孫 俊 黃 雄 徐偉玨 劉瑩華
(上海市兒童醫(yī)院 上海交通大學(xué)附屬兒童醫(yī)院普外科,上海 200062)
腹直肌分離是兩側(cè)腹直肌肌腹相互分離,伴有白線拉伸變薄的現(xiàn)象,形成一個(gè)腹直肌間的空間,導(dǎo)致腹前壁肌群力量下降,伴腹部外形改變,從而引起一系列生理、功能障礙的疾病[1],多見于妊娠后期及產(chǎn)后婦女[2,3]。原發(fā)性腹直肌分離在新生兒(尤其是早產(chǎn)兒)并不罕見,絕大多數(shù)在3~4歲會(huì)自然閉合。學(xué)齡期兒童腹直肌分離臨床罕見,對于腹直肌分離伴或不伴有臍疝(或腹白線疝)的學(xué)齡期兒童治療,相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道很少。2021年4月,我們采用腹腔鏡聯(lián)合疝針治療1例學(xué)齡期兒童原發(fā)性腹直肌分離伴臍疝,療效滿意,報(bào)道如下。
男,6歲4個(gè)月。體重22 kg,身高116 cm,BMI 16.3。母親孕期檢查無異常,G1P1,孕40周剖宮產(chǎn)兒。生后發(fā)現(xiàn)患兒腹部膨隆,哭鬧時(shí)上腹部中線處膨出,曾至當(dāng)?shù)貎和瘜?漆t(yī)院就診,排除先天性巨結(jié)腸及腹部占位病變,予觀察隨訪。生后1個(gè)月出現(xiàn)臍疝,未予處理。3歲時(shí)家長發(fā)現(xiàn)患兒腹部正中薄弱,深呼吸或收縮腹直肌時(shí)腹部正中出現(xiàn)“反常活動(dòng)”。曾至當(dāng)?shù)?家醫(yī)院就診:一家診斷為“巨大腹白線疝,臍疝”,建議手術(shù)治療;一家診斷為“腹直肌分離,臍疝”,建議加強(qiáng)腹部肌肉訓(xùn)練(仰臥起坐等),觀察隨訪。經(jīng)保守治療3年余,患兒腹直肌分離及臍疝無好轉(zhuǎn),入小學(xué)后患兒在學(xué)校運(yùn)動(dòng)能力較同齡兒童弱,且伴有便秘。2021年4月到我院就診。患兒否認(rèn)腰背部酸痛,小便正常,大便1~3 d/次,時(shí)有費(fèi)力,偶爾需開塞露輔助通便,否認(rèn)類似家族史。查體:站立時(shí)腹中線處及臍部向外膨出,鼓腹時(shí)膨出明顯,臥位兩側(cè)腹直肌間距離最寬處位于臍上4.0 cm,距離為4.1 cm;臍部及臍部下方腹直肌間距離為2.2 cm,靠近恥骨聯(lián)合,兩側(cè)腹直肌間距離逐漸縮小(圖1~3)。B超示臍上方腹壁變薄,腸管向外膨出,臍及其下方腸管向外膨出(圖4,5),腹壁疝、臍疝聲象,泌尿系統(tǒng)未見異常。以“腹直肌分離,臍疝”收入院。
全身麻醉成功后留置導(dǎo)尿、置胃管。取右鎖骨中線平臍處皮紋切口,置入3 mm trocar,建立氣腹,壓力10 mm Hg,置入腹腔鏡探查:腸管及大網(wǎng)膜與腹壁無粘連,無腸旋轉(zhuǎn)不良。因肝圓韌帶遮擋,于右側(cè)上、下腹部分別置入3 mm trocar(圖6),切除肝圓韌帶。探查:臍環(huán)及其上方1 cm白線缺如,見小梁、小房改變,形成疝囊樣結(jié)構(gòu)(圖7)。腹直肌分離,上至劍突下,下至恥骨聯(lián)合,以臍部上方4.0 cm處為甚,菲薄白線表面見黃色脂肪組織(圖8,9),膈肌及腹橫肌發(fā)育正常。帶線(2-0絲線)疝針在臍環(huán)上緣刺入皮下,在皮下潛行至右側(cè)腹直肌內(nèi)側(cè)緣(腹直肌呈粉紅色,與白線有明顯交界),穿過腹直肌前、后鞘后刺破腹膜,將絲線一頭留在腹腔內(nèi),退針至皮下,潛行至臍環(huán)上緣左側(cè)腹直肌內(nèi)側(cè)緣,穿過左側(cè)腹直肌前、后鞘后刺破腹膜,鉤取腹腔內(nèi)絲線,并帶出切口,體外打結(jié)(圖9)。同法,在臍環(huán)下緣及兩針中間各1針,關(guān)閉臍疝。從劍突下到恥骨聯(lián)合上方在中線處做階梯狀穿刺,針距約2 cm,一并打結(jié),關(guān)閉兩側(cè)腹直肌間空間(圖10)。退出trocar,組織膠水粘合皮膚切口(圖11)。手術(shù)時(shí)間125 min,術(shù)中出血<5 ml,圍手術(shù)期恢復(fù)順利,術(shù)后第2天出院。術(shù)后1周門診隨訪:臍部及腹部中線處無包塊突出,切口愈合佳,中線處皮膚稍有皺縮。術(shù)后3個(gè)月隨訪:臍部及腹部中線處無包塊突出,中線處皮膚皺褶消失(圖12),患兒自我感覺軀干力量增強(qiáng),運(yùn)動(dòng)能力提高,便秘癥狀消失。術(shù)后9個(gè)月隨訪:臍部及腹部中線處無包塊突出,腹部傷可瘢痕已不明顯,運(yùn)動(dòng)能力與同齡兒童無差異(愛踢足球),排便正常。
腹直肌分離指兩側(cè)腹直肌肌腹相互分離的現(xiàn)象,腹直肌分離的確切病因尚不完全明確,目前認(rèn)為與腹內(nèi)壓增加、糖尿病[4]、遺傳[5,6]、代謝[7]等因素相關(guān)。目前,腹直肌分離尚無統(tǒng)一診斷及分型標(biāo)準(zhǔn)。Nahas等[8]根據(jù)病因?qū)⒏怪奔》蛛x分為:孕產(chǎn)型、腹壁肌筋膜松弛型、先天遺傳型及肥胖型。Rath等[9]、Beer等[10]、Chiarello等[11]、Reinpold等[12]選擇不同測量點(diǎn),根據(jù)腹直肌間的距離進(jìn)行分型。一般認(rèn)為腹直肌間距離超過2 cm為病理性。目前,尚無適用于小兒腹直肌分離的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分型方法。
腹直肌分離在學(xué)齡期兒童中罕見,容易被誤診為“巨大腹白線疝”。腹直肌分離與腹白線疝鑒別要點(diǎn)是:腹直肌分離是兩側(cè)腹直肌間距離增大,腹白線拉伸變薄,導(dǎo)致腹內(nèi)壓增加時(shí)臟器在薄弱的中線處突出,往往范圍大,表現(xiàn)為腹部中線處梭形膨出、部分有腹部不適、排便困難、腰背部疼痛、運(yùn)動(dòng)能力差等表現(xiàn)。因?yàn)闆]有筋膜缺損,所以腹直肌分離不是真正意義上的疝,沒有嵌頓的風(fēng)險(xiǎn),絕大多數(shù)可以自愈。腹白線疝也叫上腹疝,是真正意義的疝,疝環(huán)口一般比較小,不能自愈,需要手術(shù)干預(yù)。需要注意的是,腹直肌分離容易合并腹白線疝及臍疝。
絕大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為小兒原發(fā)性腹直肌分離可以自愈合,不需手術(shù)干預(yù),臍疝在5~6歲時(shí)仍沒有自然閉合,需要手術(shù)治療。本例學(xué)齡期兒童腹直肌分離伴臍疝在腹腔鏡下通過疝針行臍疝修補(bǔ)術(shù)的同時(shí)行腹白線折疊術(shù),方法微創(chuàng)、手術(shù)操作直觀、難度低。術(shù)后該患兒腹壁外觀改善、軀干核心力量及運(yùn)動(dòng)能力明顯增強(qiáng)、排便困難癥狀消失,患兒及家長對手術(shù)效果非常滿意。
本例手術(shù)體會(huì):①肝圓韌帶遮擋會(huì)影響觀察腹直肌分離情況,需予切除;②腹腔鏡下觀察腹直肌呈粉紅色,腹直肌分離中線表面有黃色脂肪堆積,界限明顯,疝針在皮下潛行至粉紅色腹直肌消失的地方刺入腹腔比較合適,通過擺動(dòng)疝針可以感覺到強(qiáng)韌的腹直肌鞘內(nèi)側(cè)緣,這樣可以避免帶入過多腹直肌導(dǎo)致術(shù)后疼痛;③每針間距離以2 cm較合適,每針間盡量平行;④靠近劍突1~2針容易導(dǎo)致出血,且需小心避免損傷膈肌。該方法能否推廣于治療有癥狀(排便困難、腰背部疼痛、運(yùn)動(dòng)能力差等)的小兒原發(fā)性腹直肌分離有待于進(jìn)一步臨床研究。