近日，中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)/趙麗華團(tuán)隊(duì)聯(lián)合山東大學(xué)于曉/孫金鵬團(tuán)隊(duì)、浙江大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張巖團(tuán)隊(duì)等，在《自然-通訊》（Nature Communications）上，在線發(fā)表了題為“Structure insights into selective coupling of G protein subtypes by a class B Gprotein-coupled receptor”的研究成果?？蒲腥藛T在揭示B類GPCRs一個(gè)亞家族的兩個(gè)受體激素識(shí)別、受體激活和G蛋白偶聯(lián)的特異性機(jī)制基礎(chǔ)上，解析了CRF2R分別與Go蛋白和G11蛋白的復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)，即B類GPCRs偶聯(lián)Go和G11的首個(gè)復(fù)合物結(jié)構(gòu)，系統(tǒng)性闡述了促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體偶聯(lián)Gs、G11和Go蛋白的分子作用機(jī)制，為B類GPCRs的G蛋白選擇性偶聯(lián)激活機(jī)制奠定了研究基礎(chǔ)。

GPCR是細(xì)胞表面受體家族中最大的一類，有800多個(gè)成員，調(diào)控著人體各種生命活動(dòng)，且與疾病密切相關(guān)。有超過30%的藥物作用于GPCR，因而GPCR被認(rèn)為是最重要的藥物靶點(diǎn)之一。其中，B類GPCR是一類多肽激素受體，包括促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子（CRF）、胰高血糖素（GCG）、胰高血糖素樣肽（GLP）、甲狀旁腺激素（PTH）等15個(gè)激素受體。B類GPCR受體的信號(hào)激活過程通過與激動(dòng)劑結(jié)合，偶聯(lián)下游的G蛋白，主要介導(dǎo)Gs信號(hào)通路，同時(shí)可能介導(dǎo)Gαi/o、Gαq/11等信號(hào)通路，發(fā)揮著從身體生長(zhǎng)發(fā)育到代謝調(diào)節(jié)和骨骼發(fā)育的廣泛生理過程。B類G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）家族在荷爾蒙激素平衡中起著關(guān)鍵作用，是人類重大疾病，如癌癥、糖尿病、抑郁癥、心血管疾病以及骨質(zhì)疏松等的重要藥物靶點(diǎn)。因此，探索B類GPCRs的G蛋白選擇性偶聯(lián)激活機(jī)制，是B類GPCRs研究領(lǐng)域的重要科學(xué)問題。

促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子受體（Corticotropin-Releasing Factor Receptors）CRF1R和CRF2R是B類GPCRs的重要成員，兩個(gè)不同的亞類在中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮重要作用，是焦慮、抑郁和心血管疾病的重要藥物靶點(diǎn)。2020年，徐華強(qiáng)/趙麗華/張巖團(tuán)隊(duì)在Molecular Cell上發(fā)表了CRF1R和CRF2R兩個(gè)亞型在內(nèi)源性配體UCN1激活下分別與Gs蛋白三聚體復(fù)合物的高分辨三維結(jié)構(gòu)。研究揭示了配體識(shí)別不同受體的特異性機(jī)制，為針對(duì)壓力應(yīng)答、焦慮、抑郁和心腦血管疾病的藥物研發(fā)提供了強(qiáng)有力的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。2017年，于曉/龔瑤琴/孫金鵬團(tuán)隊(duì)在The Journal of Clinical Investigation上提出，胰島β細(xì)胞分泌的UCN3，通過激活胰島δ細(xì)胞上的CRF2R，構(gòu)成胰島內(nèi)源性細(xì)胞環(huán)路的UCN3-CRF2R信號(hào)軸，且通過調(diào)控CUL4B/PRC2表觀遺傳復(fù)合物來維持胰島功能穩(wěn)態(tài)。不正常地阻斷胰島內(nèi)源性UCN3-CRF2R這條通路導(dǎo)致糖尿病發(fā)生，而UCN3-CRF2R下游與G蛋白亞型偶聯(lián)的機(jī)制和功能尚不清楚。

以此為基礎(chǔ)，研究團(tuán)隊(duì)利用單顆粒冷凍電鏡技術(shù)分別解析了分辨率為2.8埃和3.7埃的UCN1-CRF2R-Go和UCN1-CRF2R-G11復(fù)合物結(jié)構(gòu)，比較了不同G蛋白（Gs、Go和G11）在CRF2R中結(jié)合界面的面積大小以及Gα的α5螺旋的C末端氨基酸側(cè)鏈大小，發(fā)現(xiàn)C末端氨基酸Gs蛋白中的側(cè)鏈最大、與受體形成的結(jié)合面積最大、相互作用也最多（G11蛋白次之，Go蛋白再次之），這與B類GPCRs偶聯(lián)不同G蛋白的能力一致（Gs＞Gq/11＞Gi/o）。

上述研究揭示了Gα的α5螺旋的C末端在CRF2R選擇性偶聯(lián)不同G蛋白中具有決定性作用。目前，解析的所有激活構(gòu)象的B類GPCRs具有與A類GPCRs不同的特征是在TM6的中部會(huì)呈近似90度的往外彎折，從而在胞質(zhì)側(cè)形成一個(gè)較大的結(jié)合口袋，利于G蛋白的結(jié)合，而這個(gè)較大的結(jié)合口袋可以與C末端氨基酸側(cè)鏈最大Gs蛋白形成廣泛的相互作用，更好地解釋B類GPCRs家族中經(jīng)典信號(hào)通路Gs蛋白偶聯(lián)的分子基礎(chǔ)，并推進(jìn)了B類GPCRs在G11、Go信號(hào)通路的機(jī)制方面的研究進(jìn)展。

研究工作得到中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)、國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)等的支持。本研究中的冷凍電鏡數(shù)據(jù)在上海藥物所冷凍電鏡平臺(tái)以及浙江大學(xué)電鏡平臺(tái)收集。美國(guó)溫安洛研究所科研人員參與研究。