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        活性維生素D3對糖尿病腎病大鼠血脂代謝、腎臟形態(tài)、TGF-β1蛋白及mRNA表達的影響

        2022-12-06 11:04:06蘇亞李小鳳李輝張哲
        中國老年學雜志 2022年23期
        關鍵詞:腎小球腎臟血脂

        蘇亞 李小鳳 李輝 張哲

        (陜西省人民醫(yī)院,陜西 西安 710068)

        糖尿病腎病(DN)是一種慢性微血管并發(fā)癥,其在2型糖尿病(DM)中最為常見,DN是導致終末期腎病的主要因素〔1〕。DN發(fā)生時會發(fā)生一些列病理改變,如腎小管間質發(fā)生纖維化、腎小球系膜區(qū)無細胞性增寬、腎小球基底彌漫性增厚等〔2〕。研究發(fā)現(xiàn),隨著人們飲食攝入的糖量過高而導致DN的發(fā)病率逐年上漲,并且對患者的生活質量造成嚴重威脅。目前有研究提示,維生素D的缺乏是DN發(fā)生發(fā)展的危險因素,補充維生素D及其類似物能通過多種途徑發(fā)揮腎臟保護作用〔3〕?;钚跃S生素D3有相對廣泛的生物學作用,如對鈣磷代謝及細胞的生物學活性均能進行可有效地進行調節(jié),因此在臨床上活性維生素D3對腎臟的保護作用也受到了廣泛的關注〔4〕。有研究發(fā)現(xiàn),血清中1,25-二羥維生素D3的水平介導著炎癥相關疾病的發(fā)生發(fā)展,還可對腎臟進行有效的保護,可見增加1,25-二羥維生素D3水平可有效抑制炎癥疾病中炎癥因子表達,進而改善DN的發(fā)生發(fā)展〔5〕,但活性維生素D3具體的作用機制尚不明確。轉化生長因子(TGF)-β1在機體中以3種異構體構成,即TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3,在機體的腎小球和腎小管上皮細胞中分布較為廣泛。有學者在DN動物體和患者的血漿、腎組織和尿液中均檢測到了TGF-β1的存在,且發(fā)生了異常的高表達〔6,7〕。研究顯示,TGF-β1可通過對細胞的生物活性進行調節(jié),同時刺激細胞的合成整合素,讓細胞之間及細胞與細胞外基質之間的相互作用得到促進,進而影響DN的發(fā)生發(fā)展〔8〕。但目前活性維生素D3對TGF-β1的調控還沒有明確的報道,本文探討活性維生素D3對DN大鼠血脂代謝、腎臟組織及TGF-β1蛋白及mRNA表達的影響。

        1 材料與方法

        1.1實驗動物 選用健康雄性SD大鼠,均由昆明醫(yī)科大學實驗動物中心提供,共65只。大鼠體重為225~275 g,大鼠禁食,自由飲水,適應1 w新的環(huán)境。

        1.2試劑和儀器 試劑和儀器分別為上海羅氏制藥公司生產(chǎn)的活性維生素D3,美國Sigma公司生產(chǎn)的鏈脲佐菌素(STZ);Santa Cruz公司生產(chǎn)的兔抗大鼠TGF-β1多克隆抗體;北京博奧森公司生產(chǎn)的全自動生化儀;北京全式金生物有限公司生產(chǎn)的Trizol和實時定量(RT)-聚合酶鏈反應(PCR)試劑盒;北京中杉金橋生物工程有限公司生產(chǎn)的免疫熒光試劑盒;淮北正華生物儀器有限公司生產(chǎn)的大鼠代謝籠;大連競邁生物公司生產(chǎn)的凝膠成像分析儀。

        1.3實驗分組與模型建立 實驗前所有大鼠禁食12 h,隨機取出45只大鼠一次性腹部注射STZ溶液,每千克大鼠注射60 mg,其中STZ溶液是由pH值為4.5的檸檬酸鹽緩沖液配制而成,其中檸檬酸鹽含量為0.1 mol/L。72 h后采取大鼠的尾靜脈血液,測量空腹血糖。DN模型制備成功標準:大鼠血糖值≥16.7 mmol/L,本實驗共41只大鼠制備DN模型成功。將41只大鼠隨機分為DN組(20只),活性維生素D3(VDR)組(21只)。將剩下的20只大鼠設為正常對照(NC)組。造模成功后,將活性維生素D3溶于0.5 ml的花生油,VDR組每天每只大鼠0.03 μg灌胃干預;用等量的花生油灌胃NC組和DN組大鼠。所有大鼠自由飲食攝水,實施光照12 h一循環(huán),共干預8 w。

        1.4收集標本 收集各組大鼠處死前1 d的24 h尿液,用代謝籠收集并記錄24 h總尿量。實驗干預8 w后處死各組大鼠,處死大鼠前稱重并記錄體重。麻醉所有大鼠后,剖胸將心臟暴露在外,收集2 ml左心室血液用于生化測定。取出腎組織,部分用于免疫組化和蘇木素-伊紅(HE)染色;部分用于RT-PCR實驗。

        1.5體重、血糖、腎指數(shù)檢測 分別測量3組給藥干預后4、8 w的體重和血糖值。取大鼠雙側腎臟,稱量腎重量,計算大鼠腎臟指數(shù)。

        1.6生化指標檢測 采用全自動的生化分析儀檢測24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和肌酐清除率(CCr)。

        1.7血脂指標檢測 分別抽取3組大鼠空腹12 h靜脈血,檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。

        1.8腎臟組織形態(tài)學觀察 分別將實驗大鼠處死,具體操作如下:取出大鼠的腎皮質,用甲醛將腎皮質固定1 d,切片,厚度為3 μm,將組織進行HE染色后進行觀察。

        1.9Western印跡檢測腎組織中TGF-β1 蛋白的表達 分別取3組大鼠50 mg腎組織,用Western印跡裂解液裂解,用玻璃均漿器在冰上對組織進行研磨,30 min后以每分鐘12 000 r的速度離心5 min,取上清液,蛋白濃度用二喹啉甲酸(BCA)法進行檢測,在每孔中加入50 μg的蛋白樣品,根據(jù)蛋白濃度計算樣本體積。把濃縮的十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)緩沖液加入到上清液中,加熱上清液,5 min后在預制的膠孔中吧蛋白樣本加入,在封閉的環(huán)境中孵育。1 h后加入一抗,TBST溶液將蛋白樣品清洗3次,凝膠成像系統(tǒng)曝光成像,進一步分析。

        1.10實時定量PCR檢測腎組織中TGF-β1 mRNA表達 分別取3組大鼠50 mg腎組織,用Trizol裂解液將組織裂解,而后提取組織中總的RNA。引物序列為:TGF-β1 mRNA正向引物:5′-AGAAGTCACCCGCGTGCTAT-3′,反向:5′-CACTGCTTCCCGAATGTCTGA-3′;β-actin mRNA正向引物:5′-AGTACCCCATTGAACACGGC-3′,反向:5′-CACTGCTTCCCGAATGTCTGA-3′。擴增條件:95℃預變性2 min;95℃預變性15 s;60℃退火1 min,共計40個循環(huán)。AT1R、Smad3 mRNA相對表達量用2-△△Ct法進行計算。

        1.11統(tǒng)計學分析 采用SPSS19.0軟件進行單因素方差分析、t檢驗。

        2 結 果

        2.13組體重、血糖、腎指數(shù)比較 與NC組體重相比,DN組在給藥后4 w和8 w均顯著降低(P<0.05);干預后VDR組體重較DN組明顯回升(P<0.05)。與NC組腎指數(shù)和血糖相比,DN組給藥4 w和8 w均明顯升高(P<0.05);與DN組相比,VDR組腎指數(shù)和血糖均顯著降低(P<0.05),見表1。

        表1 3組體重、腎指數(shù)和血糖水平比較

        2.23組生化指標檢測 與NC組比較,DN組BUN、SCr、CCr和24 h尿蛋白水平均顯著升高(P<0.05);經(jīng)過治療的VDR組生化指標均顯著低于DN組(均P<0.05),見表2。

        2.33組血脂指標比較 與NC組相比,DN組血脂指標TC、TG和LDL-C均顯著升高,HDL-C指標顯著降低(P<0.05);干預后VDR組血脂指標相比DN組明顯改善(P<0.05),見表2。

        表2 3組給藥8 w后BUN、SCr、CCr、24 h尿蛋白及血脂指標TC、TG、LDL-C和HDL-C比較

        2.43組腎臟組織形態(tài)比較 和NC組相比較,DN組腎小球體積明顯增大,腎系膜區(qū)細胞的數(shù)量較NC組也顯著增多,間質間大量炎細胞浸潤,且腎小管嚴重腫脹,腎小管的排列也沒有規(guī)則;干預治療后VDR組腎組織形態(tài)較DN組明顯改善,見圖1。

        圖1 3組腎組織形態(tài)(HE染色,×400)

        2.53組腎組織中TGF-β1蛋白表達比較 和NC組(1.05±0.07)相比,DN組腎組織中TGF-β1蛋白表達(1.58±0.13)明顯升高(P<0.05);干預后VDR組腎組織中TGF-β1蛋白表達(1.24±0.11)明顯低于DN組(均P<0.05),見圖2。

        圖2 3組TGF-β1蛋白表達

        2.63組腎組織中TGF-β1 mRNA表達比較 與NC組(0.21±0.01)相比,DN組腎組織中TGF-β1 mRNA表達(0.63±0.07)顯著升高(P<0.05);與DN組相比,VDR組腎組織中TGF-β1 mRNA表達(0.37±0.04)明顯降低(P<0.05)。

        3 討 論

        目前,我國糖尿病患者已成為世界上最多的國家。醫(yī)療技術水平隨著社會的發(fā)展而不斷地提升,人均壽命也明顯得到了延長,2型DM患者的患病率也隨之增長。當機體內糖代謝發(fā)生異常而導致DM的發(fā)生,累及到腎臟時會導致DN的發(fā)生;DN患者腎功能一旦發(fā)生異常,其病情較腎功能正?;颊呙黠@嚴重,且患者的預后情況也明顯變差〔1,2〕。目前臨床上治療DN的手段非常有限,因此有效的治療方法就顯得尤為重要。臨床研究表明,活性維生素D3對鈣磷代謝有一定的調節(jié)作用,還可調節(jié)細胞的生物學活性,介導免疫疾病,有效的保護腎臟〔9〕,但具體的作用機制尚不明確。目前有研究證實了TGF-β1可通過抑制細胞的惡性生物學活性,誘導細胞外基質表達等途徑,進而改變DN的發(fā)生發(fā)展〔10〕。但活性維生素D3對TGF-β1的調控作用還有待探究。

        有研究表明,血脂異常是導致DN患者病情加重的重要原因之一,還有一些學者提出,脂代謝異常是DN代謝紊亂的根源〔11〕。因此對于DN患者除了注意控制血壓和血糖外,也應該嚴格控制血脂的含量。本研究結果提示,活性維生素D3能對肝細胞表面的LDL的受體數(shù)目進行調節(jié),增加受體使得LDL的運轉增加,降低血中LDL水平。維生素D是一種脂溶性的類固醇衍生物,來源于動物性食物中所含的膽骨化醇(維生素D3)、植物性食物中所含有的麥角骨化醇(維生素D2)及皮膚中的7-脫氫膽固醇經(jīng)太陽紫外線β射線照射迅速轉化而得到的維生素D3〔12〕。維生素D3本身沒有生物活性,必須經(jīng)肝臟25-羥化酶系的催化下生成25(OH)D3,再在腎臟1α-羥化酶系的催化下進一步羥化成1,25(OH)D3,這是維生素D3起生理作用的基本形式〔13〕。有研究發(fā)現(xiàn)維生素D的缺乏可增加DN的患病風險,而補充維生素D制劑可降低DN患病風險〔14〕。本研究結果說明,活性維生素D3能改善DN大鼠腎組織的病理改變,高晶〔15〕研究發(fā)現(xiàn),VDR基因敲除的DN大鼠比超重的DN大鼠有更為嚴重的蛋白尿,同時在電子顯微鏡下觀察到腎小球基底膜增厚和足細胞丟失,多伴有腎小球硬化。

        維生素D3對系膜增生性腎炎模型大鼠腎組織中TGF-β1的表達及Ⅰ型、Ⅳ型膠原和α平滑激動蛋白的表達進行有效的抑制,進而機制系膜細胞的增殖和腎小球的硬化〔16,17〕。本研究結果表明,活性維生素D3可通過下調TGF-β1表達在DN發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮保護作用。楊瑞鳳等〔18〕研究發(fā)現(xiàn),維生素D3可抑制維生素D受體敲除DM模型大鼠RAS系統(tǒng)及系膜細胞、近球細胞中TGF-β1的表達,進而減少尿蛋白,抑制腎小球肥大及腎小球硬化。

        綜上,活性維生素D3可改善DN大鼠血脂代謝和腎組織形態(tài),對腎組織中TGF-β1 mRNA的表達進行抑制,從而發(fā)揮對DN腎組織的保護作用。

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