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        營(yíng)養(yǎng)小肽對(duì)異育銀鯽血清生化、腸和肝組織的影響

        2022-12-10 08:54:54賀,陳鵬,萬(wàn)兵,袁
        養(yǎng)殖與飼料 2022年10期
        關(guān)鍵詞:異育銀天樂(lè)肌層

        胡 賀,陳 鵬,萬(wàn) 兵,袁 化

        1.江蘇福潤(rùn)德科技有限公司,南京 210036;2.南京農(nóng)業(yè)大學(xué),南京 210036;3.大連海洋大學(xué),遼寧 大連 116023

        異育銀鯽(Carassius auratus gibelio)是運(yùn)用雌核發(fā)育技術(shù)經(jīng)人工培育的品種,具有生長(zhǎng)快、個(gè)體大、食性廣和抗逆性強(qiáng)等特點(diǎn),其因良好的性狀優(yōu)勢(shì)已成為池塘養(yǎng)殖的優(yōu)質(zhì)品種之一。隨著養(yǎng)殖規(guī)模和養(yǎng)殖密度的加大,通過(guò)提供優(yōu)質(zhì)的飼料蛋白,提高氨基酸利用率,充分發(fā)揮生產(chǎn)性能,已成為餌料營(yíng)養(yǎng)研究的主要任務(wù)。近年來(lái),隨著對(duì)營(yíng)養(yǎng)小肽代謝特點(diǎn)以及對(duì)養(yǎng)殖動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)作用和生理功能的深入了解[1-3],營(yíng)養(yǎng)小肽已成為綠色飼料添加劑的首選,應(yīng)用和發(fā)展前景越來(lái)越受到重視[4-5]。

        試驗(yàn)選擇江蘇省東臺(tái)市弶港鎮(zhèn)養(yǎng)殖區(qū),以養(yǎng)殖異育銀鯽為試驗(yàn)動(dòng)物。在基礎(chǔ)飼料中添加營(yíng)養(yǎng)小肽,經(jīng)投喂養(yǎng)殖128 d 后,隨機(jī)抽樣檢測(cè)。通過(guò)觀察營(yíng)養(yǎng)小肽對(duì)異育銀鯽血清生化指標(biāo)的影響以及腸道(前腸)和肝組織的病理情況,探討營(yíng)養(yǎng)小肽作為飼料添加劑對(duì)養(yǎng)殖異育銀鯽的影響,為營(yíng)養(yǎng)小肽作為飼料添加劑在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 基礎(chǔ)飼料和營(yíng)養(yǎng)小肽

        基礎(chǔ)飼料為混養(yǎng)魚(yú)配合飼料,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)為Q/320924 YCHD 001-2021。粗蛋白≥28.0%,粗脂肪≥2.5%,賴氨酸≥1.35%,水分≤12.2%,粗纖維≤11.5%,粗灰分≤15.0%,總磷≥0.7%。

        營(yíng)養(yǎng)小肽為江蘇福潤(rùn)德科技有限公司產(chǎn)品,商品名為天樂(lè)泰(SBP)。以豆科植物為原料,選用四聯(lián)菌分階段式密閉深層發(fā)酵,通過(guò)生物發(fā)酵和物理處理等工藝消除抗?fàn)I養(yǎng)因子,同時(shí)保留豐富的不飽和脂肪酸,并充分分解釋放不同肽段的營(yíng)養(yǎng)小肽類產(chǎn)品。部分檢測(cè)指標(biāo)含量:粗纖維0.9%,粗脂肪1.5%,粗蛋白4.3%,酸溶蛋白(占總蛋白)33.5%,水蘇糖和棉子糖均未檢出,活菌數(shù)乳桿菌22.6×107CFU/g,酵母1.02×107CFU/g,芽孢桿菌105CFU/g,pH 3.5。

        1.2 養(yǎng)殖與管理

        試驗(yàn)在江蘇省東臺(tái)市弶港鎮(zhèn)養(yǎng)殖區(qū)進(jìn)行,試驗(yàn)設(shè)2 個(gè)試驗(yàn)組和1 個(gè)對(duì)照組,放養(yǎng)魚(yú)種的平均體重為50 g/尾。苗種放養(yǎng)7 d 后開(kāi)始投喂飼料,對(duì)照組投喂基礎(chǔ)飼料,試驗(yàn)組投喂添加天樂(lè)泰的飼料,天樂(lè)泰添加量為基礎(chǔ)飼料重量的2.0%。每天投餌前用已靜置24 h 的自來(lái)水將天樂(lè)泰溶解,充分混合后,在基礎(chǔ)飼料中均勻噴涂,待表面干燥后投喂。投餌量按魚(yú)體重2.0%~3.0%計(jì)算,每天投餌4 次,投喂時(shí)間為07:00、10:00、13:30 和16:30。養(yǎng)殖期間水溫26~33 ℃,溶氧3.5~8.3 mg/L,pH 8.5~8.8。

        投餌養(yǎng)殖128 d 后,試驗(yàn)組和對(duì)照組隨機(jī)取樣異育銀鯽10 尾,進(jìn)行體重、體長(zhǎng)和體高檢測(cè),觀察異育銀鯽的生長(zhǎng)情況(表1)。

        表1 添加營(yíng)養(yǎng)小肽養(yǎng)殖128 d 異育銀鯽生長(zhǎng)情況 (n=10)

        1.3 血清制備

        試驗(yàn)組和對(duì)照組隨機(jī)取樣異育銀鯽5 尾,用一次性注射器尾靜脈取血(無(wú)抗凝劑),4 ℃靜置24 h后,2 500 r/min、-5 ℃離心5 min,取上層血清,-20 ℃保存,備用。

        生化檢測(cè)儀為羅氏cobas C311 全自動(dòng)生化分析儀,檢測(cè)指標(biāo)為總蛋白(TP2)、白蛋白(ALB2)、堿性磷酸酶(ALP2L)、脂肪酶(LIPC)、血糖(GLUC3)和尿素氮(U-BUN)。

        1.4 組織病理

        試驗(yàn)組和對(duì)照組隨機(jī)取樣異育銀鯽5 尾,進(jìn)行解剖觀察,分別取前腸和肝組織。前腸以腸道開(kāi)口處為起點(diǎn)至第1 個(gè)回折處之間的部分,切取0.5~1.0 cm 組織。肝組織取肝臟中間部分,修切0.5 cm×0.5 cm 組織。純凈水沖洗,浸泡4.0%甲醛溶液,固定24 h 后更換甲醛溶液(4.0%),備用。

        病理切片采用美國(guó)賽默飛公司全自動(dòng)組織脫水機(jī)(Xcelsior AS),染色機(jī)(Gemini AS),包埋機(jī)(Histo STAS)和切片機(jī)(HM 325)完成。切片厚度4~5 μm,HE 染色,中性樹(shù)膠封片,Olympus 光學(xué)顯微鏡觀察,顯微照片記錄。

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

        試驗(yàn)數(shù)據(jù)以Excel 整理,“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(Means±SD)”表示。采用GraphPad prism 8.0 軟件進(jìn)行單因素方差分析和多重比較,P<0.01 差異極顯著,P>0.05 無(wú)顯著差異。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 血清生化指標(biāo)

        在基礎(chǔ)飼料中添加營(yíng)養(yǎng)小肽(天樂(lè)泰)投喂異育銀鯽128 d 后,試驗(yàn)Ⅰ組和Ⅱ組血清總蛋白分別為(37.86±1.09)、(36.21±1.66) g/L,試驗(yàn)組間比較無(wú)顯著差異,試驗(yàn)組與對(duì)照組差異極顯著。試驗(yàn)Ⅰ組、Ⅱ組和對(duì)照組的血清白蛋白分別為(16.20±0.32)、(15.08±0.30)和(12.08±1.18) g/L,試驗(yàn)組與對(duì)照組比較均有極顯著差異。試驗(yàn)Ⅰ組和Ⅱ組血清血糖分別為(2.60±1.03)、(2.90±0.44)mmol/L,對(duì)照組(7.46±1.97) mmol/L,試驗(yàn)組間比較無(wú)顯著差異,試驗(yàn)組與對(duì)照組比較差異極顯著。試驗(yàn)Ⅰ組和Ⅱ組分別與對(duì)照組比較,血清堿性磷酸酶、血清脂肪酶、血清尿素氮均無(wú)顯著差異(表2)。

        表2 營(yíng)養(yǎng)小肽對(duì)異育銀鯽血清生化指標(biāo)的影響 (n=5)

        2.2 腸組織病理觀察

        解剖觀察,試驗(yàn)組和對(duì)照組腸道緊連接食道之后,管徑逐漸變細(xì),前、中、后腸分界不明顯,呈粉色。

        組織病理觀察:腸道組織各層顯示清晰,由內(nèi)向外依次為黏膜層(A)、黏膜下層(B)、肌層(C)和漿膜層(D)。黏膜層是消化管的最內(nèi)層,有許多向腸腔凸出的腸絨毛組成;肌層有內(nèi)層環(huán)?。‵)和外層縱?。‥)2 層平滑肌組成;腸的外表面均覆1 層漿膜(圖1-A)。

        試驗(yàn)組2 層平滑肌結(jié)構(gòu)排列緊密,內(nèi)層環(huán)形肌層較為發(fā)達(dá),外層縱行肌層則比較?。▓D1-A)。黏膜下層與肌層之間的基底層結(jié)構(gòu)清晰,明顯較厚且致密;腸絨毛結(jié)構(gòu)清晰,分叉明顯;黏膜層的上皮層由單層柱狀上皮細(xì)胞(M)構(gòu)成,其間散布杯狀細(xì)胞(N),上皮層下的固有層(L)清晰可見(jiàn)(圖1-B)。

        對(duì)照組內(nèi)層環(huán)?。╢)結(jié)構(gòu)排列疏松,基底膜結(jié)構(gòu)清晰(h),基膜層和內(nèi)環(huán)肌層厚度比試驗(yàn)組薄。腸絨毛稀疏(a),腸絨毛上單層柱狀上皮細(xì)胞(m)排列緊密,杯狀細(xì)胞極少,固有層(l)清晰(圖1-C)。

        2.3 肝組織病理觀察

        解剖觀察,試驗(yàn)組和對(duì)照組肝臟大小形態(tài)正常,呈鮮亮的暗紅色,緊貼腸系膜上,膽囊與肝臟相連。

        試驗(yàn)組肝組織結(jié)構(gòu)較清晰,肝細(xì)胞形狀較規(guī)則(A),呈略帶圓形的多角形,細(xì)胞界限分明。細(xì)胞核1個(gè),核仁清晰,位于細(xì)胞中間。細(xì)胞質(zhì)豐富,HE 紅染。肝細(xì)胞圍繞中央靜(C)脈呈放射狀排列,成串形成肝索樣結(jié)構(gòu),每2~3 層肝細(xì)胞間可見(jiàn)肝血竇(B),中央靜脈和血竇中可見(jiàn)血細(xì)胞(圖2-A、圖2-B)。對(duì)照組肝細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)正常,肝細(xì)胞排列比試驗(yàn)組密集,肝細(xì)胞大小略小于試驗(yàn)組(圖2-C)。

        3 討 論

        3.1 營(yíng)養(yǎng)小肽對(duì)異育銀鯽血清生化指標(biāo)的影響

        魚(yú)類的血液承擔(dān)著能量運(yùn)輸、生理調(diào)節(jié)和防御的功能[6],血清總蛋白是反映動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)水平和動(dòng)物對(duì)蛋白質(zhì)的消化程度以及魚(yú)的健康狀況的指標(biāo)[7-8]。尾崎久雄[7]認(rèn)為硬骨魚(yú)類血清總蛋白的含量為30~50 g/L。血清白蛋白由肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞合成,具有維持血漿滲透壓和pH 的平衡,作為轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)節(jié)被運(yùn)輸物質(zhì)的生理作用。當(dāng)營(yíng)養(yǎng)狀況良好時(shí),血清蛋白維持在較高的水平[9]。試驗(yàn)Ⅰ和Ⅱ組總蛋白分別為(37.86±1.09)、(36.21±1.66) g/L,白蛋白分別為(16.20±0.32)、(15.08±0.30)g/L,血清總蛋白和白蛋白檢測(cè)值均高于對(duì)照組,而且具有極顯著差異。因此,營(yíng)養(yǎng)小肽(天樂(lè)泰)的添加在一定程度上促進(jìn)了養(yǎng)殖異育銀鯽血清蛋白質(zhì)的合成,魚(yú)體表現(xiàn)出良好的營(yíng)養(yǎng)狀況。

        血清堿性磷酸酶主要來(lái)源于肝臟、腸道和骨骼等組織,是動(dòng)物生長(zhǎng)和生存的重要調(diào)控酶,其活性在一定程度上反映了動(dòng)物的生長(zhǎng)速度[10-11]。試驗(yàn)組血清堿性磷酸酶均高于對(duì)照組,結(jié)合異育銀鯽形體指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果(表1),與羅莉等[11]堿性磷酸酶活性與動(dòng)物的生長(zhǎng)呈正相關(guān)理論相符合。

        魚(yú)類的肝胰腺是生成脂肪酶的主要器官[12],脂肪酶的活性與餌料中的脂肪含量呈正相關(guān)[13-16]。脂肪含量高的食物會(huì)增加脂肪酶活性,而攝食脂肪含量低的食物,則脂肪酶的活性也隨之降低。試驗(yàn)組血清脂肪酶平均值略高于對(duì)照組,多重比較顯示無(wú)顯著差異,反映了異育銀鯽的脂質(zhì)代謝狀況和健康水平。

        血糖是反映糖代謝和機(jī)體組織細(xì)胞功能狀態(tài)的重要指標(biāo),同時(shí)也反映餌料和營(yíng)養(yǎng)的合理性[17]。在基礎(chǔ)飼料中添加2%天樂(lè)泰后,試驗(yàn)組血糖分別為(2.60±1.03)、(2.90±0.44) mmol/L,對(duì)照組為(7.46±1.97) mmol/L,多重比較顯示有極顯著差異。研究認(rèn)為,低蛋白的飼料中碳水化合物的比例相對(duì)較高,養(yǎng)殖動(dòng)物為攝食足量的蛋白質(zhì)而加大攝食量,間接增加了碳水化合物的攝入量,導(dǎo)致血糖水平的升高[19-20]。因此,血糖含量隨飼料蛋白質(zhì)含量的升高而降低。

        血清中尿素氮水平反映了肝臟和腎臟功能,以及體內(nèi)蛋白質(zhì)分解和沉積情況[21-22]。試驗(yàn)結(jié)果顯示,試驗(yàn)組血清尿素氮平均值與對(duì)照組相同。試驗(yàn)結(jié)果與李清[23]的研究結(jié)果一致。營(yíng)養(yǎng)小肽(天樂(lè)泰)具有促進(jìn)氨基酸的吸收、提高蛋白質(zhì)沉積率的作用。

        3.2 營(yíng)養(yǎng)小肽對(duì)異育銀鯽腸組織的影響

        魚(yú)類腸道具有容納、運(yùn)輸、消化食物和吸收營(yíng)養(yǎng)的功能。腸道組織結(jié)構(gòu)主要分4 層:黏膜層、黏膜下層、肌層和漿膜層。腸道組織結(jié)構(gòu)的差異主要表現(xiàn)在肌層和黏膜層。黏膜皺襞的高低和疏密,上皮柱狀細(xì)胞和杯狀細(xì)胞數(shù)量與消化吸收能力密切相關(guān)[24]。

        異育銀鯽攝食添加營(yíng)養(yǎng)小肽的餌料128 d 后,在一定程度上對(duì)異育銀鯽的腸道結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。試驗(yàn)組內(nèi)層環(huán)形肌層較為發(fā)達(dá),結(jié)構(gòu)排列緊密,而對(duì)照組內(nèi)層環(huán)肌結(jié)構(gòu)排列疏松。環(huán)肌的波狀收縮形成腸的蠕動(dòng),縱肌的舒縮形成腸的擺動(dòng)。因此,試驗(yàn)組前腸的腸壁收縮力有助于食物的混勻和運(yùn)輸。試驗(yàn)組黏膜層的上皮層單層柱狀上皮細(xì)胞豐富,其間散布少量杯狀細(xì)胞,腸絨毛結(jié)構(gòu)清晰,分叉明顯。對(duì)照組單層柱狀上皮細(xì)胞排列緊密,杯狀細(xì)胞極少,腸絨毛稀疏。杯狀細(xì)胞能分泌黏液和消化酶,柱狀上皮細(xì)胞具有吸收作用,黏膜褶的增多,表現(xiàn)出較大吸收面積,有助于食物的消化和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收。

        黏膜下層由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,是腸黏膜的支柱,同時(shí)有利于腸壁相應(yīng)的擴(kuò)張,將營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)由此輸入血液并到達(dá)全身[25]。試驗(yàn)組較對(duì)照組黏膜下層中度增厚,細(xì)胞成分增多,還有待于進(jìn)一步研究探討。

        3.3 營(yíng)養(yǎng)小肽對(duì)異育銀鯽肝組織的影響

        魚(yú)類的肝臟不僅是魚(yú)體代謝器官,也是魚(yú)體最大的腺體,是功能多樣化的新陳代謝器官之一。試驗(yàn)組異育銀鯽肝臟表面被漿膜,大小形態(tài)正常,呈鮮亮的暗紅色。試驗(yàn)組肝胰腺組織結(jié)構(gòu)較清晰,密集形成網(wǎng)狀,肝細(xì)胞呈略圓形的多角形,細(xì)胞界限分明。細(xì)胞核1 個(gè),核仁清晰,位于細(xì)胞中間。細(xì)胞質(zhì)豐富,HE 紅染。肝細(xì)胞圍繞中央靜脈呈放射狀排列,成串形成肝索樣結(jié)構(gòu),每2~3 層肝細(xì)胞間可見(jiàn)肝血竇,中央靜脈和血竇中可見(jiàn)血細(xì)胞。在飼料中添加營(yíng)養(yǎng)小肽有助于養(yǎng)殖異育銀鯽營(yíng)養(yǎng)的吸收和糖元合成,增加新陳代謝和免疫抗病能力。

        通過(guò)對(duì)異育銀鯽血清生化指標(biāo)檢測(cè)、腸和肝組織病理觀察發(fā)現(xiàn),在基礎(chǔ)飼料中添加2%營(yíng)養(yǎng)小肽(天樂(lè)泰),有助于食物的消化,促進(jìn)了氨基酸的吸收,提高了蛋白質(zhì)的合成,反映出異育銀鯽良好營(yíng)養(yǎng)狀況和健康水平。營(yíng)養(yǎng)小肽作為養(yǎng)殖魚(yú)類飼料添加劑,具有良好的促生長(zhǎng)效果、無(wú)殘留、無(wú)抗藥性和無(wú)污染的優(yōu)勢(shì),是作為綠色飼料添加劑的首選。

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