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        健康體檢者血尿酸和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平與代謝綜合征的關(guān)聯(lián)性分析

        2022-12-15 02:31:58李醫(yī)華千永日趙春善
        關(guān)鍵詞:高血糖患病機(jī)體

        李醫(yī)華, 文 韜, 千永日, 趙春善

        (1. 延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)院預(yù)防醫(yī)學(xué)教研部流行病學(xué)教研室, 吉林 延吉 133002;2. 延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室, 吉林 延吉 133002;3. 北華大學(xué)護(hù)理學(xué)院護(hù)理學(xué)基礎(chǔ)教研室, 吉林 吉林 132013)

        近年來(lái), 高尿酸血癥(hyperuricemia, HUA)、γ- 谷 氨 酰 轉(zhuǎn) 肽 酶 (γ -glutamyl transpeptidase, γ -GGT) 水平升高和代謝綜合征(metabolic syndrome, MS)等患病率呈明顯增加趨勢(shì), 且已成為嚴(yán)重影響人們身心健康和增加疾病負(fù)擔(dān)的公共衛(wèi) 生 問(wèn) 題。研 究[1-2]顯 示:血 尿 酸(serum uric acid, SUA)和γ-GGT 水平升高均與MS 及其相關(guān)多種代謝異常的患病危險(xiǎn)密切關(guān)聯(lián), 而且SUA 和γ-GGT 水平升高在MS 的早期篩選、診斷與患病風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)中均具有重要意義。前瞻性研究[3-4]結(jié)果顯示:基線調(diào)查時(shí)MS 患者血清γ-GGT 水平已高于非MS 患者, 并呈逐漸升高的趨勢(shì)。另有前瞻性研究[5-7]顯示:基線SUA 水平升高是MS 發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素, HUA 患者的MS 患病風(fēng)險(xiǎn)高于非HUA 人群, 同時(shí)SUA 的上述預(yù)測(cè)作用在無(wú)MS 的人群中得到驗(yàn)證。 上述研究均證實(shí):HUA 和γ-GGT 水平升高均在MS 及其相關(guān)各種代謝異常的發(fā)病中起重要作用, 而且SUA 和γ-GGT 水平升高致MS 及其相關(guān)各種代謝異常的發(fā)病機(jī)制有所重疊, 如氧化應(yīng)激[8-10]和炎癥反應(yīng)[11-13]等, 尤其是SUA 和γ-GGT 均可通過(guò)機(jī)體的胰島素抵抗(insulin resistance, IR) 參與MS 及其相關(guān)各種代謝異常的發(fā)病過(guò)程[14-18]。既往相關(guān)研究[9-12]僅限于關(guān)注單一的SUA 或γ-GGT 與MS 及其相關(guān)代謝異常的關(guān)聯(lián)性。假設(shè)上述發(fā)病機(jī)制的重疊效應(yīng)在MS及其相關(guān)代謝異常發(fā)病中起重要作用, HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高有可能明顯增加MS 及其相關(guān)代謝異常的患病風(fēng)險(xiǎn), 但目前國(guó)內(nèi)尚缺乏HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高與MS 及其相關(guān)各種代謝異?;疾∥kU(xiǎn)性是否存在交互作用的研究。本研究以延邊朝鮮族自治州安圖縣醫(yī)院體檢中心的20~79 歲體檢者為研究對(duì)象, 回顧性分析HUA 和γ-GGT 水平升高與MS 及其相關(guān)代謝異常的關(guān)聯(lián)性, 探討HUA并發(fā)γ-GGT 水平升高與這些疾病患病的交互作用, 為早期發(fā)現(xiàn)代謝異常疾病的高危人群、早期治療和干預(yù)以及對(duì)疾病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象于2018 年11 月—2020 年10 月收集延邊朝鮮族自治州安圖縣醫(yī)院體檢中心所有健康體檢者的基本信息和代謝相關(guān)指標(biāo), 排除資料不完整和數(shù)據(jù)錄入異常者, 最后納入的研究對(duì)象為7 560名, 其中男性4 264名(56.4%), 女性3 296名(43.6%), 年齡為20~79 歲。

        1.2 研究?jī)?nèi)容①對(duì)所有健康體檢者現(xiàn)場(chǎng)錄入人口學(xué)特征, 包括年齡和性別等基本信息。②體格檢查:現(xiàn)場(chǎng)體檢準(zhǔn)確測(cè)量身高、體質(zhì)量和血壓等指標(biāo)。③生化指標(biāo):抽取清晨空腹12 h 血樣本, 現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)完成血清分離, 并準(zhǔn)確測(cè)量空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、總膽固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、低密度脂蛋白 膽 固 醇 (low density lipoprotein cholesterol, LDL-c)、 高 密 度 脂 蛋 白 膽 固 醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-c)、SUA 和γ-GGT水平。

        1.3 測(cè)量方法采用希康超聲波電子身高體質(zhì)量測(cè)試儀, 測(cè)量身高時(shí)要求受試者脫去帽子和鞋子, 站直身體保證腳跟、肩胛骨間和臀部三點(diǎn)均接觸墻面, 讀數(shù)精確到0.01 m;體質(zhì)量測(cè)量前要求受試者脫去外套、帽子和鞋, 取出錢包、手機(jī)和鑰匙等質(zhì)量較大物品, 并且排空膀胱站在體質(zhì)量秤上, 讀數(shù)精確到0.1 kg, 并計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI), BMI=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2)。血壓測(cè)量時(shí)要求受試者測(cè)量前30 min 內(nèi)禁止吸煙、飲酒和咖啡及進(jìn)食, 安靜休息10 min 以上, 體檢者均取坐位充分暴露出右上肢。血壓的測(cè)量統(tǒng)一采用愛(ài)安德株式會(huì)社生產(chǎn)的TM-2655P 全自動(dòng)血壓計(jì)。由吉林省安圖縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科采用貝克曼庫(kù)爾特公司的AU680 和江西省月素醫(yī)療器械有限公司供應(yīng)的日立7180 儀器檢測(cè)生化指標(biāo)。

        1.4 判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)2004 年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)會(huì)提出的標(biāo)準(zhǔn)判定MS, 即具備以下4 項(xiàng)全部或者任意3 項(xiàng)即可判定為MS:①超重或肥胖, BMI≥25.0 kg·m-2;②高血壓, 收縮壓(systolic blood pressure, SBP) ≥140 mmHg 和(或) 舒 張 壓(diastolic blood pressure, DBP) ≥90 mmHg 和(或) 既往有高血壓疾病史并治療者;③高血糖, FBG≥6.1 mmol·L-1和(或) 既往有糖尿病史并治療者;④血脂異常, TG≥1.7 mmol·L-1和(或)女 性 HDL-c<1.0 mmol·L-1, 男 性 HDL-c<0.9 mmol·L-1。根據(jù)上海復(fù)興長(zhǎng)征公司生產(chǎn)的02048601 血 清 淀 粉 樣 蛋 白A (serum amyloid A, SAA)測(cè)試試劑盒判定SUA 和γ-GGT 水平升高標(biāo)準(zhǔn):男 性 SUA>428 μ mol·L-1, 女 性SUA>357 μmol·L-1;男 性γ -GGT>60 U·L-1, 女 性γ-GGT>45 U·L-1。按 照SUA 和γ-GGT 水 平 的P25、P50 和P75 分為4 組:SUA 和γ-GGT 水平<P25 為Q1 組、P25≤SUA 和γ-GGT 水 平<P50 為Q2 組、P50≤SUA 和γ-GGT 水 平<P75 為Q3 組、SUA 和γ-GGT 水 平≥P75 為Q4 組。根 據(jù)SUA 和γ-GGT 水 平 分 為SUA 正 常 和γ-GGT 正 常 組, SUA 升高和γ-GGT 正常組, SUA 正常和γ-GGT升高組, SUA 升高和γ-GGT 升高組。計(jì)算高血糖和MS 患病交互效應(yīng)指數(shù)(synergy index, S)和歸因交互效應(yīng)百分比(attributable proprtion due to interaction, AP)。S= (R11-1)/[(R10-1) +(R01-1)];AP= (R11-R10-R01+1)/R11×100%;兩暴露因素A(SUA 水平升高) 和B(γ-GGT 水平升高)取值0 和1, 分別表示未暴露和暴露, Rij表示個(gè)體在暴露狀態(tài)A=i 且B=j 時(shí)的響應(yīng)值, i 和j 取值為0 和1。

        1.5 質(zhì)量控制檢測(cè)人員經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn), 并對(duì)測(cè)量?jī)x器進(jìn)行嚴(yán)格校準(zhǔn), 且要求采用統(tǒng)一的測(cè)量方法。錄入數(shù)據(jù)過(guò)程中, 工作人員要對(duì)所錄入的內(nèi)容進(jìn)行復(fù)查, 發(fā)現(xiàn)遺漏或錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)時(shí)要及時(shí)填補(bǔ)和改正。數(shù)據(jù)錄入結(jié)束后, 工作人員抽取5%的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行復(fù)查或核實(shí), 并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)更正。生化指標(biāo)嚴(yán)格按照吉林省安圖縣人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)中心《實(shí)驗(yàn)室操作指南和規(guī)程》進(jìn)行檢測(cè), 且采用同一批次的檢測(cè)試劑。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。MS 及其組分以百分率表示, 組間比較采用χ2檢驗(yàn);健康體檢者SUA 和γ-GGT 水平符合正態(tài)分布, 以±s表示, 組間比較采用調(diào)整年齡和性別的協(xié)方差分析;按照SUA 和γ-GGT 水平四分位進(jìn)行分組, 采用Logistic 回歸分析(向前逐步法)進(jìn)行不同代謝異常患病危險(xiǎn)因素分析?;颊吒鶕?jù)HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高分為不同亞組, 采用Logistic 回歸分析法和相加模型[19]分析不同亞組患者各種代謝異?;疾〉慕换プ饔谩R訮<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 各組研究對(duì)象SUA 和γ-GGT 水平肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 組研究對(duì)象中SUA 和γ-GGT 水平升高者檢出率均高于指標(biāo)中上述代謝正常組(P<0.01)。以是否患有肥胖、高血壓、血脂異常、 高血糖和MS 為自變量, 以γ-GGT 和SUA 水平升高為因變量進(jìn)行單因素Logistic 回歸分析, 結(jié)果顯示:肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 組研究對(duì)象中SUA 水平升高者患病風(fēng)險(xiǎn)明顯高于上述代謝指標(biāo)正常組, 其OR (95%CI) 分 別 為1.510 (1.346~1.688)、1.160 (1.035~1.296)、 2.130 (1.887~2.409)、1.180 (1.053~1.332) 和1.890 (1.680~2.117)(P<0.01);高血壓、血脂異常、高血糖和MS 組研究對(duì)象γ-GGT 水平升高者患病風(fēng)險(xiǎn)明顯高于上述代謝指標(biāo)正常組, 其OR (95%CI) 分別為1.370 (1.226~1.540)、 2.080 (1.842~2.347)、1.630 (1.448~1.838) 和1.880 (1.665~2.106)(P<0.01)。見(jiàn)表1。

        表1 各組研究對(duì)象SUA 和γ-GGT 水平Tab. 1 Levels of SUA and γ-GGT of subjects in various groups

        2.2 不同SUA 和γ-GGT 水平人群各種代謝異常的分布特征SUA Q4 組研究對(duì)象肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 的患病風(fēng)險(xiǎn)是SUA Q1 組的3.000 倍(95%CI: 2.615~3.446)、 1.820 倍(95%CI: 1.590~2.075)、 3.810 倍 (95%CI:3.319~4.365)、 1.380 倍 (95%CI: 1.200~1.589) 和 2.880 倍 (95%CI: 2.467~3.352);γ-GGT Q4 組研究對(duì)象肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 的患病風(fēng)險(xiǎn)則是γ-GGT Q1 組的2.480 倍 (95%CI: 2.154~2.852)、 2.230 倍(95%CI: 1.944~2.552)、 4.340 倍 (95%CI:3.778~4.988)、 2.730 倍 (95%CI: 2.353~3.175) 和4.200 倍(95%CI: 3.549~4.959)。見(jiàn)表2。

        表2 不同SUA 與γ-GGT 水平人群不同代謝異常患病風(fēng)險(xiǎn)的Logistic 回歸分析Tab. 2 Logistic regression analysis on risks of different metabolic disorders in population with different SUA and γ-GGT levels

        2.3 不同代謝異常程度研究對(duì)象SUA 和γ-GGT水平升高的患病風(fēng)險(xiǎn)代謝指標(biāo)異常組研究對(duì)象SUA 和γ-GGT 水平升高的患病風(fēng)險(xiǎn)是代謝指標(biāo)正常 組 的4.660 倍 (95%CI: 3.571~6.085) 和5.260 倍(95%CI:4.009~6.897), 且隨著代謝異常程度的升高, SUA 和γ-GGT 水平升高的患病風(fēng)險(xiǎn)也升高。見(jiàn)表3。

        表3 不同代謝異常程度研究對(duì)象SUA 和γ-GGT 水平關(guān)系的Logistic 回歸分析Tab. 3 Logistic regression analysis on relationships between levels of SUA and γ-GGT in subjects with different metabolic disorder degrees

        2.4 SUA 和γ-GGT 在MS 及其相關(guān)代謝異常中的交互作用γ-GGT 水平升高且SUA Q4 組研究對(duì)象肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 患病風(fēng)險(xiǎn)分別是γ-GGT 水平正常且SUA Q1 組的3.150 倍(95%CI: 2.588~3.837)、 2.280 倍 (95%CI:1.882~2.773)、 6.490 倍 (95%CI: 5.202~8.103)、 2.050 倍(95%CI: 1.679~2.514) 和4.150 倍(95%CI:3.349~5.131), 且γ-GGT 和SUA 水平均升高的研究對(duì)象高血壓、血脂異常和MS 患病風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。見(jiàn)表4。

        表4 SUA 和γ-GGT 在不同代謝異常研究對(duì)象中交互作用的Logistic 回歸分析Tab. 4 Logistic regression analysis on interaction between SUA and γ-GGT in subjects with different metabolic abnormalities

        SUA 升高和γ-GGT 升高組研究對(duì)象的高血壓、血脂異常和MS 患病風(fēng)險(xiǎn)均明顯升高, 且SUA正常和γ-GGT 正常組研究對(duì)象的肥胖和血脂異常患病風(fēng)險(xiǎn)高于SUA 正常和γ-GGT 升高組, 而SUA正常和γ-GGT 升高組研究對(duì)象的高血糖患病風(fēng)險(xiǎn)略 高 于SUA 和γ-GGT 正 常 組, SUA 和γ-GGT 正常組及SUA 正常和γ-GGT 升高組研究對(duì)象的高血壓和MS 患病風(fēng)險(xiǎn)基本一致, 提示SUA 和γ-GGT水平升高對(duì)MS 及其相關(guān)代謝指標(biāo)異?;疾∮绊懗潭扔兴煌?。SUA 和γ-GGT 水平升高影響MS 及其相關(guān)代謝指標(biāo)異?;疾〗换プ饔玫亩糠治鼋Y(jié) 果 顯 示:SUA 和γ-GGT 水平升高對(duì)肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 患病的S 分別為0.75、0.66、1.17、0.67 和0.86, 只 有 血 脂 異 常的S>1, 且其AP 為10.9%, 提示SUA 和γ-GGT水平升高對(duì)血脂異常的患病具有相加交互作用, 且10.9%血脂異?;疾★L(fēng)險(xiǎn)是由兩者交互作用引起的。見(jiàn)表5。

        表5 不同SUA 和γ-GGT 水平研究對(duì)象MS 及其相關(guān)代謝異?;疾★L(fēng)險(xiǎn)的Logistic 回歸分析Tab. 5 Logistic regression analysis on risks of MS and its related metabolic abnormalities in subjects with different SUA and γ-GGT levels

        3 討 論

        本研究結(jié)果顯示:本地區(qū)成人肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 組研究對(duì)象SUA 水平升高的患病風(fēng)險(xiǎn)明顯高于SUA 水平正常組;高血壓、血脂異常、高血糖和MS 組研究對(duì)象γ-GGT 水平升高的患病風(fēng)險(xiǎn)明顯高于γ-GGT 水平正常組, 而且隨著SUA 和γ-GGT 水平的升高, 肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 的患病風(fēng)險(xiǎn)逐漸增加, 該結(jié)果與相關(guān)研究[20-27]結(jié)果基本相似, 但本地區(qū)成人SUA 和γ-GGT 水平升高與MS 及其相關(guān)代謝異?;疾〉年P(guān)聯(lián)性程度與其他研究的結(jié)論有所不同, 其可能的原因有待進(jìn)一步的研究加以證實(shí)。研究[4,28]顯示:SUA 與MS 及其相關(guān)代謝異?;疾〉年P(guān)聯(lián)性密切相關(guān), 其可能的機(jī)制:①SUA 誘導(dǎo)脂肪細(xì)胞的氧化還原依賴性信號(hào)傳導(dǎo)和氧化應(yīng)激, 改變脂肪組織的氧化穩(wěn)態(tài), 進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體的胰島素抵抗(insulin resistance, IR), 且IR 是MS 及其相關(guān)代謝異常發(fā)生的病理基礎(chǔ);②SUA 水平與MS 之間的關(guān)系可能與炎癥因素有關(guān)。SUA 促使機(jī)體炎癥細(xì)胞的浸潤(rùn)和炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生[12], 進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體的炎癥反應(yīng), 且機(jī)體慢性低度炎癥與多種代謝紊亂的發(fā)生關(guān)系密切;③SUA 可直接與一氧化氮(nitricoxide, NO)發(fā)生反應(yīng)[29], 從而引起NO的減少, 也可使NO 失去活性而導(dǎo)致內(nèi)皮功能紊亂, 這些機(jī)體的病理過(guò)程在MS 的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起重要作用;NO 水平影響IR 的形成, 且NO 水平降低使機(jī)體胰島素敏感組織的血流量明顯減少, 從而阻斷胰島素作用, 增加MS 患病風(fēng)險(xiǎn)。有研究[2, 8-10]顯示:γ-GGT 水平與MS 及其相關(guān)代謝異常患病風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān), 其可能的機(jī)制是γ-GGT 使機(jī)體的氧化應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng), 增加MS 及其相關(guān)代謝異?;疾★L(fēng)險(xiǎn);γ-GGT 引起機(jī)體炎癥反應(yīng), 進(jìn)而導(dǎo)致機(jī)體的糖脂代謝異常, 使機(jī)體處于IR 狀態(tài)[17], 且IR 是MS 的病理生理基礎(chǔ);γ-GGT 引起血管內(nèi)皮功能紊亂, 且其可能與高胰島素血癥和IR、中心性肥胖、高血壓、高脂血癥和糖尿病等的發(fā)生有關(guān)。SUA 和γ-GGT 水平升高與MS 及其相關(guān)代謝異常的患病風(fēng)險(xiǎn)密切關(guān)聯(lián), 但其程度有所不同。

        SUA 或γ-GGT 水平升高均與MS 及其相關(guān)代謝異常的患病危險(xiǎn)性有密切關(guān)聯(lián), 但HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高能否增加MS 及其相關(guān)代謝異?;疾〉奈kU(xiǎn)性, 即HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高與MS及其相關(guān)代謝異?;疾〉年P(guān)聯(lián)性是否存在交互作用的問(wèn)題至今尚無(wú)確切證據(jù)。本研究結(jié)果顯示:γ-GGT 水平升高且SUA Q4 組研究對(duì)象的肥胖、高血壓、血脂異常、高血糖和MS 患病風(fēng)險(xiǎn)分別是γ-GGT 水平正常且SUA Q1組研究對(duì)象的3.150倍、2.280 倍、 6.490 倍、 2.050 倍 和4.150 倍, 且HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高明顯增加高血壓、血脂異常和MS 的患病風(fēng)險(xiǎn);HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高對(duì)MS 及其患病風(fēng)險(xiǎn)影響程度有所不同, 單獨(dú)HUA 對(duì)肥胖和血脂異?;疾★L(fēng)險(xiǎn)的影響程度大于單獨(dú)γ-GGT 水平升高, 而單獨(dú)γ-GGT 水平升高對(duì)高血糖患病風(fēng)險(xiǎn)的影響程度大于單獨(dú)HUA, 單獨(dú)HUA 或γ-GGT 水平升高對(duì)高血壓和MS 患病風(fēng)險(xiǎn)的影響程度基本一致。HUA 和γ-GGT 水平升高影響MS 及其相關(guān)代謝異?;疾〗换プ饔玫亩糠治鼋Y(jié)果顯示:HUA 和γ-GGT 水平升高對(duì)血脂異?;疾〉腟為1.17, AP為10.9%, 提示HUA和γ-GGT水平升高對(duì)血脂異常的患病具有相加交互作用, 且10.9%血脂異常患病危險(xiǎn)性是由兩者交互作用引起的, 但HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高與MS 及其相關(guān)代謝異常的關(guān)聯(lián)性及交互效應(yīng)的機(jī)制目前尚不清楚。本文作者認(rèn)為其可能與HUA 和γ-GGT 水平升高致MS 及其相關(guān)代謝異常的發(fā)病機(jī)制有所重疊有關(guān), 如HUA 和γ-GGT 水平升高均可通過(guò)氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)和內(nèi)皮功能紊亂等病理生理學(xué)機(jī)制, 參與MS 及其相關(guān)代謝異常的患病過(guò)程。有研究[30]顯示:IR 與不同代謝危險(xiǎn)因素聚集的強(qiáng)度呈正相關(guān)關(guān)系, IR 是MS 及其相關(guān)代謝異常的病理生理基礎(chǔ), 而SUA 和γ-GGT 均可通過(guò)機(jī)體的IR 參與MS及其相關(guān)代謝異常的發(fā)病過(guò)程。但到目前為止, 尚未見(jiàn)HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高在MS 及其相關(guān)代謝異常患病的作用機(jī)制的相關(guān)研究。

        本地區(qū)成人HUA 和γ-GGT 水平升高均與MS及其相關(guān)代謝異常的患病風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān), 而且SUA 和γ-GGT 水平升高與代謝異常程度有密切關(guān)聯(lián)。HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高明顯增加高血壓、血脂異常和MS 的患病危險(xiǎn), 且HUA 并發(fā)γ-GGT水平升高對(duì)血脂異?;疾【哂邢嗉咏换プ饔?。

        本研究具有一定的局限性:研究對(duì)象來(lái)源于延邊朝鮮族自治州安圖縣醫(yī)院體檢中心, 其僅能代表健康體檢人群, 且采用的是現(xiàn)況研究, 不能進(jìn)行病因推斷, 需要進(jìn)一步的前瞻性隊(duì)列研究來(lái)闡明SUA 和γ-GGT 水平升高與MS 患病的關(guān)聯(lián)性, 以及HUA 并發(fā)γ-GGT 水平升高在MS 患病中的作用機(jī)制。

        作為臨床常規(guī)的生化學(xué)檢查指標(biāo), SUA 和γ-GGT 水平升高可以作為預(yù)測(cè)MS 及其相關(guān)代謝異常的風(fēng)險(xiǎn)指標(biāo), 且其可能在MS 及其相關(guān)代謝異常的早期發(fā)現(xiàn)或篩選、治療和預(yù)后判定等方面均具有廣泛的應(yīng)用前景。因此, 在今后的社區(qū)多種代謝異常性疾病管理和臨床診療工作中, 應(yīng)聯(lián)合采用SUA 和γ -GGT 檢 測(cè) 指 標(biāo), 特 別 關(guān) 注SUA 和γ-GGT 水平均升高者的管理和矯正, 這對(duì)預(yù)防和控制SUA 和γ-GGT 水平升高及其相關(guān)代謝異常性疾病的發(fā)生發(fā)展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

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