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        中藥湯劑聯(lián)合標(biāo)準治療對急性冠脈綜合征PCI術(shù)后影響的回顧性隊列研究*

        2022-12-02 09:12:36張輝馮禾王靖陽劉昳佳龐建中徐強
        天津中醫(yī)藥 2022年11期
        關(guān)鍵詞:湯劑住院中藥

        張輝 ,馮禾 ,王靖陽 ,劉昳佳 ,龐建中 ,徐強

        (1.天津中醫(yī)藥大學(xué)研究生院,天津 301617;2.天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科,天津 300250)

        急性冠脈綜合征(ACS)具有高病死率及致殘率,是導(dǎo)致中國心血管疾病負擔(dān)的主要原因。經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)是ACS治療的基石,近年來,中國ACS發(fā)病率及病死率逐年增長[1-2],然而,患者標(biāo)準治療下的獲益幅度在逐步縮小[3]。

        ACS及PCI術(shù)后屬于中醫(yī)“胸痹心痛”范疇,屬于中醫(yī)優(yōu)勢病種,中藥治療能取得顯著療效,在此基礎(chǔ)上,大量臨床研究證明,標(biāo)準治療聯(lián)合中藥能顯著改善左室射血功能、減輕微循環(huán)損傷、保護微血管功能,進一步而提高患者生存質(zhì)量[4-7]。隨著中醫(yī)院胸痛中心的建設(shè),越來越多ACS患者在PCI術(shù)后早期接受中藥湯劑治療,然而客觀的循證研究證據(jù)尚不足。本研究從真實世界研究角度出發(fā),探討PCI術(shù)后早期中藥湯劑聯(lián)合標(biāo)準治療對患者再住院事件的影響。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 本研究數(shù)據(jù)來自“中醫(yī)藥治療心血管疾病隊列研究(CSCD-TCM plus)”數(shù)據(jù)庫。納入2019年1月—2021年8月所有在天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院診斷為ACS并行急診PCI治療的患者,所有患者住院期間均接受《冠心病合理用藥指南》西醫(yī)標(biāo)準治療,出院后依照指南推薦進行長期藥物治療,包括非高出血風(fēng)險患者至少12個月雙聯(lián)抗血小板、長期他汀治療等。通過電話隨訪或預(yù)約患者門診復(fù)診等方式進行長期持續(xù)隨訪并妥善記錄。從數(shù)據(jù)庫中提取截至2022年4月患者所有再住院信息,包括在本院及他院再住院的時間、原因、住院時長等。本研究規(guī)定PCI術(shù)后3 d內(nèi)開始服用中藥湯劑,且連續(xù)服用3劑以上為暴露因素。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(倫理審查批件號:2022-024-01)。

        1.2 診斷標(biāo)準 ACS診斷標(biāo)準及急診PCI治療指征參考2019版《急性冠脈綜合征急診快速診療指南》;中醫(yī)辨證標(biāo)準:參考2014版《經(jīng)皮冠狀動脈介入治療術(shù)后胸痛中醫(yī)診療專家共識》與2002版《中藥(新藥)臨床研究指導(dǎo)原則》,主要包括:痰瘀互結(jié)證、氣滯血瘀證、氣虛血瘀證、心脈瘀阻證等。

        1.3 納入標(biāo)準 1)符合ACS診斷標(biāo)準。2)發(fā)病24 h內(nèi)行急診PCI治療,包括冠狀動脈支架置入術(shù)和(或)經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTCA)。

        1.4 排除標(biāo)準 1)介入失敗。2)住院<24 h,未系統(tǒng)接受標(biāo)準治療。

        1.5 研究方法 從數(shù)據(jù)庫中提取入選患者的臨床基本資料:包括年齡、性別、吸煙史、既往史、住院天數(shù)、中醫(yī)證型、左室射血分數(shù)(LVEF)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),血紅蛋白(HB)等;冠狀動脈造影及介入數(shù)據(jù):包括冠狀動脈病變程度、首次醫(yī)療接觸到球囊擴張時間(FMC-B)、癥狀出現(xiàn)到球囊擴張時間(SO-B)、靶血管、支架數(shù)目、支架長度等;術(shù)后治療方案:包括雙抗、他汀、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ACEI/ARB)等住院期間用藥,此外還包括再住院情況。根據(jù)實際治療策略的差異,將患者分為中藥湯劑聯(lián)合標(biāo)準治療組(暴露組)和標(biāo)準治療組(非暴露組)。本研究主要療效指標(biāo)為全因再住院,次要療效指標(biāo)為因心臟事件(包括ACS、心力衰竭等)再住院、因腦卒中再住院、因消化道損傷(包括新發(fā)或加重的急慢性胃炎、消化道出血)再住院。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 26.0行數(shù)據(jù)分析。計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù)間距)描述,組間比較采用秩和檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)(百分數(shù))描述,組間比較采用卡方檢驗或Fisher確切概率法;主要、次要療效指標(biāo)累積發(fā)生率用Kaplan-Meier分析,采用log-rank檢驗進行組間比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。采用多因素Cox回歸,調(diào)整住院天數(shù)、前降支介入支架數(shù)目、支架總長等潛在混雜因素,分析中藥湯劑對再住院事件的影響。本研究為回顧性研究,存在一定比例數(shù)據(jù)缺失,未對空缺項進行填補,發(fā)生率根據(jù)各組事件實際例數(shù)和納入例數(shù)計算得出。

        2 結(jié)果

        2.1 納入患者篩選流程 2019年1月—2021年8月于天津中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院診斷為ACS并行急診PCI治療的患者共241例,根據(jù)納入排除標(biāo)準排除9例,其中介入失敗6例,包括術(shù)中導(dǎo)管崁頓1例、病情復(fù)雜介入失敗1例、突發(fā)急性左心功能衰竭終止操作1例、術(shù)中生命體征不穩(wěn)搶救無效死亡3例;術(shù)后24h內(nèi)轉(zhuǎn)院2例,要求自動出院1例,最終納入232例。依據(jù)中藥湯劑暴露情況,分為暴露組126例(54.31%)和非暴露組106例(45.69%)。

        2.2 基線資料 對兩組患者臨床基本資料、造影及介入數(shù)據(jù)、術(shù)后治療方案進行統(tǒng)計描述。兩組在住院天數(shù)、前降支介入、支架數(shù)目(整體分布存在差異)、支架總長方面差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01或P<0.05),其余基線情況基本一致。見表1、2。

        表1 兩組患者臨床基本資料Tab.1 Basic clinical data of patients in the two groups

        表2 兩組患者冠脈造影、介入數(shù)據(jù)及治療方案Tab.2 Coronary angiography,intervention data and therapeutic schedule of patients in the two groups

        2.3 主要療效指標(biāo) 截至2022年4月,中位觀察時間為20(16,28)個月,暴露組與非暴露組全因再住院發(fā)生率分別為27.78%和30.19%,見表3。兩組全因再住院累積發(fā)生率Kaplan-Meier曲線見圖1A,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(log-rank P>0.05)。

        2.4 次要療效指標(biāo) 兩組隨訪期間,暴露組與非暴露組因心臟事件再住院發(fā)生率分別為18.25%和23.58%,因卒中再住院發(fā)生率分別為4.76%和3.77%,因消化道損傷再住院發(fā)生率分別為3.97%和0.94%,見表3。兩組次要療效指標(biāo)累積發(fā)生率Kaplan-Meier曲線見圖1B、1C、1D,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(log-rank P>0.05)。

        圖1 兩組患者再住院事件的Kaplan-Meier曲線Fig.1 Kaplan-meier curve of readmission of patients in the two groups

        表3 兩組患者主要、次要療效指標(biāo)Tab.3 Primary and secondary efficacy indicators of patients in the two groups 例(%)

        2.5 因心臟事件再住院多因素Cox回歸分析 在調(diào)整潛在混雜因素住院天數(shù)、前降支介入、支架數(shù)目、支架總長后,兩組在因心臟事件再住院方面差異存在統(tǒng)計學(xué)意義,與非暴露組相比,試驗組風(fēng)險降低59%[調(diào)整后HR=0.41,95%CI(0.21,0.81),P<0.05],見表4。

        表4 因心臟事件再住院多因素Cox回歸分析Tab.4 Multivariate Cox regression analysis of readmission for cardiac events

        3 討論

        ACS包含不穩(wěn)定性心絞痛(UA)、非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)以及ST段抬高型心肌梗死(STEMI),心肌缺血程度逐漸加重。由于NSTEMI和UA臨床上常不易鑒別,治療上亦不需嚴格區(qū)別,常合稱為非ST段抬高型急性冠脈綜合征(NSTEACS),占 ACS總數(shù)的 3/4[8]。NSTE-ACS住院期間病死率明顯低于STEMI[9],但其遠期病死率與STEMI持平甚至更高[10]。指南推薦對STEMI及極高危、高危NSTE-ACS行急診PCI治療[1],但介入治療并非一勞永逸,一方面動脈粥樣硬化病變依然存在,另一方面,機械性侵入手段及載藥支架會導(dǎo)致內(nèi)皮化延遲、血栓形成、支架內(nèi)再狹窄等問題,導(dǎo)致患者術(shù)后必須長期維持冠心病標(biāo)準治療。尋找血小板抑制的最佳平衡點、防治動脈粥樣硬化斑塊是PCI術(shù)后治療的核心環(huán)節(jié),近年來國內(nèi)外來圍繞個體化抗栓方案、降階、強化降脂[11-13]等方向開展了大量研究,其中以O(shè)DYSSEY OUTCOMES研究最為矚目,該研究表明ACS患者強化他汀類藥物治療基礎(chǔ)上聯(lián)用新型降脂藥物阿利西尤單抗能顯著降低復(fù)合事件(包括心源性死亡、非致死性心肌梗死、致死或非致死性卒中等)風(fēng)險達15%,即便如此,該研究中阿利西尤單抗組中位隨訪2.8年后主要復(fù)合終點事件發(fā)生率仍高達9.5%[14]。PCI術(shù)后標(biāo)準治療獲益并未達到高枕無憂水平,在此基礎(chǔ)上聯(lián)合中醫(yī)藥是當(dāng)前研究的突破點。

        ACS患者PCI術(shù)后仍有20%~40%存在胸痛等癥狀[15],屬中醫(yī)“胸痹心痛”范疇。雖然PCI恢復(fù)了局部血運,但不穩(wěn)定斑塊并未完全清除,且介入操作本身破瘀通絡(luò),耗傷正氣,因而PCI術(shù)后仍屬“本虛標(biāo)實”,“痰”“瘀”“虛”貫穿 ACS 治療始終。PCI術(shù)后以“瘀毒致變”“內(nèi)癰”“伏邪”“創(chuàng)傷修復(fù)”等學(xué)說論證最多,相對應(yīng)的痰瘀互結(jié)證、氣虛血瘀證是PCI術(shù)后常見證型,臨床治療原則以益氣行氣活血、化痰祛瘀為主[16]。研究表明,由川芎、丹參、郁金、澤瀉等中藥組成的中藥復(fù)方可顯著改善痰瘀互結(jié)證患者血管內(nèi)皮功能[17];益氣活血理論指導(dǎo)的養(yǎng)心湯、益氣涼血生肌方等能有效緩解PCI術(shù)后氣虛血瘀證患者癥狀,并降低術(shù)后主要不良心血管事件發(fā)生率[18-19]。

        ACS及PCI術(shù)后相關(guān)臨床研究的療效評價指標(biāo)多為主要不良臨床事件(MACE)等復(fù)合終點事件發(fā)生率[20],由于統(tǒng)計分析的是術(shù)后發(fā)生的第一個事件,MACE并不能完整反映疾病的負面影響[21]?!?021年中國心血管病醫(yī)療質(zhì)量報告概要》中指出全面評價心血管醫(yī)療質(zhì)量應(yīng)引入再住院概念[22]。作為一種以患者為中心的評價方法,再住院情況能更為具體直觀的反映PCI術(shù)后患者生存質(zhì)量。1項曲美他嗪干預(yù)PCI術(shù)后的大樣本臨床研究顯示,中位隨訪47.5個月,試驗組與對照組因心臟事件再住院情況相當(dāng),均為13.4%[23],本研究中藥湯劑能顯著降低該事件發(fā)生風(fēng)險達59%,提示中藥湯劑可能在減少因心臟事件再住院方面優(yōu)于曲美他嗪。

        長期以來,隨機對照試驗(RCT)被稱為評價臨床藥物及其他治療手段有效性與安全性的“金標(biāo)準”,但其在中醫(yī)藥臨床研究開展中具有一定的局限性,一方面RCT研究通常設(shè)有嚴格的納、排標(biāo)準,要求受試對象高度同質(zhì)性,但由于中醫(yī)醫(yī)師個體化診療思路及流派傳承的差異,臨床辨證論治思路各異,缺乏客觀量化指標(biāo)。另一方面,中醫(yī)具有整體觀念、治療方案動態(tài)變化等特點,除藥物外,通常結(jié)合針灸、推拿、身心調(diào)整等綜合性干預(yù)手段,具有典型復(fù)雜干預(yù)特點,隨機對照試驗難以滿足中醫(yī)藥療效評價多元化需求。此外RCT研究由于缺乏患病群體代表性,科研成果轉(zhuǎn)化與外推受到限制,難以體現(xiàn)中醫(yī)藥研究價值。近年來真實世界研究(RWS)的推廣為中醫(yī)藥臨床療效評價研究提供了新思路。RWS是指針對預(yù)設(shè)的臨床問題或決策,在真實世界環(huán)境下開展與研究對象健康相關(guān)的數(shù)據(jù)或其衍生的匯總數(shù)據(jù)收集,通過統(tǒng)計學(xué)分析,進而獲得藥物或其他非藥物干預(yù)手段的使用情況及潛在獲益-風(fēng)險的臨床證據(jù)的研究過程。RWS能較好彌補上述RCT研究不足,更契合中醫(yī)臨床特點,充分利用臨床診療數(shù)據(jù)。RWS相對寬泛的納入研究對象,支持復(fù)雜干預(yù)手段,具備較強的研究對象依從性及研究結(jié)果代表性,在嚴格、規(guī)范的研究方案設(shè)計及統(tǒng)計分析加持下,亦能獲得高質(zhì)量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

        臨床實踐中PCI術(shù)后患者往往病機復(fù)雜、證候多變,傳統(tǒng)的經(jīng)驗醫(yī)學(xué)傳承或針對專病專方的RCT等手段,難以科學(xué)嚴謹?shù)脑u價中藥湯劑的療效。隊列研究結(jié)果作為Ⅱ級循證醫(yī)學(xué)證據(jù),覆蓋人群廣泛,適用長期隨訪研究,使科研與臨床接軌,更能價現(xiàn)中醫(yī)藥辨證論治的基本特色。本研究以再住院情況作為療效指標(biāo),結(jié)合患者臨床基本資料、介入數(shù)據(jù)及術(shù)后治療方案進行綜合分析,雖然在次要療效指標(biāo)因卒中再住院、因消化道損傷住院方面兩組沒有統(tǒng)計學(xué)差異,未能充分體現(xiàn)中藥“整體觀念、辨證論治”的優(yōu)勢,但側(cè)面說明PCI術(shù)后早期中藥湯劑干預(yù)未增加神經(jīng)及消化系統(tǒng)損傷風(fēng)險。

        本研究暴露因素為中藥湯劑治療,針對性較強,只有中醫(yī)醫(yī)院就診的患者能滿足入選要求,樣本量較??;療效評價指標(biāo)僅為再住院情況,對患者預(yù)后評價不夠全面。

        綜上所述,本研究證明早期中藥湯劑聯(lián)合標(biāo)準治療能顯著降低ACS患者急診PCI術(shù)后因心臟事件再住院風(fēng)險,且不增加因消化道損傷或卒中住院風(fēng)險。以上研究為階段性研究成果,有關(guān)中藥湯劑早期干預(yù)對介入患者更全面的影響,有待多中心、大樣本量數(shù)據(jù)進一步挖掘。

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