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        阿奇霉素與孟魯司特治療小兒支原體肺炎的效果和對(duì)肺功能的改善觀察

        2022-12-15 12:55:24董淑娟
        關(guān)鍵詞:小兒癥狀療效

        董淑娟

        (內(nèi)蒙古烏蘭察布市中心醫(yī)院,內(nèi)蒙古 烏蘭察布 012000)

        支原體肺炎主要是指感染支原體導(dǎo)致咽炎、支氣管炎等急性炎癥反應(yīng),多見于兒童,因兒童機(jī)體發(fā)育尚不健全,肺部防御機(jī)制較低,極易受支原體感染誘發(fā)病變[1]。據(jù)衛(wèi)生組織發(fā)布數(shù)據(jù)顯示[2],小兒支原體肺炎約占總肺炎比例30%,嚴(yán)重危害小兒身心發(fā)育,探究適配治療方案具有重要課題探討價(jià)值。阿奇霉素作為小兒支原體肺炎常用抗菌藥物,臨床應(yīng)用具有起效周期短、抗菌效果好、安全系數(shù)高等應(yīng)用優(yōu)勢(shì);但因支原體感染對(duì)小兒肺部功能及機(jī)體免疫功能具有一定影響,單獨(dú)應(yīng)用阿奇霉素具有一定局限性,本研究特于阿奇霉素治療基礎(chǔ)上聯(lián)合使用孟魯司特,選取84例小兒支原體肺炎患兒開展平行數(shù)據(jù)比對(duì),分析聯(lián)合應(yīng)用優(yōu)勢(shì),旨在為小兒支原體肺炎臨床診療提供經(jīng)驗(yàn)參照。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取醫(yī)院兒科門診及住院部2021年1月至2021年12月接收小兒支原體肺炎患者為探查對(duì)象,有效病例84例,遵循雙盲法分組各41例,參照組男21例,女20例,年齡3-13(6.48±1.03)歲,體 質(zhì) 量13-45(26.48±2.19)kg,入 院 體 溫38.2-41.8(39.39±0.57)℃,病程2-5(3.31±0.77)d;試驗(yàn)組男22例,女19例,年齡3-12(6.51±1.01)歲,體 質(zhì) 量13-46(26.52±2.11)kg,入 院 體 溫38.0-42.1(39.43±0.54)℃,病程2-5(3.28±0.82)d;統(tǒng)計(jì)分析上述小兒支原體肺炎患者組間病歷資料,排除患兒年齡范圍、體質(zhì)量、入院體溫及病程等變量對(duì)研究結(jié)果的影響,存在比對(duì)價(jià)值(P>0.05),通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)84例患兒均滿足《兒科診療標(biāo)準(zhǔn)》中針對(duì)小兒支原體肺炎的診斷依據(jù),患兒入院后經(jīng)臨床癥狀及體征、實(shí)驗(yàn)室等綜合檢查確診;(2)患者家屬知情研究、并自愿參與研究[3];(3)患兒入組前未使用本研究實(shí)驗(yàn)藥物,符合研究2周洗脫期需求。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)入組前存在藥物過敏史、或使用可能影響研究結(jié)果藥物;(2)合并肝腎功能障礙;(3)合并其他急、慢性炎癥患者;(4)合并精神障礙性疾病、無法配合研究人員;(5)因不可抗因素中途脫落人員。

        1.2 方法

        兩組患兒均予以對(duì)癥治療,依據(jù)患兒高熱、咳痰、咳嗽癥狀予以患兒退熱、止咳、平喘、糾正水電解質(zhì)、營(yíng)養(yǎng)支持等基礎(chǔ)治療。

        參照組予以阿奇霉素(生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10960167 產(chǎn)品規(guī)格0.25g*6s )治療,藥物初始劑量為10mg/(kg·d),混入250ml或500ml葡萄糖注射液(5%)中配置混懸液,控制阿奇霉素濃度為在1.0mg/ml,行靜脈滴注治療,要求在3h內(nèi)滴注完成,維持該劑量用藥3-5d,監(jiān)測(cè)患兒體溫波動(dòng)情況,待體溫降至正常范圍后,更改給藥方式,取10mg/(kg·d)阿奇霉素顆??诜咳湛诜?次,持續(xù)用藥3d。

        試驗(yàn)組予以阿奇霉素與孟魯司特(生產(chǎn)廠家:杭州默沙東制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字J20130047 規(guī)格型號(hào) 10mg*5s )聯(lián)合治療,阿奇霉素用藥方式同上,孟魯司特鈉口服,單次劑量為4mg-5mg,每日口服1次,用藥時(shí)間與參照組一致。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        觀察兩組患兒退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、胸悶消失時(shí)間、肺啰音正常時(shí)間。

        治療前后予以患者肺功能監(jiān)測(cè),主要監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括最大呼氣流量(peak expiratory flow,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,F(xiàn)VC)、一秒用力呼氣容積(forced expiratory volume in one second,F(xiàn)EV1),評(píng)估患兒通換氣功能。

        依據(jù)小兒支氣管肺炎癥狀及體征,包括發(fā)熱、咳嗽、咳痰、胸悶、肺部濕啰音,X線檢查結(jié)果,評(píng)估治療效果,若上述癥狀及體征基本消失,經(jīng)X線檢查顯示胸部實(shí)變陰影完全吸收,療效判定為優(yōu)異;若上述癥狀及體征改善,經(jīng)X線檢查顯示胸部實(shí)變陰影部分吸收,療效判定為起效;若不滿足上述指標(biāo),療效判定為不佳,計(jì)算總有效率,計(jì)算公式=(優(yōu)異+好轉(zhuǎn))/n×100%[4]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 兩組小兒支氣管肺炎癥狀轉(zhuǎn)歸時(shí)間統(tǒng)計(jì)

        試驗(yàn)組患兒退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、胸悶消失時(shí)間、肺啰音正常時(shí)間短于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組小兒支氣管肺炎癥狀轉(zhuǎn)歸時(shí)間統(tǒng)計(jì)(±s)

        表1 兩組小兒支氣管肺炎癥狀轉(zhuǎn)歸時(shí)間統(tǒng)計(jì)(±s)

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        2.2 治療前后兩組小兒支氣管肺炎患兒肺功能指標(biāo)統(tǒng)計(jì)

        治療前兩組患兒PEF、FVC、FEV1指標(biāo)比對(duì)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組患兒PEF、FVC、FEV1指標(biāo)較比治療前升高,試驗(yàn)組患兒PEF、FVC、FEV1指標(biāo)升高幅度大于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 治療前后兩組小兒支氣管肺炎患兒肺功能指標(biāo)統(tǒng)計(jì)(±s)

        表2 治療前后兩組小兒支氣管肺炎患兒肺功能指標(biāo)統(tǒng)計(jì)(±s)

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        2.3 兩組整體療效統(tǒng)計(jì)

        經(jīng)最終療效評(píng)估可知,參照組療效“不佳”7例,試驗(yàn)組療效“不佳”1例,總有效率比對(duì),試驗(yàn)組優(yōu)勢(shì)顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組整體療效統(tǒng)計(jì)

        3 討論

        小兒支原體肺炎為兒科常見病,因潛伏周期較長(zhǎng),臨床癥狀特異性較低,患兒發(fā)病時(shí)起病急促,伴有高熱、咳嗽、氣促等臨床癥狀,嚴(yán)重危害小兒機(jī)體健康;若沒有及時(shí)給予治療干預(yù),對(duì)小兒遠(yuǎn)期肺部功能發(fā)育具有較大影響,易導(dǎo)致肺不張、呼吸窘迫等,危害小兒生命安全[5]?,F(xiàn)階段臨床針對(duì)小兒支氣管肺炎治療藥物增多,依據(jù)肺炎癥狀開展對(duì)癥治療措施、緩解臨床癥狀,為主要治療原則;但因小兒年齡較小,抵抗力較差,在藥物選擇時(shí),需兼具高效及安全等雙重優(yōu)勢(shì),其也為近年藥學(xué)探討主要課題[6]。為有效應(yīng)對(duì)支原體感染導(dǎo)致的肺部炎癥,臨床首選抗菌藥物進(jìn)行針對(duì)性治療;阿奇霉素作為肺炎、支氣管炎首選抗菌藥物,臨床應(yīng)用具有消炎、抗菌等應(yīng)用優(yōu)勢(shì),廣泛適用于兒童患者,因藥物耐受性較低,安全系數(shù)高,同樣具有高效抗菌機(jī)制,可有效應(yīng)對(duì)急、慢性肺炎。但于臨床大量樣本分析顯示,阿奇霉素在小兒支原體肺炎應(yīng)用中,抗菌機(jī)制顯著,但針對(duì)小兒通換氣功能恢復(fù)無增益效果,臨床應(yīng)用具有局限性[7]。

        本研究在阿奇霉素治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合使用孟魯司特,孟魯司特作為臨床新型非甾體抗炎藥物,屬于白三烯D4受體拮抗劑,藥物生物利用率較高,進(jìn)入機(jī)體后可快速抑制因白三烯導(dǎo)致的血管通透性,通過抑制氣道平滑肌中白三烯多肽活性,發(fā)揮抑制平滑肌收縮,緩解氣促癥狀,可有效避免因外界刺激導(dǎo)致的非細(xì)胞或細(xì)胞炎癥物質(zhì),改善支氣管收縮功能,可有效防治哮喘疾病發(fā)生,有利于改善肺部通換氣功能。經(jīng)臨床藥理研究顯示[8-10],孟魯司特于臨床單獨(dú)應(yīng)用療效欠佳,臨床多作為聯(lián)合用藥使用,本研究通過采用孟魯司特與阿奇霉素聯(lián)合治療,經(jīng)小兒支原體肺炎觀察可知,兩種藥物聯(lián)合治療未增加藥物不良反應(yīng),聯(lián)合應(yīng)用可充分發(fā)揮強(qiáng)效抗菌,改善支氣管收縮的雙重療效,促使咳嗽、高熱、氣喘等癥狀轉(zhuǎn)歸,有助于小兒肺部功能發(fā)育[11,12]。研究結(jié)果顯示,試驗(yàn)組患兒退熱時(shí)間、咳嗽消失時(shí)間、胸悶消失時(shí)間、肺啰音正常時(shí)間短于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);阿奇霉素聯(lián)合孟魯司特有效緩解肺炎癥狀好轉(zhuǎn),借助強(qiáng)效白三烯受體拮抗機(jī)制,在抗炎機(jī)制,經(jīng)由口服后起效快速,可有效緩解炎癥反應(yīng)。經(jīng)兩組患兒肺部功能評(píng)估可知,治療前兩組患兒PEF、FVC、FEV1指標(biāo)比對(duì)無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組患兒PEF、FVC、FEV1指標(biāo)較比治療前升高,試驗(yàn)組患兒PEF、FVC、FEV1指標(biāo)升高幅度大于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合應(yīng)用孟魯司特,可在抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)的同時(shí),避免上皮細(xì)胞纖毛功能受損,通過與呼吸道1型半胱氨酰白三烯受體相結(jié)合,避免氣道平滑肌痙攣,降低血管通透性,緩解喘息、咳嗽等癥狀,有助于改善小兒通換氣功能受限情況;經(jīng)最終療效評(píng)估可知,參照組療效“不佳”7例,試驗(yàn)組療效“不佳”1例,總有效率比對(duì),試驗(yàn)組優(yōu)勢(shì)顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合治療效果更佳。

        綜上,阿奇霉素聯(lián)合孟魯司特在小兒支原體肺炎治療效果優(yōu)于單用阿奇霉素,促使癥狀早期轉(zhuǎn)歸,改善肺部通換氣功能,整體效果顯著。

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