張夢然

非病毒工程改造的免疫細胞可用于個性化治療癌癥，英國《自然》雜志11月10日發(fā)表的一項研究，報道了這一改造細胞的重大進展及其人體臨床試驗。該方法使用CRISPR基因組編輯（一個源于細菌的系統(tǒng)），生成了患者特異性T細胞，安全性良好。雖然目前患者反應的臨床獲益有限，但這項研究證明了該治療策略的潛在可行性。