曹獻(xiàn)啟，李之拓，李浩然

(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院微創(chuàng)膽道外科,哈爾濱 150001)

膽囊癌是最常見的膽管惡性腫瘤。流行病學(xué)研究顯示，全球膽囊癌發(fā)病率約為2/10萬，發(fā)病率因性別、年齡、遺傳、種族不同而有所差異，不同地區(qū)膽囊癌的發(fā)病率也不同，如北美為1.5/10萬，而南美則為27.3/10萬[1]。在世界范圍內(nèi)，女性膽囊癌發(fā)病率普遍高于男性[1-3]。膽囊癌常見癥狀為右上腹部疼痛、體重減輕、黃疸、腹部腫塊，其他表現(xiàn)包括嘔吐、厭食、消化不良和腹脹。隨著疾病的進(jìn)展，可表現(xiàn)為持續(xù)性隱痛或鈍痛，嚴(yán)重時(shí)會(huì)發(fā)生劇烈腹痛或放射痛。膽囊癌由于早期臨床癥狀不典型，常被誤診為膽管絞痛或慢性膽囊炎。我國約有30%的膽囊癌患者是以膽囊結(jié)石、膽囊炎或膽囊息肉為第一診斷而行膽囊切除術(shù)時(shí)被偶然發(fā)現(xiàn)，因而大部分膽囊癌患者確診時(shí)已為晚期，起病隱匿，進(jìn)展速度極快，中位生存期僅為6個(gè)月左右[4]。雖然近年醫(yī)療水平與科技飛速發(fā)展，但膽囊癌的整體預(yù)后仍不容樂觀。膽囊癌的發(fā)生與多種危險(xiǎn)因素有關(guān)，如膽囊結(jié)石、膽管炎癥、肥胖，但具體病因仍不明確。膽囊結(jié)石是膽囊癌最重要的危險(xiǎn)因素[5]?，F(xiàn)就膽囊結(jié)石誘發(fā)膽囊癌的機(jī)制、膽囊結(jié)石與膽囊癌密切相關(guān)的危險(xiǎn)因素以及治療進(jìn)展予以綜述，旨在幫助臨床醫(yī)師制訂更佳的預(yù)防和治療策略。

1 膽囊結(jié)石誘發(fā)膽囊癌的機(jī)制

膽囊癌多發(fā)生于膽囊底部，少數(shù)位于頸部。膽囊癌起源于腺上皮，主要組織學(xué)類型為腺癌，多為中分化或低分化，其他組織學(xué)類型包括腺鱗癌、鱗狀細(xì)胞癌、未分化癌、神經(jīng)內(nèi)分泌來源腫瘤及間葉組織來源腫瘤等[6-7]。低分化腺癌、印戒細(xì)胞癌類型的膽囊癌預(yù)后極差。雖然膽囊癌中乳頭狀癌亞型僅占5.7%，但其周圍神經(jīng)侵犯、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血管侵犯明顯高于其他類型膽囊癌。乳頭狀癌亞型膽囊癌好發(fā)于膽囊頸部，可能與膽囊結(jié)石易于停留、嵌頓在膽囊頸部，黏膜上皮摩擦受損易發(fā)生癌變有關(guān)。膽囊癌的危險(xiǎn)因素包括膽囊結(jié)石、膽囊息肉、慢性膽囊炎、傷寒沙門菌的慢性感染、胰膽管連接異常、年齡、女性、種族、肥胖和糖尿病等[8]。其中，膽囊結(jié)石是膽囊癌最密切相關(guān)的危險(xiǎn)因素之一。已有研究表明，膽囊結(jié)石、膽管結(jié)石與膽囊慢性炎癥相關(guān)，可誘發(fā)膽囊黏膜化生、增生、異型增生，最終發(fā)展為膽囊癌[9]。Hsing等[10]研究指出，雖然70%～90%的膽囊癌患者有膽囊結(jié)石病史，但只有0.5%～3%的膽囊結(jié)石患者會(huì)發(fā)展為膽囊癌。

1.1結(jié)石對(duì)膽囊癌的影響

1.1.1結(jié)石形態(tài)、大小及成分 膽囊結(jié)石不同特征對(duì)膽囊癌發(fā)病有不同的影響。Shrikhande等[11]研究表明，膽囊結(jié)石的大小、體積和數(shù)目均與膽囊癌發(fā)生相關(guān)，多發(fā)結(jié)石、結(jié)石直徑大、質(zhì)量大對(duì)膽囊黏膜造成的創(chuàng)傷風(fēng)險(xiǎn)高，罹患膽囊癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。研究表明，大型膽囊結(jié)石與膽囊癌之間存在密切關(guān)系，較大結(jié)石(直徑>3 cm)發(fā)生膽囊癌的風(fēng)險(xiǎn)最大，尤其是有癥狀的膽囊結(jié)石患者[12]。有文獻(xiàn)報(bào)道，膽固醇結(jié)石較膽色素結(jié)石更易誘發(fā)膽囊癌，也有學(xué)者認(rèn)為膽固醇和混合膽固醇類膽囊結(jié)石患者膽囊癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)更高[13-14]。

1.1.2結(jié)石持續(xù)刺激 膽囊癌合并膽囊結(jié)石的患者多有膽囊炎長期反復(fù)發(fā)作的病史[15]。膽囊結(jié)石對(duì)膽囊黏膜的反復(fù)物理刺激可導(dǎo)致膽囊內(nèi)持續(xù)的低級(jí)別炎癥，容易誘發(fā)膽囊壁鈣化，甚至形成瓷化膽囊。有研究表明，約21%的瓷化膽囊與膽囊癌發(fā)生高度相關(guān)[16]。膽囊結(jié)石同時(shí)還可產(chǎn)生次膽汁酸等致癌物質(zhì)，誘導(dǎo)膽囊癌變。結(jié)石的反復(fù)刺激還會(huì)導(dǎo)致膽囊收縮功能不良，膽汁瘀滯，進(jìn)一步加重膽囊炎癥和促進(jìn)結(jié)石形成，形成惡性循環(huán)[3,17-18]。另有學(xué)者認(rèn)為，結(jié)石持續(xù)刺激還可引起膽囊黏膜的腸上皮化生和鱗狀上皮化生，繼而轉(zhuǎn)化為癌，其依據(jù)是大多數(shù)膽囊癌為腺癌，并在膽囊癌旁組織發(fā)現(xiàn)慢性炎癥改變，部分上皮呈不典型增生或腸上皮化生等癌前病變，因而推測結(jié)石的機(jī)械性刺激膽囊慢性炎癥會(huì)損傷局部黏膜DNA，進(jìn)而活化膽囊的自身修復(fù)機(jī)制，使黏膜細(xì)胞處于增生狀態(tài)，從而加速癌變過程[19]。膽囊黏膜機(jī)械損傷或炎癥程度越重、病程越長，越容易發(fā)生不典型增生，膽囊癌變的概率越大。

1.2細(xì)菌感染誘發(fā)癌變 炎癥通常與癌癥的發(fā)生和進(jìn)展有關(guān)，腫瘤外源性炎癥由多種因素引起，包括細(xì)菌和病毒感染，增加癌癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[20]。與膽囊結(jié)石并存的細(xì)菌慢性感染也是導(dǎo)致膽囊癌發(fā)生的重要機(jī)制。膽管下段開口于十二指腸，腸道內(nèi)細(xì)菌及其他微生物可逆行進(jìn)入膽管。長期膽汁排泄不暢可引起細(xì)菌感染，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致膽囊黏膜上皮化生及不典型增生甚至癌變。有學(xué)者認(rèn)為膽囊癌變的機(jī)制可能與細(xì)菌導(dǎo)致的持續(xù)炎癥誘導(dǎo)膽汁酸和代謝物降解有關(guān)，長期慢性感染導(dǎo)致細(xì)菌釋放致癌物質(zhì)，誘導(dǎo)細(xì)胞轉(zhuǎn)化，從而形成不典型增生和癌前病變[21]。有研究認(rèn)為在某些細(xì)菌(如傷寒桿菌)引起膽囊的無癥狀慢性感染中，傷寒桿菌釋放的傷寒毒素、亞硝基化合物、細(xì)胞致死性膨脹毒素等有毒物質(zhì)可誘導(dǎo)DNA損傷，抑制炎癥和細(xì)胞周期抑制性的細(xì)胞因子活性，觸發(fā)不可逆的細(xì)胞周期阻滯和凋亡，改變相關(guān)的蛋白表達(dá)，導(dǎo)致膽囊癌變[22]。此外，傷寒桿菌產(chǎn)生的生物膜可能是促進(jìn)膽囊持續(xù)感染的關(guān)鍵因素，從而維持慢性局部炎癥反應(yīng)，使上皮細(xì)胞暴露于致癌毒素造成的反復(fù)損傷中[23]。Cen等[24]研究證實(shí)，幽門螺桿菌的存在是膽囊癌的高危因素，并發(fā)現(xiàn)膽囊結(jié)石中也存在活菌，認(rèn)為幽門螺桿菌為膽囊結(jié)石的危險(xiǎn)因素。因而膽囊結(jié)石可通過細(xì)菌感染的病理機(jī)制誘發(fā)膽囊癌。

1.3膽汁毒素誘導(dǎo)膽囊癌變 正常膽汁是無菌的，但膽囊或膽管出現(xiàn)結(jié)石嵌頓、梗阻時(shí)則可能導(dǎo)致腸源性細(xì)菌感染。細(xì)菌感染可損害膽囊收縮功能，使膽汁排出受阻，高濃度的膽汁酸鹽具有細(xì)胞毒性，可引起細(xì)胞損害，加重黏膜的炎癥、水腫甚至壞死，促進(jìn)炎癥的形成[25]。有報(bào)道指出，膽汁感染細(xì)菌可導(dǎo)致膽囊壁和膽汁中產(chǎn)生氧化應(yīng)激和自由基反應(yīng)，誘導(dǎo)膽囊結(jié)石形成，并釋放細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)，細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)可以作為致癌因子激活幽門螺桿菌的細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白信號(hào)通路，導(dǎo)致膽囊發(fā)生惡變[26]。當(dāng)較大的膽囊結(jié)石引起梗阻時(shí)，膽汁排泄不暢，淤積的膽汁也會(huì)對(duì)膽囊黏膜產(chǎn)生刺激作用，與膽汁中的有害成分共同作用導(dǎo)致膽囊癌變[27]。國外學(xué)者發(fā)現(xiàn)膽汁的慢性細(xì)菌感染可導(dǎo)致致癌前體的產(chǎn)生，而且膽汁本身具有潛在的促癌性，如傷寒鏈球菌產(chǎn)生的細(xì)菌酶作用于膽汁酸，不僅產(chǎn)生高濃度的有毒代謝物和次級(jí)膽汁酸，還將膽固醇本身轉(zhuǎn)化為致癌化合物(如5-α、6-α-環(huán)氧膽固醇)，導(dǎo)致上皮細(xì)胞癌變[28]。

1.4基因遺傳因素 有膽囊癌家族史者膽囊癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加，有膽囊結(jié)石家族史者膽囊癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)亦增加。研究表明，膽囊結(jié)石可引起p16等抑癌基因失活和原癌基因細(xì)胞周期蛋白D1及細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4激活，進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重的不典型增生或膽囊黏膜癌變[29]。膽囊結(jié)石的主要易感基因在膽囊癌的發(fā)生過程中也起著不可忽視的作用，患者染色體中ATP結(jié)合的somal區(qū)域亞家族B基因的標(biāo)志物ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族B亞家族成員4具有從肝細(xì)胞小管膜內(nèi)小葉轉(zhuǎn)運(yùn)磷脂酰膽堿的作用[30]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明，敲除ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族B亞家族成員4基因會(huì)導(dǎo)致肝臟炎癥，容易誘發(fā)膽囊癌[31]。肝臟內(nèi)膽固醇ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的G5、G8標(biāo)志物可導(dǎo)致膽固醇結(jié)石的發(fā)生，膽囊癌患者該標(biāo)志物的水平也高于健康對(duì)照者[32]。目前膽囊癌的分子生物學(xué)研究表明，p53基因、Kras基因、酪氨酸激酶受體家族、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白信號(hào)通路、Notch通路、促分裂原活化的蛋白激酶-胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶信號(hào)通路等在膽囊癌的發(fā)病機(jī)制中起一定作用，基因的突變、過表達(dá)和缺失是驅(qū)動(dòng)信號(hào)通路改變的主要原因[33]。

2 膽囊結(jié)石與膽囊癌的共同危險(xiǎn)因素

膽囊結(jié)石的形成過程與年齡、女性、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI)、低密度脂蛋白膽固醇和息肉密切相關(guān)，這些危險(xiǎn)因素同樣對(duì)膽囊癌的發(fā)生發(fā)展起關(guān)鍵作用。

2.1糖尿病 有研究認(rèn)為，糖尿病與膽囊結(jié)石在膽囊癌的發(fā)生發(fā)展過程中具有協(xié)同作用，糖尿病不僅促進(jìn)膽囊結(jié)石的發(fā)生，也可增加膽囊癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)[34]。糖尿病患者常伴有高胰島素血癥，過量的胰島素可激活胰島素樣生長因子1，后者可觸發(fā)下游的促分裂原活化的蛋白激酶等信號(hào)通路，促進(jìn)膽管細(xì)胞增殖并抑制細(xì)胞凋亡[35]。此外，糖尿病還可損害膽囊排空功能。糖尿病患者膽囊平滑肌細(xì)胞對(duì)膽囊收縮素敏感性降低，同時(shí)膽囊壁上的膽囊收縮素受體數(shù)量也減少[34]。高血糖可通過激活Wnt/β聯(lián)蛋白信號(hào)通路促進(jìn)腫瘤發(fā)生，該通路參與膽管細(xì)胞的細(xì)胞周期和細(xì)胞增殖。較高的肝糖原信號(hào)可促進(jìn)活性氧類的釋放，導(dǎo)致DNA損傷和細(xì)胞無調(diào)控性增殖[36]。秦雯等[37]研究認(rèn)為，高血糖可促進(jìn)膽囊癌的浸潤和轉(zhuǎn)移，盡早控制血糖能夠改善合并糖尿病的膽囊癌患者預(yù)后。

2.2雌激素 膽囊上皮表達(dá)雌激素和孕激素受體，因而對(duì)激素水平的變化非常敏感。膽囊癌和膽囊結(jié)石患者中常伴有雌孕激素水平升高[38]。有證據(jù)表明，雌激素通過調(diào)節(jié)環(huán)加氧酶2的產(chǎn)生來促進(jìn)膽管腫瘤的生長[39]。雌激素還可以可通過上調(diào)α受體和下調(diào)β受體來刺激腫瘤細(xì)胞增殖[40]。Jackson等[41]研究表明，接受口服雌激素或雌激素-黃體酮治療的婦女，患膽囊結(jié)石和膽囊癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。劉福東和梁宏光[42]研究認(rèn)為，月經(jīng)初潮早、更年期晚、多胎妊娠和晚育的女性是膽囊結(jié)石患者發(fā)生癌變的高危人群，可能是由于雌激素水平增高，促進(jìn)膽汁淤積，增加結(jié)石形成的風(fēng)險(xiǎn)。有研究認(rèn)為雌激素不僅可通過增加膽固醇合成限速酶羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶活性加速內(nèi)源性膽固醇的合成，還可通過誘導(dǎo)肝細(xì)胞膜上低密度脂蛋白受體的表達(dá)加速肝細(xì)胞對(duì)血漿低密度脂蛋白中膽固醇的攝取，使膽囊中膽汁的膽固醇飽和度增加，為膽囊癌細(xì)胞的生長提供高濃度的膽固醇及其前體物質(zhì)[28]。

2.3肥胖 研究表明，與正常體重人群相比，超重人群膽囊癌的患病風(fēng)險(xiǎn)升高20%，肥胖人群膽囊癌的患病風(fēng)險(xiǎn)升高60%[43]。肥胖可干擾脂質(zhì)和內(nèi)源性激素代謝，影響膽囊運(yùn)動(dòng)，增加膽囊結(jié)石的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，從而在膽囊癌中發(fā)揮作用。有研究認(rèn)為，脂肪組織通過多種激素和脂肪因子(如脂聯(lián)素、瘦素、纖溶酶原激活物抑制劑-1、血管內(nèi)皮生長因子、腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-6)構(gòu)成器官間交互網(wǎng)絡(luò)的中心節(jié)點(diǎn)，參與癌細(xì)胞遷移和侵襲，細(xì)胞增殖和凋亡，血管生成、代謝和炎癥，并影響腫瘤的微環(huán)境[44]。一項(xiàng)薈萃分析發(fā)現(xiàn)，與正常體重人群相比，超重(BMI 25～29.9 kg/m2)人群發(fā)生膽囊癌的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)為1.10(95%CI1.02～1.18)，而肥胖(BMI≥30 kg/m2)人群發(fā)生膽囊癌的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)為1.69(95%CI1.02～1.18)[45]。BMI與膽囊癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，BMI每增加5 kg/m2，患膽囊癌的風(fēng)險(xiǎn)增加25%，而控制體重可能有助于降低膽囊癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[46]。還有學(xué)者認(rèn)為，肥胖引起膽管惡性腫瘤的病因機(jī)制和風(fēng)險(xiǎn)因膽管部位的不同而存在差異，如肥胖可以增加膽囊癌和肝內(nèi)膽管癌的風(fēng)險(xiǎn)，但并不增加肝外膽管癌和Vater壺腹癌的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[47]。

2.4其他因素 膽囊癌的發(fā)生還與先天性胰膽管合流異常、膽囊腺肌癥、膽囊息肉、保膽取石術(shù)后膽囊、Mirizzi綜合征、高齡、吸煙、飲酒、化學(xué)暴露(黃曲霉毒素、鎳、鎘、鉻等重金屬)、原發(fā)性硬化性膽管炎、炎性腸病、高熱量飲食等密切相關(guān)[48]。膽囊結(jié)石患者合并的危險(xiǎn)因素越多，患膽囊癌的風(fēng)險(xiǎn)越高。對(duì)伴有膽囊癌危險(xiǎn)因素的膽囊良性疾病患者，應(yīng)考慮擇期行膽囊切除術(shù)。

3 膽囊癌的治療

目前手術(shù)切除是治療膽囊癌的主要方法，但可以進(jìn)行根治性手術(shù)的患者較少，復(fù)發(fā)頻繁。化療、放療以及靶向治療等輔助治療在提高患者生存率方面起重要作用。

3.1外科手術(shù)治療 外科手術(shù)是膽囊癌，尤其是早期膽囊癌的主要治療方式。膽囊癌手術(shù)切除方式包括單純膽囊切除術(shù)、膽囊癌根治切除術(shù)、膽囊癌擴(kuò)大根治術(shù)。Sternby Eilard等[49]對(duì)44項(xiàng)觀察性研究及7項(xiàng)病例系列研究進(jìn)行薈萃分析發(fā)現(xiàn)，膽囊癌擴(kuò)大根治術(shù)對(duì)T1b期及以上膽囊癌的效果優(yōu)于單純膽囊切除術(shù)。Kamada等[50]單中心研究表明，有癥狀的膽囊癌患者手術(shù)后預(yù)后極差，而無臨床癥狀在體檢時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)的膽囊癌預(yù)后較好，一般無需二次手術(shù)。在手術(shù)入路上，腹腔鏡手術(shù)與傳統(tǒng)開放手術(shù)的膽囊癌復(fù)發(fā)率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[51]。有文獻(xiàn)指出，腹腔鏡下單純膽囊切除術(shù)或膽囊癌根治切除術(shù)與傳統(tǒng)膽囊癌手術(shù)的遠(yuǎn)期預(yù)后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但前者的安全性高于后者[52]。

3.2化療 膽囊癌傳統(tǒng)的一線化療方案為吉西他濱單藥或吉西他濱+鉑類藥物[53]。BILCAP試驗(yàn)入組了包括膽囊癌在內(nèi)的447例膽管惡性腫瘤患者，結(jié)果顯示，與手術(shù)治療相比，吉西他濱單藥術(shù)后輔助化療能有效延長患者的無復(fù)發(fā)生存期[54]。目前相關(guān)指南推薦膽管惡性腫瘤術(shù)后常規(guī)進(jìn)行6個(gè)月的輔助化療[55]。專家共識(shí)認(rèn)為，T3和T4N1期的膽囊癌術(shù)前應(yīng)接受新輔助化療[56]。Mitin等[57]分析了美國2005—2013年5 029例T1～3N0～1期膽囊癌患者的臨床資料發(fā)現(xiàn)，術(shù)前新輔助化療的使用率從8.3%增加至13.8%，患者3年總生存率顯著升高。Sirohi等[58]研究表明，新輔助化療能夠增加手術(shù)時(shí)腫瘤的可切除率和患者的生存率。然而，Hakeem等[59]的薈萃分析表明，術(shù)前新輔助化療或化療+放療并不能延長患者的生存時(shí)間。這種差異可能源于研究所納入的患者臨床特征不同。

3.3放療 放療有助于提高膽囊癌患者的生存率，臨床上一般將放療與化療聯(lián)合應(yīng)用。Ren等[60]分析了21項(xiàng)肝外膽管細(xì)胞癌和膽囊癌的臨床研究，發(fā)現(xiàn)與未行術(shù)后放療的患者相比，術(shù)后放療能夠顯著增加患者的5年生存率。無論膽囊癌手術(shù)切緣是否為陰性，膽囊癌術(shù)后行包括化療、放療在內(nèi)的輔助治療均能降低患者的病死率[61]。近年，西南腫瘤學(xué)集團(tuán)進(jìn)行的一項(xiàng)Ⅱ期化療+放療的研究評(píng)估了吉西他濱+卡培他濱化療，隨后為同步放療和卡培他濱治療膽管癌和膽囊癌的臨床效果，結(jié)果顯示，膽管癌和膽囊癌患者的2年生存率分別為65%、56%[62]。基于此，美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)臨床實(shí)踐指南描述了R1切除的膽囊癌患者可以接受化療+放療[63]。

3.4靶向治療 目前靶向治療在部分膽囊癌患者中顯示出較好的療效。然而，靶向治療依賴于膽囊癌腫瘤細(xì)胞表達(dá)特點(diǎn)的“靶蛋白”。目前有大量的臨床試驗(yàn)正在探索多種靶向藥物在膽囊癌中的作用。常用的靶向藥物包括酪氨酸激酶抑制劑(索拉菲尼)、表皮生長因子受體(阿法替尼、曲妥珠單抗)等[64-65]。Javle等[66]分析了9例人表皮生長因子受體陽性的膽囊癌患者接受人表皮生長因子受體定向治療的臨床資料，結(jié)果發(fā)現(xiàn)有8例患者至少達(dá)到了部分緩解，提示靶向治療在部分膽囊癌中有一定療效。

4 小 結(jié)

膽囊癌起病隱匿，惡性程度高，進(jìn)展快，早期臨床癥狀不典型，早發(fā)現(xiàn)、早治療是治療的關(guān)鍵。然而目前膽囊癌缺乏預(yù)防和治療選擇，部分原因是對(duì)膽囊癌的病因、相關(guān)危險(xiǎn)因素和分子發(fā)病機(jī)制了解有限。膽囊結(jié)石是誘發(fā)膽囊癌變常見的高危因素之一，可能與結(jié)石的機(jī)械刺激，膽囊、膽汁的細(xì)菌感染，膽汁的毒素作用及遺傳基因突變等有關(guān)，但具體機(jī)制仍不清楚，需要進(jìn)一步研究。目前采取外科手術(shù)+放化療等綜合治療方案有助于提高膽囊癌患者的生存率。靶向治療在部分膽囊癌患者中可能有效。膽囊癌總體預(yù)后較差，在臨床工作中需要整合與膽囊癌發(fā)展相關(guān)的因素，結(jié)合相關(guān)影像學(xué)檢查，對(duì)具有高危因素的膽囊結(jié)石患者及可疑膽囊癌變者應(yīng)及時(shí)行膽囊切除術(shù)。