)檢驗的安全性,大大減輕了檢驗人員的心理壓力,減輕了對檢驗人員身體造成的損害,進而提高了操作效率和工作質(zhì)量,經(jīng)濟性更強。新型溶血素的作用原理與傳統(tǒng)溶血素相似,但相比于傳統(tǒng)溶血素,新型溶血素對于紅細胞的溶解和離散能力更強,可增加血紅蛋白的生成量,因此血液樣本中的血紅蛋白含量更高[14-15]。本次研究結(jié)果顯示,新型溶血素與傳統(tǒng)溶血素在白細胞計數(shù)、紅細胞計數(shù)、血小板計數(shù)和血細胞形態(tài)學(xué)指標(biāo)的檢驗結(jié)果上對比均無顯著性差異,但觀察組檢測所得的血紅蛋白水平顯著高于傳統(tǒng)溶血素,而且檢測時間更短、檢驗成本更低,上述研究結(jié)果從多個方面充分體現(xiàn)出了新型溶血素的應(yīng)用優(yōu)勢與價值。為進一步提高新型溶血素檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,在檢驗過程中藥保持環(huán)境通風(fēng),處理廢液時要嚴(yán)格控制混合液的接觸情況,確保全面性接觸。
綜上所述,在臨床血常規(guī)檢驗中,新型溶血素的可靠性和安全性均優(yōu)于傳統(tǒng)溶血素,可縮短檢測時間,減少檢測成本,值得推廣。