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        呼吸機相關性肺炎風險預測模型的研究進展

        2022-12-21 06:33:38張雪梅郭燕杰
        全科護理 2022年32期
        關鍵詞:通氣危險機械

        張雪梅,董 雪,郭燕杰

        隨著科學技術的發(fā)展,機械通氣技術已在重癥監(jiān)護室(ICU)得到廣泛應用,而呼吸機相關性肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)是ICU需要機械通氣病人常見且嚴重的并發(fā)癥之一。VAP是指接受機械通氣48 h后或機械通氣撤機、拔管后48 h內(nèi)發(fā)生的肺炎[1]。在所有接受機械通氣治療的危重病人中,VAP的發(fā)生率為10%~20%,死亡率為25%~50%[2-7]。病人在住院期間發(fā)生VAP后會使住院時間延長、費用增加、發(fā)病率及死亡率增高等不良后果[8-10]。并且,VAP使得醫(yī)院感染問題不斷,逐漸發(fā)展成一個需要全球攻克的重大公共衛(wèi)生難題。因此,對早期預防VAP的實施針對性的干預措施非常重要,風險預測是預防VAP的重要一步,根據(jù)預測結果選擇相應有效的護理對策。現(xiàn)對國內(nèi)外VAP的危險因素及風險預測模型進行綜述,為VAP風險預測模型構建及臨床應用提供參考。

        1 疾病風險預測模型的概述

        疾病風險預測模型[11]是指以引起疾病的多種危險因素為基礎,建立統(tǒng)計模型,用來預測具有某些特殊人群的未來某種事件發(fā)生的概率。疾病風險預測模型還可將疾病發(fā)病風險進行分級,進而醫(yī)護人員可以針對風險級別不同的群體實施針對性的干預措施。VAP風險預測模型能夠有效幫助臨床醫(yī)護人員快速、準確地篩查VAP病人的危險因素,及時有效地針對高危人群采取相應的預防措施,降低VAP病人的死亡率。

        2 VAP的危險因素

        2.1 宿主因素 影響VAP發(fā)生的宿主因素包括年齡、免疫功能低下、基礎疾病、誤吸、長期臥床、意識障礙和消化道細菌定植等。隨著年齡的增加,病人呼吸器官逐漸老化以及免疫功能低下,少量的致病菌就可導致VAP的發(fā)生,一旦發(fā)生VAP其病情會迅速進展[12]。合并基礎疾病的病人VAP的發(fā)病率也會更高,有研究表明,慢性阻塞性肺疾病(COPD)被認為是VAP發(fā)展的一個危險因素,這可能與氣流阻塞導致無法產(chǎn)生有效的咳嗽,以及皮質(zhì)類固醇對肺宿主防御的抑制作用有關[13]。體位不當也是VAP發(fā)生的危險因素,而半臥位更有利于痰液的排出,從而減少誤吸的發(fā)生[14]。格拉斯哥評分是用來評估腦外傷病人的意識狀態(tài),評分越低,意識障礙越嚴重[15],越容易喪失自主排痰的功能,VAP發(fā)病率就越高。氣管內(nèi)導管的放置會刺激口咽部分泌物并沿著管道向下遺漏,易造成局部創(chuàng)傷和炎癥的發(fā)生,而使細菌定植消化道內(nèi)[16]。

        2.2 醫(yī)源性因素 影響VAP發(fā)生的醫(yī)源性因素包括重癥監(jiān)護室滯留時間、機械通氣時間過長、侵入性操作、留置胃管、手術、住院時間、胃酸抑制劑使用、抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物使用和早期抗生素不規(guī)范使用等有關。韓明星等[17]Meta分析表明,病人在機械通氣期間進行手術和住院時間延長是引起VAP發(fā)生的兩個獨立危險因素,這可能與病人病情較重,建立人工氣道而破壞了人體正常的防御機制有關。機械通氣時間過長是VAP發(fā)生的又一個重要危險因素,長時間機械通氣導致下呼吸道黏膜損傷,生物膜的逐漸形成,又容易導致定植細菌的增加。侵入性操作包括氣管切開、氣管插管、非計劃拔管和再插管和腸內(nèi)營養(yǎng)等方面,有創(chuàng)操作的增加,使得VAP的發(fā)病率也越來越高。研究表明,有創(chuàng)操作每增加1次,VAP的發(fā)病率就增加2.3%[18]。Garibaldi等[19]研究表明,發(fā)現(xiàn)17%的術后病人患有肺炎,VAP的增加與較長的手術時間和吸煙史密切相關??股夭灰?guī)范的使用,容易改變身體內(nèi)正常的微生物環(huán)境,非致病菌被破壞,而致病菌被大量繁殖。

        3 VAP風險預測模型的研究現(xiàn)狀

        3.1 基于傳統(tǒng)統(tǒng)計學構建的VAP風險預測模型

        3.1.1 基于列線圖 黃歡歡等[20]基于單中心回顧性研究,收集了203例ICU機械通氣病人,用LASSO回歸篩選出年齡、急性生理與慢性健康評分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評分、侵襲性操作次數(shù)、機械通氣時間和意識障礙為VAP發(fā)生的危險因素,Logistic回歸分析表明,APACHEⅡ評分≥20分和機械通氣時間≥2周為VAP發(fā)生的獨立危險因素,該模型ROC曲線下面積為0.817,實際臨床價值還有待驗證。薛瑩等[21]選用ICU進行機械通氣治療的198例病人,采用LASSO分析和Logistic回歸分析建立ICU機械通氣病人發(fā)生VAP的風險列線圖模型并進行驗證,該模型風險因素包括年齡≥60歲、聯(lián)用抗菌藥物、血清白蛋白<40 g/L、機械通氣時間≥7 d、住院時間≥14 d、使用抑酸劑、氣管切開及糖尿病等8個危險因素,模型一致性指數(shù)為0.836[95%CI(0.803~0.869)],模型ROC曲線下面積為0.815,決策曲線顯示閾值概率在5%~84%范圍時具有較高的凈獲益值。該模型預測效果較好,適用于臨床醫(yī)護人員對VAP高風險病人進行使用。但該模型只進行內(nèi)部驗證,未來還需要擴大樣本量,進行外部驗證以驗證其臨床應用效果。王錦棟等[22]對合并2型糖尿病的ICU機械通氣治療的136例病人構建預警模型,結果顯示,合并2型糖尿病的ICU機械通氣病人發(fā)生VAP的危險因素有糖化血紅蛋白(HbA1c)、格拉斯哥昏迷(GCS)評分、APACHEⅡ評分、ICU住院時間、氣管插管時間,預警模型下ROC曲線下面積為0.884[95%CI(0.830~0.938)],該模型具有良好的精確度和區(qū)分度。但該模型選擇病例數(shù)較少,容易對其研究結果造成一定的偏倚,還需對該模型進行更深入的驗證,以便更好地應用于臨床。戴旭紅等[23]回顧性分析某院190例老年病人發(fā)生重癥肺炎感染的危險因素,結果顯示,機械通氣時間>7 d、ICU停留時間>15 d、合并基礎疾病、口腔衛(wèi)生差、應用抗菌藥物種類≥2種和APACHEⅡ>15分是其發(fā)生的獨立危險因素,模型的一致性指數(shù)C-index為0.872[95%(0.854~0.891)],表明該模型風險預測精準度較高。Wu等[24]結合病例對照和前瞻性隊列研究的2項研究數(shù)據(jù)進行二次分析,采用Logistic回歸分析構建的風險預測模型,神經(jīng)肌肉阻滯劑、嚴重急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、因非計劃手術入院、創(chuàng)傷等4個是獨立危險因素,其ROC曲線下面積為0.744[95%(0.644~0.844)],模型擬合可接受(Hosmer-模型P=0.185),具有良好的判別能力。DCA顯示,當VAP概率閾值為1%~61%決定干預時,VAP預測列線圖是臨床有用的。利用現(xiàn)有的變量,該模型可以應用預測急性呼吸窘迫綜合征病人在ICU住院后發(fā)生VAP。在臨床實踐中醫(yī)護人員可以利用VAP預測圖評估ARDS病人發(fā)生VAP的風險,并在早期提出預防策略,使這些危重癥病人有較好的預后。

        3.1.2 基于Logistic回歸模型 Xu等[25]基于回顧性分析,收集了901例病人,篩選出老年機械通氣病人發(fā)生VAP的獨立危險因素,Logistic回歸分析顯示,包括COPD、ICU入院、機械通氣方法、使用抗生素數(shù)量、中心靜脈導管數(shù)量、留置導尿管時間、機械通氣前使用皮質(zhì)類固醇,該模型新變量的預測概率的AUC為0.722,Hosmer-仿真方法擬合優(yōu)度檢驗表明,擬合優(yōu)度模型較好(χ2=4.613,df=7,P=0.707)。但由于是橫斷面、單中心研究,所有病人均來自同一家醫(yī)院,未來還需要進一步的多中心、前瞻性隊列研究,納入具有不同人口統(tǒng)計學特征的參與者。

        李巖等[26]收集了574例使用呼吸機的老年病人,采用多因素Logistic回歸模型篩選出4個顯著預測VAP的危險因素,包括昏迷、平臥位、插管天數(shù)>10 d和插管次數(shù)>2次是VAP發(fā)生的獨立危險因素,該模型ROC曲線下面積為0.851[95%CI(0.801~0.902),P<0.001],靈敏度為77.6%,特異度為80.8%,約登指數(shù)為58.4%,顯示此模型預測能力較好,能夠用于老年病人VAP發(fā)生的識別和評估,有助于進一步開展VAP的防控工作。張曉雪等[27]對ICU收治的185例機械通氣病人進行風險預測,多因素Logistic回歸分析結果顯示,存在誤吸危險因素數(shù)量≥3個(OR=45.086) 、低蛋白血癥(OR=40.718)、機械通氣時間越長(OR=1.464)、氣管肺泡灌洗液中α-淀粉酶水平越高(OR=1.016)是導致VAP發(fā)生的獨立危險因素,ROC曲線分析顯示,α-淀粉酶水平在早期預測VAP發(fā)生的曲線下面積為0.887,高于誤吸危險因素數(shù)量≥3個(AUC=0.733)、低蛋白血癥(AUC=0.652)和機械通氣時間(AUC=0.664),最佳截點值為580.90 U/L,預測VAP發(fā)生的敏感度為94.59%,特異度為75.00%,α-淀粉酶水平對于預測早期VAP發(fā)生有一定的價值。但該預測受樣本量有限,且其他因素還未得到證實,需要進行更多深入研究。張雯予等[28]對2 453例ICU住院病人資料納入分析,結果顯示,年齡≥72歲、新發(fā)腦卒中、入住ICU 24 h內(nèi)APACHEⅡ評分≥18分、SOFA評分≥8分等4個醫(yī)院感染的獨立危險因素,根據(jù)以上危險因素建立量表,肺炎早期預測評分范圍為0~7分,最佳截斷值為5分,ROC曲線下面積為0.83[95%CI(0.74~0.78)],敏感度為87.28%,特異度為68.56%。隨后包括1 442例醫(yī)院感染病人對該模型進行驗證,顯示該量表預測效果良好。新的預測量表簡潔、方便,但還未經(jīng)過外部驗證,之后還需要大樣本對其預測能力進行測試。

        4 小結

        目前,國內(nèi)外對于VAP風險預測的模型深入研究較少,由于預測因子數(shù)量不同且內(nèi)容相差較大,使得每一種模型都有其局限性?;趥鹘y(tǒng)統(tǒng)計學方法研制模型,能夠較好地篩查出ICU機械通氣病人患VAP的危險因素,有助于為臨床醫(yī)護人員早期篩查高危人群。在構建預測模型時還要考慮其有效性和可行性,臨床應用時,要針對病人個體情況選擇出最合適的模型。目前國內(nèi)護理人員對VAP的認識不足,VAP的風險預測模型仍未應用到日常護理工作中。因此,認識并運用VAP的預測模型,提高對VAP的認知水平,更好指導臨床實踐和改善病人的臨床結局。隨著信息技術的發(fā)展,未來應該更好地開發(fā)屬于本土化的預測模型,提高護理人員的工作效率。

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