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        LF精煉渣發(fā)泡性能影響因素研究

        2022-12-17 08:57:24李四軍劉俊寶席浩棟
        工業(yè)加熱 2022年11期
        關(guān)鍵詞:造渣熔渣物相

        李 萍,李四軍,劉俊寶,寧 偉,席浩棟,呂 明

        (1.萊蕪鋼鐵集團銀山型鋼有限公司,山東 萊蕪 271104;2.西安建筑科技大學 冶金工程學院,陜西 西安 710055)

        1 前 言

        LF精煉能有效實現(xiàn)去除鋼中夾雜物和控制非金屬夾雜物形態(tài),精確調(diào)整鋼液成分和溫度,提高鋼材穩(wěn)定性,是煉鋼工藝的重要環(huán)節(jié)[1]。LF精煉過程爐渣泡沫化有利于埋弧加熱,提高精煉熱效率,減少電弧對包壁的高溫輻射,同時能防止鋼液二次氧化[2-5]。

        精煉泡沫渣埋弧操作要求必須具備氣源和爐渣儲泡能力[6]。氧化性熔渣可利用渣層內(nèi)碳氧反應(yīng)提供大量CO氣體作為氣源,對于精煉還原性熔渣而言,難以產(chǎn)生大量氣體使爐渣本身實現(xiàn)泡沫化[7]。盡管底吹氬氣可為LF精煉過程提供一定量的氣體,有助于爐渣發(fā)泡,但由于氣泡直徑較大,在爐渣中停留時間較短,無法穩(wěn)定提供足夠氣源,導(dǎo)致爐渣發(fā)泡效果較差且不穩(wěn)定,嚴重影響LF精煉造泡沫渣操作和鋼液保護效果。爐渣發(fā)泡性能受爐渣物理性質(zhì)、爐渣內(nèi)固體顆粒、精煉溫度、氣體產(chǎn)生量、氣泡大小及密集程度等因素影響。目前,關(guān)于研究LF精煉不同精煉階段發(fā)泡性能的變化與影響因素的報道較少。

        為此,本文基于某鋼廠LF精煉工藝過程,對不同階段精煉渣進行取樣檢測分析,并設(shè)計發(fā)泡性實驗,檢測不同階段精煉渣發(fā)泡性能,研究LF精煉過程不同底吹流量、不同精煉操作、熔化溫度和黏度對爐渣發(fā)泡性能的影響,為LF精煉造渣發(fā)泡工藝提供依據(jù)。

        2 實驗方案

        將稱取的30 g渣料裝于石墨坩堝中;打開井式爐(型號為DK-9-17)底吹氣體閥門,調(diào)整氬氣流量為0.8 L/min,將剛玉保護坩堝和裝料的石墨坩堝放入井式爐中;底吹氬氣5 min后,打開井式爐,升溫至1 530 ℃后,通氣剛玉管插入渣面到標記高度,保溫1 h后,使用細鋼棒測量熔渣高度,記為H1;打開頂吹氬氣流量閥,調(diào)節(jié)流量至0.4 L/min,吹氣10 min后,再次使用鋼棒測量熔渣高度,記為H2;調(diào)節(jié)流量至0.6 L/min,吹氣10 min后,再次使用鋼棒測量熔渣高度,記為H3。實驗裝置示意圖如圖1所示。

        圖1 爐渣發(fā)泡性實驗裝置示意圖

        根據(jù)爐渣成分、物性及精煉作用,將LF精煉過程分為LF精煉進站(LF1)、造白渣后(LF2)以及軟吹前(LF3)三個階段,并對各階段精煉渣分別取樣。爐渣組分如表 1所示。采用X射線衍射儀檢測爐渣物相組成。采用MTLQ-RD-1600型礦渣熔化溫度特性測定儀檢測爐渣熔化溫度,F(xiàn)actsage7.1軟件計算爐渣黏度。

        表1 LF精煉爐渣成分及含量

        3 精煉渣發(fā)泡性的影響因素

        在同一實驗條件下,實驗條件對爐渣發(fā)泡影響具有一致性,因此,以發(fā)泡高度變化值與初始高度的比值作為衡量爐渣發(fā)泡性能的標準,其中發(fā)泡性能衡量指標如式(1)所示。

        (1)

        式中:H0為初始熔渣高度,m;Hi為發(fā)泡之后熔渣高度,m;i在本實驗中取1、2。

        3.1 底吹流量

        不同階段底吹流量對爐渣發(fā)泡指數(shù)影響如圖2所示,底吹流量越大,發(fā)泡指數(shù)越大。與造白渣時期爐渣相比較,LF進站和軟吹時期的爐渣發(fā)泡指數(shù)相對較低,而進站和軟吹時期爐渣發(fā)泡指數(shù)基本相同,但軟吹時期的爐渣發(fā)泡指數(shù)受底吹流量影響更大,可知爐渣的泡沫化性能和供氣量具有相關(guān)性。在實驗中發(fā)現(xiàn),供氣量過大,精煉渣發(fā)泡不穩(wěn)定,容易產(chǎn)生氣泡破裂和噴濺,反而不利于爐渣發(fā)泡穩(wěn)定性。

        在LF精煉操作過程中,底吹氬氣流量對精煉渣發(fā)泡起到重要作用,由圖2(a)可知,LF進站初期,相對于0.4 L/min的底吹流量,底吹流量為0.6 L/min的發(fā)泡指數(shù)較高,且不同爐次間爐渣發(fā)泡指數(shù)較為穩(wěn)定,主要在于精煉通電過程中需要借助較大流量的強攪拌作用破殼。由圖2(b)可知,在造好白渣后,采用較大底吹流量能充分攪拌鋼液,有利于脫硫反應(yīng)和調(diào)整鋼液成分,雖然發(fā)泡指數(shù)相對進站時期更高,但各爐次間的發(fā)泡穩(wěn)定性較差,主要在于添加各種造渣輔料改變了爐渣發(fā)泡性能,導(dǎo)致此階段流量大小對不同爐次間爐渣發(fā)泡穩(wěn)定性不確定。由圖2(c)可知,在喂線和軟吹時,底吹流量較大更有利于精煉渣發(fā)泡[8],但不同爐次間爐渣發(fā)泡穩(wěn)定較差,且此階段要求采取較小的底吹流量以去除鋼中夾雜物,同時防止底吹過大吹開渣面而導(dǎo)致鋼液裸露造成二次氧化。

        圖2 氬氣流量與精煉渣發(fā)泡指數(shù)關(guān)系

        因此,爐渣發(fā)泡穩(wěn)定性取決于供氣量和爐渣性質(zhì)的綜合表現(xiàn)。對于實際生產(chǎn)過程,不同時期采取適合此階段冶煉要求的流量更利于提高鋼液質(zhì)量和夾雜物優(yōu)化控制,如唐鋼[9]在生產(chǎn)中厚板時,120 t LF爐精煉過程中,送電加熱期間氬氣流量300~400 L/min(標準),合金化期間400~500 L/min(標準),增碳、脫硫期間800~900 L/min(標準),軟吹期間60 L/min(標準)。

        3.2 爐渣成分

        在同一底吹流量下,不同階段精煉渣發(fā)泡指數(shù)如圖3所示。LF進站初期,不同爐次發(fā)泡指數(shù)整體相同,主要是此階段未經(jīng)過調(diào)渣改性;在LF精煉造白渣過程中,添加螢石、石灰、硅鈣鋇和鋁渣等造渣劑調(diào)渣,改變爐渣堿度和FeO含量等,致使精煉渣物性發(fā)生變化。LF精煉爐渣發(fā)泡主要是利用底吹氣體攪拌為渣層內(nèi)提供氣體作為氣源[10],促進熔渣發(fā)泡。對于堿性還原渣,爐渣成分決定爐渣結(jié)構(gòu),對爐渣發(fā)泡性能具有重要影響。

        圖3 LF精煉不同階段爐渣成分與發(fā)泡指數(shù)關(guān)系

        精煉渣堿度降低,可降低爐渣表面張力,SiO2作為表面活性物質(zhì),硅酸根離子吸附于氣泡表面,增強吸附膜強度和彈性,提高發(fā)泡指數(shù)和穩(wěn)定性,有利于爐渣發(fā)泡。當爐渣堿度較低時,MgO含量增高,爐渣黏度增大,可改善爐渣發(fā)泡性能,但MgO含量過高時,爐渣流動性變差,爐渣內(nèi)的氣體不穩(wěn)定而影響發(fā)泡性能。當爐渣堿度較高時,MgO含量較低,更有利于發(fā)泡。FeO含量增加,精煉渣系發(fā)泡性能逐漸降低,主要在于爐渣密度和表面張力增加,黏度降低;因而,F(xiàn)eO含量越低,越有利于精煉渣發(fā)泡。造渣過程添加螢石造渣,主要是CaF2中的F-使復(fù)合陰離子解體,可有效改變爐渣黏度和熔化溫度。在簡單陰離子中,O2-比F-有較大靜電勢,能改變爐渣結(jié)構(gòu)中O2-離子結(jié)構(gòu),隨著CaF2含量增加,爐渣表面張力下降,有利于提高爐渣發(fā)泡指數(shù),但過高的CaF2會嚴重侵蝕爐襯,降低使用壽命。

        對于精煉造渣過程,A1、A5和A6三個爐次發(fā)泡指數(shù)相對較高,且不同爐次之間發(fā)泡相對較為穩(wěn)定。因此,應(yīng)控制爐渣成分為24%~27%SiO2、45%~50%CaO、13%~17%(MgO+Al2O3)、11%~14%CaF2、全鐵含量和堿度分別控制在1.0和2.0左右時,精煉渣發(fā)泡性能最好,這與趙和明等人[7]所得結(jié)論基本一致。

        3.3 爐渣物相

        綜合整個精煉過程,A5爐次精煉渣發(fā)泡指數(shù)最有利于精煉操作,對應(yīng)精煉過程物相變化如圖 4所示,爐渣中主要物相以CaO、SiO2和兩者共同形成的Ca2SiO4為主,且爐渣主要物相成分變化不大,主要是爐渣中Ca2SiO4作為硅酸鹽復(fù)合物相比于其他硅酸鹽物相具有相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),且熔化溫度較低,在精煉溫度下更有利于形成。

        圖4 精煉過程中爐渣物相與發(fā)泡指數(shù)關(guān)系

        在LF精煉進站,添加的爐渣為根據(jù)鋼液冶煉要求確定成分的預(yù)熔渣,成分物相相對穩(wěn)定;在造白渣過程中,添加的石灰和硅鈣鋇等造渣劑含量較小,主要用于調(diào)整爐渣氧化性,但爐渣物相變化不大;在軟吹前期,主要調(diào)整鋼液合金成分,對爐渣成分和物相影響較小。由于鋼液成分和精煉生產(chǎn)工藝要求,主要采用硅鈣鋇脫氧劑,添加鋁脫氧劑極少,較難生成鈣鋁相,而生成CaO、SiO2,其中又以Ca2SiO4為LF精煉過程主要物相,這與吳啟帆[11]等對LF精煉渣物相組成研究表明主要物相組成為鈣硅相和鈣鋁相基本一致。因此,LF精煉過程中,精煉渣物相變化相對較小,對爐渣發(fā)泡指數(shù)影響有限。

        3.4 熔化溫度與黏度

        精煉進站和造白渣過程爐渣黏度和熔化溫度分別受轉(zhuǎn)爐下渣量、合成渣、脫氧產(chǎn)物和造渣劑等因素影響較大。軟吹前,精煉渣黏度和熔化溫度受其他因素影響較小,精煉渣熔化溫度與黏度和發(fā)泡指數(shù)之間的關(guān)系如圖5所示,軟吹前爐渣黏度穩(wěn)定在0.1~0.114 Pa·s,熔化溫度在1 420~1 480 ℃,隨著黏度和熔化溫度變化,爐渣發(fā)泡指數(shù)在0.3~0.85,變化波動較大。

        圖5 黏度和熔化溫度與精煉渣發(fā)泡指數(shù)關(guān)系

        在LF精煉過程中,精煉渣較低的熔化溫度有利于盡早化渣,盡早形成均勻分布、易與鋼液反應(yīng)的液態(tài)渣,否則化渣效果不好,影響精煉渣的發(fā)泡性能。精煉渣黏度決定爐渣流動性好壞,其受溫度、堿度和成分(如MgO、Al2O3)等影響,堿性渣的黏度是影響發(fā)泡指數(shù)的主要因素。低黏度渣具有較好的流動性,增加化渣速率,但是黏度過低,造成氣泡在熔渣中的滯留時間過短,精煉渣發(fā)泡不穩(wěn)定,產(chǎn)生的氣體分散在熔渣中難以形成穩(wěn)定的氣孔狀結(jié)構(gòu),在實際生產(chǎn)過程中形成的泡沫渣不穩(wěn)定[12],容易造成噴濺和埋弧造渣效果不理想。若黏度過高,則精煉渣的流動性變差,氣泡難以將熔渣分散成氣孔狀結(jié)構(gòu),會導(dǎo)致產(chǎn)生的氣泡在熔渣的擠壓之下聚集在一起形成體積比較大的氣泡,熔渣中氣泡分布不均勻,熔渣發(fā)泡性降低。

        因此,精煉期間爐渣黏度過高或者過低都會影響爐渣性能,較低熔化溫度有利于精煉過程化渣和造渣。在一定范圍內(nèi),黏度與精煉渣發(fā)泡指數(shù)呈正相關(guān),黏度越高,發(fā)泡性能越好;熔化溫度與黏度呈負相關(guān),熔化溫度越高,爐渣流動性越差,不利于爐渣發(fā)泡。

        4 結(jié) 論

        (1)底吹流量越大,爐渣發(fā)泡指數(shù)越高,但不利于爐渣穩(wěn)定發(fā)泡。在實際精煉過程中,依據(jù)不同時期冶煉要求選擇合適底吹流量更有利于精煉渣發(fā)泡和保護鋼液,在進站初期,底吹氬氣流量約為600 L/min(標準),造白渣過程約為115 L/min(標準),軟吹前約為140 L/min(標準)較有利于提高和穩(wěn)定實際精煉過程精煉渣發(fā)泡指數(shù)。

        (2)LF進站初期,不同爐次精煉渣發(fā)泡指數(shù)變化很小,在造白渣后,爐渣氧化性改變較大,不同爐次精煉渣發(fā)泡指數(shù)變化較大,在軟吹前期,精煉操作影響較小,不同爐次精煉渣發(fā)泡指數(shù)變化較小。在精煉造渣過程中,應(yīng)控制爐渣全鐵含量在1.0%以下,堿度為2.0左右,(MgO+Al2O3)含量為13%~17%和CaF2含量為11%~14%,以獲得較好的精煉渣發(fā)泡性能。

        (3)在一定范圍內(nèi),黏度與精煉渣發(fā)泡指數(shù)呈正相關(guān),黏度越高,發(fā)泡性能越好,否則過高過低的黏度均不利于精煉渣發(fā)泡。熔化溫度與黏度呈負相關(guān),熔化溫度越高,爐渣流動性越差,不利于爐渣發(fā)泡。應(yīng)穩(wěn)定控制爐渣黏度在0.1~0.114 Pa·s,熔化溫度在1 420~1 480 ℃,以有利于精煉渣發(fā)泡及其穩(wěn)定性。

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