張少偉，張?jiān)拼?/p>

（《中國醫(yī)療美容》雜志社，北京，100048）

醫(yī)療安全不良事件是指在臨床診療活動(dòng)中以及醫(yī)院運(yùn)行過程中，任何可能影響患者的診療結(jié)果、增加其痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故，以及影響醫(yī)療工作正常運(yùn)行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件[1]。醫(yī)療美容在踐行“回歸醫(yī)療本質(zhì)”的過程中，不良事件是不可回避的問題。根據(jù)不良事件的發(fā)生時(shí)間、好發(fā)因素等制定防治臨床路徑，是保證患者安全的有效辦法。醫(yī)療美容不良事件的研究，是醫(yī)療美容產(chǎn)品和技術(shù)推廣的基礎(chǔ)。筆者根據(jù)近十年醫(yī)療美容研究熱點(diǎn)，分樣本量、研究設(shè)計(jì)、案例分析、時(shí)間因素及討論四個(gè)方面探討本領(lǐng)域不良事件研究方法，全文如下。

1 樣本量

1.1 錯(cuò)誤一，有研究共納入100例患者，共進(jìn)行240次填充注射。其中發(fā)生不良事件5例。不良事件的概率是5%。

藥物不良反應(yīng)以案例數(shù)為總樣本量是比較合理的。假定一個(gè)人各生理指標(biāo)穩(wěn)定，在首次與再次使用某藥物的反應(yīng)是比較穩(wěn)定的。但是在填充注射這種操作性治療中，藥物臨床報(bào)告顯然不太恰當(dāng)。比較能讓學(xué)者接受的是，以次數(shù)作為總樣本量。填充注射治療應(yīng)當(dāng)認(rèn)為每次治療都是獨(dú)立的，故而發(fā)生不良事件應(yīng)該是5次，而不是5例，不良事件的概率應(yīng)當(dāng)是1/48。

讓我們?cè)谏钊胨伎家幌?，分析到這里，就結(jié)束了嗎？顯然數(shù)據(jù)仍有被挖掘的空間。在透明質(zhì)酸的填充中，當(dāng)發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)即終止治療，就診者不再會(huì)接受下一次治療，類似生存結(jié)局研究[2]。假定完成1次注射100例中發(fā)生2例不良事件，參與第二次注射80例，不良事件2例，第三次注射60例，不良事件1例。從直觀數(shù)據(jù)中，我們得到的應(yīng)當(dāng)是首次注射不良事件率2/100，二次注射不良事件率2/80，三次注射不良事件率1/60。當(dāng)然，上文中提到，基于“每次治療是獨(dú)立的”的不良事件率1/48，仍然具有重要的臨床意義。

1.2 錯(cuò)誤二，某“白皮書”“行業(yè)報(bào)告”“產(chǎn)品介紹”中寫道，產(chǎn)品共賣出60萬支，其中不良事件共報(bào)告300例，不良事件的概率是300/60萬?！?/h3>

作者“心思巧妙地”借鑒了生態(tài)學(xué)研究。如當(dāng)?shù)厥雏}銷售量與食管癌發(fā)病率的關(guān)系、煙草出售量與肺癌發(fā)病率的關(guān)系?？上鷳B(tài)學(xué)研究的目的是“析因”，不適用于當(dāng)前情況。

只要是臨床醫(yī)生，就不太可能用“60萬支”作為分母，產(chǎn)品數(shù)量是不可能代表治療次數(shù)，更不可能代替治療的人數(shù)。填充類產(chǎn)品常反復(fù)注射，且每次不可能恰好是“1支”。

不少臨床醫(yī)生根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)，判定每次治療平均5支，治療次數(shù)則為12萬次，不良事件的概率為300/12萬，四千分之一。拿出自己的臨床數(shù)據(jù)比比，指數(shù)級(jí)別的差距，可見“不良事件數(shù)/售賣量”得出的不良事件率不足取信。

而在臨床上，你收集近3個(gè)月以上自己的案例（保證規(guī)范操作、隨訪超過90%），無論不良事件是1%，還是10%，都是最真實(shí)可靠的。

1.3 錯(cuò)誤三，研究納入了100例患者，隨訪了50例，其中不良事件5例，不良事件概率是5%。

眾所周知，臨床研究質(zhì)量管理中要求，隨訪率不少于70%。在本例中隨訪只有50%，不能得出5%這個(gè)值。這項(xiàng)研究顯然是失敗了。

用心鉆研統(tǒng)計(jì)學(xué)者，通過摸索規(guī)律，重新設(shè)定納入排除標(biāo)準(zhǔn)，降低總樣本量、保留隨訪數(shù)量，從而滿足70%隨訪率的要求，這種“丟車保帥”的方式，或有可能完成論文的發(fā)表。

比如，調(diào)整案例納入臨床特征、縮短案例納入時(shí)間、改變案例的年齡區(qū)間。將失敗的研究轉(zhuǎn)化為統(tǒng)計(jì)學(xué)方法問題，條件重置目標(biāo)為實(shí)現(xiàn)隨訪/總樣本量不低于70%，總樣本量、隨訪數(shù)及不良事件數(shù)都會(huì)變化，加入條件重置后最終總樣本量為60，隨訪數(shù)為45，不良事件為3，隨訪率超過了70%，不良事件概率就是3/60，即5%，這個(gè)錯(cuò)誤，轉(zhuǎn)身就正確了。但必須承認(rèn)的是，這個(gè)數(shù)據(jù)只能解釋特定條件的案例，研究依然具有真實(shí)性。

當(dāng)然，在醫(yī)療美容領(lǐng)域，基本可以完成100%的隨訪，隨訪率低的情況較少?；谶@個(gè)認(rèn)知，假如某個(gè)醫(yī)療項(xiàng)目的隨訪不達(dá)標(biāo)（復(fù)診率低），是否應(yīng)該分析一下影響隨訪的因素[3]呢？

2 研究設(shè)計(jì)

2.1 發(fā)生率

不良事件的發(fā)生率是基本的數(shù)據(jù)描述。回顧性分析是研究設(shè)計(jì)的預(yù)判。當(dāng)不良事件的發(fā)生率在1%以下時(shí)，則提示不良事件原因具有特殊性，建議采用案例分析甚至個(gè)案分析進(jìn)行處理。當(dāng)不良事件發(fā)生率在10%以上時(shí)，則可進(jìn)行因素分析或干預(yù)措施效果評(píng)價(jià)。不良事件 發(fā)生率1%～10%時(shí)，則先進(jìn)行案例臨床證據(jù)收集，后視情況建立因素分析或干預(yù)措施模型。

需要注意的是，研究者往往忽略回顧性研究的質(zhì)量，即一些無法排除的干擾因素。部分回顧性研究可以通過設(shè)置權(quán)重或剔除標(biāo)準(zhǔn)提高研究的可靠性，但規(guī)范性操作、護(hù)理、隨訪等因素的差異是統(tǒng)計(jì)學(xué)無法消除的，故而回顧性研究獲得的不良事件發(fā)生率是一個(gè)模糊的結(jié)果。對(duì)于回顧性研究中獲得的不良事件發(fā)生率產(chǎn)生高度質(zhì)疑時(shí)，應(yīng)以前瞻性研究進(jìn)行觀察，統(tǒng)一納入排除標(biāo)準(zhǔn)、統(tǒng)一規(guī)范操作、規(guī)范隨訪等，從而得出可信度更高的數(shù)據(jù)[4]。

在兩種產(chǎn)品或方法的比較中，我們偶爾能看到一些荒唐的例子觀察組術(shù)后感染1例（1%），對(duì)照組術(shù)后感染10例（10%），觀察組并發(fā)癥顯著少于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。術(shù)后感染為嚴(yán)重的醫(yī)療質(zhì)量問題，懷疑術(shù)中無菌操作不規(guī)范、護(hù)理質(zhì)量不到位等。讀者會(huì)認(rèn)為，對(duì)照組接受了不公平的、違背醫(yī)學(xué)倫理的治療體驗(yàn)，研究有嚴(yán)重的偏倚。如果只是捏造數(shù)據(jù)，拒稿就算結(jié)束了。如果研究是真實(shí)的，則研究者恐怕要接受調(diào)查，甚至追究責(zé)任。

2.2 案例分析

透明質(zhì)酸填充注射導(dǎo)致的眼動(dòng)脈栓塞，適合案例報(bào)道[5]。從診治到隨訪，案例臨床資料越豐富，對(duì)臨床的指導(dǎo)意義越大。發(fā)生時(shí)間、可能原因、臨床表現(xiàn)、進(jìn)展情況、治療方案等，應(yīng)盡量詳細(xì)。專家討論會(huì)要有詳細(xì)筆錄，如有可能邀請(qǐng)知名專家視頻會(huì)議進(jìn)行討論。會(huì)議資料就是直接的討論內(nèi)容了。

2.3 因素分析

肋軟骨隆鼻術(shù)術(shù)后5 年變形率的因素分析。Logistics回歸分析是最為常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法[6]。以往認(rèn)為多因素分析模型中的觀察指標(biāo)與樣本量的比例為1:20，如樣本量為200時(shí)，觀察指標(biāo)最多可納入10個(gè)。但隨著統(tǒng)計(jì)學(xué)上的完善，多因素分析模型中觀察指標(biāo)與不良事件比例為1:10，假定樣本量為200時(shí)，不良事件的發(fā)生率為10%，多因素分析模型中只能有兩個(gè)觀察指標(biāo)，此時(shí)就需要考慮更換其他統(tǒng)計(jì)學(xué)方法了。

統(tǒng)計(jì)學(xué)只是工具，我們常常需要脫離一些框架，甚至完全棄用。選擇什么樣的因素納入觀察指標(biāo)，哪個(gè)因素納入統(tǒng)計(jì)模型，都要依從專業(yè)基礎(chǔ)認(rèn)知。當(dāng)某一個(gè)指標(biāo)在單因素分析中沒有意義，但有足夠理論支持，也是可以納入多因素分析模型中的。比如，隆鼻術(shù)二次手術(shù)的因素分析應(yīng)當(dāng)用歸類法簡單描述，每個(gè)結(jié)果-因素環(huán)節(jié)進(jìn)行直接的手術(shù)操作、解剖學(xué)支持，比所謂的統(tǒng)計(jì)學(xué)模型，更接近真實(shí)。

2.4 干預(yù)措施

透明質(zhì)酸注射中的回抽操作，就是典型的干預(yù)措施。首先，回抽操作來自于個(gè)人經(jīng)驗(yàn)分享，可能有時(shí)回抽，有時(shí)不回抽。我們可以在回顧性研究的多因素分析模型中，納入“回抽”“不回抽”進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)論證。但在臨床實(shí)踐中，沒有文案輔助我們記錄回抽了還是沒有。模型雖好，不切實(shí)際。假定“不回抽”可能會(huì)帶來損害風(fēng)險(xiǎn)，開展“回抽”“不回抽”的前瞻性研究，可能損害“不回抽”組的生命健康，是違背醫(yī)學(xué)倫理學(xué)原則的。故而這種高質(zhì)量的研究辦法顯然也是行不通的。進(jìn)行非同時(shí)空對(duì)照，是一個(gè)切實(shí)可行的辦法，比如2020年全年回抽注射者100例納入回抽組，再從2016-2019年300例非回抽注射者中抽取100例納入非回抽組，非回抽組的納入可使用“傾向性評(píng)分匹配法”[7]以保證兩組研究對(duì)象均衡。非時(shí)空對(duì)照的時(shí)間跨度不能過大，以避免因醫(yī)療質(zhì)量的提升或降低而影響結(jié)果。

3 時(shí)間因素

3.1 統(tǒng)計(jì)值為HR的COX回歸模型[8]

鼻整形術(shù)后鼻部變形往往發(fā)生在術(shù)后3-5年。采用單一的3年變形率或5年變形率是扁平化數(shù)據(jù)的表現(xiàn)。鼻整形術(shù)后鼻部變形者的臨床資料往往是這樣的“案例1 隨訪5年，未見變形”“案例2 隨訪6個(gè)月，未見變形”“案例3 隨訪9個(gè)月，變形”“案例4 隨訪4年，變形”......時(shí)間—結(jié)局，用Logistics回歸就錯(cuò)了。最恰當(dāng)?shù)膽?yīng)該是Cox回歸模型。

3.2 不良反應(yīng)持續(xù)時(shí)間[9]

以程度來定義短暫性的不良事件發(fā)生率并進(jìn)行兩組比較時(shí)，其結(jié)果往往是沒有差異的。而在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步設(shè)計(jì)或有可能產(chǎn)生差異。這個(gè)最好的度量衡就是時(shí)間，最簡單有效的統(tǒng)計(jì)方法就是t檢驗(yàn)。比如疼痛VAS≥5分，定義為疼痛，再比較兩組的疼痛時(shí)間。在外科領(lǐng)域，微創(chuàng)術(shù)式組的患者恢復(fù)期更短。同理，假定某個(gè)填充注射產(chǎn)品引發(fā)的炎癥反應(yīng)更低，就有理由相信該組患者不良事件存在時(shí)間更短。腫脹、神經(jīng)感覺異常等也是如此。

4 討論

4.1 并發(fā)癥的討論是數(shù)據(jù)解讀與專業(yè)解釋的結(jié)合

案例報(bào)道類文章重在臨床管理體系的建立，包括并發(fā)癥的預(yù)判、臨床表現(xiàn)，治療方案的制定及治療效果的反饋。干預(yù)性研究，如回抽、不回抽，是否添加利多卡因等，一般指向一個(gè)因素，需要有扎實(shí)的專業(yè)分析。如回抽的學(xué)說假設(shè)，已有的基礎(chǔ)研究、臨床研究證據(jù)支持等等。必要時(shí)還要分析填充部位的解剖學(xué)特征、血管走形等。在添加利多卡因的透明質(zhì)酸填充劑的臨床評(píng)價(jià)論文的討論中，利多卡因的生物化學(xué)特性以及對(duì)局部注射部位的影響應(yīng)詳細(xì)說明，以體現(xiàn)科學(xué)的理論基礎(chǔ)。以結(jié)果數(shù)據(jù)為導(dǎo)向的文章，首先要解讀數(shù)據(jù)，包括差異性、差異性。討論的重點(diǎn)是差異性，最容易被忽略的是可靠性。

4.2 差異性的比較以及歸因

比如本研究并發(fā)癥5%，同類研究并發(fā)癥為2%～8%，基本相符。

本研究結(jié)果顯示并發(fā)癥10%，高于同類報(bào)道的2%。分析原因?yàn)?.....

有文獻(xiàn)報(bào)道透明質(zhì)酸填充并發(fā)癥發(fā)生率為2%，本研究結(jié)果顯示，透明質(zhì)酸在淚溝畸形填充中并發(fā)癥為10%，則提示淚溝畸形的填充高于一般的透明質(zhì)酸面部填充效果。

數(shù)據(jù)解讀離不來歸因。歸因可以是統(tǒng)計(jì)學(xué)上分析，也可以說直接的專業(yè)分析。

對(duì)于有Logistics回歸分析的研究來說，統(tǒng)計(jì)學(xué)上有差異的因素，要進(jìn)行專業(yè)的理論論證，如填充劑量大的患者容易發(fā)生并發(fā)癥，分析如下......

不需要數(shù)據(jù)上的差異性或相關(guān)性分析的論文也比比皆是。比如鼻部術(shù)后再次修復(fù)的原因分析、重瞼術(shù)后并發(fā)癥分析等，可直接從手術(shù)操作中尋找答案。只做歸類數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，不做差異分析。這種飽含作者經(jīng)驗(yàn)的論文，完全不需要統(tǒng)計(jì)學(xué)方法的加持。

5 專業(yè)上歸因的甄別

5.1 術(shù)中操作不當(dāng)

術(shù)中操作不當(dāng)是手術(shù)項(xiàng)目并發(fā)癥的常見原因，但不適合解釋操作性不強(qiáng)。某項(xiàng)填充注射類產(chǎn)品面部填充前瞻性研究中說“不良事件過多是術(shù)中操作不當(dāng)引起的”，潛臺(tái)詞為“不是產(chǎn)品的問題，是醫(yī)生的問題”。前瞻性研究旨在客觀評(píng)價(jià)，臨床操作、數(shù)據(jù)整理、科研管理等均應(yīng)有相應(yīng)專業(yè)人員通過培訓(xùn)并考核合格后上崗。“研究者操作不當(dāng)”，則提示“研究者不具備基本資格”或“產(chǎn)品本身操作有難度”，最終結(jié)論就是，這是一項(xiàng)倉促的、低級(jí)的、毫無質(zhì)量管理的研究，結(jié)果不可信。讀者對(duì)研究的評(píng)價(jià)尚且如此，對(duì)產(chǎn)品的評(píng)價(jià)又會(huì)好到哪里去呢？

5.2 術(shù)后護(hù)理不佳

因一般性的醫(yī)療美容項(xiàng)目并不需要住院觀察，即便前瞻性研究，也無法完全避免術(shù)后自我護(hù)理不到位。激光術(shù)后的護(hù)理不佳，特別是防曬不到位，往往會(huì)將病例剔除研究。非前瞻性的研究，則更注重實(shí)踐，文內(nèi)是可以吸納部分特殊案例的。值得注意的是，術(shù)后護(hù)理不佳，只可以解釋部分、少發(fā)并發(fā)癥，如術(shù)后感染、色素沉著等。如果文內(nèi)報(bào)道，護(hù)理不佳導(dǎo)致重瞼術(shù)后患者眼瞼閉合不全1%（1/100），這是典型的錯(cuò)誤之一，因?yàn)檠鄄€閉合不全與術(shù)中切除皮膚過多有關(guān)，與護(hù)理關(guān)系不大。再如，術(shù)后護(hù)理不佳，導(dǎo)致術(shù)后感染10%（10/100）；超過5%即認(rèn)定非偶發(fā)事件，為嚴(yán)重的醫(yī)療質(zhì)量問題，懷疑術(shù)中無菌操作不規(guī)范、護(hù)理質(zhì)量不到位等。

6 小結(jié)

當(dāng)前，醫(yī)療美容不良事件的研究越來越多。筆者文中列舉是比較常見的類型，難以面面俱到。建議開展相關(guān)研究者：以臨床問題為導(dǎo)向，從臨床問題的解答思路上，設(shè)計(jì)臨床研究方案；廣泛吸收各個(gè)渠道的文獻(xiàn)資料，包括但不限于書籍、期刊、會(huì)議、專家意見、科室意見、其他學(xué)科的成果等；保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性，再此基礎(chǔ)上強(qiáng)化科研質(zhì)量管理，保證研究質(zhì)量；加強(qiáng)統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的學(xué)習(xí)，避免錯(cuò)誤數(shù)據(jù)的使用，進(jìn)而用科學(xué)的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法（如權(quán)重），控制混雜因素，進(jìn)一步提高數(shù)據(jù)的可信度。