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        檢測機構(gòu)資質(zhì)認證若干問題的分析

        2022-12-16 14:41:13封丘縣公共檢驗檢測中心賀伯玨
        河南農(nóng)業(yè) 2022年10期
        關(guān)鍵詞:封丘縣儀器設(shè)備甲基

        封丘縣公共檢驗檢測中心 賀伯玨

        在檢測行業(yè),只有具備相應(yīng)資質(zhì)的檢測機構(gòu)才可以進行相關(guān)的檢測活動,出具的檢驗報告才具有法律效力。實驗室資質(zhì)認證的過程涉及人員、儀器、材料、方法、環(huán)境、檢測等方面的很多內(nèi)容,要求非常嚴格。筆者從2021 年5 月至2022 年2 月經(jīng)歷了2 次實驗室資質(zhì)認證,現(xiàn)將發(fā)現(xiàn)的若干問題剖析如下:

        一、檢測儀器設(shè)備經(jīng)過第三方檢測機構(gòu)檢定校準后,不能直接投入使用

        檢測儀器經(jīng)過第三方檢測機構(gòu)檢定校準后,檢驗人員應(yīng)當對儀器設(shè)備檢定校準的結(jié)果先進行確認,確認結(jié)果與檢定校準結(jié)果相符時方可正常使用。根據(jù)檢驗室質(zhì)量體系文件中的期間核查規(guī)程,氣相色譜儀的FPD和ECD 檢測器分別農(nóng)藥單標連續(xù)6 針進樣,F(xiàn)PD 檢測器顯示峰面積為815.143 25、802.556 88、814.718 75、816.669 37、812.565 25、804.610 23,RSD 為0.74%;ECD 檢測器顯示峰面積為824.453 49、817.331 24、824.34430、822.502 56、822.926 70、824.735 17,RSD為0.34%。校準證書要求相對標準偏差RSD 不超過3%,F(xiàn)PD 檢測器確認結(jié)果0.74%和ECD 檢測器確認結(jié)果0.34%均在校準證書允許范圍之內(nèi),證明確認結(jié)果與校準結(jié)果相符。千分之一電子天平,檢定證書要求示值誤差不超過0.005 g,用天平自帶的50 g 砝碼進行6 次稱質(zhì)量,數(shù)據(jù)分別為50.001 g、50.002 g、50.000 g、49.998 g、50.000 g、50.001 g,確認結(jié)果誤差0.002 g 在校準證書允許范圍之內(nèi),證明確認結(jié)果與校準結(jié)果相符。

        儀器設(shè)備經(jīng)過檢定校準并確認后,需要粘貼綠色合格使用標簽,標簽上填寫的確認日期不能和校準日期相同。本次確認日期應(yīng)在儀器設(shè)備校準證書日期之后,下次確認日期應(yīng)在下次檢定校準證書日期之前,保證儀器設(shè)備一直處于校準好的狀態(tài),確保檢測工作質(zhì)量,符合質(zhì)量管理體系文件要求。

        二、試劑耗材直接入庫或領(lǐng)用,必須進行技術(shù)驗收記錄

        檢驗檢測采購的試劑耗材必須進行技術(shù)驗收后,方可領(lǐng)取使用,以確保檢驗數(shù)據(jù)準確。因此,筆者進行了弗羅里矽柱的詳細驗收記錄:一是包裝。外包裝規(guī)范,完整;內(nèi)包裝密封、避光。二填料。柱子填料緊實,無斷層、脫層現(xiàn)象。三是流速和過濾效果。柱子使用時流速均勻,樣品色素可以有效過濾在柱子內(nèi),濾液顏色明顯變輕。四是小柱填充物的純凈度。正己烷5 mL 過濾弗羅里矽柱,濾液上機檢測,基線平穩(wěn)無雜質(zhì)。五是回收率試驗。樣品添加0.2μg·mL-1的甲氰菊酯標液,經(jīng)過弗羅里矽柱過濾,用檢測儀器檢測甲氰菊酯回收率95%,符合GB/T27404—2008 要求。

        三、根據(jù)儀器設(shè)備使用需求分別制作記錄表格

        在檢測過程中,儀器設(shè)備使用記錄表格不能統(tǒng)一格式,應(yīng)根據(jù)不同儀器設(shè)備的功能和需求制定相應(yīng)的使用和維護記錄表格,并分別編制不同的文件編號,保證記錄信息的完整和詳細。

        四、保證檢驗報告內(nèi)容的完整性

        檢驗報告中農(nóng)藥殘留原始記錄表缺少標液配置信息,檢測人員在填寫農(nóng)藥殘留原始記錄時,應(yīng)在表上增加標液配置信息一欄,把詳細記錄的標液配置表附在原始記錄表后,保證檢驗報告內(nèi)容的完整性。

        五、嚴格按照標準設(shè)置檢測方法參數(shù)

        氣相色譜檢測方法以往都是采用相同型號儀器使用過的各項參數(shù)作為參考進行檢測方法設(shè)置。2016 年6 月筆者所在檢測單位參加河南省農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中心舉辦的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測能力驗證,|Z|≤2 表明該實驗室的能力優(yōu)秀,順利通過考核。2016 年10 月封丘縣公共檢驗檢測中心與新鄉(xiāng)市農(nóng)產(chǎn)品檢測中心進行農(nóng)藥殘留實驗室間比對,比對結(jié)果合格。2017 年1 月封丘縣公共檢驗檢測中心通過了河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局的資質(zhì)認定和河南省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳的檢驗檢測機構(gòu)考核。2021年2 月封丘縣公共檢驗檢測中心與獲嘉縣公共檢驗檢測中心進行農(nóng)藥殘留實驗室間比對,比對結(jié)果合格。機構(gòu)整合后成立的封丘縣公共檢驗檢測中心,隸屬于市場監(jiān)督管理系統(tǒng),所出具的檢驗報告,作為市場監(jiān)管的執(zhí)法依據(jù),必須經(jīng)得起司法鑒定、行政復(fù)議、行政訴訟的考驗,所以儀器設(shè)備使用時必須要嚴格按照標準設(shè)置檢測方法參數(shù)。

        六、檢驗報告中檢測參數(shù)應(yīng)與檢測方法相對應(yīng)

        申請認證的37 種農(nóng)殘參數(shù)中,36 種采用的標準是《蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農(nóng)藥多殘留的測定》(NY/T761—2008),只有甲基異柳磷需要采用《植物性食品中甲基異柳磷殘留量的測定》(GB/T5009.144—2003)。雖然檢測方法不同,但經(jīng)過實驗證明按照NY/T761—2008 方法樣品加標0.2μg·mL-1后進行前處理,甲基異柳磷的回收率是94%~102%;按照GB/T5009.144—2003 方法樣品加標0.2μg/mL 后進行前處理,甲基異柳磷的回收率是105%~110%。兩者均符合《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測》(GB/T27404—2008)的標準要求,被測組分含量在0.1~1 mg·kg-1,回收率范圍在80%~110%之間。通過實驗證明,以上2 種標準方法均能滿足農(nóng)藥殘留甲基異柳磷的要求,對甲基異柳磷的檢測都適用,可以用NY/T761-2008 方法進行甲基異柳磷殘留檢測的前處理。但在檢測報告中還應(yīng)該根據(jù)不同的檢測參數(shù),分別標注相對應(yīng)的檢測方法。

        綜上所述,資質(zhì)認定過程中遇到的這些問題,可能不算大問題,但積累多了就會對檢測結(jié)果造成影響,所以一定要從各個方面、各個環(huán)節(jié)嚴把質(zhì)量關(guān),切實做到系統(tǒng)化、規(guī)范化、標準化,保證質(zhì)量體系正常運行,確保檢測結(jié)果的準確性。

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