丁夏皓 陳紫璇 陳大鵬 古麗波斯坦·阿布都肉蘇力 桂波
我國最新人口普查顯示,65歲及以上人口數(shù)量高達1.91億,約占總?cè)丝诘?3.5%,老齡化現(xiàn)象愈加嚴重[1]。接受手術(shù)治療的老年病人常合并多種慢性疾病,成為圍術(shù)期并發(fā)癥高發(fā)人群。圍術(shù)期神經(jīng)認知紊亂(perioperative neurocognitive disorders, PND)是老年病人手術(shù)不良預(yù)后的影響因素,降低病人生活質(zhì)量,增加術(shù)后死亡率,給社會帶來沉重負擔(dān)[2],已成為臨床醫(yī)生防治重點。睡眠與認知功能存在潛在聯(lián)系,而且睡眠障礙(sleep disorders, SD)常與認知紊亂共病,在老年人群中尤為突出[3]。近年來多項研究提示,SD與PND密切相關(guān)。本文將著眼于老年病人,從SD與PND的概述、SD影響PND可能機制以及SD與PND相關(guān)性3個方面進行綜述,為臨床防治PND提供參考。
正常生理睡眠分為非快速眼動(non-rapid eye movement, NREM)睡眠和快速眼動(rapid eye movement, REM)睡眠2個時相,睡眠是兩者周期性交替的過程,整個睡眠共進行4~6次循環(huán)。長期記憶的形成是睡眠的主要功能之一,作為主動的系統(tǒng)化鞏固過程,兩種睡眠時相在記憶鞏固中各司其職[4-5]。SD指睡眠-覺醒節(jié)律紊亂導(dǎo)致的睡眠質(zhì)量異?;蛩咧械男袨楫惓?,包括失眠障礙、睡眠相關(guān)呼吸障礙、中樞性過度嗜睡障礙、睡眠-覺醒晝夜節(jié)律障礙、睡眠相關(guān)運動障礙、異態(tài)睡眠以及其他SD。老年人群睡眠趨于碎片化,出現(xiàn)入睡困難、睡眠模式改變、睡眠時間縮短、夜間覺醒次數(shù)增多等,導(dǎo)致老年人睡眠質(zhì)量嚴重下降[6]。我國30.6%~41.2%的老年人患有SD[7]。長期SD導(dǎo)致老年人活動能力下降,生活質(zhì)量降低,誘發(fā)糖尿病、心腦血管疾病、AD、焦慮抑郁等,顯著增加死亡風(fēng)險。
PND是圍術(shù)期最常見的神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥之一,與麻醉和手術(shù)密切相關(guān)。按發(fā)病時間,PND分為術(shù)前已存在的認知功能損害、術(shù)后7 d內(nèi)或者出院前發(fā)生的術(shù)后譫妄(postoperative delirium, POD)、手術(shù)結(jié)束到術(shù)后30 d內(nèi)發(fā)生的神經(jīng)認知恢復(fù)延遲(delayed neurocognitive recovery, DNR)以及出院30 d至12個月內(nèi)發(fā)生的術(shù)后認知功能障礙(postoperative cognitive dysfunction, POCD)[8]。研究表明,65歲以上病人接受麻醉手術(shù)后PND發(fā)生率因手術(shù)類型不同而異,非心臟手術(shù)1周后PND發(fā)生率為25.8%~41.4%,心臟手術(shù)后發(fā)生率高達50%[9]。PND會顯著延長住院時間,延緩術(shù)后康復(fù),影響生活自理能力,升高術(shù)后死亡率,增加家庭及社會經(jīng)濟負擔(dān)。
2.1 神經(jīng)炎癥 睡眠-晝夜節(jié)律對機體炎癥狀態(tài)發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用。部分睡眠剝奪可激活NF-κB、激活蛋白-1(AP-1)以及信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活因子(STAT)家族蛋白等炎癥通路,促進炎癥因子釋放[10]。持續(xù)SD會激活炎性反應(yīng),對宿主造成損害,包括損傷學(xué)習(xí)記憶能力等[11]。盧波等[12]以老年小鼠片段化睡眠模型模擬老年病人術(shù)后睡眠狀況,結(jié)果提示發(fā)生SD的老年小鼠海馬中TNF-α、IL-6水平顯著升高,術(shù)后認知功能明顯受損。另一研究提示,術(shù)前SD加重老年小鼠手術(shù)創(chuàng)傷導(dǎo)致的神經(jīng)炎癥、神經(jīng)元損傷和血腦屏障破壞,更易引起PND[13]。此外,全身炎性反應(yīng)引起的腦損傷參與POD發(fā)生發(fā)展,血漿中IL-6水平與POD嚴重程度和持續(xù)時間密切有關(guān),在老年小鼠POD模型中更為顯著[14]。
2.2 褪黑素代謝改變 血漿褪黑素水平被認為與晝夜節(jié)律和睡眠-覺醒周期密切相關(guān)。褪黑素還可調(diào)節(jié)海馬齒狀回中苔蘚纖維的可塑性,促進學(xué)習(xí)和記憶過程[15]。全麻手術(shù)影響術(shù)后褪黑素分泌,導(dǎo)致術(shù)后第1天晚間褪黑素水平下降。Shen等[16]研究發(fā)現(xiàn),術(shù)后血漿褪黑素水平顯著下降是預(yù)測全麻下腹部大手術(shù)老年病人POD的重要指標(biāo)。一項薈萃分析提示,圍術(shù)期外源性補充褪黑素可降低中老年病人POD發(fā)生率[17]。Liu等[18]研究發(fā)現(xiàn),異氟烷通過影響褪黑素水平誘發(fā)POCD,使用褪黑素預(yù)處理后,海馬褪黑素受體表達恢復(fù)正常,老年大鼠術(shù)后學(xué)習(xí)記憶能力得以改善。Song等[19]研究發(fā)現(xiàn),異氟烷使老年小鼠晝夜節(jié)律紊亂、POCD持續(xù)時間延長且難以逆轉(zhuǎn),而補充褪黑素可使小鼠晝夜節(jié)律再同步化,減輕老年小鼠麻醉后海馬依賴性認知功能障礙。行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年病人術(shù)后服用褪黑素,可顯著降低早期POCD發(fā)生率[20]。
2.3 氧化應(yīng)激與能量代謝紊亂 能量代謝紊亂作為AD早期且最基本的驅(qū)動因素,已被證實是PND發(fā)生發(fā)展的重要機制[21]。Li等[22]通過蛋白質(zhì)組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),發(fā)生POCD的老年大鼠在氧化應(yīng)激及能量代謝相關(guān)蛋白表達方面存在顯著差異。脛骨骨折手術(shù)造模的老年大鼠在出現(xiàn)POCD的同時,伴有氧化應(yīng)激增加及線粒體功能障礙[23]。睡眠剝奪對老年小鼠體內(nèi)具有保護作用的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)未折疊蛋白反應(yīng)的破壞更加嚴重,且不易恢復(fù),加重氧化應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致促凋亡信號傳導(dǎo)[24]。
2.4 類淋巴系統(tǒng)功能障礙 腦部類淋巴系統(tǒng)是一種依賴于腦部星形膠質(zhì)細胞終足上水通道蛋白4(AQP4)的液體運輸系統(tǒng),其與睡眠-覺醒周期密切相關(guān),可促進腦內(nèi)代謝產(chǎn)物的清除。類淋巴系統(tǒng)功能在SD引起神經(jīng)認知障礙中的作用已得到證實。老年小鼠血管周圍AQP4表達顯著減少,類淋巴系統(tǒng)功能急劇下降,與認知密切相關(guān)的淀粉樣蛋白β(Aβ)的清除率明顯降低[25]。一項納入462名老年人群的橫斷面研究發(fā)現(xiàn),AQP4基因多態(tài)性可參與睡眠質(zhì)量與大腦Aβ負荷之間的關(guān)系調(diào)節(jié)[26]。麻醉藥物以及機械通氣可引起機體血流動力學(xué)改變,通過脈搏搏動機制影響類淋巴系統(tǒng)的功能[27]。另外,手術(shù)引發(fā)的全身炎性反應(yīng)破壞血腦屏障,損傷類淋巴系統(tǒng),導(dǎo)致腦內(nèi)代謝產(chǎn)物清除率降低,激活的炎癥反應(yīng)又進一步加重類淋巴系統(tǒng)功能障礙,從而導(dǎo)致PND[28]。
3.1 SD與術(shù)前已存在的認知功能損害的關(guān)系 SD與神經(jīng)認知功能下降密切相關(guān),顯著增加老年人癡呆癥風(fēng)險[29],且癡呆癥常與SD共存且相互影響。SD往往出現(xiàn)在AD早期階段,表現(xiàn)為睡眠時間縮短、睡眠潛伏期延長、REM睡眠減少,睡眠效率隨著癡呆進展而下降[30]。Hita-Yaez等[31]對50例老年病人進行睡眠分析發(fā)現(xiàn),與健康老年人群相比,輕度認知障礙(MCI)病人的REM睡眠明顯縮短,攜帶載脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因的MCI病人更為顯著,提示SD存在于AD發(fā)生之前,與認知障礙的老年病人不良預(yù)后密切相關(guān)。
3.2 SD與POD的關(guān)系 POD是一種常見的術(shù)后急性中樞神經(jīng)功能紊亂,老年病人大手術(shù)后發(fā)生率高達50%[32]。Sultan等[33]研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前用褪黑素治療SD可降低POD發(fā)生率,而一項納入378例髖部手術(shù)老年病人的隨機對照研究結(jié)果卻顯示,圍術(shù)期補充褪黑素并不能降低病人POD發(fā)生率[34]。國內(nèi)一項研究提示,圍術(shù)期SD升高老年肝腫瘤切除術(shù)病人POD發(fā)生率,右美托咪定可以通過抑制炎性反應(yīng)降低術(shù)前已存在SD老年病人POD的發(fā)生率[35]。因此,SD可促進POD發(fā)生,增加老年病人長期認知障礙風(fēng)險,反過來POD也會加重SD嚴重程度,形成惡性循環(huán)。
3.3 SD與DNR的關(guān)系 23%的門診手術(shù)病人發(fā)生SD,42%的病人在接受非心臟手術(shù)后出現(xiàn)SD,其中23%的病人可持續(xù)至術(shù)后第4天,6%的病人在術(shù)后第15天仍需睡眠干預(yù)治療[36]。一項納入105例老年病人的前瞻性隊列研究提示,DNR總發(fā)生率為19%,其中SD組DNR發(fā)生率明顯高于對照組,控制混雜因素后,圍術(shù)期SD仍是DNR獨立危險因素[37]。鑒于該研究樣本量偏小,且未能排除手術(shù)類型對結(jié)果產(chǎn)生的干擾,加上PND是由原來的POCD更名而來,還需更高質(zhì)量研究去驗證兩者關(guān)系。
3.4 SD與POCD的關(guān)系 一項針對48例行腹部手術(shù)病人的研究發(fā)現(xiàn),發(fā)生POCD的病人睡眠質(zhì)量明顯下降,多導(dǎo)睡眠監(jiān)測顯示雖然該類人群睡眠總時間無差異,但是睡眠效率顯著降低,覺醒次數(shù)及覺醒時間明顯增加[38]。國內(nèi)一項研究發(fā)現(xiàn),夜間靜脈輸注右美托咪定可在改善胃腸惡性腫瘤根治術(shù)老年病人的睡眠質(zhì)量的同時,減少POCD發(fā)生[39]。術(shù)前夜間鼻腔給予小劑量右美托咪定可改善行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)老年病人睡眠結(jié)構(gòu),緩解術(shù)后認知功能減退,降低POCD發(fā)生率[40]。睡眠剝奪抑制海馬細胞增殖,導(dǎo)致海馬功能下降,而POCD被證實與海馬炎性反應(yīng)增強及神經(jīng)元可塑性受損導(dǎo)致的學(xué)習(xí)記憶能力減弱有關(guān)[41]。因此,SD與POCD的發(fā)生可能存在共同通路,兩者相互促進。
隨著全球老齡化形勢的日益嚴峻,如何防治老年病人PND已成為麻醉醫(yī)生亟待解決的臨床問題。目前關(guān)于老年病人SD在PND發(fā)生發(fā)展中所起作用的研究正日益深入,但由于SD種類繁多復(fù)雜,PND相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未統(tǒng)一,因此關(guān)于兩者的確切關(guān)系尚需更多研究來加以驗證??傊?,選擇提高老年病人圍術(shù)期睡眠質(zhì)量為靶點,對預(yù)防該類人群PND發(fā)生發(fā)展以及改善預(yù)后至關(guān)重要。