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        5%氟氯蟲(chóng)雙酰胺懸浮劑的配方研制

        2022-12-08 08:36:42葛家成張永芳劉俊志王麗穎張立新
        世界農(nóng)藥 2022年11期
        關(guān)鍵詞:懸浮劑

        葛家成,張永芳,劉俊志,王麗穎,張立新

        (1.海利爾藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,山東 青島 2661092;2.沈陽(yáng)化工大學(xué) 功能分子研究所,沈陽(yáng) 110142)

        氟氯蟲(chóng)雙酰胺(fluchlordiniliprole)是由海利爾藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司自主創(chuàng)制的一種新型化合物,屬于苯甲酰胺類殺蟲(chóng)劑[1]。該劑外觀為白色粉末狀固體,化學(xué)名稱:3-溴-1-(3-氯吡啶-2-基)-N-[4,6-二氯-3-氟-2-(甲氨基甲酰基)苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺;熔點(diǎn)238~240 ℃,水中溶解度為0.711 mg/L;分子式:C17H10BrCl3FN5O2;結(jié)構(gòu)式如圖1[2]。氟氯蟲(chóng)雙酰胺是一種廣譜殺蟲(chóng)劑,能夠高效激活昆蟲(chóng)魚(yú)尼丁(肌肉)受體使其過(guò)度釋放細(xì)胞鈣庫(kù)中的鈣離子,導(dǎo)致昆蟲(chóng)癱瘓死亡,對(duì)靶標(biāo)害蟲(chóng)活性高,對(duì)哺乳動(dòng)物和其他脊椎動(dòng)物活性低,具有顯著的選擇性差異,有效提高了對(duì)非靶標(biāo)生物的安全性[3-4]。懸浮劑(suspension concentrates,SC),是目前廣受歡迎的水基化制劑,具有無(wú)粉塵污染、不易燃易爆、生物活性較高、人畜毒性低、相對(duì)其他農(nóng)藥劑型安全環(huán)保等特點(diǎn)[5]。本文通過(guò)對(duì)各助劑進(jìn)行篩選,確定了5%氟氯蟲(chóng)雙酰胺懸浮劑配方,試樣各項(xiàng)指標(biāo)均符合懸浮劑相關(guān)技術(shù)指標(biāo)要求。

        圖1 氟氯蟲(chóng)雙酰胺結(jié)構(gòu)式

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        氟氯蟲(chóng)雙酰胺原藥(質(zhì)量分?jǐn)?shù)98%,海利爾藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司);潤(rùn)濕分散劑:4913(聚羧酸鹽類潤(rùn)濕分散劑,英國(guó)禾大公司),SF-133(聚羧酸鹽類陰離子潤(rùn)濕分散劑,常州潤(rùn)源新材料科技有限責(zé)任公司),F(xiàn)S-3000[磷酸鹽類陰離子潤(rùn)濕分散劑,杰世化工(上海)有限公司],20TX[聚羧酸鹽類固體潤(rùn)濕分散劑,星飛化工(上海)有限公司],1601(PO/EO嵌段型酚醚潤(rùn)濕分散劑,南京太化化工有限公司),NP-10(壬基酚聚氧乙基醚潤(rùn)濕分散劑,南京太化化工有限公司);增稠劑:黃原膠(河南華碩化工產(chǎn)品有限公司),硅酸鎂鋁(山東國(guó)化化學(xué)有限公司);消泡劑:1501(有機(jī)硅類消泡劑,南京捷潤(rùn)科技有限公司),羧甲基纖維素;防凍劑:乙二醇、丙三醇、尿素;其他試劑:冰醋酸(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),甲醇(色譜純,美國(guó)費(fèi)希爾公司)。

        1.2 試驗(yàn)儀器

        SM-0.1L 攪拌砂磨分散多用機(jī)(江陰市卓云科技有限公司);FA25 高剪切分散乳化機(jī)(FLUKO 弗魯克);BRKY-100 氣流粉碎機(jī)(昆山博瑞凱粉碎設(shè)備有限公司);SG5200HE 高頻超聲波清洗器(上海冠特超聲儀器有限公司);Bettersize 2600 激光粒度分布儀(丹東百特儀器有限公司);FE28 pH 計(jì)(梅特勒-托利多公司);NDJ-5S 旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)(上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司);CP2102 電子天平[奧豪斯儀器(常州)有限公司];DRP-9082 電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海森信實(shí)驗(yàn)儀器有限公司);Agilent 1260 高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 懸浮劑的制備

        采用濕法研磨工藝,將原藥、助劑和去離子水按照一定質(zhì)量比稱量后,依次加入到燒杯中,混合均勻,用高速剪切機(jī)10 000 r/min 預(yù)分散5~6 min 后,將漿液倒入砂磨罐中,加入1∶1.3 的氧化鋯珠,在冷卻條件下砂磨2~3 h,直至物料細(xì)度合格后出料,過(guò)濾,進(jìn)行各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)測(cè)定。

        1.3.2 助劑的篩選方法

        ⑴ 潤(rùn)濕分散劑采用流點(diǎn)法測(cè)定[6]。將氟氯蟲(chóng)雙酰胺原藥用氣流粉碎機(jī)粉碎至粒徑約25 μm 左右,置于廣口瓶或者鋁箔袋中密封保存?zhèn)溆谩H∪ルx子水,將表1 中的6 種潤(rùn)濕分散劑分別配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的水溶液,充分振蕩溶解后放置于容量瓶中備用。準(zhǔn)確稱取5.0 g 粉碎好的原藥粉末于50 mL燒杯中備用。用滴管吸取某一5%潤(rùn)濕分散劑水溶液緩慢滴加到上述50 mL 燒杯中,同時(shí)不斷攪拌,使液體變?yōu)榭裳夭AО糇杂傻温涞臐{狀物,記錄滴加水溶液的質(zhì)量,每組重復(fù)3 次。按照公式(1)計(jì)算各潤(rùn)濕分散劑的流點(diǎn)值。

        ⑵ 防凍劑的篩選采用凍融法測(cè)定。將制劑放入-18 ℃條件下冷貯18 h,取出后再置于20 ℃條件下自然解凍6 h 為一個(gè)周期,循環(huán)4 個(gè)周期。

        1.3.3 懸浮劑質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)的測(cè)定

        ⑴ 入水分散穩(wěn)定性的測(cè)定:取一支250 mL 量筒,先倒入249 mL 標(biāo)準(zhǔn)硬水,然后用注射器抽取待測(cè)懸浮劑1 mL,從距量筒水面5 cm 的位置處向水中滴加,同時(shí)觀察其液滴落入水中的分散狀況。按分散狀況將入水分散性進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定和分級(jí)。將上述液體搖勻后放入30 ℃恒溫水浴1 h,觀察入水分散穩(wěn)定性[7-8]。

        ⑵ 熱貯穩(wěn)定性測(cè)定:按GB/T 19136—2003 中2.1 進(jìn)行。

        ⑶ 析水率測(cè)定:將樣品倒入25 mL 的比色管中,密封,在室溫條件下靜置觀察。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 潤(rùn)濕分散劑的篩選

        首先采用流點(diǎn)法對(duì)潤(rùn)濕分散劑進(jìn)行初篩,結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 潤(rùn)濕分散劑流點(diǎn)測(cè)定結(jié)果

        由表 1 可知,20TX、FS-3000、1601 這 3 種潤(rùn)濕分散劑的流點(diǎn)值較低,說(shuō)明其對(duì)氟氯蟲(chóng)雙酰胺原藥具有比較好的表面活性,是較為理想的潤(rùn)濕分散劑[9]。因此對(duì)這3 種潤(rùn)濕分散劑進(jìn)行種類和用量的篩選,見(jiàn)表2。通過(guò)入水分散穩(wěn)定性、熱貯穩(wěn)定性和析水率的評(píng)估篩選最優(yōu)潤(rùn)濕分散劑組合。

        表2 潤(rùn)濕分散劑篩選結(jié)果

        由表2 可知,單獨(dú)使用20TX、FS-3000、1601作為潤(rùn)濕分散劑制備氟氯蟲(chóng)雙酰胺懸浮劑時(shí),所得制劑入水分散穩(wěn)定性差,熱貯分層嚴(yán)重。將潤(rùn)濕分散劑兩兩復(fù)配時(shí),所得制劑入水分散穩(wěn)定性較好,析水率較單獨(dú)使用時(shí)低。以20TX 2%+FS-3000 4%+1601 2%為潤(rùn)濕分散劑,所得制劑入水分散穩(wěn)定性和熱貯穩(wěn)定性最好,析水率最低,為10.1%。

        2.2 增稠劑的篩選

        以潤(rùn)濕分散劑篩選結(jié)果為基礎(chǔ),對(duì)羧甲基纖維素、黃原膠和硅酸鎂鋁進(jìn)行種類和用量進(jìn)行了篩選(表3)。由表3 可知,單獨(dú)使用羧甲基纖維素、黃原膠和硅酸鎂鋁的制劑熱貯后觀察到嚴(yán)重分層;復(fù)配使用羧甲基纖維素+黃原膠時(shí),熱貯后分層;復(fù)配使用羧甲基纖維素+硅酸鎂鋁時(shí),熱貯后稍有分層;復(fù)配使用黃原膠+硅酸鎂鋁時(shí),熱貯后不分層。綜合考慮各配方的流動(dòng)性、分散性、傾倒性和熱貯穩(wěn)定性,最終確定增稠劑為黃原膠0.2%+硅酸鎂鋁0.5%復(fù)配使用。

        表3 增稠劑篩選結(jié)果

        2.3 防凍劑的篩選

        通過(guò)凍融試驗(yàn)測(cè)定制劑防凍性能,發(fā)現(xiàn)尿素作為防凍劑時(shí),制劑穩(wěn)定性差,試樣幾乎不流動(dòng),出現(xiàn)膏化現(xiàn)象。丙三醇作為防凍劑時(shí),制劑穩(wěn)定性合格,但因其黏度較大,所以流動(dòng)性略差。乙二醇作為防凍劑時(shí),制劑穩(wěn)定性合格,流動(dòng)性好。

        2.4 優(yōu)選配方的確定

        通過(guò)上述試驗(yàn)篩選,最終確定5%氟氯蟲(chóng)雙酰胺懸浮劑的優(yōu)選配方:氟氯蟲(chóng)雙酰胺原藥5%、FS-3000 4%、20TX 2%、1601 2%、黃原膠0.2%、硅酸鎂鋁0.5%、乙二醇4%、1501 1%、用去離子水補(bǔ)足100%。

        2.5 性能指標(biāo)測(cè)定

        按上述優(yōu)選配方配制試樣,并進(jìn)行性能指標(biāo)測(cè)定,結(jié)果表明所得制劑各項(xiàng)性能均合格(表4)。

        表4 5%氟氯蟲(chóng)雙酰胺懸浮劑的性能指標(biāo)

        3 結(jié) 論

        本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)潤(rùn)濕分散劑、增稠劑和防凍劑進(jìn)行篩選,得到了5%氟氯蟲(chóng)雙酰胺懸浮劑的優(yōu)選配方,所得制劑經(jīng)黏度、粒度、pH、持久起泡性、冷、熱貯穩(wěn)定性等性能指標(biāo)測(cè)試均合格。該懸浮劑制備工藝簡(jiǎn)單,各項(xiàng)性能指標(biāo)均符合標(biāo)準(zhǔn),具有減量高效、綠色環(huán)保的優(yōu)點(diǎn),填補(bǔ)市場(chǎng)空白,具有較好的商業(yè)價(jià)值和市場(chǎng)前景。

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